简介：摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌分子靶向药物治疗的不良反应及护理。方法对我院2018年2月至2019年2月100例晚期非小细胞肺癌进行研究，所有患者均接受8周以上的分子靶向药物治疗，统计不良反应情况，并探讨相应的护理措施。结果经治疗后，完全缓解1例，部分缓解24例，稳定50例，进展25例。总缓解率25.00%，疾病控制率75.00%。经吉非替尼片治疗的患者，出现40例皮疹，14例腹泻，3例肝功能损害，1例口腔溃疡，13例胃肠道反应；经厄洛替尼片治疗的患者，出现47例皮疹，19例腹泻，1例肝功能损害，1例口腔溃疡，16例胃肠道反应。结论晚期非小细胞癌分子靶向药物治疗可能引发一系列不良反应，临床中应重视对患者的护理，加强临床监测，从而减轻药物毒副作用，延长患者生存时间。

简介：摘要： 作为一种分子靶向药物，吉非替尼可通过定位于 EGFR 靶点的方式，对非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者产生抗肿瘤功效。本文从非小细胞肺癌的特征入手，结合吉非替尼的药理分析，细化阐述分子靶向药物吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中的应用现状。

简介：摘要：目的：探讨晚期非小细胞肺癌分子靶向药物治疗的不良反应及护理。方法：对我院 2018年 2月至 2019年 2月 100例晚期非小细胞肺癌进行研究，所有患者均接受 8周以上的分子靶向药物治疗，统计不良反应情况，并探讨相应的护理措施。结果：经治疗后，完全缓解 1例，部分缓解 24例，稳定 50例，进展 25例。总缓解率 25.00%，疾病控制率 75.00%。经吉非替尼片治疗的患者，出现 40例皮疹， 14例腹泻， 3例肝功能损害， 1例口腔溃疡， 13例胃肠道反应；经厄洛替尼片治疗的患者，出现 47例皮疹， 19例腹泻， 1例肝功能损害， 1例口腔溃疡， 16例胃肠道反应。结论：晚期非小细胞癌分子靶向药物治疗可能引发一系列不良反应，临床中应重视对患者的护理，加强临床监测，从而减轻药物毒副作用，延长患者生存时间。

简介：摘要：目的 本次研究针对化疗、吉非替尼小分子靶向治疗联合作用于肺癌治疗中的实际效果。方法 从2020年6月-2022年1月我院肿瘤科收治的肺癌患者中择取70例参与研究，通过计算机系统进行分组，对照组（共计35例，采取单纯化疗），观察组（共计35例，采取化疗联用吉非替尼小分子靶向治疗），对比两组血清肿瘤标志物变化情况。结果 干预前，两组肺癌患者SCCA和CEA指标水平均较高无明显差异，（P＞0.05）；干预后，观察组SCCA、CEA指标水平降低程度明显超过对照组，疗效更好，两组治疗效果比较有统计学意义（P＜0.05）。结论 化疗与吉非替尼小分子靶向治疗联合用于肺癌患者的病情控制可发挥出理想作用效果，可在很大程度上延缓病灶不断发展，提高患者生存率的同时，生存质量也有所上升，是一项值得推广的诊疗方案。

简介：

简介：卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤，其5年生存率仅为30％左右。分子靶向治疗为一种全新的治疗手段，有望改善卵巢癌患者的预后。本文就卵巢癌的分子靶向治疗的新进展进行综述。

简介：摘要随着分子生物学技术的提高和在细胞受体及增殖调控的分子水平对肿瘤发病机制的进一步认识，人们开始了针对肿瘤发生、发展过程中的关键大分子，来控制其基因表达和改变生物学行为，或通过强力阻止肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖，积极发挥抗肿瘤作用。近年来，在肝癌治疗中针对信号转导、生长因子及其受体的新型分子靶向药物，已经展现出值得期待的疗效。但是肿瘤细胞的信号传导是一个复杂的、多因素、多途径、交叉对话的蛋白网络系统，本文就肝癌的分子靶向治疗的临床试验现状作一综述。

