简介：【摘要】目的：分析免疫组化病理技术及质量控制方式的效果。方法：使用随机抽取的方法将208例患者分为两个研究组，即对比组以及观察组，研究时间为2021.3-2022.2，每组入组病人104例，对比组采取常规免疫组化检验技术、观察组采取PDCA循环法。入组对比的指标为制片优良率，评价免疫组化检验质量。结果：结果显示观察组制片优良率，评价免疫组化检验质量更优（P<0.05）。结论：在应用免疫组织化学病理学检查时，运用 PDCA循环来进行质控，可以使制片的优良率和诊断率得到更大的提高，从而使检验的质量得到进一步的提高。

简介：摘要：探讨了清洁验证中微生物控制与检测技术面临的挑战，并提出了解决方案。其中包括引入先进的分子生物学技术（如PCR和NGS）以提高检测速度和准确性，建立行业标准和规范以解决技术标准化问题，以及开展环境因素对技术的影响研究，制定相应的操作指南。

简介：摘要：药物制剂质量控制一直是药学领域关注的重点，合理的质量控制能够有效确保药品的安全性和、有效性、质量稳定性。药学分析技术是现代药物分析领域的重要组成部分，通过各种分析技术手段对制剂进行评估和控制，进而保障制剂的质量。本文将对药学分析技术在制剂质量控制中的应用进行评估，探索其在质量控制中的作用以及存在的问题和挑战。首先介绍了药学分析技术的概念和意义，系统分析了药物质量控制在制剂生产中的重要性。随后探讨了药学分析技术在制剂质量控制中的具体应用，涵盖了常见的药物分析方法和现代分析技术。通过评估药学分析技术在制剂质量控制中的应用效果，可以为药物生产企业提供一定的指导和建议。

简介：摘要：目的 : 探析免疫组化病理技术质量过程中的控制问题，并根据问题制定相应的措施。 方法 ：本次研究对象选取于我院 2018 年 11 月 -2019 年 11 月收治的住院患者，共计 60 例。将患者随机分到观察组和对照组。对照组患者的免疫组化病理分析采用常规检查方法。观察组则在常规检查的基础上实施质量管理。两组患者的免疫组化病理采用不同方法分析后，比较两组患者的制片质量。 结果 ：通过分析得知，采用质量管理后的观察组，其制片效率得到明显升高，与对照组相关，存在明显的差异，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 ：本次研究表明，在免疫组化病理技术的使用过程中采用针对性的质量控制及管理方法，能够有效的促进制片效率的提升，为临床诊疗提供了有效的依据。

简介：摘要：手术室作为医院的核心治疗区域，其护理质量和感染控制水平直接关系到手术的成功率和患者的安全。无菌技术操作规范是手术室护理工作的基石，它贯穿于术前准备、手术过程及术后处理的每一个环节。本文旨在深入探讨手术室护理中无菌技术的操作规范，并提出有效的防控策略，以期为提升手术室护理质量、降低感染风险提供参考。

简介：摘要：在制药行业中，水质安全与微生物控制是关乎药品质量与患者生命安全的重要环节。本研究聚焦于制药用水的消毒及微生物控制技术，深度剖析了有效预防和控制水系统中微生物污染的关键策略，旨在为提升药品生产环境的洁净度提供科学依据与实践指导。

简介：摘要：生物制药过程中，关键质量属性（Critical Quality Attributes,CQAs）的实时监控和控制是确保产品质量和安全性的核心环节。CQAs,如蛋白质结构与功能，纯度及杂质分析，活性及效力评估，稳定性及储存条件，在最终产品质量中起关键作用。目前,CQAs的实时监控得到了在线传感器、光谱分析、生物传感器以及流式细胞术等多种技术的强有力支持。综合运用这几种技术可以提高过程控制精度与生产效率，保障生物制药过程稳定。

简介：摘要目的分析免疫组化染色对病理技术质量控制的影响。方法将2016年3月至2017年10月作为本次研究时间段，在该时间段内总共选取82例肝脏穿刺组织的患者作为本次的研究案例。根据随机数字法的原则将82例患者划分为实验组与常规组。常规组采取常规HE染色处理，实验组采取免疫组化染色进行检查。统计并对比两组患者的切片质量与确诊率。结果实验组患者的切片优良率（97.56%）相对于常规组患者的切片优良率（78.05%）有明显优势，数据差异突出，优良率数据达到统计学标准（P＜0.05）；实验组患者的确诊率（39例，95.12%）相对于常规组患者的确诊率（31，75.61%）有明显优势，数据差异突出，优良率数据达到统计学标准（P＜0.05）。结论免疫组化染色对于病理技术质量控制有着显著的影响，能够显著提升切片的质量，从而提高临床确诊率，临床应用价值突出，值得推广普及。

简介：摘要本文通过医院实施病理技术质量控制前后，对照组与观察组病理标本与HE切片质量的对比，分析了医院病理技术的常见问题与相应的解决对策，以提升病理技术的质量。

简介：摘要：目的 探讨运用四手操作技术控制口腔门诊医院感染的效果。方法 挑选 2018年 4月 -2019年 4月我院口腔门诊收治的 80例口腔疾病患者，通过数字表法把患者分成观察组与对照组，每组 40例。对照组实施常规操作，观察组应用四手操作技术，对比两组控制感染情况。结果 相比对照组观察组更加认可治疗方法（ P＜ 0.05）。对比对照组，观察组出现不良事件机率更低（ P＜ 0.05）。结论 治疗口腔疾病患者，采用四手操作技术使疗效得到进一步提升。

