简介：

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简介：【摘要】目的： 研究西药不良反应原因分析及临床合理用药。 方法： 选取 2018 年 1 月到 2019 年 2 月 90 例西药不良反应患者，对西药治疗后发生不良反应予以分析，研究不良反应原因，以实现临床合理用药。 结果： 总结患者不良反应原因，用药和诊断不符发生率 7.7% ，剂型不当发生率 37.7% ，联用缺少科学性发生率 44.4% ，给药时间不当发生率 8.8% ，重复用药发生率 1.1% ；造成不良反应药物类型主要包括神经系统（ 6.6% ）、抗生素（ 66.6% ）、皮肤性病（ 12.2% ）和血液循环（ 11.1% ）等，其中抗生素类占比较高。 结论： 在进行西药治疗时，针对不良反应患者展开知识教育，强化用药管理，可以保证西药合理用药，科学选择应对措施，预防发生不良反应。

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简介：【摘要】目的 探析中药使用中常见不良反应，并对安全用药进行管理。方法 择选2019年8月~2020年8月本院使用的中药处方2000例，对应2000例使用患者，回顾分析用药中常见的不良反应及其概率、原因，并探究安全用药管理的方法。结果 2000例使用患者中，总计出现不良反应93例，概率为4.65%，其中包括呼吸系统、心血管系统、中枢神经系统、外部皮肤、胃肠道系统等五方面的不良反应。不良反应程度以中度占主要，其次为轻度、重度。中药不良反应发生原因主要有：药物和使用的原因（1.品种混乱，使用不当；2.炮制或煎煮方法不当；3.用药剂量过大；4.疗程过长，毒副作用累计；5.辩证不准，用药不当；6.配伍不当）患者机体的原因（1.生理因素：性别、年龄等得差异；2.遗传因素：个体差异、种族差异等；3.病理因素：肝肾功能的代谢、排泄功能等）。结论 中药使用中难免出现不良反应，因此必须强化对用药安全的管理，提升医师掌握中药知识基础理论，完善药品不良反应监测机制，才可使药品不良反应的出现概率大大降低。

简介：【摘要】目的：了解抗菌药物所致药品不良反应（ ADR）的特征，为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法：对本院 2012~2014年检收集到的 148份抗菌药物所致 ADR报告进行回顾性分析。结果： 148例发生 ADR的患者中女性略多于男性，涉及不同年龄段人群，尤以老年患者居多（ 52.70%）；涉及药物有 5大类 21个品种，以头孢菌素类和喹诺酮类最多（占 76.42%）； ADR发生频率最高的药物是左氧氟沙星、头孢曲松钠、阿奇霉素； ADR表现以皮肤及附件损害最常见，其次是循环系统和神经系统反应；较严重的 ADR有 10例。结论：使用抗菌药物前应详细询问患者病史，用药时对高敏体质患者和老年患者应重点监护，严格掌握用药指征，做到安全、合理应用。

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简介：摘要：目的 分析在进行新生儿床旁护理同质化服务的过程中将精细化管理进行运用的作用。方法 结合对比护理的方式开展，纳入我院新生儿58例，开展时间为2021年2月至2022年4月，盲选划分为对照组（29例，常规护理）和观察组（29例，精细化管理），分析护理效果。结果 对比两组护理满意度以及护理质量综合评分，观察组均存在优势，P

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简介：【摘要】目的： 探讨喹诺酮类药物不良反应状况，再提出整改对策。 方法： 回顾分析我院 2017 年 6 月 -2019 年 8 月时段内接收的 60 例喹诺酮类药物致不良反应患者。 结果： ① 60 例喹诺酮类药物致不良反应患者中，包括皮肤损害、中枢神经系统症状、消化系统症状、全身损害症状、肾脏系统症状、血液系统症状、心血管系统症状、骨骼系统症状、其他系统症状。②喹诺酮类药物致不良反应中，药物包括左氧氟沙星、加替沙星和洛美沙星、诺氟沙星、环丙沙星及帕珠沙星、莫西沙星。③在患者年龄思考中，可知男性低于女性，且 55-85 岁为喹诺酮药物不良反应高发年龄段，其次在 31-55 岁、 20-30 岁群体中。④于喹诺酮类药物治疗期间，因静脉滴注导致的不良反应患者占比 75.00% ，口服给药导致的不良反应患者占比 25.00% 。 结论： 于喹诺酮类药物给药期间，极易出现药物不良反应，临床医疗应高度重视此类问题，预防躯体损害，确保机体用药安全。

