简介：摘要目的是研究肝病靶向治疗：小分子药物与免疫疗法的协同作用探索。方法采用电脑随机抽取的方法选取在我医院2022年9月至2023年9月进行者60例患者，随机分成四组，门诊组：对照1组采用单药靶向治疗方法治疗该病，观察1组采用小分子药物联合免疫疗法进行治疗，住院组：对照2组采用单药靶向治疗方法治疗该病，观察2组采用小分子药物联合免疫疗法进行治疗观察门诊组和住院组采用不同治疗方法治疗后的肝病靶向治疗患者用药的有效率的指标。结果经过治疗后观察组肝病靶向治疗患者的各项指标显著优于对照组的治疗指标，在差异统计学上具有显著性（P<0.05）。结论小分子药物组合免疫疗法治疗肝病靶向治疗得到了很好的治疗效果，显示出了较为显著的临床疗效，能够有效改善患者的病情。

简介：摘要：目的：分析化疗+吉非替尼小分子靶向疗法在肺癌患者中的应用效果。方法：实验时间确定在2019年1月-2020年10月期间，抽取该阶段肺癌患者85例，住院号单号42例设为对照组（常规化疗），双号43例设为观察组（常规化疗+吉非替尼小分子），对比两组疗效。结果：治疗前两组肿瘤标志物指标对比无差异，P＞0.05；治疗后观察组CYERA21-1、SCCA、CEA指标均低于对照组，P＜0.05。结论：肺癌在常规化疗的基础上配合吉非替尼小分子靶向疗法可提升疗效，临床推广价值高。

简介：

简介：目前恶性实体瘤的化学治疗主要依靠细胞毒性药物.传统细胞毒性药物不能区分肿瘤细胞和宿主细胞,因此针对性差,治疗有效性不高,治疗后肿瘤易复发和产生耐药性,而且毒副作用严重,病人的依从性差.目前,恶性实体瘤的化学治疗已达到了一个平台期,需要具有新机制、高效抗肿瘤活性和更好耐受性的药物才能进一步延长肿瘤患者的生存期,提高生存质量.

简介：

简介：摘要肺癌是全球范围内对人类健康威胁最大的肿瘤之一,分子靶向治疗是肺癌治疗领域的重大突破。本文旨在回顾并总结各分子靶向药物治疗所针对不同靶点。

简介：摘要目前非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）的治疗方法呈现个体化趋势，以弥补传统的手术、放疗、化疗临床疗效的不足。分子靶向治疗目前已成为NSCLC患者综合治疗的重要选择之一。分子靶向药物对患者有选择性，临床应用中耐受性较好，与放疗、化疗联合能增加其敏感性，提高治疗有效率。

简介：摘要随着免疫学和分子生物学的飞速发展，银屑病发病机制研究取得了显著的进步，靶向发病机制中关键分子的治疗策略也取得了很大的成功。除生物制剂外，银屑病小分子靶向药物日益受到关注，以磷酸二酯酶4、Janus激酶、酪氨酸激酶2等为主要靶分子，越来越多的候选药物在研究中观察到较好的疗效，部分药物已获批用于临床，在银屑病的治疗中发挥独特的作用。

简介：摘要随着人类生存环境及空气的污染，以及不明原因的影响，肺癌已经成为目前世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，根据病理类型的不同，肺癌又分为了小细胞肺癌及非小细胞肺癌两种类型，其中非小细胞肺癌占据80%以上。目前随着肺部恶性肿瘤发病率的增长，传统的手术、放化疗难以更好的治疗肺部恶性肿瘤，因此探索更多高效、低毒、副作用小的分子靶向药物成为目前最大的研究热点。

简介：摘要目的探讨分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的研究进展，为分子靶向药物的研究提供依据。方法从肺癌分子靶向药物的分类、存在的问题及应用前景探讨分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的研究进展。结果与传统化疗药物相比，分子靶向药物疗效高、不良反应小，但却存在一定的局限性、耐药性。结论分子靶向药物治疗非小细胞肺癌患者良好的治疗效果为以后分子靶向药物治疗提供了良好的前景。

简介：摘要:非小细胞肺癌个体化治疗的靶向分子检测具有重要的意义，可以筛选酪氨酸酶抑制剂的治疗对象，并能将治疗反应良好预测。近几年，各国家和地区展开了非小细胞肺癌突变检测。本文主要针对非小细胞肺癌个体化治疗的靶向分子检测进行分析，文章主要阐述了肺癌组织病理学特征，并阐述了EGFR，ALK，ROS1，KRAS，BRAF等相关基因的检测的目的和意义。

