简介：摘要目的探讨分析生长抑素联合乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床效果。方法选取我院于2016年11月至2017年11月收治的94例急性胰腺炎患者作为此次研究对象，使用随机数表的方法分为联合组（47例）与单用组（47例）；给予单用组患者生长抑素治疗，联合组患者则在单用组的基础上联合乌司他汀治疗，观察比较两组患者临床疗效以及各项指标。结果联合组患者治疗效果显著优于单用组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）；联合组患者临床指标均显著优于单用组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论给予急性胰腺炎患者生长抑素联合乌司他汀治疗，疗效显著，有效改善患者临床指标，具有临床应用推广价值。

简介：

简介：摘要：目的 分析消化性溃疡采用中药乌贝和胃散治疗的效果。方法 随机将120例消化性溃疡患者分成两组，60例对照组和60例研究组。采用乌贝和胃散治疗研究组，采用雷尼替丁胶囊治疗对照组，比较两组患者的治疗效果。结果 治疗后，比较两组患者的总有效率，研究组明显高于对照组，组间差异显著（P

简介：摘要目的分析奥曲肽与乌司他汀联合应用对治疗急性胰腺炎患者效果的改善作用。方法选取我院2017年1月至2017年12月收治的166例急性胰腺炎患者，将其随机分为研究组和对比组，每组各83例患者，研究组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗，对比组则单纯利用乌司他丁治疗，对比两组急性胰腺炎患者症状改善效果。结果研究组总有效率97.59%，对比组总有效率81.92%，两组血清、尿淀粉酶恢复时间、住院时间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性胰腺炎患者的临床症状严重，单纯利用乌司他丁治疗的效果相对较差，加用奥曲肽能够明显改善患者症状与预后，值得临床应用。

简介：深入急诊脓毒症患者人群的治疗中，进一步理清谷氨酰胺联合乌司他丁治疗效果，并明确其治疗价值。

简介：[摘要]目的：探讨对急性胰腺炎采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床效果。方法：纳入对象为本院2020年11月-2021年11月期间诊治的急性胰腺炎患者，共70例，采用随机数字表方式对患者进行分组，即对照组和观察组，各35例，所有患者入院之后均进行常规治疗，在此基础上，对照组采用奥曲肽治疗，观察组采用奥曲肽联合乌司他丁进行治疗，对比两组患者治疗的临床效果以及主要临床症状缓解时间和住院时间，明确最佳的治疗方案。结果：治疗后对两组治疗效果进行比较，观察组有效率明显高于对照组（94.29%VS77.14%），有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析为肛肠疾病患者在术后使用中药提取物高乌甲素干预对缓解患者肛门疼痛的临床效果。方法：将2020/12-2021/12期间治疗的200例肛肠疾病术患者进行调查研究，肛肠疾病术治疗后随机数字表法分为两组，对照组应用常规用药，实验组加用中药提取物高乌甲素。观察用药效果。结果：用药前及用药后的24h及72h时采用VAS疼痛评分发现加用中药提取物高乌甲素干预的实验组患者比使用常规用药的对照组疼痛评分改善幅度大，数据对比存在显著差异（P＜0.05）。结论：对肛肠疾病患者采用中药提取物高乌甲素干预能够有效降低患者术后肛门疼痛感并降低患者出现尿滞留风险，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析重度脓毒症患者给予乌司他丁联合低分子肝素钙治疗的疗效。方法：采用单盲法将2022年1月-2023年1月我院收治的72例重度脓毒症患者分为参照组和研究组，其中参照组（n=36）给予乌司他丁治疗，研究组（n=36）给予乌司他丁联合低分子肝素钙治疗，对比两组炎症因子水平、新发感染率。结果：研究组治疗后PCT、IL-6、CRP均较参照组更低，且肺部感染、尿路感染、血液感染等新发感染率更低（P＜0.05）。结论：重度脓毒症患者给予乌司他丁联合低分子肝素钙治疗可改善炎症引资水平，降低新发感染率，具有推广借鉴意义。

