简介：摘要目的探讨炎症性肠病临床治疗中采用益生菌与美沙拉嗪联合治疗的效果。方法选取我院在2013年4月至2014年4月收治的炎症性肠病患者88例，将其随机分为观察组和对照组各44例。两组患者均给予常规性抗炎治疗，其中对照组在此基础上单纯采用美沙拉嗪，观察组采用益生菌与美沙拉嗪联合治疗，对两组患者治疗28d之后，观察统计两组临床治疗效果与不良反应发生率。结果观察组总有效率远高于对照组总有效率，不良反应发生率远低于对照组。结论采用益生菌与美沙拉嗪联合治疗炎症性肠病的临床效果良好，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的分析HP阳性消化性溃疡患者联合采用益生菌和标准三联疗法治疗的临床效果。方法将我院2015年4月～2016年4月收治的120例HP阳性消化性溃疡患者根据不同的治疗方式随机分为治疗组（联合采用益生菌和标准三联疗法治疗）和对照组（仅仅采用标准三联疗法治疗），对比分析两组患者治疗效果、HP根除率以及相关不良反应发生率。结果治疗组患者57例治疗有效，对照组47例治疗有效，治疗组患者治疗总有效率（95%）显著高于对照组（78.3%），差异对比具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组58例HP根除，对照组48例HP根除，治疗组患者HP根除率（96.7%）明显高于对照组（80%）。治疗组患者出现恶心、头昏乏力、腹胀以及口干等不良反应发生率（6.7%）相对于对照组（20%）明显降低（P＜0.05）。结论HP阳性消化性溃疡患者联合采用益生菌和标准三联疗法治疗的效果良好，Hp根除率比较高，而且不良反应较轻，是一种值得推荐的治疗方案。

简介：摘要目的探讨益生菌联合早期微量喂养在对新生儿坏死性小肠结肠炎进行预防方面的临床效果。方法选择2016年2月—2017年3月间我院曾收治的新生儿112例，分别以观察组与对照组对其进行表示，对照组中新生儿给予其早期微量喂养，观察组中新生儿在对照组基础上给予其益生菌，观察两组临床效果。结果观察两组新生儿坏死性小肠结肠炎发生率，对照组中新生儿发生率为14.3%，观察组中新生儿发生率为5.4%；观察两组新生儿治疗前后肠道菌群变化情况，结果显示观察组新生儿变化情况明显优于对照组，两组差异较显著。结论对新生儿坏死性小肠结肠炎以益生菌联合早期微量喂养进行预防可得到理想临床效果，可使坏死性小肠结肠炎有效降低，并且能够使其肠道菌群数量得以增加，改善其肠道环境，保证新生儿健康成长。

简介：摘要目的观察肠道益生菌对糖尿病胃肠神经功能紊乱的临床疗效。方法糖尿病胃肠神经功能紊乱者96例分为治疗组和对照组，分别给予口服叶酸片、维生素B12片、肠道益生菌1g/次3次/日、曲美布汀片0.1g/次3次/日（治疗组），口服叶酸片、维生素B12片（对照组），同时给予控制血糖。结果肠道益生菌治疗糖尿病胃肠神经功能紊乱疗效差异显著。肠道益生菌联合曲美布汀片能明显改善症状，对胃肠道有效率，饱胀为75%、恶心、呕吐为80%、便秘为100%、顽固性呃逆为66.7%、腹胀便秘交替为88.89%。对照组症状改善效果明显较治疗组差。结论肠道益生菌联合曲美布汀能明显改善糖尿病胃肠神经功能紊乱。

简介：摘要目的探讨难治性心衰患者实施新活素治疗的护理体会。方法选取2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的难治性心衰患者14例，随机分为对照组和观察组，两组患者均进行基础治疗，观察组在基础治疗基础上加用新活素，并在用药前后实施相应的护理对策，分析对比治疗3d后两组患者的治疗效果。结果7例观察组患者的护理效果中显效3例，有效3例，总有效率85.7%；7例对照组患者中显效2例，有效3例，总有效率71.4%，两组差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论应用新活素以及实施有针对性的护理措施对治疗难治性心力衰竭患者具有明显的临床意义，值得在临床上进一步推广。

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简介：摘要目的观察益生菌联合低剂量柳氮磺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将110例UC患者随机分为对照组和观察组各55例，对照组给予SASP常规剂量口服治疗，观察组给予益生菌联合低剂量SASP治疗，对比两组疗效。结果观察组DAI评分较对照组改善更为明显，观察组不良反应发生率、复发率均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论益生菌联合低剂量SASP治疗UC，作用机制宽泛，可协同促进病情缓解，延长稳定期，疗效佳且安全性高，临床治疗可合理使用。

