简介：

简介：

简介：摘要目的观察伊立替康联合顺铂治疗复发或转移宫颈癌的临床效果。方法观察对象为2015年4月至2017年12月我院收治的40例宫颈癌复发或转移的患者，随机数字表法分为实验组、对照组，每组平均20例，对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗，实验组给予伊立替康联合顺铂治疗，对比两组临床疗效及不良反应出现率。结果实验组有效率为40%，对照组的35%，两组有效率比较无统计学差异（P>0.05）；两组不良反应出现率均较低，两两比较无统计学差异（P>0.05）。结论伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌临床效率较高，与紫杉醇联合顺铂方案疗效相当，且不良反应出现概率较低，有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的观察伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的疗效和不良反应。方法70例均为失去手术或再次手术治疗机会的有可测量病灶的晚期大肠癌患者。行CPT-11联合卡培他滨治疗，CPT-11180mg/m2静脉滴注90min，第1天；卡培他滨1250mg/m2，2次/天，第1-14天口服，休息7天，每3周重复为1个周期，2个周期后评价疗效。结果70例均可评价疗效及不良反应。完全缓解（CR）为6，部分缓解（PR）为25例，有效率（RR）为44.2%（31/70），稳定（SD）27例，进展（PD）为12例。中位疾病进展时间7.2月（6-21月），中位生存期10.5个月。不良反应为恶心呕吐、粒细胞减少、厌食、乏力、脱发和迟发性腹泻，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论伊立替康联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌,用药方便，疗效确切，不良反应患者均能耐受，可广泛应用于临床。

简介：摘要目的通过报道伊马替尼治疗胃间质瘤发生严重不良反应一例,并行妥善处理后好转.提示伊马替尼在使用过程中出现不良反应必须及时处理,处理后再次给予伊马替尼治疗再无明显不良副作用.中图分类号R７５８．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１８５－０１

简介：摘要目的研讨慢性心力衰竭使用伊伐布雷定治疗的效果和用药安全性。方法择取2016年4月-2019年4月本院诊治的慢性心力衰竭病人70例为对象，依据治疗方案的差异将这些病人纳入实验组、传统组，各组35例；两组都施以常规治疗干预，实验组在此前提下增用伊伐布雷定予以治疗，评比两组病人疗效及相关指标情况。结果通过治疗，实验组病人静息心率显著低于传统组，左室射血分数显著高于传统组（P＜0.05）；实验组病人治疗总有效率显著高于传统组（P＜0.05）；而两组用药不良反应总出现率无显著差异（P＞0.05）。结论对慢性心衰病人使用伊伐布雷定治疗，能使病人症状及早缓解，稳定控制心衰病情，且不会增加用药不良反应，安全可行。

简介：摘要目的分析黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）联合雷贝拉唑、伊托必利治疗慢性胃炎的临床疗效。方法选取我院2017年1月~2017年12月期间所收治的86例慢性胃炎患者，根据治疗药物不同分为观察组与对照组各43例，对照组实施雷贝拉唑、伊托必利治疗，观察组实施黛力新联合雷贝拉唑、伊托必利治疗，对两组治疗效果进行比较。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，观察组治疗后HAD评分优于对照组，数据对比，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对慢性胃炎患者实施实施黛力新联合雷贝拉唑、伊托必利治疗，可以有效缓解患者的临床症状，具有显著治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要：采用手性高效液相色谱法建立了一种测定伊德利塞对映异构体的方法，用于S-构型伊德利塞光学纯度的分析研究。检测方法采用硅胶表面共价键合直链淀粉-三（3,5-二甲苯基氨基甲酸酯）填料（CHIRALPAK IA）为固定相，以正己烷-甲醇-乙醇（80：10：10）为流动相，流速1.0 mL/min，检测波长270 nm，柱温25℃。该方法下S-伊德利塞与R-伊德利塞之间的分离度为6.15；R-伊德利塞质量浓度在0.50~9.96 μg·mL-1范围内线性关系良好，线性方程为y=38.122 x-6.397，r=0.999；R-伊德利塞的定量限和检测限浓度分别为0.25 μg/mL和0.09 μg/mL；低、中、高3个浓度的R-伊德利塞回收率（n=3）分别为100.3%、104.7%、103.2%，RSD（n=9）为2.7%；供试溶液在室温放置8小时内稳定性良好。经检测，多批次S-伊德利塞中R-伊德利塞的含量为0.15%~0.20%。结果表明，所建立的方法经方法验证可准确可靠的测定伊德利塞中的对映异构体。