简介：[摘要]目的  讨论血必净注射液联合乌司他丁治疗脓毒症的临床效果。方法  选取2021年1月至2023年12月收治的脓毒症86例为研究对象,按照信封法将其分为观察组与对照组各43例。两组均实施基础治疗并给予血必净注射液联合乌司他丁治疗方案，对照组给予200mL/d剂量血必净注射液,观察组给予400mL/d剂量血必净注射液。比较治疗前及治疗7d后两组患者疾病严重程度[全身性感染相关器官功能衰竭评分（SOFA）、急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ（APACEⅡ）]、炎症因子[降钙素原(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1B)]、血管通透性相关因子[血栓调节蛋白(TM)、内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)]、肺部氧合能力[氧合指数(PaO2/FiO2)、最大通气量（MVV)]的变化，分析治疗7d后两组患者药物不良反应发生率差异。结果：经过7d治疗，两组患者的SOFA的APACEⅡ评分均相比治疗前有所下降，并且，观察组水平低于对照组（P<0.05）；两组PCT、IL-1β、TM、ET-1、vWF水平均低于同组治疗前，且观察组水平显著低于对照组（P＜0.05）；两组患者的PaO2/FiO2和MVV对比治疗前均有上升，并且观察组水平高于对照组（P<0.05）；对比两组不良反应总发生率[6.98%（3/43） vs 9.30%（4/43）]，无统计学差异（χ =0.000，P=1.000）。经过7d治疗，比较两组药物不良反应发生率无统计学意义（P＞0.05）。  结论：使用不同剂量的血必净注射液联合乌司他丁治疗脓毒症均可取得显著疗效，其中应用400mL/d剂量的血必净注射液可更有效减轻炎症反应，改善血管通透性与肺部氧合能力并获得更好疗效，且该方案不良反应发生风险不因剂量增加而上升，有利于患者预后康复。

简介：摘要目的探讨乌司他丁在体外循环心脏手术中对细胞免疫功能的影响。方法选取我院2017年4月至2018年4月共86例复杂性先天性心脏病患儿作为研究对象，随机分为观察组和对照组各43例。对照组给予生理盐水，观察组给予乌司他丁，分析乌司他丁对细胞免疫功能的影响。结果麻醉后，两组IL-2、IL-6对比无明显差异，P＞0.05；术后4h、8h、24h以及48h，两组各指标均与麻醉前有明显差异，且组间对比差异明显，P＜0.05。结论乌司他丁在体外循环心脏手术中能对细胞免疫功能进行有效的调节，保护机体脏器功能，减少手术对机体的刺激，值得推广应用。

简介：摘要目的本文就乌司他丁在急性重症胰腺炎患者治疗中的应用效果进行探讨。方法选择2015年6月--2016年6月期间在我科接受治疗的84例急性重症胰腺炎患者，按照抽签法分为研究组与参照组，每组42例。参照组予以常规疗法，研究组在次基础上加用乌司他丁治疗。结果研究组患者的治疗总有效率显著高于参照组，研究组并发症发生率对比参照组更低，均P<0.05。结论应用乌司他丁治疗急性重症胰腺炎效果显著，还可有效减少并发症，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的对于粘连性肠梗阻患者使用生长抑素联合乌司他丁的治疗方案加以治疗，分析其临床效果。方法选取我院2018年1月-2018年9月收治的82例粘连性肠梗阻患者作为研究对象，按照随机数字法分成两组，实验组41例，对照组41例。实验组患者采用生长抑素联合乌司他丁的治疗方案加以治疗，对照组患者采用乌司他丁进行治疗，对比二组患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果经研究结果表明，实验组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率显著低于对照组，排气恢复时间显著短于对照组，胃肠减压量显著低于对照组，对比差异显著，P<0.05，统计学有意义。结论对于粘连性肠梗阻的治疗，采用生长抑素联合乌司他丁治疗的方案能够有效提升治疗有效率，降低不良反应发生率，促进患者术后恢复，改善炎症反应，该治疗方案值得在临床中推广使用。

简介：目的：探讨阻断大鼠门静脉对肠屏障功能的影响以及乌斯他丁对其损害的保护作用,为临床门静脉阻断后肠屏障功能的保护提供实验依据.方法：SD大鼠70只,随机分为对照组（n=10）、手术组（n=30）、手术＋药物组（n=30）.手术组及手术＋药物组门静脉阻断时间为40min,门静脉复流4h.70只动物均于手术后4h40min在无菌条件下取门静脉血2ml检测内毒素：取回盲部肠系膜淋巴结作细菌培养;距回盲部2cm处取小肠肠壁组织1cm,作病理学检查,观察肠粘膜通透性及其形态学结构改变.结果：对照组与手术组比较,大鼠门静脉阻断后其门静脉血内毒素水平明显上升;肠系膜淋巴结细菌培养阳性率增加;小肠壁形态学结构亦发生明显改变.手术＋药物组与手术组比较,上述指标均有改善.结论：大鼠门静脉阻断后可导致其肠屏障功能的损害,乌斯他丁对上述损害具有保护作用.

