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简介：目的观察黄芪建中汤变方对脾胃虚弱型恶性肿瘤患者生存质量的影响。方法将40例脾胃虚弱型恶性肿瘤患者随机分成2组,治疗组20例在常规西药治疗基础上予以黄芪建中汤变方口服3周;对照组予以常规西药治疗。应用生命质量量表（EORTCQLQ-C30中文版）,分别于黄芪建中汤变方干预之前及干预之后对每一位患者进行生命质量评估。结果黄芪建中汤变方干预之后,治疗组与对照组在躯体功能、疲倦、恶心呕吐及食欲减退领域生命质量评分具有显著差异（P〈0.05）。结论黄芪建中汤变方能改善脾胃虚弱型晚期肿瘤患者生存质量。

简介：摘要：胃癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，虽然外科手术是目前胃癌最主要的治疗方法，但其术后易复发、并发症等问题严重影响了病人的生存及生活质量。中医药在肿瘤防治中的作用日益被重视，金龙蛇颗粒是一种具有抗肿瘤、增强机体免疫力等多种作用的中药复方制剂，备受国内外研究人员的关注。前期研究显示，金龙蛇颗粒对胃癌手术后恢复有显著疗效，特别是对提高病人生存质量有较大的潜力。但目前对其作用机理和效应尚缺乏系统的研究。现就金龙蛇颗粒对胃癌术后病人生存质量影响的相关研究进行综述，以期为其在临床上的应用提供一定的理论基础。

简介：摘要： 随着时代的发展，药品质量安全的问题逐渐受到了广大群众的关注。药品的质量与安全不仅会直接影响到药物的疗效，而且还会对药品购买者的身体健康造成一定程度的伤害。因此，我国药监局应该加强对药品检测的监督，确保药物的安全性，从而降低药品安全质量事故出现的几率。通常情况下，检测药品是否达到相应的生产标准，都会运用化学方法对其进行检验。本文主要讲述了进行药品质量检验的目的以及运用化学方法进行药品质量检验的方式。

简介：第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》,为保证出口中药产品质量,维护其国际声誉,加强出口中药产品的质量管理,特制定本办法。第二条国家中医药管理局负责全国出口中药产品的质量注册管理工作。第三条出口中药产品必须经国家中医药管理局指定的质量检测机构进行检验。

简介：摘要目的加强消毒供应中心无菌物品质量控制措施，保证无菌物品质量，确保医疗使用安全。方法从无菌物品有效性的确认、存储、发放以及科室无菌物品的管理等环节加强质量控制。结果通过实施各环节措施，无菌物品外包装合格率，无菌物品发放合格率及无菌物品存放区工作质量评分有明显提高。结论对无菌物品实施全面的质量控制，保证了无菌物品的绝对安全，使无菌物品的质量管理科学化、规范化、零缺陷，确保了医疗安全。

简介：摘要： 随着时代的发展，药品质量安全的问题逐渐受到了广大群众的关注。药品的质量与安全不仅会直接影响到药物的疗效，而且还会对药品购买者的身体健康造成一定程度的伤害。因此，我国药监局应该加强对药品检测的监督，确保药物的安全性，从而降低药品安全质量事故出现的几率。通常情况下，检测药品是否达到相应的生产标准，都会运用化学方法对其进行检验。本文主要讲述了进行药品质量检验的目的以及运用化学方法进行药品质量检验的方式。

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简介：【摘要】目的：就对尿毒症患者实施细节护理干预对并发症及生存质量的影响进行探讨分析。方法：纳入我院 2017 年 10 月至 2019 年 4 月期间收治的尿毒症患者 26 例为研究对象，采用双盲随机法分为研究组及对照组各 13 例，两组患者均开展尿毒症血液透析治疗的常规护理，研究组患者联合实施细节护理干预，对两组患者护理期间并发症情况及护理前后生存质量改善情况进行评估比较。结果：护理期间研究组患者并发症率显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ）， 护理后两组 SF-36 各维度评分均显著升高（ P ＜ 0.05 ），研究组 SF-36 评分显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 对尿毒症患者实施细节护理干预有助于降低患者发生并发症的风险、提升生存质量。

简介：目的：探讨中药熏洗合内服加减桑白皮汤内外合治对痰热郁肺型AECOPD的生存质量、BODE综合预后指标的影响。方法：选取2015年11月至2016年10月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者70例,作为研究对象。采用随机数表法将其分为治疗组与对照组,治疗组36例,对照组34例。其中对照组患者接受常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上中药熏洗足部和内服中药加减桑白皮汤治疗,两组患者均治疗14d,比较两组患者治疗前后生存质量和BODE指数改善情况。结果：治疗组生存质量总均分及日常生活能力、抑郁心理症状、焦虑心理症状因子较对照组有明显改善（P〈0.05）,社会活动状况因子无明显改善。治疗后治疗组FEV1、6MWT、MRC及BODE评分较对照组明显改善（P〈0.05,P〈0.01）,BMI指数无明显改善。结论：采用加减桑白皮汤合中药熏洗治疗痰热郁肺型AECOPD疗效确切,可有效改善生存质量、预后指标,具有临床应用及推广价值。

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简介：摘要