简介：摘要目的探讨腹部外伤手术治疗的临床疗效和安全性。方法对我院在2010年01月到2013年01月收治的105例腹部外伤患者给予手术治疗的临床资料进行回顾性分析，探讨腹部外伤手术治疗的临床疗效和安全性。结果120例患者经过手术治疗，治愈的患者占95例，治愈率为90.48％，死亡的患者占11例，死亡率占10.48％。结论腹部外伤手术治疗取得的临床疗效显著，提高了临床治愈率，从而降低了死亡率，是一种安全有效地临床治疗方法，值得广泛推广和使用。

简介：摘要目的探讨评价可吸收防粘连液的生物安全性。方法取50只昆明小鼠参照《医疗器械生物学评价标准汇编》对其生物安全性评价，分别进行热原试验、细胞毒性试验、急性全身毒性试验、迟发型超敏反应试验、遗传毒性试验、溶血试验、植入试验、亚慢性毒性试验。结果结果发现该材料无致热性，细胞毒性1级，无急性全身毒性反应，无迟发型超敏反应，无遗传毒性，样品溶血率为3.2%，皮下植入后局部无异常生物学反应；亚慢性毒性试验结果中显示试验组碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、血钾和均低于对照组，肝脏质量指数高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；试验组血常规检查和体质量与对照组均无显著性差异（P＞0.05）。结论可吸收防粘连液生物安全性高，但是应用时需要定时检测肝功能，并及时进行保肝护肝治疗。

简介：摘要近期我国对全民食盐加碘政策（USI）进行的第四次重大调整引发了社会各界对此的高度关注，并对碘盐安全性展开了大讨论。通过综述碘营养与甲状腺疾病的关系，回顾性分析我国对USI的四次调整，并结合本地甲状腺疾病谱的变化情况，提出我们中心对云南省下一步碘源防治工作的建议以及以后的研究方向和工作重点。

简介：摘要在基层医院，计划生育中晚期引产仍是较为常见的手术，抗早孕药物用于中期引产方法上有不少报道，近几年来，我们不断尝试多种方法在临床中晚期妊娠引产中的应用，现将米非司酮配伍利凡诺、米索前列醇配伍利凡诺及单用利凡诺3种引产方法在选择对象上进行比较，报道如下。

简介：摘要目的探讨CAPRI细胞治疗恶性肿瘤临床安全性。方法我院从2013年8月到2014年1月采用CAPRI细胞治疗恶性肿瘤病人23例，对23例病人从外周血采集、CAPRI细胞体外诱导、CAPRI细胞分次静脉回输、及回输后不良反应、生活质量及淋巴细胞亚群的变化进行了认真观察及总结。结果23例病人顺利完成外周血采集、CAPRI细胞体外诱导、CAPRI细胞分次静脉回输，1例病人回输后2小时发热；经CAPRI细胞治疗后，绝大多数患者的生活质量较前明显好转；肝、肾功能检测均无明显改变。结论应用CAPRI细胞治疗恶性肿瘤临床安全可靠。

简介：摘要目的本文实验观察了虫草小分子肽对实验鼠机体生理功能安全的影响，为发挥虫草小分子肽的实用价值奠定科学参考依据。方法急性毒性试验与蓄积毒性试验采用LD50实验观察法和定期递增剂量蓄积系数法；致畸实验采用小鼠髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸型试验。结果虫草小分子肽经口急性毒性LD50大于10.00g/kg.bw与蓄积系数K>5；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率与阴性对照组比较（2.40和1.60；P>0.05），小鼠精子畸形发生率与阴性对照组比较（1.66和1.56；P>0.05），均无显著性差异。结论根据急性毒性分级，虫草小分子肽为无毒物质，试验用样品各剂量组未见对雄性小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形产生明显影响。

简介：摘要目前妇科腹腔镜手术发展迅速，本文从CO2气腹、CO光电、麻醉及药物的使用、手术损伤4个方面腹腔镜在妇科手术的安全性进行了综述分析。

简介：摘要目的探讨中药的安全性及合理应用的临床疗效。方法选取我院2011年3月-2012年5月收治的中药治疗患者82例作为本次的研究对象，并随机分为干预组和常规组两组，每组各41例。观察分析两组患者的临床特征，探讨中药安全性和临床合理应用的相关问题。结果干预组患者在临床治愈率、不良反应发生率、患者满意度等方面均显著高于常规组患者，两组相比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论应加强对中药安全性疗效的重视，并正确掌握中药疗程使用、用法用量等，并联合运用中医“辨证施治”理论，有利于保障用药安全与临床治疗效果，避免患者不良反应发生，具有良好的临床应用价值。

