简介:摘要目的探讨氟康唑和酮康唑治疗口腔念珠菌病的临床治疗效果。方法选择我院2017年2月~2018年9月期间收治的口腔念珠菌病患者中选择40例作为本次研究的观察对象,随机将观察对象分为观察组和对照组各20例,对照组患者口服酮康唑,观察组患者口服氟康唑。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组70.00%,存在统计学意义(P<0.05)。(X2=4.3290,P=0.0374)。观察组并发症发生率为5.00%,对照组并发症发生率为35.00%,比对并发症发生率(X2=5.6250,P=0.0177),P<0.05差异性加强,产生统计学意义。结论氟康唑治疗口腔念珠菌病的效果显著,能有效提高治疗效果降低不良反应概率,口服给药吸收效果好,值得临床推广。
简介:摘要目的观察分析碳酸氢钠联合氟康唑治疗口腔真菌感染的临床效果。方法选择我院2016年12月至2017年12月收治的口腔真菌感染患者112例,随机分为观察组和对照组两组,每组56例,对照采用碳酸氢钠治疗,观察组在与对照组相同治疗的基础上联合氟康唑治疗,治疗1周后,比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率96.43%,显著优于对照组的69.42%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.14%,与对照组3.57%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论碳酸氢钠联合氟康唑可以显著提高口腔真菌感染患者的临床效果,不良反应发生率低,值得临床大力推广及应用。
简介:摘要:目的:观察氟康唑治疗内科住院患者肺部真菌感染的临床效果。方法:筛选本院内科住院治疗且符合研究标准的92例肺部真菌感染患者对探究对象,病例选取日期为2020年11月-2021年11月,应用随机数字表法分成试验组(n=46)、参照组(n=46)。两组患者均接受常规治疗,予以参照组伊曲康唑治疗,予以试验组氟康唑治疗,连续治疗2周后评价各组临床疗效、临床症状改善时间以及不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率高达93.48%,明显较参照组(78.26%)高,P<0.05;试验组肺部真菌涂片检查转阴时间、体温恢复正常时间、白细胞恢复正常时间均明显较参照组早,P<0.05;试验组不良反应发生率仅为6.52%,显著低于参照组的21.74%,P<0.05。结论:予以内科住院肺部真菌感染患者氟康唑治疗具有理想效果,可有效改善临床症状,提高治疗效果,且不良反应较少,应用效果理想。
简介:摘要目的探究口腔念珠菌病患者分别采用氟康唑和酮康唑的治疗方法及疗效。方法选取2014年9月-2015年10月收治的75例口腔念珠菌病患者进行治疗,随机分组,实验组41例患者采用氟康唑的治疗,对照组34例患者选择酮康唑的治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组治疗的总有效率为95.12%,并发症发生率为4.9%;对照组治疗的总有效率为85.29%,不良反应发生率为20.6%。实验组患者的治疗效果明显高于对照组,且对照组患者的不良反应发生率明显高于实验组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论口腔念珠菌病患者采用氟康唑治疗,疗效显著,明显改善身体症状,而且不良反应率低,可在临床广泛应用。
简介:摘要目的对真菌性角膜炎患者使用碘酊烧灼联合氟康唑和二性霉素B治疗的临床效果开展研究分析。方法2017年3月至10月我院对84例真菌性角膜炎患者进行研究分析,将患者分成三联组和二联组,二联组使用氟康唑联合二性霉素B治疗,三联组使用碘酊烧灼联合氟康唑和二性霉素B治疗,对两组的临床治疗情况进行比较分析。结果三联组的角膜溃疡平均消失时间是(20.5±2.6)d,前房脓肿平均消失时间是(18.8±2.4)d、异物感平均消失时间是(15.4±2.0)d、畏光流泪平均消失时间是(21.2±2.8)d,二联组分别为(24.8±2.9)d,(23.4±2.7)d,(17.8±2.2)d,(26.6±2.9)d,结果存在统计学差异性(P<0.05)。三联组的临床治疗有效率是97.62%,二联组的治疗有效率是83.33%(P<0.05)。结论真菌性角膜炎患者临床中使用碘酊烧灼联合氟康唑和二性霉素B治疗的效果比较好,可以推广使用。
简介:摘要目的分析并评价氟康唑和酮康唑对口腔念珠菌病的治疗过程并比较两组的疗效差异。方法对我院自2009年10月~2010年10月期间应用氟康唑与酮康唑对172例口腔念珠菌病患者实施治疗。结果全部172例患者经氟康唑和酮康唑治疗后显示,氟康唑组102例病人总有效率为78.42%,酮康唑组70例病人总有效率为51.41%,氟康唑组和酮康唑组总有效率比较差异显著(P<0.01),具统计学意义。结论氟康唑是目前治疗口腔念珠菌病效果最好、不良反应发生率最低的药物,该药具有广谱抗菌、口服吸收好、无毒副作用以及临床疗效明显等优点,氟康唑在治疗口腔念珠菌感染方面的疗效明显好于酮康唑,值得临床推广。