简介：

简介：【摘要】目的：分析奥曲肽联合乌司他丁对急性胰腺炎的治疗价值。方法：选择 2016年 9月 -2017年 1月 60例急性胰腺炎患者并随机分组。单一组单独用奥曲肽，复合组用奥曲肽联合乌司他丁。比较两组急性胰腺炎疗效；症状消失时间、治疗后 APACHEⅡ评分、血尿淀粉酶正常时间；患者用药副作用。结果：复合组急性胰腺炎疗效高于单一组， P＜ 0.05；复合组症状消失时间、治疗后 APACHEⅡ评分、血尿淀粉酶正常时间优于单一组， P＜ 0.05；两组用药副作用相近， P＞ 0.05。结论：奥曲肽联合乌司他丁对急性胰腺炎的治疗价值高，可有效改善症状和预后，无明显副作用，安全有效，值得推广。

简介：摘要目的探讨胃溃疡采用加味乌贝散与三联疗法联合治疗临床效果.方法选取胃溃疡患者１００例,均为我院２０１３年５月至２０１５年５月收治,依据入院顺序随机分组,就常规三联疗法治疗(对照组,n＝５０)与联用加味乌贝散治疗(观察组,n＝５０)效果展开对比.结果观察组选取的胃溃疡患者经统计总有效率为９６％,显著高于对照组７６％,有统计学差异(P＜０．０５).行平均６个月随访,观察组患者复发率为４％,明显低于对照组１８％,有统计学差异(P＜０．０５).两组治疗前胃泌素水平无差异(P＞０．０５),疗后均有下降,但观察组下降幅度更为明显(P＜０．０５).结论胃溃疡采用加味乌贝散与三联疗法联用治疗,临床效果显著,可防范复发事件,对保障预后意义显著.关键词加味乌贝散;三联疗法;胃溃疡中图分类号R５７３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－００８３－０１

简介：摘要目的研究乌蛇荣皮汤治疗糖尿病皮肤瘙痒症的临床疗效评价。方法选取164例我院于2013年2月~2018年12月间接受临床治疗的糖尿病皮肤瘙痒症患者，将其分组为观察组与对照组各82例作为本次研究对象。两组糖尿病皮肤瘙痒症患者采用不同方式治疗，对照组采用常规治疗，观察组则采用乌蛇荣皮汤治疗，整理两组患者经过治疗后的临床疗效情况以及瘙痒视觉模拟评分结果进行分析对比。结果观察组患者在采用乌蛇荣皮汤治疗后，其临床疗效得到显著提升，患者的瘙痒视觉模拟评分结果明显优于对照组，两组结果对比之下差异有统计学意义（P＜0.05）。结论糖尿病皮肤瘙痒症患者采用乌蛇荣皮汤进行临床治疗，其疗效明显，可以有效帮助患者改善临床症状，缓解患者皮肤瘙痒的情况，值得在临床中应用推广。

简介：摘要目的观察分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症重症急性胰腺炎（AP）的临床效果。方法选取我院2014年2月~2015年2月收治的65例重症重症急性胰腺炎患者，运用双色球随机分组法分为观察组（n=35）及对照组（n=30），对照组患者给予奥曲肽治疗，观察组患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，对两组患者临床治疗效果进行比较和分析。结果观察组患者治疗总有效率91.43%，高于对照组70.00%；观察组患者实验室指标恢复时间、住院时间较对照组更短；观察组患者并发症发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在重症急性胰腺炎治疗过程中，乌司他丁联合奥曲肽治疗可明显缓解临床症状，提高治疗有效率，并发症少，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究。方法 于2021.1－2022.1选择因急性重症胰腺炎而就诊的病人进行调研，本次调研共纳入100例病人，按照治疗方案将其归纳为2个小组，每组均纳入50例。根据治疗举措将其命名为常规组与调研组。常规组所采用的治疗方案为传统常规治疗，调研组则采用乌司他丁联合奥曲肽治疗。总结与探究2种治疗方案实施效果。结果 （1）常规组病人IL-10指标水平低于调研组，IL-17指标水平、TNF-α指标水平均高于调研组，两组相比差异明显，具备统计学意义（P

简介：【摘要】目的：采用不同的方法治疗急性胰腺炎患者，探讨乌司他丁联合生长抑素治疗的效果。 方法：采用方便抽样的方式选择2020年8月至2022年7月苏州科技城医院急诊科收治的78例急性胰腺炎患者纳入本研究中，抽签法分组，对照组和观察组各有39例。所有患者均接受了抗感染、维持水电解平衡等基础治疗，观察组患者在此基础上联合应用乌司他丁与生长抑素。统计与比较两组患者治疗总有效率。 结果：观察组患者治疗总有效率为97.44%，对照组患者的总有效率为79.49%，观察组的总有效率显著高于对照组的数据，有统计学意义（P