简介：摘要目的研究伊马替尼联合化疗治疗Ph阳性急性淋巴细胞白血病(ph+ALL)的效果。方法20例ph+ALL随机分为两组，一组用VDCP方案化疗，一组VDCP联合伊马替尼。结果单用化疗组10例有5例CR，CR率50%，合用伊马替尼10例有7例达CR,CR率70%，两组比较差异有统计学意义(p﹤0.01)。两组中位缓解期分别为6个月和12个月，两组比较差异有统计学意义(p﹤0.01)。两组中位生存期分别为7个月和14个月，两组比较差异有统计学意义(p﹤0.01)。结论ph+ALL患者化疗联合伊马替尼优于单用化疗。

简介：摘要目的探讨纤维支气管镜下微波联合伊曲康唑治疗肺曲菌球病的临床疗效和护理方法。方法回顾性分析我院2010年-2013年间收治的64例确诊为肺曲菌球病患者，均行经纤维支气管镜下微波联合伊曲康唑治疗,治疗前后采用集束化护理策略。结果所有患者均治疗2个疗程，64例患者治愈率为72.8%,有效率为15.9%,2例患者发生气胸、2例出血，1例灼伤4.17%，对症治疗后缓解，未发现其他血细胞和血小板下降等其他不良反应，患者出院满意度为96.5%。结论纤维支气管镜下微波联合伊曲康唑治疗肺曲菌球病效果好，并发症少，出院满意度高，值得临床应用。

简介：摘要目的根据临床病例对伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良的效果进行研究比较。方法进行开放随机对照试验,选取2015年1月到12月间收入的200例功能性消化不良患者，并随机分为两组,伊托必利组100例,给予盐酸伊托必利片50mg,饭前服,3次/d;莫沙必利组100例,给予枸橼酸莫沙必利分散片5mg,饭前服,3次/d;疗程4周,观察两组患者经过用药后的治疗效果和不良反应。结果两组中消化不良症状消失或明显改善,按照病情分级积分明显降低(P<0.01),两组疗效相似(P>0.05)。两组药物不良反应发生率分别为8.5%和10.3%,差异无显著意义(P>0.05)。结论伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良疗效均较好，且相似，安全性较高。

简介：摘要目的研究伊立替康联合卡培他滨组成的方案一线治疗老年转移性胃癌的近期疗效及安全性。方法卡培他滨1000mg/m2,每日2次，连用14天；CPT-1140-60mg/m2，第1，8天；每3周重复，2个周期后评价疗效同时记录不良反应。结果全组32例病例中无1例CR（0％），PR12例（37.5％），SD15例（46.8%）,PD5例(15.7%)，总有效率CR+PR达（37.5％），疾病控制率CR+PR+SD达（62.5％）。主要不良反应为白细胞减少，恶心、呕吐，迟发性腹泻，乙酰胆碱综合症，多为I，II度，III，Ⅳ度少见，无治疗相关性死亡。结论伊立替康联合卡培他滨方案针对老年转移性胃癌一线治疗具有较好疗效，且安全性良好。

简介：摘要目的比较单独使用阿托伐他汀及加用伊替米贝治疗对冠心病患者血脂代谢的影响。方法入选者均接受6周以上阿托伐他汀20mg治疗，随后接受阿托伐他汀10mg+伊替米贝10mg治疗4周，4周后复查ox-LDL及各项血脂指标。结果与使用阿托伐他汀20mg相比，伊替米贝10mg+阿托伐他汀10mg治疗后TC降低了15%，LDL降低了16%，ox-LDL降低了18%，apoA1/apoB升高了10%。由pearson相关分析得出，ox-LDL的降低与LDL-C的降低相关(r=0.48)，与TC、HDL的改变无相关性。结论伊替米贝与阿托伐他汀联用能明显降低血浆TC、LDL、ox-LDL，且ox-LDL的降低程度LDL-C的降低相关。

简介：摘要目的观察伊曲康唑与制霉菌素栓联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果，为选择临床治疗用药提供指导。方法将复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分成3组，A组口服伊曲康唑200mg，每日一次，连用3日,停药至下一次月经来潮前3-7日再口服3日，连用3个月经周期；B组每日阴道塞入制霉菌素栓20万U，连续应用6天，停药至下一次月经来潮前3-7日再用6日，连续3个月经周期；C组口服伊曲康唑200mg，每日一次，连用3日；同时阴道塞入制霉菌素栓20万U，连续应用6天，停药至下一次月经来潮前3-7日再重复一次，连用3个月经周期。结果A组治愈率为50％，B组治愈率为54％，C组治愈率为86％，伊曲康唑与制霉菌素栓联合应用的治愈率明显高于单独应用。结论伊曲康唑与制霉菌素栓是配合治疗复发性外阴阴道假丝酵母的有效措施。

