简介:摘要目的探讨白内障术后干眼症采用杞菊地黄丸联合聚乙二醇滴眼液治疗的效果。方法纳入我院80例2017年6月至2018年12月白内障术后干眼症患者。随机数字表分组,聚乙二醇滴眼液治疗组采取聚乙二醇滴眼液治疗,聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组则采取聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗。比较聚乙二醇滴眼液治疗组、聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果;症状改善时间;治疗前后患者泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果;不良反应。结果聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果、症状改善时间、泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果相比较聚乙二醇滴眼液治疗组更好,P<0.05。两组无不良反应,P>0.05。结论聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症的效果确切,可有效改善症状,且无严重不良反应。
简介:【摘要】目的:探讨白内障术后干眼症采用杞菊地黄丸联合聚乙二醇滴眼液治疗的效果。方法:纳入我院 80例 2017年 6月至 2018年 12月白内障术后干眼症患者。随机数字表分组,聚乙二醇滴眼液治疗组采取聚乙二醇滴眼液治疗,聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组则采取聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗。比较聚乙二醇滴眼液治疗组、聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果;症状改善时间;治疗前后患者泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果 ;不良反应。结果:聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果、症状改善时间、泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果 相比较聚乙二醇滴眼液治疗组更好, P< 0.05。两组无不良反应, P> 0.05。结论:聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症的效果确切,可有效改善症状,且无严重不良反应。
简介:摘要目的观察分析恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗慢性乙型肝炎临床效果。方法选取我院2018年1月-2019年1月收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者84例为研究对象,随机分为对照组与联合组,每组患者42例。对照组采用聚乙二醇干扰素治疗,联合组采用聚乙二醇干扰素与恩替卡韦治疗。比较两组的临床疗效,检测并比较治疗前及治疗1年后两组肝功能指标。结果联合组总有效率为92.86%,明显高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后AST、ALT、TBIL均明显降低,ALB明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,联合组患者治疗后AST、ALT、TBIL降低明显,ALB升高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的效果显著,患者肝功能指标显著改善,值得临床推广。
简介:【 摘要】 :目的 比较标准剂量聚乙二醇与低剂量聚乙二醇联合硫酸镁在结肠镜检查前患者 肠道准备中的临床效果。方法 选取我院内镜中心 2018 年 6 月至 2019 年 5 月收治的 行结肠镜检查患者 92 例为研究对象,随机将其分为联合组和对照组,每组患者 46 例。联合组患者应用低剂量 复方聚乙二醇电解质散联合硫酸镁溶液,对照组患者 口服标准剂量 复方聚乙二醇电解质散。比较两组患者的肠道准备效果以及不良反应发生率 。结果 两组患者不良反应发生率之间比较( 6.52% VS 10.87% ),差异无统计学意义( P > 0.05 )。与对照组比较,联合组肠腔内气泡评分、结肠镜检查时间均明显降低, BBPS 评分明显升高,差异有统计学意义( P < 0.05 )。两组患者排便次数之间比较,差异无统计学意义( P > 0.05 )。 结论 与标准剂量聚乙二醇比较,低剂量聚乙二醇联合硫酸镁应用于结肠镜检查肠道准备中效果更佳,有利于提高肠道准备质量,缩短结肠镜检查时间,值得在临床上大力的推广并应用 。
简介:摘要目的探讨戊酸雌二醇联合米非司酮和米索前列醇在稽留流产治疗中的应用效果。方法收集2015年2月至2016年2月我院收治的稽留流产患者125例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=62)使用米非司酮联合米索前列醇进行治疗,观察组(n=63)在对照组患者治疗的基础上联合应用戊酸雌二醇,比较两组患者宫颈扩张满意程度、娩出时间、出血量和并发症。结果观察组宫颈扩张满意率为88.89%,对照组为79.03%,P<0.05;观察组患者娩出时间为3.76±0.79h,对照组为5.53±1.17h,P<0.05;观察组患者出血量为56.59±11.47mL,对照组为75.51±15.39mL,P<0.05;观察组患者并发症发生率明显低于对照组,P<0.05。结论戊酸雌二醇联合米非司酮和米索前列醇可有效提高稽留流产患者宫颈的扩张程度,对于提高妊娠组织物排除效果、降低并发症发生率均具有积极作用,值得推广应用。
简介:背景:全髋关节置换(THA)术后便秘是普遍存在的问题,目前针对这一问题的高质量研究极少。目的:评估莫沙必利联合聚乙二醇预防THA术后便秘的有效性和安全性。方法:前瞻性纳入2017年7月至2017年12月收治的70例THA患者并随机分为对照组和干预组各35例。对照组患者给予预防便秘的术前教育;干预组患者给予相同的术前教育的同时,从手术当天起至术后3d给予口服枸橼酸莫沙必利及聚乙二醇4000散。有效性指标为术后住院期间及术后15d、30d的便秘率,术后补救药物使用率,术后30d再住院率。安全性指标为术后胃肠道相关不良事件发生率。结果:住院期间,对照组20例(57.1%)发生术后便秘,干预组8例(22.9%)发生术后便秘,两组比较有统计学差异(P=0.003)。对照组15例(42.9%)和干预组6例(17.1%)需肥皂水灌肠作为补救措施,两组比较有统计学差异(P=0.019)。两组患者术后15d及30d随访的便秘率无统计学差异。对照组2例和干预组1例于术后30d内再住院,两组比较无统计学差异。两组患者术后胃肠道相关不良事件的发生率无统计学差异。结论:莫沙必利联合聚乙二醇可有效降低THA术后的便秘率,减少补救药物使用率,并不增加术后胃肠道系统相关不良事件发生风险。
简介:【摘要】 目的 : 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法: 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组,给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散,给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散,对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果: 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异( P < 0.05 ),有统计学意义;但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异( P > 0.05 ),无统计学意义 。 结论: 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著,能提升患儿的依从性,提高肠道准备效率。
简介:【摘要】 目的 : 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法: 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组,给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散,给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散,对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果: 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异( P < 0.05 ),有统计学意义;但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异( P > 0.05 ),无统计学意义 。 结论: 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著,能提升患儿的依从性,提高肠道准备效率。
简介:摘要目的探讨米非司酮联合戊酸雌二醇及地屈孕酮治疗稽留流产药流不全的临床效果。方法选择我院100例2017年1月-2018年5月稽留流产药流不全。随机分组,清宫手术组采取清宫手术,米非司酮联合戊酸雌二醇及地屈孕酮治疗组则采取米非司酮联合戊酸雌二醇及地屈孕酮治疗。结果米非司酮联合戊酸雌二醇及地屈孕酮治疗组治疗效果、恢复血绒毛膜促性腺激素时间、β-血绒毛膜促性腺激素监测水平相比较清宫手术组发生率相似,P>0.05,米非司酮联合戊酸雌二醇及地屈孕酮治疗组经量减少以及宫腔粘连发生率低于清宫手术组,P<0.05。结论米非司酮联合戊酸雌二醇及地屈孕酮治疗米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产效果好,可减少宫腔粘连等并发症的发生。