简介：摘要：目的：对临床药学干预对中药注射剂使用合理性影响研究。方法：对某院使用中药注射液的100例病例进行回顾性分析。本研究通过对两组患者的临床用药干预，对比干预前后患者的合理用药情况，以及患者对中药注射液的认知情况。结果：干预后，患者对中药注射剂的合理用药及有关问题的知晓率明显提高，患者的不良反应明显降低（P<0.05）。结论：在此基础上，开展临床用药干预，对于促进中药注射剂的临床应用，具有重要意义。通过本研究，可以加强病人对中药注射剂的认识，促进临床合理应用，降低毒副作用。

简介：

简介：摘要：食品安全和药品安全是我国政府和国民高度重视的问题，在药物生产中，注射制剂作为一种具有较高风险的药品，一旦出现质量问题，会引起严重的药害后果，发生危害人们生命安全的事件。本文对注射剂生产企业的监管重要性进行了探讨，结合注射剂生产企业监管的风险，分析了注射剂生产企业监管风险的有效措施。

简介：摘要目的本篇文章主要针对我院对中药注射剂的使用情况以及患者出现的各种不良反应做出了详细的统计分析。方法通过对本院自2014年到2015年的所有中药注射剂的使用案例进行统计和分析，进行药物品种、药物费用和用药频度的对比，来比较它们各自的功效及负面影响。结果通过对中药注射剂的改进和分析，我们看到不良反应在减少，并逐渐建立了使用中药注射剂的信心。结论我院对注射剂的应用较为谨慎和合理，且严谨地遵照规范。今后将继续加强中药注射剂的安全监督工作，对它的每一个使用环节都做到有理有据，严格把关。

简介：摘要目的探究临床治疗应用中中药注射剂所产生不良反应的常见原因，有效提升临床用药安全。方法回顾性分析2016年1月-2017年1月在我院接受中药注射剂治疗后发生不良反应患者的临床资料共108例作为本次临床研究的对象，并且针对其发生的原因进行有效的分析和统计。结果108例患者当中，发生药物不良反应累及器官以神经系统、胃肠系统以及皮肤及附件是非常常见的，各占14.81%、19.44%、31.48%，三种器官损害占了65.73%，与其他器官损害相比具有统计学意义。个体因素9例，占8.33%，输液速度过快13例，占12.04%，剂量过大、时间过长20例，占18.52%，配伍失误26例，24.07%，结果药证不相符40例，占37.04%。其中发生药物不良反应的重要原因就是结果药证不相符所引起的，与其他因素相比明显较高，具有统计学意义。结论在临床疾病的治疗过程中应该根据患者自身的实际病情进行辨正的用药，严格了解中药药物的适应证，在用药之前应该询问患者的过敏史，重视临床用药的方法准确掌握用药的剂量，加强用药过程中对患者的实时观察，重视临床药物的配伍方法等。通过这样的方法能够有效的降低中药注射剂药物不良反应的发生几率，有效提升临床用药的安全性。

简介：

简介：　　摘要：目的：探讨分析中药注射剂的不良反应分析及合理应用。方法：选取我院收治的接受中药注射剂患者共 50例，对患者使用中药注射剂不良反应和临床合理用药进行分析。结果：中药注射剂不良反应与药物成分，用药方式和体制差异性等因素有关。本组患者不良反应发生率为 14%。结论：合理选择药物，掌握药物正确使用方法，可以有效降低药物不良反应。

简介：【摘要】目的：探讨通过医嘱点评中药注射剂不合理用药分析及干预效果。方法：根据随机方法选取2019年4月-2020年4月在我院住院治疗的200例临床病历，作为研究对象，对中药注射剂不合理用药进行分类、汇总、统计，制定并且实施干预措施，对于干预后用药情况，进行分析。结果：2019年4月-2020年4月对中药注射剂不合理用药率为20.00%，实施干预后 为5.00%。讨论：为倡导合理用药，规范医生医嘱，通过定期点评，分析不合理用药原因。采取有效干预措施，提高医生合理用药水平，达到安全、有效、经济、适当的用药目的。

简介：摘要目的分析药学干预对中药注射合理用药的促进作用。方法选择我院2016年4月-2018年6月收治的140例接受中药注射剂治疗的患者作为观察对象，依照单双号法分为对照组（n=70）和研究组（n=70），对照组未实施药学干预，研究组实施药学干预，对两组用药状况进行比较。结果研究组不合理使用率显著低于对照组，组间差异有明显的统计学意义（P＜0.05）。结论药学干预对中药注射剂合理用药具有重要的促进作用，提高用药安全性，保障患者生命安全。