简介：摘要目的本文主要就益生菌治疗炎症性肠病以及跟幽门螺杆菌阳性率（Hp）的相关性进行了探究。方法选取本院2015年9月—2017年9月期间收治的110例炎症性肠病患者作为研究对象，进行患者的分组，其中UC组（溃疡性结肠炎）55例，CD组（克罗恩病）55例。此外选取50例健康志愿者作为对照组，给予UC组跟CD组两组患者益生菌进行治疗，在用药当日以及用药三月后就两组患者的临床症状进行评估，此外在用药前后对三组Hp阳性率进行对比分析。结果在通过益生菌治疗三月后，UC组跟CD组两组患者的CRP、ESR、Hb以及Ab评分对比有显著差异（P<0.05）。此外在通过益生菌进行治疗后，UC组跟CD组两组患者的Hp阳性率得到了显著的提升，但均明显低于对照组（P<0.05）。结论就不同类型的炎症性肠病患者，通过益生菌能够对患者的炎症指标进行有效的改善，从而缓解患者的临床症状，并起到良好的治疗效果。此外幽门螺杆菌的阳性率跟益生菌治疗效果还呈现出了负相关的联系。

简介：摘要目的探究益生菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法选取本院于2012年2月至2017年2月收治的120例溃疡性结肠炎患者作为研究对象，通过单盲分组法分组，研究组（n=60）使用益生菌联合美沙拉嗪治疗，对照组（n=60）则单独使用美沙拉嗪进行治疗。比较分析两组患者的临床疗效。结果治疗后，研究组的CRP、ESR、PLT指标情况与对照组相比，有显著改善（P＜0.05）；研究组的肠黏膜病变与对照组相比，有显著改善（P＜0.05）。研究组的总有效率显著（96.67%）高于对照组（83.33%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对溃疡性结肠炎患者采用益生菌联合美沙拉嗪治疗，既可以改善CRP、ESR、PLT各指标情况和肠黏膜病变，又可以增强总体疗效，值得大力推广。

简介：摘要目的探讨益生菌联合标准三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡的临床疗效。方法选取2012年8月到2014年8月在我院接受治疗的60例Hp阳性消化性溃疡患者为研究对象，随机数表法分为对照组与观察组，每组30例，对照组行标准三联疗法治疗，观察组行益生菌联合标准三联疗法治疗，比较两组患者治疗总有效率与用药不良反应发生情况。结果治疗后观察组总有效率93.33%，显著高于对照组的70.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组中出现口干患者2例，腹胀患者1例，乏力患者1例，不良反应率为13.33%，相较对照组口干患者1例，腹胀2例，乏力患者1例，食欲不振患者1例，不良反应率为16.67%，无显著差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论益生菌联合标准三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡，总有效率高于对照组，有临床推广价值。

简介：摘要目的观察分析早期肠内营养联合益生菌对脑卒中鼻饲患者营养状况以及胃肠功能在临床上的影响。方法选取在我院神经内科病房的78例脑卒中鼻饲患者作为本次研究对象，采用随机数字表法将其分为研究组和对照组，每组患者均为39例。两组患者都接受肠内营养支持，通过鼻饲管注入肠内营养液。研究组患者在这一基础上，每天在其接受肠内营养液中加入益生菌颗粒鼻饲。连用两周后，对比两组患者的胃肠道功能不良反应率、血清白蛋白、患者的营养吸收状况。结果对照组患者的不良反应率为53.8%（21例），明显高于研究组的不良反应率20.5%（8例），差异显著，存在统计学意义（P＜0.05）；对照组患者达到其肠内营养目标供给量所需要的平均时间为（5.98±2.42）天，明显高于研究组的平均时间（4.02±0.55）天，差异显著，存在统计学意义（P＜0.05）；两组患者在治疗后，其血清蛋白均有下降，研究组下降幅度低于对照组，差异显著，存在统计学意义（P＜0.05）。结论研究结果表明，通过早期肠内营养联合益生菌对脑卒中鼻饲患者提供营养，可以有效提升患者对营养的吸收速度，还可以避免患者出现各种不良反应，显著提升治疗效果，有必要在临床上推广应用。

简介：摘要目的对比和分析流行性乙型脑炎减毒活疫苗和灭活疫苗的安全性和免疫效果。方法从本市随机选择1至2周岁，除开禁忌症而应施行初免的儿童288名，男女比例基本均衡，分别按照规定向该288例儿童注射乙脑疫苗。对照组144人，接种减毒活疫苗，剂量为1针，每针0.5ml。观察组144人，向其接种灭活疫苗，剂量为2针，每针0.5ml，2针间隔时间为7天。结果对于免疫前后的儿童进行乙脑抗体测试，对照组和观察组儿童的乙脑中和抗体都呈现阴性，GMT值分别显示为12.5612.58。经过免疫治疗后两组儿童抗体转阳性的比率为92.2%和67.1%，GMT值分别显示为118.22和111.07。通过观察得知，注射减毒活疫苗和灭活疫苗的两组儿童均出现发热反应和接种部位红肿反应，分析其发热率为8.62%与8.20，红肿概率为1.55%和0.98%。两组儿童的红肿与发热均在24小时之内恢复。结论流行性乙型脑炎的减毒活疫苗治疗免疫效果良好，且因安全性较高、注射次数少，可称为当今预防流行性乙型脑炎较为理想的疫苗，值得在市场推广。

