简介：摘要目的探讨阿普洛尔联合塞他洛尔配伍治疗高血压的临床处理方案。方法选取2014年5月～2015年3月，我院收治的20例因年龄、体重、遗传、职业、过度饮酒等不同因素造成的高血压患者，临床采用药物治疗，总结资料。结果20例患者经临床药物治疗有效改善临床症状，药物作用显效快，20例患者经治疗均康复出院。结论临床采用药物配伍治疗的方案对改善患者的症状有明显的效果，作物有效的高血压抑制药临床值得借鉴与参考。

简介：摘要目的探讨呋塞米联合多巴胺治疗老年顽固性心衰的效果。方法选择2015年8月-2017年8月来我院接受治疗的老年顽固性心衰患者90例开展研究，分为A组和B组，每组45例。其中，B组采用呋塞米结合血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗方案，A组应在B组的基础上加用多巴胺治疗。比较两组患者治疗效果。结果在本研究中，治疗后，A组与B组相比，左室舒张末期内径、收缩末期内径明显下降，左室射血分数明显升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。A组总有效率为95.56%，B组为77.78%，A组高于B组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在老年顽固性心衰临床治疗中，呋塞米联合多巴胺有着确切的疗效，能够改善患者心功能，可以在临床上推广。

简介：摘要目的探讨雷替曲塞用于晚期结直肠癌患者二线化疗的疗效分析。方法选择我院2012年5月—2018年10月收治的80例晚期肠癌患者。将患者随之分为观察组和对照组。其中，观察组用雷替曲塞联合艾力化疗，共50例；对照组用氟尿嘧啶类药物（5-氟尿嘧啶、卡培他滨）联合艾力化疗，共30例。结果观察组治疗有效率26.7%，疾病控制率50.0%；对照组治疗有效率18.0%，疾病控制率42.0%。经组间比较，两组在治疗有效率，疾病控制率方面有统计学差异（P＜0.05），观察组疗效优于对照组。两组不良反应发生率中，白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少无统计学差异（P＞0.05）；在黏膜炎、乏力方面，观察组的不良发生率明显低于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。结论针对晚期结直肠癌患者的二线化疗，雷替曲塞联合艾力的疗效明显优于氟尿嘧啶类药物联合艾力，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对患有类风湿关节炎的患者应用塞来昔布的治疗效果进行讨论。方法将76例类风湿关节炎患者按照随机数字表法平均分为对照组（n=38）和研究组（n=38）。对照组患者常规治疗，研究组应用塞来昔布进行治疗，对两组患者关节炎疼痛和肿胀的情况进行观察。结果治疗后研究组患者的效果显著高于对照组，统计学意义存在（P<0.05）。结论应用塞来昔布治疗类风湿关节炎，对患者的康复具有重要作用。

简介：摘要目的对应用多巴胺与呋塞米联合对患有心力衰竭疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择我院收治的患有心力衰竭疾病的患者92例，随机分为对照组和治疗组，平均每组46例。单纯采用呋塞米对对照组患者实施治疗；在常规抗心衰方案基础上，加用多巴胺与呋塞米联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者心衰症状消失时间和治疗总时间明显短于对照组；心力衰竭疾病药物治疗效果明显优于对照组。结论应用多巴胺与呋塞米联合对患有心力衰竭疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要建立黄藤素片HPLC测定有关物质的质量标准。方法用十八烷基键合硅胶作为固定相的反相色谱柱，甲醇-0.1%的磷酸水溶液（2575）的流动相，水为溶剂，检测波长为220nm。结论有关物质不得过7.0％；理论塔版数按盐酸巴马汀计不小于5000；最小检测量0.488ng。

简介：摘要目的评价右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效及不良反应情况。方法80例失眠症患者随机分成右佐匹克隆片组40例和劳拉西泮片组40例。右佐匹克隆组患者每晚睡前半小时服用右佐匹克隆片2～3mg；劳拉西泮片组每晚睡前半小时服用劳拉西泮片1～2mg,连续服用3周。采用睡眠障碍评定量表（SDRS）评定患者的疗效，治疗中出现的治疗副反应症状量表（TESS）评定药物的不良反应。结果右佐匹克隆组和劳拉西泮组治疗失眠的有效率分别为77.5%和75%，两组比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。两组TESS评分以右佐匹克隆组明显低于劳拉西泮组（P＜0.01）。结论右佐匹克隆片治疗失眠症疗效确切，不良反应较劳拉西泮少。

