简介:目的:用高效液相色谱法测定佐匹克隆片的含量及有关物质。方法:用C18柱;流动相:pH3.5缓冲溶液(取十二烷基硫酸钠8.1g和磷酸二氢钠1.6g,加水1000mL使溶解,用磷酸调pH3.5)-乙腈(55:45);检测波长:303nm。采用外标法测定含量,加校正因子的自身对照法测定已知杂质,自身对照法测定未知杂质。结果:佐匹克隆浓度在19.04—152.29mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997。平均加样回收率为99.6%,RSD=0.8%(n=5)。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度良好;结论:本方法灵敏度高,专属性强、准确可靠,适合于佐匹克隆片含量及有关物质的测定。
简介:1例65岁女性患者因缺铁性贫血给予琥珀酸亚铁0.1g口服、37欠/d,第2天出现恶心、反酸及腹泻;第3天ALT155U/L,AST438U/L;第4天ALTT470U/L,AST867U/L。考虑为急性药物性肝损伤,停用琥珀酸亚铁,给予多烯磷脂酰胆碱465mg静脉滴注、1次/d。1周后患者胃肠道症状缓解,ALT37U/L,AST25U/L。给予蔗糖铁注射液100mg静脉滴注,隔天1次,用药10d,患者未出现消化道症状及肝功能异常,10d后Hb上升至97g/L。6个月后患者再次出现缺铁性贫血,给予硫酸亚铁维生素复合物口服、1片/d,第4天ALT98U/L,AST209U/L,停用硫酸亚铁维生素复合物并给予护肝治疗,3d后ALT36U/L,AST34U/L。随访3年,患者缺铁性贫血反复发作,每次给予蔗糖铁注射液静脉补铁,未再出现肝损伤。
简介:目的比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法以2012年1月—2016年5月西安交通大学第二附属医院儿科收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗后临床疗效、咳嗽积分、肺功能[一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF),计算FEV1/FVC、PEF/预计值*100%(PEFpred%)]、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血液总IgE及全血嗜酸性粒细胞计数(EOS),不良反应及半年复发率。结果观察组的总有效率为80.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组的咳嗽积分较治疗前显著降低,FEV1、FEV1/FVC及PEFpred%均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组治疗后的咳嗽积分显著低于对照组,FEV1/FVC及PEFpred%显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组的TNF-α、总IgE及EOS均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05);且观察组的TNF-α、总IgE及EOS显著低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的总不良反应发生率和治疗后半年内复发率比较,差异均无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于孟鲁司特钠,对患儿的咳嗽、肺功能、血清TNF-α、总IgE及EOS的改善效果更佳。
简介:【摘要】目的:论右佐匹克隆片治疗在长期失眠患者中的应用。方法:随机选择在我院医治的长期失眠患者100例,按随机方式分组,其中50例采取艾司唑仑治疗(常规组),另50例实施右佐匹克隆片治疗(观察组),经观察对比,得出结论。结果:治疗之后观察组患者临床疗效、睡眠质量评分、日均睡眠时间、睡眠潜伏时间明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用本研究方法进行治疗,具有更高的安全性和更好的患者耐受性,可显著改善长期失眠患者的睡眠质量,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:制备替比培南匹伏酯细粒剂。方法:采用挤出滚圆法制备替比培南匹伏酯微丸。以尤特奇E100分散体系中醇浓度,包衣增重,滑石粉用量为因素,以影响因素高湿试验(25℃、RH90%±5%)10天的有关物质增量作为评价指标,采用正交试验筛选隔离层包衣的最优处方。 结果:优化后的隔离层包衣处方为