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简介：摘要 :目的：探讨左氧氟沙星发生不良反应的特点与规律。方法：收集我院 2013年 9月 -2016年 4月期间收治的左氧氟沙星治疗的住院患者资料，对其中发生不良反应的 16例患者资料进行整理分析，总结不良反应的临床表现分布与相关因素。结果：患者接受左氧氟沙星治疗期间，不良反应主要表现为皮肤反应等，常见瘙痒、皮疹等，多在 2h内出现；男性、年龄在 20-60岁、联合用药、剂量为 400mg等条件下，患者更易出现不良反应情况。结论：全面掌握左氧氟沙星的临床适用症，合理控制药物剂量，首选口服给药，并在用药后 3d内密切关注患者状况，积极采取预防与护理措施，可有效避免不良反应带来的病痛折磨。

简介：【摘要】目的：探讨基层医院药品不良反应特点、规律，明确临床用药安全。方法：抽取本院2018年4月-2020年6月时期内上报的100例药品不良反应报告，施行回顾性分析。结果：100例药品不良反应患者中，女性高于男性，即59.00%＞41.00%；静脉滴注是引起药物不良反应的首要途径，约占80.00%，且皮肤及附件反应较高约占40.00%；抗感染药是引起不良反应的主要来源，约占55.00%，更是以头孢菌素抗感染药为代表。结论：针对基层医院，若要预防药品不良反应，应在有效把控医务人员服务态度和岗位职责的同时，做好社区宣传教育，保证用药安全。

简介：【摘要】目的： 探讨肿瘤化疗药物应用中的不良反应及合理用药。 方法： 本课题抽取本院 2017 年 8 月 -2019 年 8 月时段内时收治的 60 例癌症患者， 随机纳入甲组（ 30 例 ）和乙组（ 30 例 ）。即甲组为 XELOX 化疗救治，乙组为 FOLFOX6 化疗救治，对比患者不良反应总发生率 。结果： 甲组不良反应总发生率为 43.33% ，乙组为 16.66% ，数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。针对患者化疗药物不良反应，依据个体间的不同，采取中止化疗，降低奥沙利铂、卡培他滨、 5-Fu 药物剂量，推迟化疗等方案。 结论： 针对癌症患者， XELOX 、 FOLFOX6 化疗救治虽可起到救治效果，但后者不良反应较低，具有安全可靠的优势，应予以重视。

简介：【摘要】目的：于儿童的预防接种中不良反应护理管理的效果进行探讨。方法：对2018年4月至2020年3月来我中心预防接种的80例儿童进行分组（双盲法）研究，乙组和甲组，各40例。乙组以常规护理为主，甲组以护理管理为主，比较儿童的不良反应、家属的满意度。结果：实施不同护理管理后，甲组家属总满意度大于乙组（P＜0.05）；甲组儿童不良反应总发生率小于乙组（P＜0.05）。结论：于儿童的预防接种中，实施有效的护理管理可减少预防接种相关不良反应发生风险，并可提高家属的满意度。

简介：【摘要】目的：总结造影剂过敏反应的预防措施和抢救措施。方法：选2018年4月至2020年2月来我院就诊的131例尿路疾病患者开展研究，给予全面检查，CT和超声显示：患者有肾和输尿管积水、占位、结石、血尿等现象，总结造影剂过敏反应的预防措施和抢救措施。结果：预防造影剂过敏反应的措施主要是：心态护理、水化疗法以及预防性给药方法等，而抢救造影剂过敏反应的措施主要是制定抢救流程、处理过敏反应、备好急救药品和仪器设备等。结论：在尿路疾病患者检查中，要做好预防及抢救造影剂过敏反应工作，从而减少过敏反应的发生概率，并缓解过敏反应程度，降低患者恐惧感，保证造影检查顺利的进行。

简介：【摘要】目的：分析临床应用他汀类药物的不良反应情况。方法：选取我院544例患者为研究对象。对患者应用他汀类药物进行治疗，观察患者的病情严重程度和具体临床表现。结果: 他汀类药物的不良反应主要有泌尿系统类、精神症状、眼科类、肌肉毒性、肝毒性、消化系统和四肢类。结论：临床应用他汀类药物所出现的不良反应多与药物剂量、是否同时应用他汀类药物代谢相近的药物有所关联。尽量把他汀类药物剂量降低，联合用药的过程中一定密切观察患者的病情发生情况。他汀类药物的应用，一定要根据药物安全和特性等方面进行考虑，尽量做到合理、科学、安全和效果的标准。

简介：【摘要】目的：研究分析儿童预防接种不良反应原因分析及对策。方法：研究对象共选取了儿童预防接种200例，选取时间在2021年6月至2022年5月，观察出现不良反应的原因并针对原因制定对策。结果：儿童预防接种时常见的不良反应包括异常性反应、偶合反应和一般反应。通过开展有效干预可以预防接种期间出现不良反应。结论：大力监测儿童预防接种不良反应监测，针对原因进行干预，并对相关症状做好处理，才能保证安全接种，保证儿童身心健康发展。