简介：目的：研究接种流感疫苗的免疫效果与接种安全性。方法：选取2015年11月-2017年2月我医院的136例接种流感疫苗的人群作为试验组,选取同期未接种流感疫苗的136例作为对照组,比较2组流感样症状发生率,并评价安全性。结果：试验组流感样症状发生率明显低于对照组,组间具有统计学差异（P〈0.05）;观察组不良反应发生率仅为7.4%。结论：接种流感疫苗可显著提高免疫效果,无明显不良反应,安全可靠。

简介：摘要如今疫苗接种已经成为人们预防疾病的重要方式，因此需要保证疫苗接种的安全性，做好疫苗接种的管理工作，使疫苗接种真正发挥其预防疾病方面的作用。

简介：摘要分析预防接种安全性现状以及影响因素，探讨加强预防接种安全的措施。

简介：摘要目的对无细胞百白破疫苗接种者所出现的不良反应的发生进行观察，并分析原因。方法对1000名3个月以上的健康儿童进行预防接种无细胞百白破疫苗的临床治疗进行分析并对接种过无细胞百白破疫苗的幼儿进行后续观察。结果1000名预防接种无细胞百白破疫苗的幼儿中，55名幼儿出现不良反应，不良反应发生率5.5%，主要以发热，情绪烦躁，红肿为主，未见潜在生命威胁和较为严重的不良反应。结论无细胞百白破疫苗不良反应率低，安全可靠可投入使用。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨卵圆孔未闭预防接种的安全性。 方法： 采用医学样本勘验对比法，选取 2015 年 2 月 -2019 年 2 月我院收治的 6 0 例预防接种儿童 ， 按照研究需要等分为对照组和观察组两列，等 分为对照组 和 观察组 。对照组为健康儿童，观察组为卵圆孔未闭儿童，临床观察两组儿童 接种后不良反应发生情况。 结果：观察组 和对照组在接种后不良反应情况上，数值对比分别为 6.67 %（ 2 /30 ）和 6.67 %（ 2 /30 ）， 无 统计学意义（ X 2 =1.000 ， t=0.000, P > 0.05 ） 。 结论： 卵圆孔未闭预防接种的安全性确切，与正常健康儿童相比，差异不显著，临床针对该类特殊儿童的预防接种，在严格接种前禁忌症前提下，可作为有效提升该类儿童机体免疫力的方法加以推行。

简介：摘要：随着人们对生命安全的重视程度逐渐提高，疫苗作为防范疾病的重要措施以成为研究热点。大范围传染疾病的发生更加使人们对疫苗产生的前所未有的关注。疫苗的安全接种问题关系到人们生命及国家的安危，探讨如何规范疫苗接种的相关工作，对提高疫苗接种的安全性具有重要意义。

简介：摘要目的探讨流感疫苗接种预防流感样症状的效果与接种安全性。方法选取120例受检人员作为研究对象，研究时间为2016年01月18日至2018年05月10日，按照是否接种类型分为两组，即观察组选择已接种流感疫苗人群，对照组选择尚未接种流感疫苗，各60例，且对两组受检人员的流感样症状发生率、不良反应发生率（疼痛、发热、硬结）进行进行观察及分析。结果观察组受检人员的流感样症状发生率低于对照组数，且未发生流感症状例数高于对照组数据，P值小于0.05。观察组受检人员的不良反应发生率低于对照组数，P值小于0.05。结论接种流感疫苗意义重大，能够在一定程度预防流感样症状的出现，且具有较高的安全性，临床上值得应用及推广。

简介：摘要目的对疫苗接种的安全性影响因素与合理应用相关内容进行探讨。方法介绍预防接种的安全性影响因素、异常反应的鉴别处理与合理应用疫苗、防范疑似预防接种异常反应等方面的内容。结果疫苗接种的安全性影响因素主要包括疫苗自身、疫苗使用情况、个体因素以及其他因素。结论针对疫苗接种的诸多安全性影响因素，必须要采取有力措施加以合理应用，保证疫苗接种的安全性。