简介:探究针对真菌性阴道炎患者在使用氟康唑胶囊治疗基础上加用苦参汤的价值。方法:本院于2019年1月~2020年3月纳入72例真菌性阴道炎患者开展研究。依据随机数字表法选出36例患者单独应用氟康唑胶囊治疗(甲组),另外36例患者给予氟康唑胶囊+苦参汤治疗(乙组),评估两组临床疗效。结果:乙组用药治疗后,患者白带减少、阴道瘙痒症状消失、阴道疼痛症状消失、粘膜充血消失时长均短于甲组;乙组治疗总有效率为97.22%,显著高于甲组80.56%(P<0.05)。结论:氟康唑胶囊+苦参汤用药方案在临床真菌性阴道炎患者治疗中合理应用具有显著疗效,患者临床症状快速缓解。
简介:摘要:目的 分析健康教育对阴道炎患者经氟康唑治疗效果的影响。方法 选取2017年6月~2018年7月我院收治的阴道炎患者60例为研究对象,随机摸球法分为对照组30例,为常规干预,观察组30例为健康教育,对比两种不同干预方式效果。结果 观察组患者远期总有效率96.67%(29/30)显著高于对照组76.67%(23/30),差异有统计学意义(X2=5.192,P<0.05);观察组患者知识掌握度和自我护理、健康行为等评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者护理依从度96.67%(29/30)明显高于对照组80.00%(24/30),差异有统计学意义(X2=4.043,P<0.05)。结论 为阴道炎患者氟康唑治疗时予以健康教育时有效提升治疗效果,降低术后复发率,有临床应用价值。
简介:【摘要】目的:研究患有复发性外阴阴道假丝酵母菌病的患者,在接受巩固治疗时应用口服氟康唑片或阴塞克霉唑栓治疗方案后的不同疗效。方法:选择复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者共75例,划分研究组(n=38)与对照组(n=37),对比两组复发情况及安全性。结果:研究组治疗有效率明显优于对照组,P<0.05,两组不良反应发生率具有均衡性,P>0.05。结论:在复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)巩固治疗阶段:口服氟康唑片较阴塞克霉唑栓治疗效果优越,且用药安全性较为理想。
简介:目的分析氟康唑致不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法通过检索Elsevier,中国学术期刊全文数据库(CNKI)和维普中文科技期刊数据库,SpringerLink,Ovid高影响因子核心药学电子期刊全集,收集关于氟康唑ADR个案报道,并进行统计与分析。结果63例ADR中,男33例,女30例;用药后发生ADR累及器官/系统主要有皮肤及皮下组织、肝胆系统和心脏,临床表现中有中毒性表皮坏死松解、Stevens-Johnson综合征、丙氨酸氨基转移酶升高及尖端扭转型室性心脏病等。结论临床使用氟康唑应加强监测,警惕ADR和药物相互作用,保障临床用药安全有效。
简介:摘要目的通过分析氟康唑所致的不良反应(ADR)的一般规律及特点,以为临床合理用药提供参考。方法检索2001年~2011年中国医药期刊全文数据库内文献记载的有关氟康唑所致ADR的136例患者,进行统计学分析。结果氟康唑所致ADR的数量呈逐年上升的趋势。ADR多为消化道反应,约占该药所有ADR的50%;其次有过敏反应(30%);也有急性肝、肾功能损害,还出现一些少见的ADR,如心脏毒性、精神及神经系统的症状,偶可发生周围血象一过性中性粒细胞、血小板减少,凝血酶原时间延长等血液学检查指标改变,也有个别出现急性骨髓抑制。结论提示临床医务人员应高度重视氟康唑的ADR,坚持合理用药。
简介:摘要目的对伊曲康唑以及氟康唑在马拉色菌毛囊炎患者治疗中的应用方式以及疗效进行详细探究。方法选取2017年9月至2018年10月期间本院收治的40例马拉色菌毛囊炎患者作为研究对象,根据治疗方式不同,将所有患者分为对照组20例和观察组20例。对于对照组患者,采用氟康唑胶囊进行治疗,对于观察组患者,采用伊曲康唑胶囊进行治疗。对两组患者本次治疗总有效率以及用药期间不良反应发生情况进行统计和比较。结果在对两组患者采用不同的治疗方案后,观察组患者治疗总有效率为(16/20)80.0%,而对照组患者治疗总有效率为(17/20)85.0%,差异并不显著。观察组患者治疗过程中的不良反应发生率为(2/20)10.0%,而对照组患者治疗过程中的不良反应发生率也为(2/20)10.0%,差异并不显著。结论在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗时,伊曲康唑和氟康唑均为常用药,二者的疗效相当,并且患者不良反应发生率比较低,值得临床推广。