简介：【摘要】目的 对伊伐布雷定联合美托洛尔在心力衰竭中的治疗效果展开研究。方法 选取我院于2020年1月到2021年10月期间收治的90例心力衰竭患者作为研究对象，随机分组后，每组45例，对照组用美托洛尔单一药物对患者展开治疗，观察组在这基础上联合伊伐布雷定对患者进行治疗，对比两组治疗效果。结果 对比发现观察组经药物治疗后LVEF水平明显更高，LESDD及LVESD值更低，观察者患者治疗后心脏功能更好，两组对比差异显著。（P＜0.05）结论 伊伐布雷定联合美托洛尔应用于心力衰竭治疗可以有效帮助患者改善心脏功能，该联合用药方案值得推广并应用到今后的心力衰竭治疗中。

简介：【摘要】目的：观察雷贝拉唑配合伊托必利对反流性食管炎的疗效。方法：选取本院86例反流性食管炎患者为研究对象，采用抽签法将患者分为对照组和观察组，各43例。对照组单用雷贝拉唑治疗，观察组采用雷贝拉唑配合伊托必利治疗。比较两组治疗效果、内镜下疗效、BAO（基础胃酸分泌量）和TBA（血清胆汁酸）水平。结果：与对照组相比，观察组症状改善明显，BAO、TBA水平降低，内镜下疗效有效率增高（p＜0.05）。结论：雷贝拉唑配合伊托必利治疗反流性食管炎可减轻症状和提高疗效。

简介：摘要卫生监督协管服务是一项惠及全体居民的基本公共卫生服务政策，是贯彻落实医药卫生体制改革“保基本、强基层、建机制”的重要内容，是国家关爱民生、彰显政府责任的重要体现。直接关系到人民群众的食品安全、医疗安全、职业病防治与饮用水安全等方面。我区于2012年11月10日召开了全区卫生监督协管工作现场会，在8个乡镇、街道卫生院和社区卫生服务中心（以下简称乡镇卫生院）全部成立了卫生监督协管站，经过两年多的实践调查，现将我区卫生监督协管的现状和存在的问题浅析如下。

简介：摘 要 : 建立伊曲茶碱原料有关物质的检测方法，为其质量控制和研究提供参考依据。采用高效液相色谱法，色谱柱为 ACE Super C18(250 mm×4.6 mm， 5 µm)，流动相 A为 10 mmol/l磷酸二氢钾溶液 (用磷酸 pH至 3.0)，流动相 B为乙腈，进行梯度洗脱；流速为 1.0 ml/min，检测波长为 230 nm，柱温为 40℃，进样量为 10 μl。该方法的专属性好、准确度高，可采用加校正因子的主成分自身对照法对本品中的有关物质进行测定。

简介：【摘要】目的：探讨伊托必利联合奥美拉唑治疗反流性食管炎的临床效果及价值。方法：选择我院在 2015年 6月— 2016年 6月间收治的 82例反流性食管炎患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各 41例。对对照组采用单纯的奥美拉唑治疗，对观察组采用伊托必利联合奥美拉唑治疗，对比两种治疗方法的临床效果。结果：观察组的治疗总有效率、各项临床症状评分、治疗后的疼痛情况均优于对照组，两组差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：对反流性食管炎患者实施伊托必利联合奥美拉唑治疗，可提高治疗效果，降低不良反应发生率，值得推广和应用。

简介：

简介：目的：探讨盐酸特比萘芬、伊曲康唑在真菌性皮肤病患者中的应用价值。方法：选取2016年1月～2017年5月我院收治的70例真菌性皮肤病患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予伊曲康唑治疗,观察组给予盐酸特比萘芬治疗,比较两组患者临床治愈时间、临床症状及体征改善情况、真菌清除率。结果：观察组临床治愈时间短于对照组,临床症状与体征改善情况高于对照组（P〈0.05）;观察组患者真菌清除率高于对照组（P〈0.05）。结论：应用盐酸特比萘芬治疗真菌性皮肤病,有利于缩短患者临床治愈时间,缓解临床症状,提高真菌清除率,值得临床推广。

