简介：摘要目的探讨儿童流脑疫苗免疫接种不良反应的护理工作，达到安全接种，保障儿童健康。方法选择2017年1月到2018年1月进行流脑疫苗接种的儿童80例作为研究对象，取流脑疫苗按操作规程与免疫程序进行注射接种，对这80名儿童注射后的不良反应发生情况进行观察，并给予相应的护理措施。结果在80名研究对象当中，有12名儿童出现了不良反应，其中有9名儿童出现的是局部的不良反应，3名儿童出现全身不良反应，经过观察发现导致流脑疫苗接种后不良反应的诱因主要是过敏反应。经及时治疗和护理，所有发生不良反应的儿童均得到治愈，接种成功率100%，达到了流脑疫苗安全和有效接种。结论儿童接种流脑疫苗之后需要对其进行观察，一旦出现不良反应及时的采用合适的手段进行护理，能够确保疫苗作用的发挥，有效地预防和控制流脑。

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简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，人民的生活水平不断提高，对健康的要求越来越高。因此，人们越来越关注药品不良反应对自己身体健康所带来的危害。这就对了药品监管部门的工作提出了更高的要求。作为药品监管部门，必须加强对药品不良反应的有效监测。但就目前而言，我国部分药品监管部门在药品不良反应监测工作中仍存在一定的问题。本文就对存在的问题进行了分析，在此基础上，针对性探讨了提升药品监管部门对药品不良反应有效监测的措施，仅供参考。

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简介：【摘要】目的：分析常用的高血压药物在临床应用中产生的不良反应,促进临床中的合理使用药物。方法：选取了126 例高血压患者，他们被分配到通道钙阻滞组(CCB)组、 血管紧张素转换酶抑制剂组(ACEI)组、 血管紧张素 II 受体阻滞剂组(ARB)组，每个组都是 42 名患者。观察三个小组药物不良反应的发生情况以及转归情况。结果：在皮疹的发病率方面，ACEI组最高，为47.62%。ARB组在头晕方面达到最高，为37.50%。CCB组患者的下肢水肿发生率最高,为38.10%。CCB组的最高转归率为95.24%。ACEI 组的转归率为 92.86%。ARB组的转归率为80.95%。结论：高血压药物的常见副作用包括皮疹、头晕、下肢水肿、心率加快等。治疗后,大多数患者的转归率较高。因此,医生应熟悉高血压药物的常见不良反应,完善患者用药安全指南,减少不良反应的发生频率,确保患者治疗安全。

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简介：【摘要】目的：分析药品不良反应发生的特点和规律，探究药品不良反应发生的原因，充分发挥药品安全性监测的预警作用，提高临床合理用药水平。方法：以我院2021年1月-2023年12月收集的493例报告为研究对象，分别从患者年龄、性别、药品剂型、类别、引发ADR的药品种类及发生率和临床表现进行了整理、统计、分析。结果：药品不良反应发生因素较多，与药物药理作用、用药方法及患者身体状况有关。结论：应加强药品不良反应的报告和监测工作，并对所筛选的风险信号给予重点监测。

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简介：摘要  目的：药品不良反应监测分析及合理用药对策。方法：回顾性分析2021年1月-2022年12月期间药物治疗发生药品不良反应40例患者，对于患者具体情况进行回顾性分析。结果：药物不良反应和给药途径之间的关系，静脉滴注给药途径造成不良反应占比最高，P＜0.05；药物导致患者出现不良反应概率最高，不良反应等级程度轻度最高，P＜0.05，不良反应转归中治愈占比最高，P＜0.05。结论：患者在临床用药治疗期间，需要对于药品不良反应监测进行分析，确保为患者实施治疗的用药合理性。

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简介：摘要：目的：探究合用他汀类药物导致的不良反应。方法：选取我院近两年内运用合用他汀类药物治疗的患者96例，对不良反应展开深入分析。结果：在所有运用他汀类药物展开治疗的患者中，有12例患者产生较为严重的不良反应现象，其中由辛伐他汀类药物导致的不良反应占有4.16%，由阿托伐他汀药物导致患者产生不良反应现象占有2.08%，合用氟伐他汀药物导致患者产生不良反应现象占有1.04%，合用洛伐他汀药物导致不良反应占有5.20%。结论：医师在临床上对患者开展合用药物治疗措施时应当严格依据相关要求，合理地对药物进行搭配，针对患者的年龄、病情等多项基本信息，科学的调整药物服用剂量，以此保证患者在服用药物时的安全性，有效避免患者在接受药物治疗时产生多项不良反应的现象，进一步提升患者的生活品质。

简介：摘要介绍呋喃唑酮引起双硫仑样反应的知识，为临床和患者安全用药提供参考。方法对我院2014年11月-2015年11月我院门诊就诊病人应用呋喃唑酮药物期间饮酒而引起双硫仑样反应的5例患者的典型诊治过程的总结与分析。结果5例患者经治疗后症状30-60分钟内缓解，均痊愈，无后遗症病例发生。结论目前患者对呋喃唑酮等引起的双硫仑样反应认识不足。因此医务人员应该大力加强这方面宣传。