简介：摘要目的分析益生菌、三联疗法和序贯疗法用于幽门螺旋杆菌患者治疗中的临床效果。方法研究对象为经我院收治的100例幽门螺旋杆菌患者（2014年6月到2016年7月）。根据随机方法划分为a组（单纯序贯法治疗）、b组（单纯三联法治疗）、c组（益生菌联合三联疗法）分别为35例、35例、30例。结果a组、b组、c组的治疗总体有效率分别为86.7%、88.5%、96.7%。a组、b组治疗总体有效率无显著差异（P>0.05），无统计学意义。c组治疗总体有效率要高于a组、b组（P＜0.05），有统计学意义。结论对幽门螺旋杆菌患者患者采用益生菌联合三联疗法，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的对活动期轻中度溃疡性结肠炎的患者实施益生菌加康复新液治疗的效果进行分析。方法将79例溃疡性结肠炎的患者随机分为两组治疗，对照组给予益生菌治疗，治疗组在对照组的基础上加康复新液保留灌肠治疗，分析治疗后的治疗效果、病变活动性评分和不良反应的发生率。结果经治疗，病变活动性评分两组治疗前相比差异不明显P＞0.05，治疗后的评分明显低于对照组，临床治疗效果明显高于对照组，组间数据对比差异明显P＜0.05；治疗组不良反应的发生率与对照组相比差异不明显P＞0.05。结论溃疡性结肠炎对患者的影响较大，给予益生菌加康复新液治疗能够显著改善患者的临床症状，抑制炎症反应，不良反应较少，安全性好，值得推广和采纳。

简介：摘要目的探讨添加益生菌联合、谷氨酰胺的肠内营养对重型颅脑损伤患者的肠粘膜屏障功能、肠道微生态的影响。方法选择2018年1月—10月运城市中心医院收治的80例重型颅脑损伤患者为研究对象，按照随机数字表分为对照组和观察组各40例，两组患者均给予对症治疗+营养治疗，对照组给予常规肠内营养治疗，观察组在对照组治疗的基础上添加益生菌和谷氨酰胺治疗，对比两组患者肠道粘膜屏障功能，肠道微生态的变化。结果两组患者的血清二胺氧化酶（DAO，Diamineoxidase）水平均较治疗前下降，但观察组治疗14d后与同期对照组相比，血清DAO含量下降明显，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗14d后观察组患者的肠道双歧杆菌、乳酸杆菌菌群数量明显高于对照组，大肠杆菌菌群数量明显低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论益生菌联合谷氨酰胺的肠内营养可保护重型颅脑损伤患者的肠道粘膜屏障功能，改善肠道微生态。

简介：摘要目的探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)联合灭滴灵涂剂治复发性阿弗他溃疡（RAU）的效果。方法将80例患有RAU的患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用灭滴灵涂剂局部涂用,观察组采用灭滴灵涂剂局部涂用后5min将rhEGF均匀喷涂于黏膜创面,两组均治疗致溃疡面愈合或2周止。结果实验组患者溃疡平均愈合时间为（3.48±1.95）d。对照组为（5.65±1.96）d。两组比较，差异有统计学意义（P<0.01)。实验组总有效率（92.5%），明显高于对照组（60%）（P<0.01)。结论rhEGF联合灭滴灵涂剂对RAU治疗有明显促进溃疡面愈合，疗效显著，减少患者痛苦。

简介：摘要目的建立超高速液相色谱--串联质谱联用法检测食品中灭蝇胺残留量的方法。方法样品匀浆后经乙腈水提取酸化后经以C18固相萃取柱净化，应用超高速液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱仪多离子反应监测（MRM）定量法检测。结果经方法学确认，该方法对灭蝇胺的检出限为1.0ug/kg，定量限为1.0ug/kg。在5.0～200.0的线性范围内，相关系数r>0.9999，回收率78.2%～95.6。结论方法灵敏度高、定量准确、测定浓度范围广，是食品中灭蝇胺含量检测的理想方法。

简介：摘要目的观察Vitapex作为盖髓剂行部分活髓切断术的临床疗效。对影响疗效的几个因素进行分析，以便进行更规范化的治疗。方法随机48颗外伤冠折露髓的年轻恒牙分两组，行部分活髓切断术。实验组采用Vitapex作为盖髓剂，对照组采用氢氧化钙糊剂作为盖髓剂，术后2年内分别对两组进行定期复查，并比较疗效。结果试验组成功率91.66%对照组成功率79.16%，2组差异有显著性（P＜0.05），结论部分活髓切断术治疗年轻恒牙冠折露髓疗效肯定。Vitapex糊剂是一种品质优良的盖髓剂。疗效与适应症的选择，严格的无菌操作，充分止血,品质优良的盖髓剂，调合，术后定期复查等因素密切相关。规范化的治疗是提高成功率的前提。

简介：摘要目的应用米力农与新活素联合对患有顽固性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择我院收治的患有顽固性心力衰竭的患者84例，随机分为对照组和治疗组，平均每组42例。采用米力农对对照组患者实施治疗；采用米力农与新活素联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者治疗前后左室射血分数、左室舒张末内径、血浆BNP改善幅度明显优于对照组；药物不良反应两组间无统计学差异。结论应用米力农与新活素联合对患有顽固性心力衰竭的患者实施治疗的临床效果更为明显。