简介：目的：观察莫匹罗星纱条对肛瘘术后创面的疗效。方法：选取江西中医药大学附属医院60例低位单纯性肛瘘术后患者,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均在术后第2天开始换药。治疗组以莫匹罗星纱条换药,对照组用雷夫诺尔纱条换药。比较两组术后创面疼痛程度、创面愈合面积、创面愈合时间的差异。结果：治疗组术后创面疼痛程度、创面愈合面积以及创面愈合时间均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：莫匹罗星纱条促进肛瘘术后创面愈合有一定的临床价值,值得推广。

简介：　　【摘要】 目的：探讨复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡的临床效果。方法：将 2015年 4月 -2016年 12月笔者所在医院收治的 120例真菌性皮肤溃疡患者，按随机数字表法将其分为两组，各 60例，对照组给予常规处理及护理，观察组在此基础上加用复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗，观察两组临床疗效及不良反应。结果：观察组显效 43例，有效 10例，无效 7例，总有效率为 88.33%；对照组显效 33例，有效 9例，无效 18例，总有效率为 70.00%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（ P<0.05）；观察组真菌清除率为 86.67%，对照组为 68.33%，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论：复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡效果确切，值得临床推广应用。  

简介：摘要目的探讨复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡的临床效果。方法将2015年4月-2016年12月笔者所在医院收治的120例真菌性皮肤溃疡患者，按随机数字表法将其分为两组，各60例，对照组给予常规处理及护理，观察组在此基础上加用复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗，观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组显效43例，有效10例，无效7例，总有效率为88.33%；对照组显效33例，有效9例，无效18例，总有效率为70.00%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组真菌清除率为86.67%，对照组为68.33%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡效果确切，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的评价磷酸钠盐口服溶液在妇科术前肠道准备的应用效果。方法选取2015年3月至2015年4月在我院接受妇科手术的患者，110例，随机分成观察组和对照组，观察组给予口服磷酸钠盐口服溶液清洁肠道；对照组给予口服20%甘露醇注射液清洁肠道，比较两组肠道清洁情况，胃肠道反应，术后肛门排气时间及水电解质紊乱情况。结果观察组肠道清洁度及恶心呕吐发生情况与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)，水电解质紊乱率较对照组低。结论妇科手术患者术前口服磷酸钠盐口服溶液清洁肠道效果好，不良反应小，值得推广。

简介：摘要目的:对缺铁性贫血患儿治疗中膳食指导与蛋白琥珀酸铁口服溶液应用效果进行观察｡方法:将100例缺铁性贫血患儿用信封法随机分成对照组(50例, 膳食指导治疗)与观察组(50例,蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗),观察比较两组临床疗效｡结果:观察组临床治疗有效率高于对照组,治疗30d后红细胞计数､血红蛋白､平均红细胞血红蛋白浓度､平均红细胞容积高于对照组,观察组总铁结合力低于对照组,观察组生存质量评分高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,以上均有统计学差异(P<0.05)｡结论:在缺铁性贫血治疗时,蛋白琥珀酸铁口服溶,可进一步提高临床治疗效果｡

简介：摘要：目的：分析对于阴囊湿疹患者合用莫匹罗星软膏外敷及庆大霉素的治疗价值。方法：对照组为庆大霉素治疗，观察组加用莫匹罗星软膏外敷治疗。结果：治疗总有效率观察组97.22%，对照组83.33% ，P＜0.05；瘙痒症状消失时间以及皮疹消退时间观察组均短于对照组P＜0.05；随访中疾病复发率观察组为2.78%，对照组为22.22%，P＜0.05。结论：对于阴囊湿疹患者合用莫匹罗星软膏外敷以及庆大霉素能够加快症状消退，提升治疗效果及降低复发率。

简介：摘 要 目的：建立高效液相色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量。方法：磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钾2.28g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至4.6后，加1.08g辛烷磺酸钠）-乙腈（895:105）为流动相，检测波长为203nm，柱温30℃，流速每分钟0.8ml。色谱柱C18柱。结果：盐酸赖氨酸浓度在0.0010mg/ml-1.3993mg/ml的范围内，线性关系良好。平均回收率为101.19%，RSD为0.96%。结论:本方法灵敏、准确、简便。可用于测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量。

