简介:摘要目的制备氟比洛芬自乳化制剂,考察其在大鼠肠内吸收能力。方法通过绘制伪三元相图和影响因素考察,得到自乳化制剂的最优处方并进行大鼠肠吸收试验。结果氟比洛芬自乳化给药体系的最优处方为Gelucire44/14泊洛沙姆188TranscutolHP(354520),氟比洛芬自乳化制剂在体肠吸收明显优于普通混悬剂(P<0.05)。结论氟比洛芬自乳化制剂与普通混悬剂相比,可以提高药物在肠道的吸收。
简介:摘要目的观察伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣的疗效、安全性和耐受性。方法所有患者均首先采用伊曲康唑冲击疗法一个疗程200mg,口服,一日两次,连用七天停药,三周后口服特比萘芬0.5g一次,接着按0.25g的剂量隔日服药。指甲癣患者连服10周,趾甲癣患者连续服用14周。对指甲癣患者在治疗停药后24周,趾甲癣患者在停药后48周,做最终疗效评价和观察不良反应。结果486个病甲治疗结束时,完全治愈431个,治愈率88.7%,其中指甲93个,治愈91个,治愈率97.8%;趾甲393个,治愈316个,治愈率80.5%,并发浅部真菌病感染者55例,治愈54例,痊愈率为98.2%。不良反应为6.7%,主要为胃肠道反应,未发现药物间相互作用。结论伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣是一种安全有效的治疗方法。
简介:摘要目的对不同浓度罗比卡因在妇科手术麻醉中临床效果进行分析。方法资料随机选自2011年1月-2013年1月在本院使用罗比卡因进行麻醉的妇科手术85例,将患者随机分为两组,低浓度组45例,作为研究组,高浓度组40例,作为对照组,对两组患者的心率变化、收缩压及舒张压相关血液动力学变化,麻醉效果和不良反应进行分析。结果两组患者在进行麻醉前,心率、舒张压和收缩压无明显差异(P>0.05)。麻醉后,研究组患者的心率(82.5±8.6)次/min,低于研究组(104.9±9.2)次/min;舒张压(95.4±12.8)mmHg,低于对照组(103.1±11.5)mmHg;收缩压(142.5±13.6)mmHg,低于对照组(134.9±13.2),差异明显,均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的麻醉效果总有效率93.33%,高于对照组患者71.11%;研究组患者的不良反应率10%,低于对照组患者的26.67%,差异明显,均具有统计学意义(P<0.05)。结论使用低浓度0.5%罗比卡因进行妇科手术的麻醉,患者的体征情况改善良好,临床效果显著,且不良反应较少,进行临床应用,能够达到比较理想麻醉的效果。
简介:摘要目的探究胶乳增强免疫比浊法甲胎蛋白AFP诊断试剂盒的精密度、灵敏度和准确性,判断它的临床应用效果。方法选取2018年1-12月湖北省妇幼保健院50例健康血清样本、80例原发性肝癌血清样本和50例原发性肝病血清样本。按照相关国家规定标准进行性能验证,在允许误差范围50%以内可接受。结果AFP诊断试剂盒的精密度误差在±3%以内,测试结果的数值在误差在±10%以内,准确性符合WST420-2013的要求。线性范围在(15-1000ng/ml)符合要求。结论胶乳增强免疫比浊法甲胎蛋白AFP诊断试剂盒能满足临床要求,可应用于常规检测。
简介:摘要目的对比分析不同比重布比卡因用于产科麻醉的临床效果。方法从2017年1月至2018年6月我院产科接诊的产妇中随机选取80例进行研究,根据入院时间的先后分成两组,对照组(n=40例)实施等比重布比卡因腰麻,观察组(n=40例)实施重比重布比卡因腰麻,比较两组产妇注药前后的心率、收缩压、舒张压水平及不良反应发生率(低血压、恶心呕吐)、麻黄碱追加率。结果观察组的心率、收缩压、舒张压水平均优于对照组,统计学差异显著(P<0.05);且其低血压、恶心呕吐的发生率及麻黄碱追加率均低于对照组,统计学差异显著(P<0.05)。结论不同比重布比卡因用于产科麻醉效果均显著,等比重布比卡因腰麻对产妇的血压水平影响不大,不良反应率低,安全性高,值得推广。
简介:摘要目的分析研究循环管理模式应用于医院药品收入占比控制中的具体效果。方法将2015年2月—2016年1月视作对照阶段,采用传统的管理模式进行药品收入占比的控制;另将2016年2月—2017年1月作为观察阶段,将循环管理模式引入到医院药品收入占比的控制管理中,对比药品收入占比、药物应用风险发生情况及药学服务满意率情况。结果观察阶段的药品收入占比为31.61%,显著低于对照阶段;观察阶段患者的服务满意率为94.00%,高于对照阶段,且观察阶段的药品应用风险发生率相对更低;观察阶段工作人员的自我效能感、调配知识掌握度评分均相对更高(P<0.05)。结论将循环管理模式应用于医院药品收入占比的管理中,不仅能有效控制药品收入占比,还有利于提高患者的药品服务满意度、降低药品差错事件的发生风险。