简介：【摘要】目的：分析流感疫苗接种预防流感样症状发生的效果及接种安全性。方法：选取2020年11月至2021年10月份之间接种流感疫苗人群100例作为研究组，同一时期选取未接种流感免疫人群100例作为对照组，比较两组发生流感病例数以及两组不良反应发生情况。结果：研究组100例2例发生流感症状，发生率为2.0%，对照组100例12例发生流感症状，发生率为12.0%，对照组发生率更高，差异P＜0.05结果有统计学意义。研究组不良反应发生4例，发生率4.0%，对照组不良反应发生12例，发生率12.0%，对照组不良反应发生率更高。结论：流感疫苗接种预防流感样症状发生的效果显著，与未接种流感疫苗人群比较，发生流感症状人数与不良反应发生比例更低，其安全性更高，临床具有推广价值。

简介：摘要：目的：对流感疫苗接种预防流感样症状发生的效果进行研究，并对其接种安全性进行分析。方法：本文研究期间择取2018年8月至2021年11月，从中随机抽取24例接种流感疫苗者，标为实验组，同时选取24例健康体检者，标为对照组，对两组人群发生流感样症状的发生情况进行记录，并计算其发生率，同时记录期间产生的不良反应，计算不良反应发生率。结果：实验组人群于对照组人群的各项指标存在较为显著的差异（p

简介：目的建立科学的国境卫生检疫预防接种安全性监测系统,保护出入境人员的身体健康,维护预防接种的信誉.方法参照世界卫生织组(WHO)及有关卫生组织和国家关于免疫接种安全性监测的原则和方法,结合我国国境卫生检疫预防接种工作实际,对预防接种后不良反应(AEFI)的定义、分类、报告、调查和纠正应答步骤进行了描述.结果通过研究形成我国国境卫生检疫预防接种安全性监测系统的初步模式.结论国境卫生检疫预防接种工作不仅开展了法定的业务,而且已涉及到出入境及社会领域的预防接种服务,因此,建立和完善国境卫生检疫预防接种安全性监测系统显得尤为紧迫和重要.

简介：摘要目的探究与分析婴幼儿接种疫苗部位的选择及其安全性。方法将2016年2月至2018年2月在本院进行疫苗接种的120例婴幼儿分成甲、乙、丙3组，每组例数同等（n=40）。并分别选择股外侧肌部位、上臂三角肌部位、臀肌部位接种。比较并分析3组婴幼儿在选择不同疫苗部位后30min、72h的不良反应发生率。结果比较显示，3组婴幼儿30min、72h不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05），但相较于乙、丙两组，甲组婴幼儿不良反应发生率更低。结论相较于上臂三角肌与臀肌部位，选择股外侧肌部位在婴幼儿疫苗接种中具有更高安全性。

简介：

简介：摘要目的探讨护理对儿童预防接种疫苗的安全性影响。方法选取2014年1月～2015年12月在我院进行接种预防疫苗的儿童300例，将他们平均分成观察组和对照组，对照组采用常规护理进行预防接种，观察组在对照组的基础上给予相关的护理干预，观察两组儿童的疼痛程度和不良反应发生率。结果观察组儿童的疼痛程度评分明显低于对照组(P＜0．05)；观察组儿童的不良反应的发生率为4%，对照组儿童的不良反应的发生率为13．33%，观察组明显低于对照组，两组差异具有统计学意义(P＜0．05)。结论在儿童预防接种疫苗时给予相应的护理干预可以有效减轻儿童的疼痛感，减少不良反应的发生率，提高预防接种疫苗的安全性。

简介：摘要：目的 研究狂犬和破伤风疫苗同时联合接种的安全性观察。方法 收集我中心门诊部在2020年3月至2021年3月接收的32例接种疫苗患者为研究对象，根据入院顺序分组，一半患者仅进行狂犬疫苗接种，作为对照组。余下患者进行狂犬疫苗同时联合破伤风疫苗接种，作为观察组。其中对照组中男女比例为9:7，年龄范围23至59岁，平均年龄40.12±4.32岁。观察组中男女比例为10:6，年龄范围22至56岁，平均年龄40.10±4.30岁。纳入标准：①均知晓，并同意，②均被动物所伤，诊断为Ⅲ级暴露者。排除标准：①精神异常，沟通困难，②配合度较弱，③存在破伤风疫苗接种禁忌。两组年龄等普通病史资料中无研究价值（P＞0.05）。结果 对照组接种后局部不良反应发生率为12.5%，全身不良反应发生率为12.5%。观察组接种后局部不良反应为25%，全身不良反应发生率为12.5%，由此说明两组接种后不良反应发生率均较低，狂犬疫苗联合破伤风疫苗接种安全性较高，无统计学意义（P＞0.05）。结论 同时联合接种狂犬和破伤风疫苗安全性可靠，临床应用值得推广。