简介：

简介：【摘要】：目的：抗生素+氨溴特罗口服溶液治疗小儿肺炎的疗效分析。方法：本次研究从本院2022年12月-2023年3月收入的小儿肺炎患儿中随机抽取68例，按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组和观察组都接受常规治疗，对照组接受阿奇霉素治疗，观察组联合氨溴特罗口服溶液治疗，对比治疗结果。结果：对比综合治疗有效率：对照组综合有效24例（70.59%），观察组综合有效31例（91.18%），观察组综合治疗有效率显著高于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。对比临床指标：干预前，两组对象炎症因子指标对比差异不显著，无统计学意义，（p＞0.05）；干预后，观察组的以上指标结果显著优于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。结论：阿奇霉素联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿肺炎疗效较好，可推广。

简介：摘要目的研究莫匹罗星软膏在护理深静脉留置针中的临床疗效，探讨静脉置管后导管出口感染的治疗及护理方法。方法选择2009年1月~2012年12月期间在昆明市第一人民医院中心静脉置管术后导管出口感染病例１６0例患者资料，将所有患者随机分为观察组和对照组，每组80例。观察组采用普通换药的方式外加莫匹罗星软膏对患者进行外用治疗，治疗应每日一次；对照组的80例患者只采用普通药物进行治疗，每周1次，观察患者换药及治疗胡的效果。结果常规换药外加莫匹罗星软膏治疗导管出口感染，该种方式的有效率要显著高于常规换药治疗，χ２检验比较两组差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）；ｔ检验比较两组治疗疗程差异（Ｐ＜0.01），观察组患者的疗程明显短于对照组，患者平均疗程分别是3.45±0.14和4.45±0.17。结论普通换药＋莫匹罗星软膏在治疗中心静脉置管后导管出口感染的疗效较单纯换药处置有效，为ＣＶＣ后导管出口感染的治疗护理工作提供了参考方法。

简介：摘要：目的：探讨抗生素联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿肺炎的疗效。方法：在2023年1月至2023年12月期间选择66例肺炎患儿随机分组，对照组33例采用常规抗生素疗法，观察组33例采用抗生素联合氨溴特罗口服溶液疗法。结果：观察组患儿的治疗总有效率更高，咳嗽、发热、呼吸困难、肺部湿罗音改善时间更短且患儿家长的疗效满意度更高（P<0.05）。结论：抗生素联合氨溴特罗口服溶液治疗小儿肺炎的疗效理想，可以缩短患儿症状改善时间，提高家长的疗效满意度，值得应用。

简介：[摘要]目的：分析湿润烧伤膏联合莫匹罗星用于烧伤残余创面内的治疗效果。方法：从2019年1月-2021年12月期间院内收治的40例烧伤残余创面患者进行研究，根据干预形式分组，即实验组与对照组，各20例。对照组单一使用莫匹罗星治疗，实验组联合湿润烧伤膏，对比干预效果。结果：实验组的创面愈合率为（87.32±1.32）%，对照组的创面愈合率为（71.54±1.32）%，对比两组发现P＜0.05（T=37.8036，P=0.0000）。两组患者的疼痛程度在治疗第3天、治疗7天、治疗14天后存在显著差异，实验组低于对照组，P＜0.05。结论：对烧伤残余创面患者使用湿润烧伤膏联合莫匹罗星治疗，可以提高患者的创面愈合率，改善患者的疼痛程度。

简介：摘要：目的：分析茵栀黄溶液对新生儿黄疸的临床疗效，分析茵栀黄溶液治疗新生儿黄疸的安全性，判断口服茵栀黄溶液对新生儿黄疸起到的治疗效果。方法：选择于2021年5月-2022年5月入院并患有黄疸的新生儿作为本次实验的研究对象，本次实验需要60名患有黄疸的新生儿，医护人员应根据实验要求将60名患有黄疸的新生儿平均分为两组，其中一组为观察组，组内含有30例新生儿黄疸患者，根据实验要求对观察组新生儿采用口服茵栀黄溶液的治疗方式，另外30名新生儿黄疸患者分为一组，医护人员应根据实验要求设置为对照组，以常规治疗方式为主，观察不同治疗方式的效果，对比不同治疗方式的安全性，从而判断茵栀黄溶液的治疗效果。结果：实验结果表明，观察组患者口服茵栀黄溶液后，患儿黄疸的持续时间较低，患儿恢复健康的速度较快，口服茵栀黄溶液进行治疗的患儿具有更好的治疗效果，患儿各项指标恢复正常的速度较快，由此可见，茵栀黄溶液能够有效治疗黄疸患儿，根据后续回访可知，口服茵栀黄溶液的新生儿患者后续出现不良反应的次数较少，由此可知，差异有统计学意义，P