简介：摘要目的了解辛伐他汀的副作用，探讨ACS高危人群服用辛伐他汀后的安全性。方法综述国内外有关辛伐他汀副作用与合理应用的文献。结果辛伐他汀主要副作用有肝损害、肌毒性和肾功能损害等，且与剂量、联合用药及生理状况等有关。结论辛伐他汀在临床应用过程中出现不良反应应予肯定，但多数症状轻微；常规剂量下，不良反应发生率低。根据病情适量使用，更安全。

简介：摘要目的对辛伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性进行评价。方法检索Cochrane图书馆(2010年第3期)，MEDLINE(1966-2010),EMbase(1966-2010)，中国期刊全文数据库(1978-2010)，中国生物医学文献数据库(1978-2010)中关于高脂血症临床干预治疗的文献。文献的类型为自身前后对照，治疗的方法为辛伐他汀药物治疗。对纳入文献的参考文献进行二次检索，并对文献的质量进行筛选和评价，使用Revman4.2软件，选择辛伐他汀治疗高脂血症前后疗效和不良反应的指标进行meta分析。结果共纳入11个临床研究，合计955例病例。结论辛伐他汀治疗高脂血症有效，不良反应的发生率较高。

简介：摘要目的评价该消毒液的急性毒性及亚急性毒性、皮肤及眼刺激性和致突变性。方法按照国家规范，选用大小鼠和家兔进行急性经口毒性试验、皮肤刺激试验、眼睛刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果实际无毒级；对家兔皮肤无刺激性；对家兔眼睛有轻度刺激性；对小鼠胸骨髓细胞微核率未见明显的影响；对大鼠各阶段体重、肝肾脏体比和血液学指标均无显著影响；血生化指标仅可见雌鼠中剂量组的肌酐和总蛋白降低有显著性差异，受试物高剂量组动物未见中毒性损伤改变。结论该消毒液对眼睛有轻刺激性，未见皮肤刺激性和致突变性，属实际无毒类，未见明显的亚慢性毒性。

简介：摘要目的分析针灸辨证分型治疗原发性痛经的安全性和可行性。方法回顾分析我院于2002年3月-2011年6月收治的180例原发性痛经患者的临床病理资料，分别对200例患者进行辨证取穴治疗，设为治疗组，对照组仅仅口服布洛芬，比较照组和治疗组治疗的疗效和症状总评分情况，并进行一定的安全性和可行性分析。结果通过对原发性痛经患者进行针灸辨证分型治疗，治疗组总有效率和症状总评分远远优于对照组，治疗组在对200例原发性痛经治疗的过程中无不良反应，其针灸辨证治疗原发性痛经的临床疗效特别显著。

简介：摘要目的探讨甲硫咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的不良反应与临床安全性。方法回顾性分析我院2012年1月～2015年收治的90例甲亢患者的临床资料，随机分为甲硫咪唑组（MMI组）与丙硫氧嘧啶组（PTU组，观察并比较两组患者不良反应发生情况及临床安全性。结果治疗后MMI组红细胞减少、白细胞减少、血小板减少、皮疹的发生率均显著高于PTU组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论治疗甲亢时，甲硫咪唑易引起血细胞减少及皮疹，丙硫氧嘧啶易引起肝功能损伤，应根据患者具体情况合理选择药物。

简介：摘要目的分析胺碘酮治疗冠心病合并室性心律失常的疗效及安全性。方法将我院自2018年6月－2019年6月收治的冠心病合并室性心律失常患者92例参照随机奇数偶数法的分组原则分成两组，其中一组为胺碘酮治疗组、另外一组为普罗帕酮治疗组。比较两组患者不同药物治疗的效果及不良反应发生情况。结果胺碘酮组患者治疗总有效率93.5%高于普罗帕酮组的71.7%，差异显著（P＜0.05）；胺碘酮组与普罗帕酮不良反应发生率分别为6.5%、13.0%，差异不存在统计学意义（P＞0.05）。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的效果显著，安全性较高。

简介：摘要目的研究雷贝拉唑对于幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者的实际治疗效果。方法A、B两组均进行阿莫西林与替硝唑的基础治疗。A组作为对照组，在基础治疗的基础上使用奥美拉唑；B组作为观察组，在基础治疗的基础上使用雷贝拉唑。结果A组作为对照组，在基础治疗的基础上使用奥美拉唑一天、三天、一周后疼痛缓解率分别为61.25%、75.00%、96.25%，溃疡治疗总有效率为97.5%，Hp根除概率为71.25%；B组作为观察组，在基础治疗的基础上使用雷贝拉唑一天、三天、一周后疼痛缓解率分别为78.75%、87.50%、97.50%，溃疡治疗总有效率为98.75%，Hp根除概率为88.75%。与A组比较，一天、三天缓解率有显著差异，Hp根除概率差异显著。结论雷贝拉唑治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者效果好，可以尽快降低患者疼痛，促进溃疡部位较早、全面愈合，具有很高的安全性。