简介：摘要本研究探索Ph+白血病中多药耐药基因（MDR1）1236位点多态性与伊马替尼耐药的关系。用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测52例服用伊马替尼的Ph+白血病患者中C1236T的单核苷酸多态性(SNPs)的表达。结果标明耐药组与非耐药组患者在C1236T的SNPs表达有显著性差异(p<0.05)，且伊马替尼耐药与等位基因T呈剂量相关效应。结论MDR1该SNPs中,等位基因T与伊马替尼耐药相关,体现基因剂量效应。检测Ph+白血病中MDR1SNPs的表达在分析患者对伊马替尼是否有良好疗效中可能具有预测意义。

简介：摘要目的比较广泛期小细胞肺癌不同化疗方案的疗效和不良反应。方法回顾性分析2014年1月—2017年1月我科收治的56例广泛期小细胞肺癌患者的资料，根据治疗方案分为伊立替康联合顺铂治疗组（IP组，27例）和依托泊甙联合顺铂治疗组（EP组，29例）。患者均完成4个周期化疗，每个化疗周期21天，对比分析两组患者的疗效和不良反应。结果IP组有效率为48.15%，EP组有效率为51.72%，差异无统计学意义；但IP方案组的Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制发生率为11.11%，明显低于EP方案组的34.48%，差异具有统计学意义。两组患者其他副反应比较差异均无统计学意义。结论IP治疗方案和EP治疗方案近期疗效无差别，但是IP治疗方案骨髓抑制发生率低，在临床实践中值得推广。

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简介：摘要疟疾是世界上最严重的虫媒传染病，我国目前处于巩固消除疟疾成果阶段。本文主要就新中国成立以来疟疾的防治历程及取得的成效、防治策略及措施、抗疟药物及治疗、疫苗的研究作了综述。我们应抓住机遇，科学防控，增强综合措施的执行力度，才能如期实现消除疟疾的最终目标。

简介：摘要随着中国临床试验的日益国际化，越来越多的临床试验在中国开展，势必要求中国的法律法规能与国际接轨。中国的临床质量管理规范是以WHO和ICH-GCP为蓝本，结合我国实际情况制定的，与欧美GCP有一些不同。本文从审批制度、试验机构和对患者保险制度的不同进行讨论，并结合最近影响较大的几个案例进行思考，希望能给广大从业者提供帮助。

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简介：摘要目的找出中美GMP的差距。方法通过对GMP规范内容、指导文件、检查形式以及灵活性等方面的对比分析。结果针对问题，提出了几点改进的思路和建议。结论只有企业与药品监管共同努力，不断提升我国的GMP标准，使企业深刻理解、严格执行GMP，一定能使我国GMP赶上世界先进水平。

简介：摘要目的观察伊曲康唑与制霉菌素局部放药应用在外阴阴道假丝酵母菌病临床治疗效果。方法收集我院2014年5月-2016年12月外阴阴道假丝酵母菌病患者96例分为甲、乙两组。甲组用伊曲康唑（口服治疗）与制霉菌素栓剂（置入阴道治疗）。乙组仅用制霉菌素栓剂治疗，分析两组疗效。结果经治疗3个月经周期后，甲组阴道症状明显缓解，阴道分泌物假丝酵母菌菌数比乙组少（P<0.05）。甲组总有效率高于乙组，P<0.05。结论外阴阴道假丝酵母菌病患者在临床中用制霉菌素局部放药和口服伊曲康唑联合治疗可明显缓解阴道症状，减少阴道分泌物假丝酵母菌菌数，提高治疗效果。

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简介：摘要舒缓疗护是指针对治愈性治疗无反应之末期病患提供积极性及全人化的照顾，以维护病人和家属最佳的生命品质，主要是透过疼痛控制，缓减身体上其他不适的症状，同时处理病人及家属在心理、社会和心灵上的问题。舒缓疗护的思想和实践活动在我国远古时代有着漫长的历史，现代舒缓疗护事业虽在我国起步较晚，但发展迅速，并阐述了舒缓疗护在我国发展的优势及在发展中遇到的障碍与不足。

简介：摘要卫生监督体系是公共卫生体系的重要组成部分，是执行国家卫生法律法规，维护公共卫生秩序和医疗服务秩序，保护人民群众健康，促进经济社会协调发展的重要保证。本文以社会学视角，梳理了卫生监督体系建设的基本职能、存在的社会问题及其社会文化意义，提出了卫生监督体系建设与发展的对策，旨在通过卫生监测、监督实现消除危险因素、预防疾病、促进健康的目的。

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