简介：[摘要] 目的: 观察贝复新（牛碱性成纤维细胞生长因子）与莫匹罗星联合治疗皮肤创伤的临床疗效。方法:本院于2022年2月1日开始贝复新联与莫匹罗星联合换药治疗皮肤创伤至今，调取2022年2月1日至2024年1月31日门诊皮肤创伤患处共780处，480例患者，采用贝复新联合莫匹罗星换药，称为观察组，调取2022年2月1日之前门诊皮肤创伤，同样选择患处780处，468例患者，作为对照组，两组进行分析对照。对照组采用常规清创后,并根据伤口情况敷凡士林纱条，单纯的莫匹罗星的治疗,观察组采用常规清创后涂以贝复新联合莫匹罗星，按照1:1比例混合后，进行创口涂抹，再包扎。最后比较两组愈合程度，换药次数，伤口愈合时间，治疗满意度评分，结果：观察组疗效确切，伤口愈合率明显高于对照组(P<0.05);观察组在不同面积伤口愈合时间上均明显短于对照组(P<0.05)，有统计学意义。

简介：摘要：目的：建立地氯雷他定口服溶液中依地酸二钠含量的HPLC法。方法：采用C18（4.6×250mm，5um）色谱柱，流动相A为乙腈，流动相B为0.5%磷酸二氢铵缓冲液（磷酸调节pH值至3.0），梯度洗脱，检测波长254nm，柱温30℃，流速1.0mL/min，进样量20μl。结果：依地酸二钠浓度在范围内0.0211~0.0633mg/ml范围内线性关系良好（r=1.0000）；回收率为99.17%，RSD为1.42%；测定6份样品，RSD为0.24%。结论：方法简便快捷、准确、专属性高、重复性好，适用于依地酸二钠的含量测定。

简介：摘要目的研究分析在冠心病患者治疗中采用阿托伐他汀联合银杏蜜环口服溶液治疗的临床应用效果。方法研究样本选自本院60例2017年1月-2018年1月间收治的冠心病患者，遵循随机的原则将其分为对比组与实验组，对比组患者采用常规心血管药物治疗，实验组患者采用阿托伐他汀联合银杏蜜环口服溶液治疗，将两组患者心功能各项指标、临床治疗总有效率、生活质量、血脂水平等指标作为对比依据。结果实验组患者与对比组患者心功能各项指标、临床治疗总有效率、生活质量、血脂水平组间差异显著，其中实验组较为优异（P<0.05)。结论本次研究证明，在冠心病患者治疗中采用阿托伐他汀联合银杏蜜环口服溶液治疗，有利于提高患者临床治疗总有效率，改善患者心功能各项指标可作为临床首选治疗方法推广。

简介：摘要目的本课题旨在探讨脑梗塞患者应用阿司匹林与氯吡格雷联合银杏蜜环口服溶液治疗的临床预期效果。方法先根据随机数字法对112例本院2016年2月～2018年2月期间收治的可双抗治疗的脑梗塞患者，根据治疗方案的差别将上述患者分为对照组（56例）和治疗组（56例）。对照组患者口服阿司匹同时口服硫酸氢氯吡格雷片。治疗组患者在对照组的基础上口服银杏蜜环口服溶液。两组患者均连续治疗两周，对比两组NIHSS评分与总有效率。结果实验组脑梗塞患者总有效率高于对照组，NIHSS评分低于对照组，均有统计学差异(P<0.05)。结论脑梗塞患者的NIHSS评分可通过阿司匹林与氯吡格雷联合银杏蜜环口服溶液治疗显著降低，总有效率能够得到明显提高，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：调查小儿厌食症行益黄散+葡萄糖酸钙锌口服液治疗的价值。方法：纳入厌食症患儿，共有90例，电脑法分组，有比照组、联合组，均有45例，前一组行葡萄糖酸钙锌口服液治疗，后一组增加益黄散治疗，调查时间为2022年9月-2023年9月，检测微量元素，比较疗效。结果：治疗前锌、铁、硒等水平在联合组、比照组中无意义，P>0.05。治疗后锌、铁、硒等水平在联合组高于比照组，P<0.05。治疗有效率在联合组高于比照组，即95.56%VS75.56%，P<0.05。结论：益黄散+葡萄糖酸钙锌的方案可以提升微量元素水平，有效性高，快速恢复厌食症患儿的食欲。