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  • 简介:【摘要】 目的:分析健脾祛湿治疗原发性肾小球疾病蛋白尿的临床效果。方法:收集 2016年我院肾病科 60例原发性肾小球疾病蛋白尿患者进行研究,针对所有患者均采用自拟健脾祛湿进行治疗,其中合并高血压患者,给予血管紧张素受体拮抗剂 (ARB)或血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI),给予不耐受患者钙拮抗剂治疗。治疗过程中观察药物起效时间 , 治疗前后采用酶联免疫方法测定 24h尿蛋白定量,治疗后观察临床疗效。结果:药物平均起效时间为 (1.819±0.975) 个月。患者治疗后 24h尿蛋白定量明显降低 , 患者治疗后的 24h尿蛋白定量水平( 1.58±1.77) g明显低于治疗前( 4.10±3.26) g, (P< 0.05) 差异均有统计学意义。本组 60例患者经治疗后,治疗的总有效率为( 90.0%)。结论:对原发性肾小球疾病蛋白尿患者采用健脾祛湿治疗临床疗效确切,建议推广应用。

  • 标签: 健脾祛湿和络方 肾小球 蛋白尿 临床分析
  • 简介:摘要目的分析健脾祛湿治疗原发性肾小球疾病蛋白尿的临床效果。方法收集2016年我院肾病科60例原发性肾小球疾病蛋白尿患者进行研究,针对所有患者均采用自拟健脾祛湿进行治疗,其中合并高血压患者,给予血管紧张素受体拮抗剂(ARB)或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),给予不耐受患者钙拮抗剂治疗。治疗过程中观察药物起效时间,治疗前后采用酶联免疫方法测定24h尿蛋白定量,治疗后观察临床疗效。结果药物平均起效时间为(1.819±0.975)个月。患者治疗后24h尿蛋白定量明显降低,患者治疗后的24h尿蛋白定量水平(1.58±1.77)g明显低于治疗前(4.10±3.26)g,(P<0.05)差异均有统计学意义。本组60例患者经治疗后,治疗的总有效率为(90.0%)。结论对原发性肾小球疾病蛋白尿患者采用健脾祛湿治疗临床疗效确切,建议推广应用。

  • 标签: 健脾祛湿和络方 肾小球 蛋白尿 临床分析
  • 简介:摘要目的探讨对原发性肾小球疾病蛋白尿患者采用健脾祛湿治疗的临床效果。方法收集2013年10月~2014年12月间我院接诊的原发性肾小球疾病蛋白尿患者40例进行研究,所有患者均采用自拟健脾祛湿进行治疗,其中合并高血压患者,加用血管紧张素受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂治疗,若患者不耐受则给予钙拮抗剂治疗。观察本组40例患者的临床治疗效果。结果本组40例患者经治疗后,完全缓解13例,基本缓解6例,有效17例,无效4例,治疗的总有效率为(90.0%)。患者治疗后的24h尿蛋白定量水平(1.59±1.77)g明显低于治疗前(4.20±3.25)g,(P<0.05)差异均有统计学意义。结论对原发性肾小球疾病蛋白尿患者采用.健脾祛湿治疗就有良好的临床疗效,值得推广应用。

  • 标签: 原发性肾小球疾病 蛋白尿 健脾祛湿和络方 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的 探究胶囊联合氯吡格雷治疗非ST段抬高型急性冠综合征的临床研究。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的108例非ST段抬高型急性冠综合征作为研究对象,依据随机数字表法分组,对照组与观察组各54例。对照组予以氯吡格雷治疗,观察组在对照组的基础上联合通心胶囊。比较两组患者的临床疗效、症状改善情况及左心功能指标。结果 治疗后,观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的hs-CRP TNF-a、1L-6、1L-8、LADD、LAEDD、LAESD、LVEF均明显降低,且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。结论 对非ST段抬高型急性冠综合征患者给予胶囊联合氯吡格雷治疗,可降低患者的炎性指标,改善患者左心功能,提升临床疗效。

  • 标签: 非ST段抬高型急性冠脉综合征 通心络胶囊 氯吡格雷 临床疗效 心功能
  • 简介:【摘要】目的 探究胶囊联合氯吡格雷治疗非ST段抬高型急性冠综合征的临床研究。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的108例非ST段抬高型急性冠综合征作为研究对象,依据随机数字表法分组,对照组与观察组各54例。对照组予以氯吡格雷治疗,观察组在对照组的基础上联合通心胶囊。比较两组患者的临床疗效、症状改善情况及左心功能指标。结果 治疗后,观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的hs-CRP TNF-a、1L-6、1L-8、LADD、LAEDD、LAESD、LVEF均明显降低,且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。结论 对非ST段抬高型急性冠综合征患者给予胶囊联合氯吡格雷治疗,可降低患者的炎性指标,改善患者左心功能,提升临床疗效。