简介：【摘要】：目的：研究护理在儿童预防接种疫苗安全性方面的影响。方法：从我院选择100例接受疫苗接种的小儿进行安全性护理，2020年1月至2021年1月作为本研究的时间范围，按照接种顺序将其均分为对照组（常规护理，50例）与实验组（安全性护理，50例），分析护理情况。结果：护理后，与对照组患者的不良反应率相比，实验组更低，两组有统计学意义（P＜0.05）；实验组护理满意度为92.00%，对照组护理满意度为70.00%，二者存在明显统计学差异（p＜0.05）；结论：给予疫苗接种的小儿安全性护理能够缓解小儿的紧张情绪，降低了不不良反应率，提高了护理满意度，可以广泛推广。

简介：目的观察和监测疫苗接种不良反应,探讨多种疫苗联合接种的安全性。方法在深圳国际旅行卫生保健中心通过电话回访及当面回访的方式收集不良反应信息,分析不良反应发生情况。结果2007年4月—2012年4月共回访12570人次,32213剂次。不良反应总报告率为10.69%,全身反应及局部反应分别为5.64%及5.82%。女性不良反应总报告率及局部反应报告率均高于男性（χ2总不良反应=11.2018,χ2局部反应=42.2675,P〈0.01）;40岁以下年龄组不良反应总报告率高于40岁以上年龄组,20岁以下年龄组全身反应低于20岁以上年龄组,0岁-、20岁-及40岁-3个年龄组受种者局部反应报告率随年龄增高依次降低（χ2=26.1940,P〈0.01）;夏季全身反应报告率低于秋、冬季（χ2=10.7821,P〈0.05）,夏季局部反应报告率高于冬季（χ2=10.8183,P〈0.05）;接种疫苗数量（含口服疫苗）不同的受种者不良反应总报告率为1种〈2种〈3-7种（χ2=163.8970,P〈0.01）,全身反应报告率为1-3种〈4种〈5-7种（χ2=91.3405,P〈0.01）;注射针次（不含口服疫苗）不同者局部反应报告率为1针次〈2针次〈3-6针次（χ2=186.9116,P〈0.01）。结论本次研究不良反应报告情况在预期发生范围,多种疫苗同时接种的安全性问题仍需进一步探讨。应作好预防接种的各个环节的准备工作确保预防接种工作质量和安全。

简介：

简介：摘要目的分析先天性心脏病儿童预防接种的安全性。方法选取2010年1月至2018年1月在我院预防接种室进行预防接种的先天性心脏病儿童40例为观察组。并按照12的比例，选取同性别，年龄相当，接种同等疫苗的患儿为对照组。随访预防接种后患儿的不良反应。结果两组接种儿童在年龄、性别、身高、BMI、接种种类、接种季节等方面无差异（P＞0.05）。观察组40例儿童中，8例不良反应，主要包括发热3例，轻微局部不良反应2例，头晕1例，乏力2例。有2例异常反应，均为急性过敏反应，表现为全身的皮疹，所有不良反应均自愈。对照组80例儿童中，10例不良反应，主要包括发热5例，轻微局部不良反应2例，头晕1例，乏力2例。有1例异常反应，均为急性过敏反应，表现为全身的皮疹，所有不良反应均自愈。两组比较具有差异（P＜0.05）。结论先天性心脏病儿童预防接种的不良反应大于健康患儿，但是未出现严重的不良反应，均可自愈，先天性心脏病儿童预防接种仍较安全。

简介：摘要：目的：分析临床护理措施对儿童预防接种疫苗安全性产生的影响。方法：随机选择2022年4月-2022年10月在我院接种疫苗的68例儿童，将儿童设置成观察组（全程护理）和对照组（常规护理）。调查两组儿童的家属对护理服务满意度，对比两组儿童不良反应发生率。结果：观察组患者不良反应发生率比对照组低，观察组儿童家属对护理服务满意程度高于对照组，差异显著，（P＜0.05）。结论：全程护理干预有助于提高预防接种疫苗儿童依从性和儿童家属对护理工作满意程度，有效控制儿童发生不良反应的概率。