简介：摘要急性髓系白血病（AML）是成年人中最常见的急性白血病，具有明显的异质性。在血液肿瘤中，AML的靶向治疗起步较晚。虽然传统化疗仍是AML治疗不可缺少的部分，但从2017年开始越来越多的小分子靶向药物得到应用。文章对第64届美国血液学会年会上部分小分子靶向药物治疗AML的进展进行介绍。

简介：摘要KRAS基因突变在恶性肿瘤组织中频发，可预测非小细胞肺癌分子靶向治疗的疗效和预后，针对RAS基因的分子抑制剂研究仍处于初级阶段。

简介：【摘要】目的：研究分析化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗肺癌的方法：本次研究对象为 76例肺癌患者，将其按照随机数字原则分为对照组、观察组，每组 38例，对照组仅用单纯化疗，观察组则采用化疗联合吉非替尼治疗，对比不同方法的治疗效果。结果：观察组治疗后免疫功能指标、营养状况与对照组比较差异明显（ P＜ 0.05）。结论：化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗肺癌，可有效改善患者的免疫功能以及营养状况，应用效果显著。

简介：摘要越来越多的研究证实，非小细胞肺癌(NSCLC)中存在可导致肿瘤发生与发展的驱动基因突变，包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、c-MET、HER2、RET、NTRK、PIK3A等，晚期NSCLC患者的治疗模式已经从基于组织病理分型的传统化疗、放疗，发展到基于分子病理分型、个体化的分子靶向治疗模式。分子靶向治疗相较传统治疗方式显著延长患者生存时间，改善生存质量，目前已成为驱动基因阳性晚期NSCLC患者的标准一线治疗方案，改变了晚期NSCLC的治疗模式。本文针对NSCLC驱动基因及最新研发的靶向药物阐述NSCLC分子靶向治疗现状与研究进展。

简介：摘要如今，人们生活的环境正随着国家经济发展水平的提高而发生着改变，尤其是空气环境的改变更为明显。近年来，越来越多的人因为空气环境质量下降和一些其他因素的影响而患上肺病，肺癌患者的数量也有所增加。这种现象不仅给医疗事业的发展增添了压力，更揭示着人们要加强对空气环境的保护。非小细胞肺癌是肺癌中的一种，根据相关资料显示，很多非小细胞肺癌患者在确诊的时候已经处于中晚期状态，单用手术的方法是不能起到效果的。因此，相关医疗团队为了缓解患者的痛苦，加强了对这种病症的研究力度。本文就晚期非小细胞肺癌化疗及靶向治疗相关分子标记物方面的内容进行简单论述，仅供参考。

简介：摘要肺癌发病率和病死率都居我国恶性肿瘤之首，而肺癌中发病率第一的是非小细胞肺癌(NSCLC)，约占肺癌的80%左右。NSCLC包括鳞状细胞癌、腺癌等，由于其细胞生长缓慢、扩散转移较晚，大多数患者就诊时已处于晚期，失去了手术治疗的最佳时期。近年来，针对特定基因的分子靶向治疗已经成为治疗NSCLC的重要策略，而目前已经发现多种靶点基因，如表皮生长因子受体(EGFR)、Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)、鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌基因同源体B1(BRAF)、棘皮动物微管相关蛋白样4-间变淋巴瘤激酶(EML4-ALK)等。本文就NSCLC的相关驱动基因及分子靶向治疗进行综述，希望对临床上晚期NSCLC患者的个体化治疗有所帮助。

简介：

简介：摘要目的研究分析化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗肺癌的方法本次研究对象为76例肺癌患者，将其按照随机数字原则分为对照组、观察组，每组38例，对照组仅用单纯化疗，观察组则采用化疗联合吉非替尼治疗，对比不同方法的治疗效果。结果观察组治疗后免疫功能指标、营养状况与对照组比较差异明显（P＜0.05）。结论化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗肺癌，可有效改善患者的免疫功能以及营养状况，应用效果显著。

简介：肺癌是目前世界上最常见的实体瘤和最常见的癌症死亡原因，5年生存率低于15％，其中老年肺癌近10年来的发病率和病死率呈上升趋势，如美国流行病学监测数据显示肺癌诊断患者的中位年龄为69岁。目前对体力状态（PS）评分0～2的老年晚期肺癌患者推荐给予第三代化疗药物如长春瑞滨、吉西他滨及紫杉烷类治疗，部分体健患者（PS0～1分）若各器官功能良好者可酣情给予铂类为基础的双药联合化疗。