简介：

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简介：【摘要】目的 分析布地奈德联合阿奇霉素在支气管哮喘治疗中的应用效果。方法 选取2010年3月-2021年7月本院72例支气管哮喘患者，随机分组，对照组采取布地奈德治疗，观察组实施布地奈德结合阿奇霉素治疗，比较治疗效果。结果 治疗总有效率、FEV1/FVC、FEV1方面，观察组治疗后较对照组优（P

简介：摘要：目的：本研究旨在比较罗红霉素与阿奇霉素在支原体肺炎治疗中的疗效、安全性和患者耐受性，为临床治疗提供科学依据。方法：本研究选取了2023年10月至2024年10月期间，经临床诊断为支原体肺炎的88例患者，随机分为两组，每组44例。一组采用罗红霉素治疗，另一组采用阿奇霉素治疗。所有患者均按照标准剂量和疗程进行给药，并记录治疗过程中的症状改善情况、不良反应及实验室检查结果。结果：经过治疗，阿奇霉素组患者的临床症状缓解时间平均为5.2天，罗红霉素组为6.8天，阿奇霉素组显著优于罗红霉素组（P<0.05）。在不良反应方面，阿奇霉素组出现轻微胃肠道不适的比例为11.4%，罗红霉素组为18.2%，阿奇霉素组的不良反应发生率相对较低。实验室检查显示，两组患者在治疗后的支原体抗体滴度均有所下降，但阿奇霉素组的下降幅度更大，表明其抗菌活性更强。结论：本研究表明，在治疗支原体肺炎时，阿奇霉素相较于罗红霉素在症状缓解速度、抗菌活性及患者耐受性方面均表现出一定优势。因此，阿奇霉素可作为支原体肺炎治疗的首选药物之一。然而，具体治疗方案仍需根据患者具体情况和医生建议来确定。

简介：摘要：目的：通过对微卡治疗慢性荨麻疹（CU）疗效的观察与分析，为临床上治疗CU等慢性变应性皮肤病寻找新的有效方法。方法：选择2016年1月－2018年6月我院皮肤科门诊治疗的68例慢性荨麻疹患者，分为治疗组使用微卡配合抗组胺药与对照组单纯使用抗组胺药，进行疗效比对。结果：1年后治愈率：治疗组为81.82%，对照组为28.57%，对比差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的 探究卡维地洛治疗心律失常患者的影响。方法 在本院2019年8月~2020年8月收治80例心律失常患者做为研究对象，随机分成对照组和观察组各40例，对照组使用常规治疗，观察组在此基础上使用卡维地洛，对比两组治疗前后的心功能水平变化。结果 研究结果显示，观察组在治疗后的心功能水平变化整体优于对照组，对比差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的 探究支气管哮喘应用布地奈德与阿奇霉素的联合用药效果。方法 回顾分析我院近期收治的40例支气管哮喘患者病例，随机分为两组，对照组使用布地奈德单药治疗，观察组在对照组的基础上应用阿奇霉素联合治疗，比较两组患者肺功能指标情况。结果 观察组患者肺功能指标明显优于对照组患者，组间比较差异明显，P＜0.05。结论 布地奈德联合阿奇霉素用于支气管哮喘患者中，效果理想，有利于改善患者肺功能情况。

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简介：摘要：目的：本文主要针对儿科临床中应用阿奇霉素出现的不良反应与药学监护进行分析研究。方法：研究对儿科在 2018年 12月～ 2019年 12月期间应用阿奇霉素治疗的 137例呼吸道疾病患儿进行了观察，采用计算机对患儿随机分组，一组采用常规的用药和护理方式，一组在药学监护下进行用药，分别作为对照组和观察组，对比患儿不良反应的发生情况。结果：观察组患儿不良反应发生率数据是 7.89%（ 3/68），对照组数据是 12.39%（ 12/69），两组不良反应数据差异性显著， P<0.05。结论：儿科临床应用阿奇霉素治疗疾病给与药学监护可以确保用药的合理性，从而有效减少不良反应，显著提升用药质量，这对于减少医患纠纷也具有积极作用。

简介：【摘要】目的：分析阿奇霉素序贯疗法用于小儿肺炎支原体肺炎的价值。方法：2020年1月-2021年6月本科接诊肺炎支原体肺炎患儿76名，随机均分2组。试验组采取阿奇霉素序贯疗法，而对照组行常规治疗。对比体温复常时间等指标。结果：从咳嗽消失时间、体温复常时间和胸片复常时间上看，试验组依次是（7.21±0.69）d、（

简介：摘要：目的：为了深入研究对非霍奇金淋巴瘤患者实施护理干预后，患者生活质量。方法：选取我院2021年1月至2022年1月期间收治的非霍奇金淋巴瘤患者共58例，将其随机分组，给予护理干预措施组为研究组，给予常规护理干预措施组为参照组，研究组和参照组各29例患者。对比两组患者生活质量。结果：干预期结束后，研究组非霍奇金淋巴瘤患者生活质量显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对非霍奇金淋巴瘤患者实施护理干预，可有效改善患者生活质量，故方案值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨、评价和分析小儿肺炎支原体肺炎接受红霉素与阿奇霉素治疗的临床疗效。方法 纳入86例病患为研究对象，截取于我院2020年6月-2021年6月收治小儿肺炎支原体肺炎患儿；经随机单盲法均分为2组，1组为接受红霉素治疗的对照组（n=43），1组为接受阿奇霉素治疗的观察组（n=43）；针对两组临床疗效展开观察、对比与分析。结果 在发热、咳嗽、肺部啰音消失时间方面，观察组相对于对照组显著较早；在住院时间方面，观察组相对于对照组显著较短；在恶心、皮疹、腹泻不良反应发生率方面，观察组相对于对照组显著更低；在临床治疗总有效率方面，观察组相对于对照组显著更高，组间结果对比差异明显（P＜0.05）。结论 小儿肺炎支原体肺炎阿奇霉素治疗效果优于红霉素，可在保证用药安全性的同时切实改善患儿病症表现，提升患儿临床疗效，使其尽快康复；建议推广。

