简介：[摘要] 目的：为保证单孔腹腔镜手术的顺利开展，在节约成本和减轻患者医疗负担的基础上，自制了二种专用的单孔腹腔镜戳卡，并进行临床应用与对比分析，探讨其应用价值所在。方法：根据投入临床使用情况进行分析总结，对比第一代与第二代单孔腹腔镜戳卡所存在的不足及其优点。结果：第一代单孔腹腔镜戳卡虽然可以使用，但存在诸多不足与弊端，第二代单孔腹腔镜戳卡的创新弥补了第一代的不足，充分体现了第二代单孔腹腔镜戳卡改良的有效成果。结论：两代单孔腹腔镜戳卡的创新使用，充分体现了敢于创新、勇于创新、集思广益的精神所在，利用现有资源的基础上不但能保证新技术单孔腔镜手术的顺利进行与提高其速度，而且也节约了手术的成本，减轻了患者的经济负担。

简介：摘要：目的：观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法：选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例，随机分为对照组和观察组，各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射，观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润，将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时（ 0）、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果： 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小，均无统计学意义（ P＞ 0.05）。观察组恶心呕吐发生率（ 10.0%）、呼吸抑制发生率（ 3.33%）较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低，（ P＜ 0.05）存在统计学意义，观察组 拔除喉罩时间（5.26+4.51） min较对照组（ 9.20+3.97） min短，（ P＜ 0.05）存在统计学意义。 结论：罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当， FLACC评分没有明显差异，但苏醒时间更短，恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低，患者舒适性、安全性、满意度高，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：观察罗哌卡因切口局部浸润在小儿包皮环切术后镇痛的应用效果。方法：选择 2019年 1月至 9月在我院行包皮环切术 ,年龄在 3岁至 12岁的患者 60例，随机分为对照组和观察组，各 30例。对照组手术结束时舒芬太尼 0.1μg/kg静脉注射，观察组手术结束时 0.5%罗哌卡因 2 ml手术切口局部浸润，将两组拔除喉罩时间、术后拔除喉罩时（ 0）、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24hFLACC评分及恶心呕吐、呼吸抑制发生率进行比较。结果： 0、 1h、 2h、 4h、 8h、 12h、 24h时 FLACC评分差异小，均无统计学意义（ P＞ 0.05）。观察组恶心呕吐发生率（ 10.0%）、呼吸抑制发生率（ 3.33%）较对照组发生率 (33.33%)、 (20.0%)均低，（ P＜ 0.05）存在统计学意义，观察组 拔除喉罩时间（5.26+4.51） min较对照组（ 9.20+3.97） min短，（ P＜ 0.05）存在统计学意义。 结论：罗哌卡因切口局部浸润与手术结束时舒芬太尼0.1μg/kg静脉注射在小儿包皮环切术后镇痛的效果相当， FLACC评分没有明显差异，但苏醒时间更短，恶心呕吐、呼吸抑制不良反应发生率更低，患者舒适性、安全性、满意度高，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要：目的：探究缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗应用于产后出血患者的疗效。方法：研究我院2020.2—2021.5收治的60例产后出血患者，用盲选抽签法分为参照组（30例）行缩宫素治疗，实验组（30例）在参照组治疗的基础上实施缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗，比较组间止血时间、不良反应发生率、产后2h出血量。结果：实验组的止血时间（18.06±2.08）min、产后2h出血量（180.54±12.28）ml均比参照组要低（P0.05）。结论：对产后出血患者实施卡前列素氨丁三醇与缩宫素联合治疗有确切的效果，可缩短止血时间，且不会增加不良反应，安全性高。

简介：摘要：目的：探究缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗应用于产后出血患者的疗效。方法：研究我院2020.2—2021.5收治的60例产后出血患者，用盲选抽签法分为参照组（30例）行缩宫素治疗，实验组（30例）在参照组治疗的基础上实施缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗，比较组间止血时间、不良反应发生率、产后2h出血量。结果：实验组的止血时间（18.06±2.08）min、产后2h出血量（180.54±12.28）ml均比参照组要低（P0.05）。结论：对产后出血患者实施卡前列素氨丁三醇与缩宫素联合治疗有确切的效果，可缩短止血时间，且不会增加不良反应，安全性高。

简介：【摘要】目的：分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的安全性及有效性。方法：研究以我院近两年来收治的 76例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象，选取时段为 2017年 7月 ~2018年 9月，应用数字随机法进行分组，一组给予常规治疗，为对照组，一组给予阿奇霉素序贯疗法，为研究组，比较两组患者的治疗效果。 结果：研究组患儿咳嗽消失时间为（3.1±0.4） d，肺啰音消失时间为（ 5.3±1.5） d，发热消失时间为（ 3.6±0.6） d，各项数据低于对照组，数据差异有统计学意义（ P＜ 0.05）；研究组患儿不良反应发生率为 7.89%（ 3例），低于对照组的 26.32%（ 10例），数据差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著，治疗价值高，且安全性高，不良反应少，应当进行推广。

