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  • 简介:摘要目的比较比夫定(LDT)优化治疗与恩卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及安全性。方法80名HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为LDT优化组和ETV组。LDT优化组开始均单用LDT600mg/d,治疗24周时HBVDNA<500IU/mL,继续单用LDT600mg/d;ETV组单用ETV05mg/d,52周疗程时比较疗效。治疗期间检测HBV-DNA、HBeAg、HBsAg、ALT及CK等,观察记录不良反应。结果治疗52周,LDT优化组优于ETV组HBeAg血清转换,差异有统计学意义;HBVDNA低于检测下线分别为725%vs775%,ALT复常率825%vs875%,ETV组高于LDT治疗组,但差异无统计学意义。LDT优化组脱落2例,ETV组脱落3例,LDT优化组9例出现血清磷酸肌酸激酶升高,无肌肉酸痛等症状,未影响治疗,两组均无严重不良事件发生。结论LDT与ETV治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者均有较好抑制病毒的疗效及安全性,据治疗24周时HBVDNA水平,联合ADV的LDT优化治疗较ETV单用HBeAg血清转换率更高。

  • 标签: 替比夫定 恩替卡韦 阿德福韦酯 HBeAg阳性 慢性乙型肝炎
  • 简介:刘完素,字守真,自号通玄处士,又号河间居士、高尚先生,后人称之为刘河间.其所著又名,约成书于金·大定二十六年(公元1186年).

  • 标签: 刘完素 伤寒直格 学术思想
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  • 简介:摘要 目的 观察贝伐珠单抗联合顺铂ⅢB/Ⅳ期肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效及安全性。方法 将38例ⅢB/Ⅳ期存在胸腔积液的肺腺癌患者随机分为顺铂组19例和贝伐组19例进行对比,2周期后系统评价疗效及不良反应。结果 贝伐组和顺铂组的治疗有效率分别为84.21% vs 50%,P=0.017,差异具有统计学意义;两组患者在不良反应的发生率方面无明显差异。结论 贝伐珠单抗联合顺铂对ⅢB/Ⅳ期肺腺癌恶性胸腔积液具有更好的控制率

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  • 简介:摘要目的分析吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及体会。方法回顾性分析87例晚期胃癌患者的临床资料,将其按照入院日期单双号分为观察组47例及对照组40例,在常规治疗的基础上,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,观察组则采用吉奥联合顺铂进行治疗,比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床获益率91.49%,临床有效率68.09%;对照组临床获益率55%,临床有效率15%。观察组临床获益率及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者共发生各类不良反应29例次,不良反应发生率61.70%;对照组共发生各类不良反应47例次,不良反应发生率117.5%,对照组不良反应发生率显著高于观察组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床获益率高,效果显著,且不良反应少,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 晚期胃癌 替吉奥 顺铂
  • 简介:摘要目的观察西利嗪结合针灸及汤剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将72例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用口服西利嗪结合针灸及汤剂治疗;对照组口服西利嗪片加鼻腔局部应用布地奈德喷鼻。结果随访一年后,治疗组总有效率为67%,对照组总有效率为33%。两组相比差异有统计学意义(P<005),治疗组总有效率优于对照组。结论针灸及汤剂结合盐酸西利嗪治疗过敏性鼻炎总有效率优于单纯西医西药治疗。

  • 标签: 过敏性鼻炎 西替利嗪 针灸 汤剂
  • 简介:目的:对维吾尔药新疆坎帕儿进行系统生药学鉴定。方法:通过石蜡切片法、粉末制片法、紫外谱线组法等对新疆坎帕儿原植物形态、药材性状、横切面组织构造、粉末特征及紫外光谱进行了观察研究。结果:新疆坎帕儿粉末特征:网纹导管众多,菊糖众多,乳汁管有节或无节,木栓细胞散在。结论:以上生药学鉴别特征较为明显,可为新疆坎帕儿药材资源进一步研究和利用,及其质量标准的建立提供实验依据。

  • 标签: 新疆坎替帕儿 显微鉴定 粉末鉴定 石蜡切片 紫外分光光度法
  • 简介:目的:对两种阿昔韦分散片进行生物等效性评价。方法:选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果:两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24(ng·mL^-1),Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2(h),t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64(h),AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73(ng·mL^-1·h)。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%~125%范围内,Cmax落在70%~143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔韦分散片的相对生物利用度为(100.5±13.0)%(n=20)。结论:两种阿昔韦制剂在人体内生物等效。

  • 标签: 阿昔洛韦分散片 生物等效性 HPLC