  • 标签: 非ST段抬高型急性冠脉综合征 通心络胶囊 氯吡格雷 临床疗效 心功能
  • 简介:摘要目的对益气活血治疗糖尿病周围神经病变气虚血瘀证疗效进行观察。方法选择我院在2016年1月—2017年12月救治的40例糖尿病周围神经病变气虚血瘀证患者为研究对象,随机分成两组,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在此基础上,再给予益气活血,观察与比较两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者的治疗总有效率是75%,观察组是95%,存在较大差异,具备统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的不良反应发生率是5%,对照组患者是40%,差异性较大,具备统计学意义(P<0.05)。结论益气活血治疗糖尿病周围神经病变气虚血瘀证,在提高临床疗效的同时,有效减少不良反应的发生。

  • 标签: 益气活血通脉方 糖尿病周围神经病变 气虚血瘀证
  • 简介:【摘要】目的:了解存在气阴亏虚、瘀阻脉络证型的糖尿病并发症患者,应用加减进行治疗的效果。方法:以参照组研究组区分70例糖尿病并发症患者,患者均属气阴亏虚、瘀阻脉络证,每组35例,对比两组血糖指标、中医证候积分、治疗效果。结果:研究组HbA1c水平,治疗有效率以及中医证候积分均优于参照组,P<0.05。结论:应用加减治疗对于存在气阴亏虚、瘀阻脉络证型的糖尿病并发症患者而言,在改善糖化血红蛋白水平,改善临床症状,提高治疗效果有积极的作用,能够有效减轻并发症的严重程度,保障预后。

  • 标签: 糖尿病并发症 气阴亏虚 瘀阻脉络 加减脉通方
  • 简介:【摘要】目的:了解存在气阴亏虚、瘀阻脉络证型的糖尿病并发症患者,应用加减进行治疗的效果。方法:以参照组研究组区分70例糖尿病并发症患者,患者均属气阴亏虚、瘀阻脉络证,每组35例,对比两组血糖指标、中医证候积分、治疗效果。结果:研究组HbA1c水平,治疗有效率以及中医证候积分均优于参照组,P<0.05。结论:应用加减治疗对于存在气阴亏虚、瘀阻脉络证型的糖尿病并发症患者而言,在改善糖化血红蛋白水平,改善临床症状,提高治疗效果有积极的作用,能够有效减轻并发症的严重程度,保障预后。

  • 标签: 糖尿病并发症 气阴亏虚 瘀阻脉络 加减脉通方
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  • 简介:目的观察胶囊治疗肾病综合征(NS)患者高脂血症的临床疗效。方法将NS高脂血症并血粘度异常者57例分为2组,治疗组30例,对照组27例。治疗组给予胶囊每天9粒(0.38克/粒),分3次口服,辛伐他汀20mg/d,睡前顿服,对照组患者仅服用辛伐他汀20mg/d,睡前顿服,共治疗30d。分别于给药前的3d内疗程结束后的3d内检测2组患者血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDDC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDDC)血粘度(全血比粘度、血浆比粘度)。结果2组患者治疗后TC、TG、LDL-C均较治疗前下降,HDL-C均较治疗前升高,全血比粘度、血浆比粘度均较治疗前下降,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后TC、TO、LDL-C均较对照组治疗后低,HDLC较对照组治疗后高,全血比粘度、血浆比粘度均较对照组治疗后低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联用与辛伐他汀能更有效的改善血脂异常高血粘度。

  • 标签: 高脂血症 肾病综合征 治疗
  • 简介:摘要目的观察胶囊对原发性高脂血症的有效性,并且评价其调脂治疗的安全性。方法筛选出就诊于我院的48例原发性高脂血症患者,年龄在38-66岁,并将其随机分成二组,试验组(24例)采用模拟剂治疗,疗程均为12周。观察治疗前后两组患者的血脂监测指标(甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白—胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇)、肝肾功、血尿便常规机心电图的变化,并观察整个服药试验期间患者有无不良反应的发生。统计分析采用SPSS18.0统计软件1。结果两组患者经治疗后其血清中的甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇均较治疗前有所降低,高密度脂蛋白-胆固醇较治疗前水平有所升高,组内的统计学比较存在着显著性差异(P<0.05)。同时,在甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇的改善方面,两组的组间统计学比较无显著差异(P>0.05),表明两者疗效相当,但试验组差值均大于对照组,说明较之对照组,试验组在降低甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇方面具有一定有事,若增大样本量,试验组与对照组可能存在更明显的差异。在提高高密度脂蛋白-胆固醇的水平方面,试验组较对照组效果更佳2。结论能够显著的降低甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇水平,升高高密度脂蛋白-胆固醇的水平。

  • 标签: 原发性高脂血症 通心络胶囊 临床研究 中医药治疗
  • 简介:患者女,48岁。因左肢体无力3d,精神异常、四肢无力4h,于2006年7月4日入院。入院前3d,无诱因突感左肢体无力,伴言语不利,前往某医院求治,查CT未见出血病灶,给予灯盏细辛注射液40ml+0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d,阿司匹林100mg,1次/d口服等药物治疗,并服用枭萨脑胶囊2粒,3次/d。既往有高血压病史,未系统服药。无烟酒嗜好。