简介：【摘 要】目的：讨论阿奇霉素联合顺尔宁治疗肺炎支原体感染引起儿童慢性咳嗽的临床应用价值。方法：选择100例肺炎支原体感染引起儿童慢性咳嗽的患儿，分为两组，使用阿奇霉素联合顺尔宁治疗的为实验组，使用阿奇霉素的为对照组。结果：两组的治疗效果，发热消失时间，咳嗽消失时间以及肺部炎症反应消失时间，白三烯水平，生活质量评分相比，差异较大（P

简介：【摘要】目的：探讨针对支原体肺炎患儿临床应用红霉素与阿奇霉素序贯疗法的效果，以及用药安全性。方法：64例小儿肺炎支原体肺炎患儿均在本院就诊，研究时段自2020年09月起，到2021年09月终止。随机数字表法产生有效分组，即观察组（32例）与对照组（32例），前者组内实施红霉素单一方案，后者则实施红霉素与阿奇霉素序贯治疗。分析症状改善、疗效分级、安全性等指标的差异。结果：相比对照组，观察组总有效率（93.75%）明显更高（P

简介：摘要：目的：经对照研究方式，分析 综合护理干预对中青年慢性心力衰竭患者负性情绪及预后的影响。 方法：于 2019 年 1 月 -2020 年 1 月期间，经纳入排除后选择 70 例 中青年慢性心力衰竭病例样本，以“随机双盲法”进行交叉分组，设置为对比组（ 35 例 ）、研究组（ 35 例 ），前者予以一般护理，后者应用综合护理，分析对 负性情绪及预后的影响。 结果：经测评，研究组 SAS 、 SDS 评分低于对比组，生活质量评分高于对比组， 差异显著， P＜ 0.05。 结论 ：针对中青年 慢性心力衰竭患者，可采用综合护理干预方式，以此来消除其负性情绪，改善预后，提高生活质量，故综合护理干预对负性情绪、预后结果具有积极影响。

简介：摘要：目的：探讨在无痛分娩中采取盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉的临床效果。方法：抽取2019年1月～2021年1月本院58例无痛分娩产妇，随机数字表法分组，观察组采用盐酸罗哌卡因+舒芬太尼硬膜外麻醉，对照组则采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉，对比2组的镇痛效果、产程时间、自然分娩率以及新生儿Apgar评分。结果：

简介：【摘要】 目的 研究左卡尼汀联合高通量血液透析改善尿毒症患者贫血的临床效果。 方法 选取我院 2017 年 8 月 -2018 年 8 月收治的 68 例尿毒症合并贫血的患者为研究对象，按照入院时间的先后顺序分为相同的两组，即对照组和研究组各 34 例。对照组患者给予高通量血液透析的治疗措施，研究组患者给予左卡尼汀联合高通量血液透析的治疗方式。比较两组患者的 治疗前后的血细胞比积和血红蛋白以及 尿胆素 和 白蛋白。 结果 两组患者在治疗前的血细胞比积和血红蛋白的比较均为 P>0.05, 差异不具有统计学意义。对照组患者治疗后的血细胞比积为（ 0.27±0.06 ） % ，明显低于研究组患者治疗后的血细胞比积（

简介：【 摘要 】 目的： 评价利多卡因联合 地塞米松 注射液行 耳迷根穴位注射治疗特发性耳鸣的 疗效 。 方法： 收集 120 例特发性耳鸣患者 ， 随机分 为对照组和试验 组 ， 各 60 例 ， 对照组以口服药物治疗为主，试验组在对照组用药基础上用 2%利多卡因注射液联合地塞米松注射液在耳鸣侧耳后耳迷根行穴位注射， 根据《耳鸣严重程度评估及疗效评估表》， 对试验组和对照组在治疗前后分别进行评估，以判断 2%利多卡因联合地塞米松注射液行 耳迷根穴位治疗特发性耳鸣的疗效 。结果： 1. 对照组的治疗显效率为 31.66

简介：【摘要】目的：观察不同注药速度0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉的麻醉效果。方法：93例接受手术治疗的妇产科患者,通过掷骰子方法分为甲组、乙组与丙组,每组31例。三组患者均接受0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉,甲组、乙组、丙组分别于10、15、20s内完成注药。对比三组的麻醉效果及不良反应发生情况。结果：乙组麻醉优良率略高于甲组和丙组,但差异无统计学意义(P>0.05)。乙组与丙组的不良反应发生率分别为3.23%、6.45%,均低于甲组的25.81%,差异有统计学意义(P0.05)。结论：0.5%罗哌卡因腰硬联合麻醉时,注药速度为15s与20s的麻醉效果更加理想,安全性更高,因此注药速度应调整为15~20s。

