简介:摘要目的比较替比夫定(LDT)优化治疗与恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及安全性。方法80名HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为LDT优化组和ETV组。LDT优化组开始均单用LDT600mg/d,治疗24周时HBVDNA<500IU/mL,继续单用LDT600mg/d;ETV组单用ETV05mg/d,52周疗程时比较疗效。治疗期间检测HBV-DNA、HBeAg、HBsAg、ALT及CK等,观察记录不良反应。结果治疗52周,LDT优化组优于ETV组HBeAg血清转换,差异有统计学意义;HBVDNA低于检测下线分别为725%vs775%,ALT复常率825%vs875%,ETV组高于LDT治疗组,但差异无统计学意义。LDT优化组脱落2例,ETV组脱落3例,LDT优化组9例出现血清磷酸肌酸激酶升高,无肌肉酸痛等症状,未影响治疗,两组均无严重不良事件发生。结论LDT与ETV治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者均有较好抑制病毒的疗效及安全性,据治疗24周时HBVDNA水平,联合ADV的LDT优化治疗较ETV单用HBeAg血清转换率更高。
简介:摘要 目的 观察贝伐珠单抗联合顺铂ⅢB/Ⅳ期肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法 将38例ⅢB/Ⅳ期存在胸腔积液的肺腺癌患者随机分为顺铂组19例和贝伐组19例进行对比,2周期后系统评价疗效及不良反应。结果 贝伐组和顺铂组的治疗有效率分别为84.21% vs 50%,P=0.017,差异具有统计学意义;两组患者在不良反应的发生率方面无明显差异。结论 贝伐珠单抗联合顺铂对ⅢB/Ⅳ期肺腺癌恶性胸腔积液具有更好的控制率
简介:摘要目的分析替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及体会。方法回顾性分析87例晚期胃癌患者的临床资料,将其按照入院日期单双号分为观察组47例及对照组40例,在常规治疗的基础上,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,观察组则采用替吉奥联合顺铂进行治疗,比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床获益率91.49%,临床有效率68.09%;对照组临床获益率55%,临床有效率15%。观察组临床获益率及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者共发生各类不良反应29例次,不良反应发生率61.70%;对照组共发生各类不良反应47例次,不良反应发生率117.5%,对照组不良反应发生率显著高于观察组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床获益率高,效果显著,且不良反应少,具有较高的临床应用价值。
简介:目的:对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法:选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果:两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24(ng·mL^-1),Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2(h),t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64(h),AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73(ng·mL^-1·h)。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%~125%范围内,Cmax落在70%~143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔洛韦分散片的相对生物利用度为(100.5±13.0)%(n=20)。结论:两种阿昔洛韦制剂在人体内生物等效。