简介：摘要方法观察和分析分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院在2016年3月~2019年3月接诊治疗的晚期非小细胞患者76例，将其根据入院顺序分为研究组和参照组，每组均38例。给予参照组患者常规的治疗方案，给予研究组患者分子靶向药物吉非替尼进行治疗，将两组患者的疾病控制情况和不良反应发生率进行比对研究。结果研究组患者的疾病控制情况显著优于参照组，P＜0.0.5；研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组，P＜0.05。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，患者的疾病能有效得到控制，并且不良反应发生率低，用药较为安全，值得推广。

简介：RNA干扰技术（RNAi）的发展对治疗脑部疾病展现出可观前景,而血-脑屏障在发挥保护中枢神经系统功能的同时,也阻碍各种药物运送到脑内。脑靶向运释系统研究开发实现了转运治疗性药物跨过血-脑屏障进入脑内。本文将对脑靶向运释系统的研究进展及脑靶向RNAi治疗脑部疾病的应用进行阐述,并结合靶向转运作用机制进行相关探讨,为脑靶向运释系统的设计研究和脑部疾病的治疗提供新思路。

简介：【摘要】目的： 探究分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的应用价值。 方法： 选取 2018 年至 2019 年在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者 30 例，根据患者意愿分为对照组、观察组，每组 15 例。观察组展开吉非替尼药物治疗，对照组展开常规化疗方案治疗，对比两组治疗效果。 结果： 治疗后，观察组患者疾病控制情况明显优于对照组；观察组患者出现骨髓抑制、呕吐、恶心、腹泻的不良反应明显低于对照组（ P ＜ 0.05 ），两组对比有显著差异。 结论： 对晚期非小细胞肺癌患者展开分子靶向药物吉非替尼治疗，能够缓解患者的疾病，控制疾病进展。

简介：【摘要】目的：分析细致护理干预在分子靶向药物治疗非小细胞肺癌皮疹患者中的应用价值。方法：抽取于2020年3月到2021年3月就治于我院的56例非小细胞肺癌所致皮疹患者。将56例患者随机分为常规护理组和细节护理组。比较两组患者的护理满意度、焦虑抑郁、皮疹恢复速度。结果：细节护理组的焦虑情况和抑郁情况都好于常规护理组；皮疹恢复的速度、护理满意度也优于常规护理组，P＜0.05对比具备统计学意义。结论：分子靶向药物治疗对非小细胞肺癌皮疹患者选择细致护理有明显效果，可加快皮疹患者的康复速度，调节患者的情绪的波动，提高患者的生活舒适度，提高了我院护理的水平。

简介：[摘要]目的：探析小分子靶向治疗联合肝动脉栓塞化疗术治疗晚期肝癌的临床效果。方法：选择2021年1月-2021年6月我院60例晚期肝癌患者，通过随机数字表法分为对照组及观察组，每组30例。对照组接受肝动脉栓塞化疗术治疗，观察组加用小分子靶向治疗，比较两组临床疗效、无进展生存期、生存时间及不良反应。结果：（1）观察组显效率46.7%、治疗有效率90.0%，对照组显效率23.3%、治疗有效率76.7%，P＜0.05。（2）观察组无进展生存期（6.2±0.5）个月、生存时间（13.4±2.1）个月，对照组无进展生存期（3.1±0.2）个月、生存时间（8.4±2.0）个月，P＜0.05。（3）观察组不良反应发生率30.0%，对照组不良反应发生率40.0%，P＞0.05。结论：小分子靶向治疗联合肝动脉栓塞化疗术治疗晚期肝癌的临床显著，安全有效。

简介：摘要SLE是一种反复发作、累及多系统多脏器的自身免疫性疾病。目前药物治疗，包括抗疟药、糖皮质激素以及免疫抑制剂等，是缓解该类疾病的主要手段，但仍存在病情控制不佳的情况。因此深入探索潜在治疗靶点、持续推进新药研发具有显著的临床意义。其中，小分子靶向药物因为具有相对分子质量小、可口服、代谢快、价格低廉等优点，已成为SLE治疗药物研究的新方向。故本文结合近年来的研究进展，旨在总结SLE中小分子靶向药物的作用靶点、作用机制及其潜在临床效果，以期对临床个体化的药物治疗提供参考。