简介：摘要：目的：分析对比替吉奥联合奥沙利铂治疗和卡培他滨联合奥沙利铂治疗应用于晚期胃癌的临床效果。方法：在我院于 2018年 12月至 2019年 12月间住院治疗的晚期胃癌患者中随机选择 95例行回顾性分析，其中替吉奥联合奥沙利铂治疗的患者被视为对照组（ 47例）、卡培他滨联合奥沙利铂治疗的患者被视为观察组（ 48例），对比经治疗 2周期后，两组患者的应用疗效和不良反应。结果：两组患者病情均得到有效改善，治疗有效率对比差异无统计学意义（ P>0.05）；对照组患者消化道不良反应发生率更高，口腔黏膜炎发生率更低，不良反应发生率对比差异统计学意义显著（ P<0.05）。结论：将替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗引入晚期胃癌患者临床治疗中安全性较高，均能够有效改善病情，毒副作用较轻，值得在晚期胃癌临床中推广。

简介：【摘要】目的 探讨恩替卡韦结合胸腺五肽治疗对慢性乙肝抗病毒疗效的影响。方法 选取慢性乙肝患者134例， 时间2019年1月-2019年12月，随机分为两组，对照组使用恩替卡韦治疗，研究组使用恩替卡韦结合胸腺五肽治疗。比较两组HBV-DNA转阴率、HBeAg清转换率、HbsAg阴转率，比较两组肝功能，比较两组肝纤维化，比较两组生活质量。结果 研究组HBV-DNA转阴率、HBeAg血清转换率均高于对照组（P＜0.05），两组间HbsAg阴转率对比无明显差异（P＞0.05），但研究组HbsAg阴转率稍高；与治疗前相比，两组治疗后AST、ALT水平均有所下降（P＜0.05），与对照组相比，研究组治疗后AST、ALT水平均更低（P＜0.05）；与治疗前相比，两组治疗后LN、HA水平均有所下降（P＜0.05），与对照组相比，研究组治疗后

简介：【摘要】目的：探讨氟替卡松用于重度支气管哮喘合并COPD稳定期的临床效果。方法：选取2019年2月至2021年2月我院收治的60例重度支气管哮喘合并COPD稳定期患者为研究对象，随机分为对照组（n=30例）和观察组（n=30例）。对照组予以常规药物治疗，观察组采用氟替卡松治疗。比较两组患者发作次数、间隔时间及ACT评分；两组肺功能指标变化。结果：观察组治疗后发作次数低于对照组，且观察组治疗后发作间隔时间以及ACT评分均高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后肺功能各项指标均优于对照组，且接近正常值（P＜0.05）。结论：针对重度支气管哮喘合并COPD稳定期患者的临床治疗中，氟替卡松治疗具有较高的应用价值，改善患者肺功能指标，降低疾病发作频次以及间隔时间，稳定生命体征，值得推广和应用。

简介：摘要：目的：观察支气管哮喘患者行孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松治疗的有效性，以期为相关研究提供重要的参考。方法：以2023年5月至2024年3月某院收治的60例支气管哮喘患者为对象，根据患者所用治疗方法不同予以分组，对照组（n=30例）行沙美特罗替卡松治疗，研究组（n=30例）在对照组基础上加入孟鲁司特钠治疗，对比不同组别肺功能、不良反应指标情况。结果：不同组别治疗前FEV1、PEF等水平无统计学差异（P>0.05）；对照组不良反应发生率为26.67%，研究组为3.33%，且研究组患者肺功能改善情况优于对照组（P<0.05）。结论：通过孟鲁司特钠结合沙美特罗替卡松对支气管哮喘者予以治疗，不仅可以改善患者的肺功能，也能降低患者不良反应发生率，具有在临床上推广应用的价值。

简介：摘要：目的 观察在对小儿肺炎支原体肺炎进行治疗中按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果。方法 研究所选择患者为60例，均来自本站在2020年2月至12月所接诊病例，结合组内随机抽选的方式，取30例，以常规形式治疗，视为对照组，余下30例则按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，视为观察组。分析患儿恢复情况。结果 结合对两组肺部湿罗音消失时间以及咳嗽缓解用时对比，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的 讨论于B细胞非霍奇金淋巴瘤的医治中，实行利妥昔单抗联合CHOP方案，其治疗的效果，将此作为参考依据。方法 把在2018年1月到2020年3月之间，30例进院诊疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，作为实验患者。将其所有人员，划分成对照组、研究组（依照随机单盲法）。此次研究中，对照组医疗人员，对其实行CHOP治疗方案，研究组医疗人员，对其实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案，其试验数据，进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行治疗后，患者的治疗总有效率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。其完全缓解率高于对照组，存在差异，有统计学意义（p＜0.05）。结论 如上数据，可以总结出，在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的医治中，实行利妥昔单抗联合CHOP治疗方案，其临床疗效更好，可以有效缓解患者的临床症状，并在一定程度上，提升患者的缓解率。具有一定的优越性，更加适合被推广、应用。