简介：摘要目的探讨利培酮片合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症的临床疗效。方法选取我院60位老年躁狂症患者作为此次研究的对象，将60例患者随机分为对照组和观察组，每组患者人数为30例，给予对照组患者单纯丙戊酸钠缓释片进行治疗，给予观察组患者利培酮片合并丙戊酸钠缓释片进行治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者，对比差异具有统计学意义（P<0.05)，对比两组患者的不良反应率，差异不具有统计学意义（P>0.05)。结论利培酮片合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察补中益气丸用于治疗玻璃体混浊的临床疗效。方法选取本院门诊就诊的50例玻璃体混浊患者，随机分为观察组和对照组，每组25例，2组均予常规治疗，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予补中益气丸治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治愈31例，好转6例，未愈1例，治疗有效率为96.7%；对照组患者治愈14例，好转11例，未愈5例，治疗有效率为83.3%；观察组的治疗有效率高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论补中益气丸治疗玻璃体混浊效果显著。

简介：摘要目的探讨灵芝补肺汤治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取我院在2015年9至2016年9月期间收治60例支气管哮喘，依据治疗方法的不同，将其随机分为研究组与对照组，各30例。对照组进行常规治疗，研究组在常规治疗的基础上，口服灵芝补肺汤进行治疗；分析两组患者的肺功能与临床治疗效果。结果治疗前两组患者的第一秒用力呼吸量(FEV1)、用力肺活量(FVC)比较无差异，治疗后两组FEV1、FVC均改善，且研究组的FEV1改善情况好于对照组(t=3.67，P<0.05)；研究组的FVC改善情况优于对照组(t=3.52，P<0.05)；研究组的近期治疗总有效率为93.33%，明显高于对照组80.00%，组间比较差异显著(χ2=6.07，P<0.05)。结论对于支气管哮喘患者使用灵芝补肺汤进行治疗，可提高其临床效果，改善患者的肺功能。

简介：摘要目的研究和探索抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生症临床效果和应用价值。方法选择我院2014年12月到2015年12月接收的骨质增生症患者166例，随机分为服用抗骨增生片的对照组患者83例，服用抗骨增生片联合骨肽片治疗的观察组患者83例，对比和分析两组患者临床治疗效果。结果观察组患者显效28例，一般51例，无效4例，临床治疗总有效率为95.18%；对照组患者显效16例，一般47例，无效20例，临床治疗总有效率为75.90%，且P<0.05差异具有统计学意义，对比具有临床参考价值。两组患者连续服用药物3～6个月后，并未出现临床不良反应，预后效果良好。结论使用抗骨增生片联合骨肽片能够提高骨质增生症患者的临床治疗效果，加快患者恢复的速度，提高生活质量。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片对原发性高血压的临床疗效。方法50例患者随机分为两组，Ⅰ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次，吲达帕胺缓释片2.5mg每日一次；Ⅱ组25例口服马来酸依那普利片10mg每日一次；30天后比较包括血压，血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮的临床指标。结果Ⅰ组降压效果明显优于Ⅱ组，有统计学差异，（P<0.05），Ⅰ组和Ⅱ组血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮相比有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸依那普利片联合吲达帕胺缓释片较单独使用马来酸依那普利片治疗原发性高血压疗效更确切，且对血清钾，血清钠，肌酐，尿素氮影响不大。

简介：摘要目的探究实行培美曲塞加顺铂联合化疗的晚期胃癌患者的临床护理措施。方法择取2014年10月到2016年10月期间于笔者所在医院使用培美曲塞加顺铂作联合化疗的80例晚期胃癌患者，随机分为人数均等的两组，即对照组40例患者、研究组40例患者，其中对照组患者接受常规护理，研究组患者基于常规护理措施另接受综合护理干预。组间对比两组患者的生活质量评分与不良反应率。结果就不良反应率而言，研究组为40%，对照组为65%；就生活质量评分而言，研究组均高于对照组，统计学均有差异（P＜0.05）。结论晚期胃癌患者本身健康状况较差，难以承受化疗带来的毒副作用以及随之而来的痛苦，临床应为其给予护理干预以减轻其痛苦，提高其生活质量。

简介：摘要目的研究标准的婴儿立位腹部X线片，合理的体位可为诊断采集最大限度的信息量。方法50例，年龄0～12个月，男30例，女20例。患儿家属侧立于胸片架旁，其近胸片架侧膝关节呈90度屈曲，足下踩一垫脚凳，使股骨干与地面平行，股骨干的中点对准胸片架纵轴。患儿取前后位坐于股骨干中点，家属双手握住患儿相对应侧上臂，并使患儿双臂上举，以减少体重对脊柱的压力，双手拇指固定患儿头部，使其头部和背部同时靠于胸片架，中心线通过脐垂直射入胶片中心。结果50例婴儿立位腹部平片均一次拍摄成功，结论我们通过多年的总结发现此种体位可以很好的解决腹部立位摄片问题。

