简介：【摘要】：本文通过ICP测定电镀合金镀层中钛含量，用硝酸铵褪镀层，用硝酸硫酸溶解镀层，然后上机测定。此方法操作简便，准确度高。

简介：摘要：目的：建立一个用液相色谱法测定中蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定方法。方法：色谱柱：岛津 WondaSil C18 Superb(5μm，150×4.6mm)；流动相: 以甲醇–水（10：90)为流动相 ；检测波长为285mn，柱温30℃，流速1.0ml/min。结果：通过对蜂蜜中羟甲基糠醛含量的测定方法进行系统适用性试验、精密度试验、检测限、定量限、线性关系与线性范围考察、重复性试验、准确度试验（加样回收试验）的验证，确保检验方法对被检物质有足够的专属性和灵敏度，通过重复性试验和回收率试验验证检验过程的回收率和重现性，并确定羟甲基糠醛的线性范围、定量限，以确定HPLC-UV法在本实验室的适用性及可控性。

简介：摘要:在化工生产用水中铁离子含量是监测水质、设备与管道腐蚀程度的重要指标 。目前常用的测定铁离子含量方法是邻菲啰啉分光光度法 ，该法适用于测定铁含量较低的水样，测定范围为0.01～5mg/L。在工作过程中结合实践情况与经验总结出另一种测定铁含量的方法即磺基水杨酸法，该法与邻菲啰啉分光光度法相较适用于测定铁含量较高的水样，测定范围为3mg/L以上。

简介：摘要：石脑油是石化工业中的一种重要产品，也是生产芳烃的主要原料。其中，重整精炼是石脑油下游生产流程中的关键环节。当汽油中含砷时，其表面会形成强烈的化学吸附键，使其产生不可逆性，进而对汽油重整提纯产生不可逆性影响。所以，对汽油中砷量的控制是非常重要的，通常要求其质量分数不超过10 ng.g-1。

简介：摘要：本文介绍了一种用于汽油中醇醚类物质的色谱分析方法，并对该方法进行了改进。本项目拟采用极性微型填料色谱柱，实现低沸点非极性组分与高沸极性组分的预先分离，并排出极性不大、易挥发性成分，再用开关阀将极性组分与高沸点组分反喷到非极性柱上，按沸点依次分离。在此基础上，本项目提出一种新的方法，即：将甲基叔戊基醚（MTBE）从非极性色谱柱中排出，开启阀门，将残留在 WCOT色谱柱中的重烃组分全部排出，并将其送回检测器，利用 EPC技术对其进行快速反吹，30分钟即可完成对8种醇类、醚类含氧化合物的检测。经测定，其含量为92.9%—113.0%，相对标准差≤0.55%. 

简介：摘要：目的：建立4,4二氨基二苯基甲烷的测试方法。方法：塑料样品用粉碎机粉碎，用甲苯甲醇(1:1)溶液60℃下超声萃取2小时,分别在LC-MSMS和GCMS测试，在1～20mg/L的浓度范围内线性良好，线性相关系数达到0.996以上。

简介：

简介：摘 要：石油化工产品中会产生一些痕量硫化物，若这些化合物的含量过多便会对生产设备造成腐蚀、对产品质量造成影响。为此，需要对石油化工产品当中的痕量硫含量进行检测，并将其含量控制在合理范围内。常用的测定方法有紫外荧光定硫法、氧化微库伦法、X射线荧光定硫法以及仪器检测法等，检测人员需要根据实际情况选择合适的测定方法。

简介：摘要:对氨噻肟酸工艺中的卤代工艺改进进行了总结,介绍了氨噻肟酸工艺中原有的卤代工艺和改进后的卤代工艺的详细操作过程，并总结出卤代工艺改进前后的优点和缺点。

简介：摘要：目的：建立复方眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法：流动相超声破胶后用HPLC法测定地塞米松磷酸钠的含量。结果：地塞米松磷酸钠在20~100g/ml浓度范围内色谱峰面积(A)与浓度(C)之间线性关系良好（R ＝0.9994），平均回收率102.37±0.70，RSD＝1.57（n=6）。结论：本法可快速、准确地测定眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量。

简介：摘要：针对传统化学方法测定厌氧消化出水中挥发性脂肪酸(VFAs)存在的成本高、操作复杂、对设备要求高、难以在线监测等问题，本文基于微生物燃料电池(MFC)研究了利用微生物电化学库仑法测定厌氧消化出水中VFAs的可行性。结果表明，库伦密度与VFAs浓度的线性相关性极高(R2> 0. 9998)，测定过程中，VFAs在MFC中的库伦效率较高(> 60%)、COD去除率较高(> 50%)、p H及电导率环境稳定。由此可见微生物电化学库仑法在厌氧消化出水VFAs的测定中具有极大的应用潜力。

