简介:【摘要】目的:比较观察先天性心脏儿童预防接种的安全性。方法:此次研究所纳入的研究对象(n=50),均为本辖区医疗机构2015.7~2020.12月收治进行预防接种的先天性心脏病患儿。对患儿疫苗接种后安全性进行监测、调查分析。结果:50例患儿,其中18例患儿已自愈,6例患儿经手术治疗后自愈,剩余26例患儿均于不同时期行疫苗接种。所有患儿无严重不良反应发生,仅有5例患儿出现轻微不良反应,其中2例为接种部位轻微红肿,另外3例患儿有轻微食欲减退、精神萎靡不振不良反应,且5例患儿均在24h恢复正常。结论:对于先天性心脏病儿童预防接种,需在保证患儿心功能正常以及机体健康条件下进行预防接种,有助于保障接种安全性。
简介:摘要目的探讨维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者接种新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)疫苗的现况、安全性及不良反应发生的影响因素。方法该研究为回顾性研究,以2020年1月至2022年7月天津市MHD患者接种COVID-19疫苗的人群为研究对象,收集患者的一般资料、接种疫苗情况、不良反应和接种疫苗前后实验室检查等资料。采用Logistic回归分析法分析患者接种疫苗后不良反应发生的危险因素。结果研究期间天津市登记接受血液透析治疗的患者7 375例,其中53家血液透析中心共1 036例接种COVID-19疫苗的患者被纳入本研究,COVID-19疫苗的接种率为14.05%,年龄(54.00±13.27)岁(17~88岁),男性676例(65.25%)。只接种1针疫苗171例(16.51%),接种2针疫苗464例(44.79%),接种3针疫苗401例(38.71%),出现不良反应67例(6.47%),无严重不良反应。与接种疫苗前相比,接种疫苗后患者中性粒细胞较低,淋巴细胞、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及血白蛋白水平均较高(均P < 0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄(OR=0.967,95% CI 0.946~0.990,P=0.005)、既往有过敏史(OR=0.013,95% CI 0.001~0.151,P < 0.001)、疫苗接种次数(OR=0.505,95% CI 0.330~0.774,P=0.002)、白细胞(OR=0.766,95% CI 0.628~0.935,P=0.009)、淋巴细胞(OR=0.082,95% CI 0.045~0.148,P < 0.001)和血尿酸(OR=1.004,95% CI 1.001~1.008,P=0.020)与不良反应发生独立相关。结论MHD患者中COVID-19疫苗的接种率为14.05%,不良反应发生率为6.47%,未见严重不良事件。年龄、接种疫苗次数、既往有过敏史、淋巴细胞数量和血尿酸与MHD患者不良反应发生独立相关。
简介:自1978年我国实行免疫规划以来,我国预防接种行业取得了显著成绩。如今,预防接种行业不仅要保障受种者的生命健康,还要保障受种者的人格尊严。鉴于此,本文提出了尊严接种这个新概念。尊严接种在预防接种行业中的具体体现为保障受种者的知情权和决定权。该行业为我国公民的人格尊严保障作出了巨大贡献。目前,尽管充分告知的理念已被大部分接种者所接受,同时国家也出台了保障告知工作顺利进行的相关法律,但是仍存在诸多问题(如接种者开展告知工作时,没有给受种者创造良好的私密环境;接种者没有足够的时间去开展告知工作,导致受种者无法充分理解接种相关内容等),导致告知工作的落实情况尚不理想。由此可见,在预防接种工作中,完全实现尊严接种,还需群策群力。
简介:摘要目的分析儿童接种手足口疫苗对手足口病的预防效果及安全性。方法从黑河市某实验幼儿园小托班随机选取适龄儿童160例进行分组研究,其中80例儿童为对照组,另外80例儿童为实验组,对照组未接种手足口疫苗,实验组接种手足口疫苗,比较两组手足口病发生率,观察实验组不良反应情况。结果实验组手足口病发生率为1.25%,对照组手足口病发生率为11.250%,实验组发生率显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率为8.75%,但症状较轻,未采取任何措施,三天后自行缓解或消失。结论儿童接种手足口疫苗可显著降低手足口病发病率,且不良反应较少,预防效果安全、可靠、有效,值得其它地区借鉴及推广。
简介:【摘要】目的:为提高预防接种卡介苗接种效果,现已对比实验原理进行分析,并观察综合护理的可行性、安全性。方法:以预防接种卡介苗新生儿作为观察样本(2023年1月-2023年12月期间),以7月作为分组结点,将7月前新生儿40例作为对照组(常规护理),7月后新生儿作为观察组(综合护理),收集整理不同干预后两组新生儿相关数据指标,并完成统计学分析检验,观察差异表现。结果:相比于对照组,观察组不良反应发生率更低,新生儿哭闹、行为、表情评分更优,心率变化较低,护理满意度数据更佳,对比两组间P值﹤0.05显示,表现出统计学意义。结论:综合护理在新生儿预防接种卡介苗期间应用有利于缓解新生儿哭闹等行为,降低不良反应发生率,安全性更佳,值得推广。
简介:目的观察在8月龄儿童接种MMR的免疫效果和安全性,为在该年龄组用MMR替代麻疹单苗提供依据。方法选定部分合适对象开展MMR接种,在免前和免后6周分别采取外周静脉血1ml,分别作麻疹、风疹和腮腺炎的抗体滴度测定;同时对受种对象跟踪观察接种反应的发生情况。结果在8月龄儿童中开展MMR三联疫苗的接种在免疫效果上麻疹和风疹的免疫效果较好,免疫抗体阳转率分别为98.61%和100%,而其中的腮腺炎抗体阳转率和免疫成功率不高,仅分别为23.21%和31.25%。从接种的安全性来说,发生的局部反应轻微,也未出现严重的全身反应。结论在8月龄儿童开展MMR接种安全性较好,尚需提高MMR中的腮腺炎的免疫应答率。
简介:摘要目的评价维持性血液透析(MHD)患者接种重组戊型肝炎疫苗的安全性和免疫原性。方法采用开放对照试验法,于2016年5月至2018年3月在厦门大学附属中山医院血液透析中心招募35例符合标准的MHD患者为试验组,70例年龄、性别、基础疾病与试验组匹配的MHD患者为对照组。试验组按照标准接种程序分别于第0、1、6 月接种戊型肝炎疫苗,对照组常规诊疗,未给予疫苗及安慰剂注射。通过试验组和对照组对象的不良反应/事件发生率,评价疫苗在MHD中的安全性;通过比较全程接种戊肝疫苗MHD患者与Ⅲ期临床试验数据,评价疫苗在MHD中的免疫原性。结果总体不良反应/事件发生率为17.1%(18/105),未出现与疫苗接种相关的3、4级不良反应/事件。试验组局部不良反应/事件发生率为20.0%(7/35),全身不良反应/事件发生率为17.1%(6/35);试验组与对照组全身不良反应/事件发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。23名全程接种者接种后的HEV-IgG抗体阳性率为100%,GMC为14.47(95%CI:13.14~15.80)WU/ml,与46名Ⅲ期临床试验对象接种后的抗体滴度[GMC为18.08(95%CI:13.63~22.54)WU/ml]差异无统计学意义(t=-1.04,P>0.05)。结论重组戊型肝炎疫苗在MHD患者中安全性和免疫原性均较好。