简介：【摘要】目的 探讨、评价和分析小儿肺炎支原体肺炎接受红霉素与阿奇霉素治疗的临床疗效。方法 纳入86例病患为研究对象，截取于我院2020年6月-2021年6月收治小儿肺炎支原体肺炎患儿；经随机单盲法均分为2组，1组为接受红霉素治疗的对照组（n=43），1组为接受阿奇霉素治疗的观察组（n=43）；针对两组临床疗效展开观察、对比与分析。结果 在发热、咳嗽、肺部啰音消失时间方面，观察组相对于对照组显著较早；在住院时间方面，观察组相对于对照组显著较短；在恶心、皮疹、腹泻不良反应发生率方面，观察组相对于对照组显著更低；在临床治疗总有效率方面，观察组相对于对照组显著更高，组间结果对比差异明显（P＜0.05）。结论 小儿肺炎支原体肺炎阿奇霉素治疗效果优于红霉素，可在保证用药安全性的同时切实改善患儿病症表现，提升患儿临床疗效，使其尽快康复；建议推广。

简介：【摘要】目的 对儿童支原体肺炎应用阿奇霉素联合特布他林治疗的疗效进行分析与观察。方法 选取我院收治儿童支原体肺炎患儿38例为研究对象，时间2019年10月-2020年11月；按照数字表法分为常规组19例（应用常规治疗）和研究组19例（应用阿奇霉素联合特布他林治疗），对两组患儿临床病症消失时间及临床疗效进行对比。结果 研究组患儿临床病症消失时间明显短于常规组，临床治疗有效率明显高于常规组，组间差异明显（P＜0.05）。结论 儿童支原体肺炎应用阿奇霉素联合特布他林治疗疗效显著，可有效改善患儿临床病症，强化其临床治疗效果；应积极推广。

简介：【摘要】目的：探究盐酸氨溴索与阿奇霉素联合应用对小儿肺炎患儿的治疗效果。方法：选取2022年10月至2023年9月间，共80例小儿肺炎患儿进行治疗研究，期间以随机数字表法分组方式将患儿分为实验组（盐酸氨溴索联合阿奇霉素）与对比组（阿奇霉素）各40例，对最终的治疗效果进行对比。结果：实验组的临床症状消退时间快于对比组，治疗效果优于对比组，呈P<0.05。结论：将盐酸氨溴索同阿奇霉素药物联合应用，能够加快临床症状的恢复速度，可进一步强化最终的治疗效果，临床推广价值较高。

简介：【摘要】目的：探究阿奇霉素在获得性肺炎的应用前景和应用推广优势。方法：纳入2021.01-2023.12期间治疗的70例肺炎患儿（均为儿童社区内治疗，属于获得性肺炎），分对比组、试验组，每组35例，分别采取常规治疗、常规+阿奇霉素治疗，对比差异。结果：对比结果后发现，试验组的疗效更高（P<0.05），但两组在不良反应总发生率上无明显差异（P>0.05）；试验组干预后的IL-6、CRP指标均更低（P<0.05）。结论：增加阿奇霉素用药，可以有效降低炎症指标，也可有效缓解症状，提高临床干预疗效，且临床较少出现不良反应，整体用药安全性可以得到有效保障。

简介：【摘要】目的：探究阿奇霉素在获得性肺炎的应用前景和应用推广优势。方法：纳入2021.01-2023.12期间治疗的70例肺炎患儿（均为儿童社区内治疗，属于获得性肺炎），分对比组、试验组，每组35例，分别采取常规治疗、常规+阿奇霉素治疗，对比差异。结果：对比结果后发现，试验组的疗效更高（P<0.05），但两组在不良反应总发生率上无明显差异（P>0.05）；试验组干预后的IL-6、CRP指标均更低（P<0.05）。结论：增加阿奇霉素用药，可以有效降低炎症指标，也可有效缓解症状，提高临床干预疗效，且临床较少出现不良反应，整体用药安全性可以得到有效保障。

简介：摘要：目的：研究X线在中青年型颈椎病中的诊断价值。方法：选取我院自2020年1月-2021年3月接诊40例中青年型颈椎病患者，所有患者均接受X线检查，进而评价其诊断效果。结果：通过X线检查发现，40例患者中有24例患者出现颈椎生理曲度异常，其中包括17例患者为单纯性颈椎生理曲度变直、3例患者为生理曲度消失呈反向、2例患者为颈椎生理曲度反凸和成角、2例患者为颈椎生理曲度侧弯，同时还有8例患者为韧带钙化、4例患者为椎间盘狭窄、3例患者为椎间孔改变、1例患者为椎体骨质增生。结论：X线在中青年型颈椎病中的诊断价值较为显著，可促使患者临床症状被高效检测出。因此，可将X线检查技术推广至中青年型颈椎病临床诊断中，提升临床诊断质量与效率等。

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