简介：摘要

简介：摘 要 建立了碱消解-丙基化衍生法测定土壤中甲基汞的分析方法，对前处理过程中的提取容器、提取温度、提取时间、缓冲溶液加入量、衍生化反应pH等条件分别进行研究和优化。经条件优化，方法具有提取效率高、准确和适用于大批量样品分析的特性，具有很高的灵敏度，土壤样品的检出限为0.52 μg/kg，加标回收率为91.6%-120%，相对标准偏差为1.52%-8.08%。

简介：摘要：建立了含糊精灵芝胶囊中多糖含量的测定方法。方法采用糖化酶水解糊精，醇沉后苯酚硫酸法测定多糖含量。对糖化酶的用量、酶解时间进行考察。结果糖化酶水解糊精的最佳条件为:糖化酶用量0.5ml，反应时间为60min。同时比较直接测定多糖含量与酶解糊精后测定多糖含量之间的差异。结果直接测定多糖含量显著偏高。糖化酶水解法可消除糊精对灵芝胶囊中多糖测定的干扰，且方法简便、稳定。

简介：摘要：建立了含糊精灵芝胶囊中多糖含量的测定方法。方法采用糖化酶水解糊精，醇沉后苯酚硫酸法测定多糖含量。对糖化酶的用量、酶解时间进行考察。结果糖化酶水解糊精的最佳条件为:糖化酶用量0.5ml，反应时间为60min。同时比较直接测定多糖含量与酶解糊精后测定多糖含量之间的差异。结果直接测定多糖含量显著偏高。糖化酶水解法可消除糊精对灵芝胶囊中多糖测定的干扰，且方法简便、稳定。

简介：摘要：本文对油藏水样离子含量测定方法进行了综述和比较。传统化学分析、光谱分析、电化学分析和分子生物学技术被详细探讨，并比较了它们在精确度、准确度、检测限和线性范围等方面的优缺点。针对各方法的特点和适用场景，提出了优化方法的建议。未来的发展趋势表明，离子测定方法将越来越趋向于智能化、高效化和多元化，以满足油田开发对水质分析的需求。

简介：摘要：本文论述了利用气相色谱法分析车用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的方法，说明了试验原理和过程，进行了实验验证，并阐述了实验过程的影响因素，证明本方法可以很好地满足汽油中苯含量的检测要求。该方法具有样品用量少、仪器操作简便、分离效果好、检出限低等优点。由于GC法检测汽油中苯含量时，使用了大量的有很好稳定性的内标物，可以在一定程度上避免人为操作因素对实验结果的影响，从而保证分析的准确度。 

简介：摘要：本文详细探讨了炼化公司在汽油中砷含量测定过程中可能遇到的常见故障，并针对这些故障提出了相应的处理方法。通过对样品前处理、仪器操作、数据分析等环节的深入分析，旨在提高砷含量测定的准确性和可靠性，为炼化公司的质量控制和环保监测提供技术支持。

简介：摘要:为优化水性聚氨酯乳液中丙酮含量测定方法，采用气相色谱，顶空进 样，利用不同基底对比，优化测定过程参数， 并用外标法及内标法进行结果对照， 探讨更准确的测定方法。经验证，采用平衡温度为 120℃, 平衡时间 3.5min，柱 流量为恒流模式 2mL/min，程序升温 160℃保持 4.5min，以 25℃/min 升至 260℃ 保持 4.5min 的色谱参数，从原方法分析时间 40min 缩短至 20.5min。以乳液为 基底，加入乙二醇二乙醚作为内标，用内标百分比法定量。该方法线性系数为 0.99979，回收率在 98%～103%。该方法操作简单、准确快速， 可应用于水性聚氨 酯乳液中丙酮含量的测定。

简介：摘要：采用三氯化钛还原重铬酸钾滴定法测定铁矿石中磁性 铁含量，当铁矿石中存在铜、钒、砷、钼等元素时，会对测定结果产生较大干扰。为此，采用该方法就常见干扰元素对铁含量测定的影响进行了定量的系统性试验研究，分析了干扰因 素的干扰情况，并提出了相应的消除方法。对不同地区铁矿石标样进行的铁含量测定验证试验结果显示，检测结果误差小，证明该方法具有较好的适用性。研究结果已被国家标准采纳。