简介：摘要目的观察分析国产控释剂型硝苯地平（欣然）治疗高血压的临床效果及其安全性，总结其临床价值。方法选取我院2008年10月至2010年10月100例高血压患者，随机分为观察组和对照组，各50例，观察组采用国产控释剂型硝苯地平治疗，对照组采用采用硝苯地平控释片拜新同治疗，治疗6周后，观察对比两组治疗效果。结果观察组显效25例，有效21例，无效4例，不良反应8例，总有效率92.0%；对照组显效27例，有效20例，无效3例，不良反应6例，总有效率94.0%，两组疗效及不良反应对比无显著差异（P＞0.05），无统计学意义。结论国产控释剂型硝苯地平（欣然）与进口拜新治疗高血压同样有效，不良反应的发生率均较低，国产控释剂型硝苯地平疗效确切，安全可靠，值得在临床上合理推广应用。

简介：摘要目的乳腺癌是一种严重危害妇女健康以及生命的一种恶性肿瘤之一，所以我院将会探讨乳腺浸润性导管癌的病理浸润特征与保乳安全性。方法回顾分析2008年4月至2010年8月我院接受治疗104例乳腺癌患者的治疗过程，研究乳腺癌疾病的病症，对其大小、腋淋巴结肿瘤侵润的距离等等进行分析。结果研究发现无乳头溢液的肿瘤患者的肿瘤<2cm，距离肿瘤1.5cm侵润患者的阳性率达到了100%，无乳头溢液的肿瘤患者的肿瘤2-3cm，距离肿瘤2.0cm侵润患者的阴性率达到了100%，肿瘤大于3cm的患者，距离肿瘤为2.5cm侵润患者的阴性概率100%。结论我们在进行乳腺侵润性导管癌症手术时，要结合肿瘤的大小、淋巴结的情况来确定进行手术能否保乳和保乳的安全性范围，这样才能使得手术更安全，效果才有可能达到最好。

简介：摘要目的探讨清上蠲痛汤治疗神经性头痛的疗效分析及安全性。方法收集我院神经性头痛的患者，分为研究组（治疗方案为清上蠲痛汤）和对照组（治疗方案为卡马西平+维生素）。对比两组治疗前后神经性头痛中医症状评分；两组神经性头痛治疗疗效；两组服用药物期间安全性。结果两组治疗前神经性头痛中医症状评分比较无差异（P>0.05）;两组治疗后神经性头痛中医症状评分比较有差异（P<0.05）；研究组和对照组神经性头痛治疗疗效分别为98%、80%,比较有差异（P<0.05）；两组服用药物期间均未出现严重不良反应，提示清上蠲痛汤安全性好。结论清上蠲痛汤治疗神经性头痛疗效肯定，安全性好。

简介：摘要目的观察评价维持性泼尼松在视神经脊髓炎（NMO）治疗中的临床疗效及安全性。方法自2014年03月-2016年03月就医于我院的NMO患者内抽选132例为研究对象，随机等分为实验组66例、对照组66例，分别行维持性泼尼松与硫唑嘌呤片治疗，比较两种治疗疗效和使用安全性。结果实验组疗效的总有效率为92.42%，相比对照组的71.21%，明显更高，同时数据检验后有统计学意义（χ2=9.98，P＜0.01）；实验组治疗不良反应总概率为12.12%，相比对照组的71.21%，明显更低，同时数据检验后有统计学意义（χ2=9.49，P＜0.01）。结论在NMO治疗中应用维持性泼尼松临床药物治疗，既能获得满意疗效，又能减少不良症状的发生，效果显著，值得应用。

简介：摘要目的探讨卡托普利治疗小儿慢性心力衰竭(CHF)的有效性和安全性。方法取2010年4月～2012年3月在我院接受治疗的CHF患者94例作为研究对象，采用随机数据表法将其平均分为观察组和对照组，各47例，对照组予以常规治疗，观察组则使用进行卡托普利治疗，比较两组患者的有效性和安全性。结果观察组患者的并发症发生率为17.02%，对照组为31.91%，且观察组的总有效率为89.36%，远高于对照组。结论卡托普利治疗小儿慢性心力衰竭安全性好，有效率高，值得在临床推广。