  • 标签: 枭萨脑络通 神经精神障碍
  • 简介:摘要目的观察治疗老年冠心病的临床疗效。方法冠心病患者90例随机分为治疗组45例,对照组45例,2组均常规使用硝酸酯类药、抗高血压药、降糖药、阿斯匹林等。治疗组在常规治疗基础上加服4粒,每日3次,疗程4周。治疗后查血尿常规,血糖,肝肾功能,心电图,血压,症状变化,记录药物不良反映。结果治疗组心绞痛显效率61.2%,有效率32.3%,无效率6.5%,总有效率93.5%;对照组显效率40.0%,有效率30.0%,总有效率70%,2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗组心电图恢复显效率50%,有效率25%,总有效率75%;对照组显效率20%,有效率22%,总有效率42%,2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。治疗前后血常规,血糖,肝肾功能无异常变化。结论治疗老年冠心病的临床疗效显著,不良反应少。

  • 标签: 通心络 老年 冠心病
  • 简介:桃红颗粒是由成都军区总医院的中医科专家在临床10多年医学实践基础上,由桃红四物汤演生而来的复方制剂,主要由桃仁、红花、川芎、骨碎补、当归等12味药材组成,临床上主要用于瘀血内阻,头痛、胸痛,内热、憋闷,跌打、损伤,失眠、多梦,痛经及行经不畅等症,具有活血化瘀,温经行气,定痛、止血,敛疮、生肌等功效,疗效确切。

  • 标签: 桃红通脉颗粒 正交试验 芍药苷 提取工艺
  • 简介:由鹤岗圣尔药业有限公司研究的三类中药新药逐瘀胶囊,于不久前被授予新药证书,同时,被批准由正大青春宝(鹤岗)药业有限公司生产(批准号:国药准字Z20000138号)。剂型为胶囊剂,规格为0.28/粒。审批小组得出的结论是:同意本品生产。质量标准及使用说明书请按药典委员会颁布的质量标准转正文件执行。

  • 标签: 逐瘀通脉胶囊 中药 鹤岗圣尔药业有限公司 质量标准
  • 简介:摘要目的探讨治疗门高压性胃病(PHG)的临床疗效.方法采用疏肝(治疗组)治疗PHG38例,并与奥美拉唑联合普奈洛尔(对照组)治疗38例随机对照观察.结果治疗组治疗后,临床症状改善、肝功能恢复及胃内镜下胃黏膜改善等方面均明显优于对照组(P<0.01).结论疏肝方中药治疗PHG,能降低门高压,改善肝功能,促进胃黏膜修复.关键词门高压胃病并发症疏肝方中图分类号R444文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0327-02

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  • 简介:【摘要】目的 探究胶囊对行经皮冠状动脉介入术(PCI)术的急性冠综合征(ACS)患者术后左室重构及心功能的影响。方法 选取2022年1月~2023年12月我院心血管内科收治的88例实施PCI术的ACS患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上使用胶囊治疗。比较两组的中医症状积分、心功能指标以及左室重构发生情况。结果 干预后,观察组中医证候积分、左室重构率、EDV、ESV及WMSI均显著低于对照组(P<0.05);6MWT、LVEF显著高于对照组(P<0.05)。结论 对实施PCI术的ACS患者给予胶囊治疗,可有效改善中医症状及心功能,降低左室重构发生的风险,适合临床推广使用。

  • 标签: 急性冠脉综合征 经皮冠状动脉介入术 通心络胶囊 左室重构 心功能
  • 简介:目的探讨治疗对大鼠脑梗死周边区星形胶质细胞(AS)、突触运动功能的影响及相关性。方法将120只右侧大脑中动脉闭塞脑梗死大鼠随机分为组、抑制组、盐水组对照组,组予灌胃,抑制组予灌胃及阿糖胞苷脑室注入,盐水组予灌胃及生理盐水脑室注入,对照组予生理盐水灌胃,在第5、10、15天以横木行走试验评定运动功能,应用电镜免疫组织化学方法观察4组大鼠脑梗死周边区AS、突触、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)突触素等的变化。结果组大鼠第10、15天的运动功能得分分别为(3.2±0.3)(5.8±0.9)分,脑梗死周边区AS分别为(5.7±0.3)个/8000倍视野、(8.4±0.9)个/8000倍视野,突触数目分别为(11.9±1.1)个/8000倍视野、(15.9±1.3)个/8000倍视野。右侧大脑中动脉闭塞第5天,各组间横木行走评分、AS、突触数目、GFAP、突触素的差异均无统计学意义(P〉0.05);组、盐水组对照组横木行走评分、AS、突触数目、GFAP、突触素第10天高于第5天,第15天高于第10天,差异均有统计学意义(P〈0.05,或P〈0.01)。闭塞第10天第15天,对照组抑制组横木行走评分、AS、突触数目、GFAP、突触素低于同时期盐水组,抑制组AS、突触数目、GFAP、突触素低于同时期对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05,或P〈0.01)。结论用治疗可使脑梗死大鼠AS增殖,加强突触重建和功能修复,促进运动功能恢复,AS增殖可能在其中发挥关键性作用。

  • 标签: 通心络 星形胶质细胞 突触可塑性 脑梗死