简介：摘要： 中药制药现代化是中医药现代化的重要环节， 将自动控制技术运用到中药制药生产过程当中是实现中药制药现代化的必然途径。主要原因是中药制药过程多采用传统工艺，装备落后，且自动化水平低，缺乏质量在线检测手段和生产系统的集成和优化。

简介：摘要目的探讨免疫组化病理技术质量控制问题分析与对策。有效的质量控制对免疫组化病理技术的综合检验效果具有积极的促进作用，因此在实际工作中，需要注重病理技术的每一个操作细节，不断总结质量控制中存在的问题，并根据问题制定相应的对策，最大限度的提高免疫组化检测结果的准确性和可靠性。

简介：摘要随着我国中医药的不断发展，国家对中药质量的管控逐渐增强。当前，对中药质量的检查主要以事后检验为主，对过程管控药品的监管不重视，从而导致许多中药产品质量得不到有效的保障。因此要想彻底的控制中药产品的质量问题，应当重视中药制作中的过程管控技术。本文从中药质量控制技术的现状入手，对目前质量控制技术遇到的问题进行详细分析，从而提出以过程管控为核心的中药质量控制技术体系，为我国中药行业的发展奠定基础，为我国中药走向国际化提供有利的依据。

简介：摘要：中药制药过程涉及环节较多 ,每一个节点都能与产品的质量密切关联 ,是产品质量形成的系统工程的贯通。现代许多先进技术的应用譬如信息技术 ,使中药行业逐渐构建起一套自动化控制体系 ,实现产业工业化水平 ,提升了药品质量控制水平。然而 ,在现有取得的较大成绩的基础上 ,依旧有一些关键性的问题和技术瓶颈亟需进一步解决和突破 ,主要包括 2个方面 :1)缺乏从中药制药过程角度揭示工艺环节中的科学规律实现产品质量控制 ;2)需要加强制药过程技术与自动化、智能化水平提升。

简介：摘要目的分析损伤控制外科技术在严重腹部创伤救治中的应用效果。方法104例严重腹部创伤患者为研究对象，根据入院时间不同分为对照组及观察组，各52例。对照组患者根据腹部损伤具体情况及时选择适宜手术方案治疗，观察组给予损伤控制外科技术治疗。比较两组手术相关指标及住院时间。结果观察组手术时间、术中出血量、住院治疗时间均优于对照组，差异均有统计学意义(t=15.322、34.877、6.071，P<0.05)。观察组最高温度、乳酸消除时间、凝血酶恢复时间均优于对照组，差异均有统计学意义(t=9.140、31.097、22.087，P<0.05)。结论损伤控制外科技术可有效缩短严重腹部创伤救治时间，降低术中出血量，有效阻断低体温、酸中毒及凝血障碍三者间的恶性循环，利于促进患者康复。

简介：    【摘要】目的：旨在探讨微生物检验技术在医疗机构感染控制中的应用价值与意义，以期为提高微生物检验在院内感染控制有效性提供更多的参考；方法：选择我院2020年1月-2020年12月收治的400例住院患者为研究对象，按治疗时间顺序分为两组；对照组：200例，予以常规治疗+感染控制；研究组：200例，予以常规治疗+微生物检验；对比两组患者在住院期间院内感染控制情况；结果：研究组共出现20例医院感染，占10.0%，对照组共出现51例医院感染，占25.5%；组间存在明显差异（X ＝18.637，P＜0.05），具统计学意义；研究组患者感染严重程度明显低于对照组，组间存在明显差异（P＜0.05），具统计学意义；研究组医院感染控制率为95.0%；而对照组为88.2%；组间存在明显差异（X ＝12.728，P＜0.05），具统计学意义；结论:患者在医院住院治疗期间予以合理的微生物检验，既可以有效检测、控制患者院内感染情况，还可以全面降低患者感染程度，这对控制院内感染率、提升临床治疗效果具有重要的现实意义。因此，全面加强医疗机构对患者的微生物检验，既可以提升医疗机构治疗水平，也可以有效降低院内感染发生率，具有良好的临床应用价值与意义。

简介：摘要:中药作为我国独特和具有原创优势的医药资源，在防病治病和健康服务中发挥着重要作用。中药质量的有效控制是其稳定发挥临床疗效的基本保障，也是中药研究、生产、监管关注的重点。但中药成分复杂，主要质量属性的测定难度较大。中药质量控制水平与公众使用更好中药的期望还有较大差距，本文综述了中药生产过程质量控制体系中工艺认识，生产过程实时分析方法的开发，过程控制策略的建立等方面的研究进展。

简介：【摘要】目的 分析免疫组化病理技术制片重视质量控制后的情况。方法 用2020年4月-2021年5月院内需用免疫组化病理技术制片的72份样本，随机均分两组，各36份。参照组常规制片，观察组在制片时融入质量控制，比较制片良好率。结果 实施后，观察组的制片良好率高于参照组，体现差异（P＜0.05）。结论 质量控制能保障免疫组化病理技术制片质量，增加制片良好率，值得应用。

简介：【摘要】 目的 探讨移动DR摄影技术在临床上的应用效果，并分析有效的质量控制措施。方法 选取2021年1月到2022年1月期间我院需要接受影像学检查的126例患者为研究对象，根据双盲法对其分组，接受CR检查的63例为参照组，接受DR检查的63例为研究组，观察不同检查方案的效果。结果 研究组的 X线片质量优于参照组（P

简介：【摘要】目的 探讨图像分析技术在病理HE染色质量控制中的应用。方法 选取2020年7月-202