简介：目的：探讨伊班膦酸钠联合化疗治疗肺癌骨转移性疼痛的疗效。方法对30例肺癌患者先完成化疗，化疗结束后1～2d给予伊班膦酸钠4mg,加入生理盐水或5%葡萄糖注射液500～750mL中静脉滴注，滴注时间不少于2h，每月1次，2次为1个疗程。结果30例患者均顺利完成了治疗。其中显效8例，有效14例，微效4例，无效4例，总有效率为86.67%。用药过程中出现低热、乏力、胸闷、气逼及疼痛加重，均经对症处理后症状缓解，均未出现过敏反应。结论伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移性疼痛具有作用强度高、使用剂量小、疗效持久、肾脏安全性好及不良反应低等的优点，联合化疗效果更好。

简介：目的：探讨三氧化二砷联合伊曲康唑对急性髓系白血病KG1a细胞株的增殖与凋亡的影响及其可能的机制。方法：用瑞氏姬姆沙染色法观察细胞形态;CCK-8检测细胞抑制率;甲基纤维素集落形成实验检测细胞集落形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期阻滞变化;Westernblot检测细胞BCL-2、caspase-3、BAX、SMO、Gli1、Gli2蛋白表达。结果：三氧化二砷和伊曲康唑单用对KG1a细胞均具有增殖抑制作用,且呈时间剂量依赖性。联合用药与单药对比,前者细胞存活率、集落形成数均明显减少（P〈0.05）,而细胞凋亡率增高。联合用药能够增加细胞的Caspase-3和BAX两种蛋白的表达、下调BCL-2、SMO、Gli1、Gli2的表达。结论：三氧化二砷联合伊曲康唑能抑制KG1a细胞增殖及诱导其凋亡,其机制可能与Hh信号通路受抑制,Caspase-3和BAX蛋白表达上调有关。对难治性AML进行三氧化二砷与伊曲康唑联合实验性治疗提供实验数据。

简介：摘要目的探讨临床药师为化疗后重度骨髓抑制患者提供药学监护的意义及方式。方法介绍1例使用伊立替康联合化疗后出现Ⅳ度骨髓抑制患者的药学监护情况。结果患者症状缓解出院。结论药学监护在对患者的用药安全有重要意义。

简介：【摘要】：目的 用伊曲康唑和特比萘芬治疗两组口腔念珠菌病患者，比较和分析两种药物的临床疗效。方法 在2020年5月至2020年10月期间内我院接治的口腔念珠菌患者中，随机抽选90名作为本课题研讨样本，平均分对照组和研究组，每组各45名。对照组使用特比萘芬，研究组使用伊曲康唑。对比两种方法在临床中的应用效果以及患者恢复情况。结果 研究组治疗后显效率（86.7%）和有效率（95.6%）明显高于对照组的显效率（64.4%）和有效率（80.0%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时研究组抗敏性也较对照组有明显提升。结论 相比较特比萘芬，伊曲康唑的治疗效果更明确且有效，有助于病情恢复的同时，不良反应也得以控制。适合临床中使用推广。

简介：摘要：目的：探究伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床效果。方法：选择2022年2月至2022年11月本院收入的晚期直肠癌患者100例进行研究，第1、8d为患者应用伊立替康70mg/ni，静脉注射30min，第1-14d为患者应用卡培他滨1000mg/nf，2次/d，口服，1个治疗周期为21d，持续治疗2个周期，随后对患者的治疗效果进行评价，并对患者开展随访，了解患者的生存状况。结果：全体患者的治疗效果都能够进行评价，其中，CR 1例（1.00%），PR 46例（46.00%），SD 32例（32.00%），PD 21例（21.00%），总有效率为47.00%（CR+PR），临床获益率为79%（CR+PR+SD），肿瘤平均进展时间是18个月（95%CI：15.6-19.2个月），平均无进展时间为9.8个月（95%CI：6.3-10.5个月），随访发现，患者一年生存率为59.00%（59/100），两年生存率为31.00%（31/100），三年生存率为20.00%（20/100）。结论：伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床效果较好，有助于改善患者的状况，延长患者的生存时长，且临床用药具有较高的安全性，用药方便简洁，临床具有普及应用的价值。