简介：摘要目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果研究。方法按照纳入与排除标准，选自本次研究的患者，均属于急性肠胃炎疾病，是2017年3月至2018年3月入院的患者，随机选择200名，使用数字随机法将患者分为对照组与观察组，将奥美拉唑肠溶片治疗运用于对照组患者中，将复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗运用于观察组患者中，对比两组患者在不同治疗模式下的胃肠功能评分、消化系统功能评分、不良反应的发生率以及临床治疗有效率。结果观察组患者的胃肠功能评分优于对照组患者，消化系统功能评分、不良反应的发生率明显低于对照组患者，观察组患者的整体治疗效果优于对照组患者，（P＜0.05）各项数据差异具有统计学意义。结论我院接受治疗的急性肠胃炎患者，为其实施复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗，能有效的降低患者发生并发症的风险，改善患者的胃肠功能以及消化系统功能，提升临床治疗效果，具有临床意义，值得在全院进行推广。

简介：摘要目的分析H型高血压患者使用依那普利片和马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果。方法选取2016年1月—2017年12月间在我院进行治疗的高血压患者100例，采用随机数法将患者随机分为观察组（50例）、对照组（50例）。对照组使用依那普利片治疗，观察组使用马来酸依那普利叶酸片治疗。观察两组降压效果，血清Hcy和CIMT，尿A/C和心脑血管事件发生率，并进行比较。结果观察组Hcy、CIMT低于对照组（P＜0.05），尿A/C低于对照组（P＜0.05），心脑血管事件发生率低于对照组（P＜0.05）。结论与依那普利片相比，马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者，降压效果相当，且能有效降低Hcy，减少动脉粥样硬化风险，降低心脑血管疾病的发生，改善靶器官功能。该方法具有较高的临床价值，值得应用推广。

简介：摘要目的分析静脉补液治疗妊娠晚期临界性羊水过少的临床价值。方法选择来我院分娩的妊娠晚期临界性羊水过少产妇52例作为观察对象（2016年1月至2017年4月），随机分成两组，对照组26例实施常规动态监测，实验组26例在对照组基础上实施静脉补液治疗，观察两组产妇治疗后的羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度。结果两组产妇治疗后羊水指数、妊娠结局及最大羊水池深度较治疗前均变化显著，但治疗后对照组与实验组之间的差异不显著（P＞0.05），统计学无意义。结论在妊娠晚期若胎心监测正常则没有必要对临界性羊水过少产妇实施静脉补液治疗，临床中应及时监测产妇胎心及各项指标。

简介：摘要目的分析温清补固法治疗支气管哮喘的临床效果。方法本文随机抽取我院于2016年10月—2017年5月收治的75例支气管哮喘患者为研究对象。通过便利分组法将其分成对照组（37例）和观察组（38例）2个组别。对照组患者给予常规西医治疗，观察组在西医治疗基础上，增加温清补固法治疗。持续治疗3个月后，观察支气管哮喘患者的疗效、哮喘症状评分、不良反应发生率。结果观察组支气管哮喘患者的治疗总有效率显著高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者的日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分均高于观察组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论温清补固法用于支气管哮喘患者的治疗，可有效改善患者的哮喘症状，减轻其痛苦体验，临床价值极高。

简介：(四川省射洪县第二人民医院四川射洪629200)摘要将54例缺血性中风患者随机分成两组治疗组30例，对照组24例。54例患者均采用西医常规治疗基础病治疗，扩血管，抗血小板聚集，营养脑细胞，患侧肢体功能康复训练等方法。治疗组运用中医理论，以加味补阳还五汤为基础方，临床辨证加减，水煎服，1剂/日，10剂为1疗程，治疗3个疗程观察疗效。结果治疗组患者无论从基础病的控制情况，还是肢体功能恢复的进度均优于对照组。

简介：摘要目的探讨天王补心丹治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法以我中心2013年1月到2016年1月收治的60例冠心病心绞痛患者为研究对象，随机分为两组，每组各30例。两组均常规治疗，观察组在常规治疗基础上加服天王补心丹，对比分析两组患者的临床疗效。结果心绞痛疗效，观察组总有效率显著高于对照组（93.33%VS70.00%，χ2=5.455，P=0.020）；治疗后，观察组心绞痛发作次数显著低于对照组（t=8.333，P<0.01），持续时间显著短于对照组（t=7.464，P<0.01），硝酸甘油用量显著短于对照组（t=14.510，P<0.01）；心电图变化结果显示，观察组总有效率显著高于对照组（73.33%VS46.67%，χ2=4.444，P=0.035）。结论天王补心丹治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效。