简介：摘要：探讨和分析中药注射剂的临床不良反应情况，为临床合理用药提供合理的指导，选取我院于 2018 年 10 月至 2019 年 10 月临床收治的90 例给予中药注射剂治疗后出现不良反应的患者为研究对象，针对其相关临床资料进行分析。

简介：摘要:注射剂灭菌是重要的工艺步骤，试剂的质量是它所要保证的。同样，用药的安全也是。本文将根据日常技术中的评审经验，发现问题，从选择灭菌工艺选择、工艺验证内容以及工艺验证中常见的问题等多个方面和角度，对化学药品注射剂灭菌工艺选择以及验证中常见问题进行探讨，想出解决方法。

简介：摘要：随着现阶段我国医疗卫生行业的不断发展与技术进步，为人们生活与健康也提供了新的形式和内容。而在我国整体医疗体系中，药品质量检测技术是保障药品安全性与有效性的关键所在。其中就注射剂来说，是影响患者治疗效果与安全的关键性药物形式之一，随着注射剂质量检测技术的不断推陈出新，也为保障该类药物的使用安全提供了多重技术支持。本文就药品质量检测技术中注射剂质量检测技术研究进展，展开综述，希望以此可以给广大相关工作者以建议或启发。

简介：目的分析2011—2013年南昌市第一医院中药注射剂在住院患者中的使用状况,寻找其使用规律及发展趋势,为中药注射剂的合理应用提供依据。方法从医院信息管理系统中调出2011—2013年所有住院患者中药注射剂用药相关数据,包括药品名称、规格、用量、销售金额等,计算各类别药品的年销售金额、DDDs和DDC,并分别选取年销售金额和DDDs前10位的单品种中药注射剂,分析本院2011—2013年中药注射剂药物利用情况。结果本院中药注射剂的使用量呈现逐年增长趋势,2013年较2011年临床销售金额增长158%。用于活血化瘀、治疗心脑血管疾病的中药注射剂居临床使用之首。结论中药注射剂在临床使用仍然广泛,有必要加强用药监督与管理。

简介：【摘要】目的 探讨药学干预在心血管类中药注射剂合理干预中的影响。方法 选取2019年

简介：【摘要】目的：探讨药学干预在促进中药注射剂使用合理性中的作用。方法：选择2020年1月－12月常规用药干预的中药注射剂处方120张为对照组，另选2021年1月－12月药学干预的中药注射剂处方120张为观察组。结果：观察组中药注射剂用药合理性优于对照组，P＜0.05。结论：中药注射剂采用药学干预可提高使用合理性。

简介：摘要：目的： 通过对本院患者中药注射剂相关药物不良反应（ ADR ）进行统计和分析， 为中药注射剂临床安全使用提供参考。 方法： 对医院 2009 年 1月 1 日 -2019 年 12月 31 日 收集的 21 例中药注射剂相关 ADR 报告进行统计分析。 结果： 21 例 中药注射剂相关 ADR 中， 60 岁以上患者 11 例，占 52.38% 。涉及品种包括注射用血塞通（ 7 例）、参麦注射液（ 5 例）、丹参川芎嗪注射液（ 4 例）、杏芎氯化钠注射液（ 2 例）、康莱特注射液（ 2 例）、参芪扶正注射液（ 1 例）。引起的不良反应表现主要为皮肤系统损害，其他还包括面部潮红、胸闷及呼吸困难、面部水肿、关节疼痛、寒战等。 结论： 导致 中药注射剂发生 ADR 的主要因素包括药物因素、物理因素、化学因素以及患者因素。通过严格遵照说明书用药、注意相关影响因素、加强 ADR 监护以及积极处理 ADR ，能够降低中药注射剂发生的风险，保障患者用药安全。

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简介：【摘要】目的：研究规范化护理用于提高中药注射剂用药安全性的效果。方法：选择时间区间为{2019.6-2020.6}，成立中药注射剂规范护理内容，选取在此期间使用中药注射剂的888例患者，男性500例，女性388例，分析在此期间存在的护理问题和药物相关问题。对比规范性护理前后，患者的用药安全性分析。结果：护理前用药出现恶心、呕吐不良反应概率

简介：摘要：喜炎平注射液作为一种中药注射剂，在儿科临床中得到了广泛的应用，在治疗儿童常见的呼吸、消化系统感染等疾病中发挥了重要作用。然而，随着其在临床的广泛应用，喜炎平注射液的不良反应也逐渐凸显出来，尤其是针对儿童这一特殊人群。在临床应用中，医生应当严格掌握喜炎平注射液的适应症和禁忌症，仔细询问患者是否存在药物过敏的情况，据此合理调整用药的剂量，并密切观察患儿在输液过程中的反应。同时，需要加强对中药注射剂的监管，确保其质量和安全性，减少不良反应的发生。

简介：一、摘要