简介：摘要：目的：靶向分子药物治疗非小细胞肺癌患者个体化综合治疗的效果研究。方法：选取我院2020年1月至2023年1月收治的非小细胞肺癌患者80例，进行随机分为两组，对照组40例患者给予常规药物治疗，观察组40例患者给予靶向分子药物治疗。对比两组患者的治疗效果。结果：观察组的临床治疗效果明显高于对照组，（P ＜ 0 .05 ）具有统计学意义。结论：靶向分子药物治疗非小细胞肺癌患者个体化综合治疗的效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的肝癌应用分子靶向药物治疗效果。方法选取46例BCLC分期中期患者。根据不同的治疗方式将患者划分为化疗栓塞组和化疗栓塞联合索拉非尼。结果患者1年随访生存率为83.33%，化疗栓塞组的72.73%的1年生存率较高（P<0.05）。治疗后，化疗栓塞联合索拉非尼组患者的肝功能改善情况比化疗栓塞组有所优势（P＜0.05）。化疗栓塞联合索拉非尼组患者的治疗有效率82.61%比化疗栓塞组的69.57%要高（P＜0.05）。结论对肝癌患者应用分子靶向药物治疗效果理想，不仅临床治疗效果高，还能改善患者的肝功能，抑制肿瘤发展，提高患者生存期，值得推广。

简介：摘要肝癌是临床常见的肝恶性肿瘤，也是常见的恶性肿瘤相关死因，严重威胁着患者生命。近年来，随着对肝癌发生发展过程的深入研究，对于肝癌的发生及其相关分子通路有了更清晰的认识，研发出了多种分子靶向药物，主要包括抗血管生成药物和免疫检查点抑制剂两大类。一线抗血管生成药物包括索拉非尼和乐伐替尼，两者均能有效延长不可切除晚期肝癌患者的生存期。对于一线药物不良反应无法耐受或用药期间肿瘤进展的患者，还可选择瑞戈非尼和卡博替尼等二线药物，可能对延长患者生存期有所帮助。免疫检查点抑制剂主要包括程序性细胞死亡蛋白1及其配体抑制剂和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4抑制剂，两者均可通过一定机制抑制免疫检查点来阻止肿瘤细胞的免疫逃逸，有效延长不可切除肝癌患者的中位生存期，正逐步被应用于肝癌的临床治疗中。

简介：摘要恶性胶质瘤是很常见的中枢神经系统肿瘤，随着对肿瘤分子机制理解的深入，分子靶向疗法渐成热点。这一新疗法能改善肿瘤患者的治疗效果，同时降低药物毒性，属于肿瘤的生物治疗范畴。分子靶向治疗可能成为除手术、放疗和化疗之外脑恶性胶质瘤治疗的重要手段。其原理主要是针对在肿瘤发生发展过程中一些起关键作用的分子机制进行干预而达到抗肿瘤的目的。它有助于提高患者生存质量、延长生存时间，为攻克胶质瘤带来了新的希望。

简介：

简介：原发性肝癌肿瘤细胞对化疗和放疗的敏感度较低，大多肝癌有多药耐药基因（MDR-1）的上调，且晚期肝癌患者常伴肝硬化，不健全的肝功能局限了化疗药物的应用。近年来针对肝癌细胞表皮生长因子受体（EGFR）与血管内皮生长因子（VEGF）的基础与临床研究成果不菲，单克隆抗体（MAbs）与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类的多种靶向治疗药物已相继被用于临床。　

简介：不能手术和已转移的原发性肝细胞癌预后很差，放化疗难以使患者受益。近年来，分子靶向治疗对一些肿瘤已取得突破性进展，肝癌的分子靶向治疗也在临床试验中取得了令人鼓舞的结果。目前的肝癌临床研究主要针对EGFR、VEGF／VEGFR、Raf／MAPK—ERK、HGF、乙肝表面抗原等靶点。本文针对肝癌的分子靶向治疗的研究进展进行了综述。