简介:【摘要】目的:研究和分析双相情感障碍临床联合用药对比。方法:选择80例双相情感障碍患者作为研究对象,均于2022年1月-2023年9月在我院接受治疗,根据单双数法进行分组,单数分到观察组(n=40例),双数分到对照组(n=40例)。对照组行碳酸锂治疗,观察组行喹硫平联合碳酸锂治疗。对治疗前后两组心理状态 (BRMS)评分变化及不良反应发生率进行观察和对比。结果:治疗后观察组BRMS评分显著高于治疗前及对照组,有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:双相情感障碍临床联合用药,可有效改善患者的心理状态,且具有较高的用药安全性。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨女性双相情感障碍(Bipolar Disorder, BD)的诊断与管理的最新进展,特别是药物治疗在内的综合管理策略,以提高治疗效果和患者生活质量。方法:通过回顾性分析2019年至2023年间100多名诊断为双相情感障碍的女性患者的医疗记录,评估多种药物治疗方案的疗效和安全性。主要研究药物包括利培酮、三平、阿立哌唑、齐拉西酮、舒必利、奋乃近、氯丙嗪、碳酸锂、丙戊酸钠、卡马西平、苯二氮卓类以及常用的抗抑郁和改善睡眠药物。结果:研究显示,综合使用抗精神病药物和情绪稳定剂,在大多数女性患者中能有效控制情绪波动和缓解症状。其中,阿立哌唑和利培酮在控制急性躁狂发作方面表现优异,丙戊酸钠和碳酸锂在维持情绪稳定方面效果显著。部分患者在使用舒必利和奋乃近治疗中出现轻微至中等的副作用。结论:针对女性双相情感障碍患者,采用个体化的药物治疗方案可以显著改善治疗结果。建议在临床实践中加强对药物疗效和患者适应性的监测,以优化治疗方案和提高生活质量。未来的研究应进一步探索不同药物组合的最佳疗效和安全性。
简介:摘要目的探讨与肝纤维化相关差异表达mRNA在发病机制中的作用。方法1构建胆汁淤积性肝纤维化化动物模型,分为胆管结扎模型组、只开腹不结扎对照组以及胆管结扎并且赖氨大黄酸(RHL)治疗的赖氨大黄酸组。2应用芯片技术分别检测模型组组与对照差异表达的mRNA、赖氨大黄酸组与模型组差异表达的mRNA。3对差异表达mRNA进行整合分析,确定对肝纤维化有影响的差异表达的mRNA。4应用MoleculeAnnotationSystem(MAS)软件对差异表达mRNA进行GO和KEGG分析。结果1模型组与对照组相比,635个基因表达上调,366个基因表达下;赖氨大黄酸组与模型组相比,59个基因表达上调,43个基因表达下调。2重合分析共43个差异表达的mRNA。3GO分析显示43个差异表达的mRNA主要在细胞质和细胞器参与结合、分子调节器、代谢调节过程等功能。4KEGG分析显示43个差异表达的mRNA主要PPAR信号通路、代谢途径、脂肪细胞因子信号通路等信号传导通路。结论差异表达的mRNA可能影响肝纤维化进程。
简介:目的骨肉瘤是一类发生于骨间叶组织的恶性肿瘤,恶性程度高。当前其发病的具体分子机制尚不明确且受多种因素影响。环状RNA(circRNA)已被证实在多种疾病中发挥重要的调控作用,可以通过分子海绵机制吸附miRNA进而调控关键基因表达。本研究拟通过查找骨肉瘤circRNA表达谱芯片,并分析差异表达circRNA及其潜在调控机制,预测其在骨肉瘤发生发展过程中的作用。方法通过GEO数据库查找circRNA芯片表达谱,通过GEO2R对芯片进行差异表达分析,对筛选出的上调和下调表达最明显的circRNA各5个做内源竞争性RNA调控网络图,预测出潜在靶mRNA,并应用生物信息学分析方法分析了这些靶mRNA的功能富集情况。结果在骨肉瘤circRNA表达谱芯片(GSE96964)结果中,有110个明显差异表达的circRNA,包括8个明显上调和102个明显下调的circRNA,通过位点预测网站,在5个上调最明显的circRNA下游预测出127个mRNA,5个下调最明显circRNA下游预测出158个mRNA。OMICSbean分析结果显示,这些基因所富集的通路与骨肉瘤的发生发展有密切关系。结论本研究筛选出的110个明显差异表达circRNA不仅可以作为骨肉瘤诊断与治疗的分子标志物,而且在骨肉瘤的发生发展过程中有潜在的调控作用。
简介:目的探讨食管癌患者和健康人群蛋白表达的差异,筛选用于早期诊断的肿瘤标志物并建立诊断模型.方法回顾性分析2008年1月至8月新疆医科大学第一附属医院收治的127例原发性食管癌患者(食管癌组)和63例健康体检者(健康对照组)的临床资料.采用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术,应用弱阳离子交换蛋白芯片检测和分析两组受试者的血清蛋白表达谱,筛选可以用于临床食管癌早期诊断新的肿瘤标志物,建立蛋白质指纹图诊断模型.采用秩和检验分析数据.结果食管癌组与健康对照组血清蛋白质荷比(M/Z)峰值图谱明显不同.得到差异性较大的10个蛋白中,有6个在食管癌组呈高表达,M/Z为4488、5495、15964、3948、8154、8166;4个呈低表达,M/Z为8789、6682、8714、6650.建立由6个蛋白组成的蛋白质指纹图诊断模型,食管癌组患者中124例判定正确,3例误判;健康对照组患者中60例判定正确,3例误判,其准确度为96.8%(184/190),敏感度为97.6%(124/127),特异度为95.2%(60/63).结论应用SELDI-TOF-MS技术筛选食管癌肿瘤标志物建立的蛋白质指纹图诊断模型灵敏度高、特异性强.
简介:目的探讨保乳术中癌组织、切缘组织中吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)的表达与调节性T细胞(Tregs)、新生血管微血管密度(MVD)表达的关系及与患者预后的关系。方法选取2008年至2011年收集的63例保乳术患者癌组织、切缘组织60例及正常乳腺组织标本30例,采用免疫组织化学法检测三组标本中IDO、Tregs、CD105标记的MVD(MVD—CD105)表达情况,数据分析在SAS9.3软件包中处理,乳腺组织中IDO、MVD—CD105、Tregs阳性着色指数采用均数±标准差(x±s)表示,采用方差分析;IDO、MVD-CD105、Tregs阳性表达率、生存率比较采用卡方检验;相关性分析采用Pearson分析法;P〈0.05表示差异具有统计学意义。结果乳腺癌组织中IDO、MVD—CD105、Tregs阳性表达率均显著的高于切缘组织和正常乳腺组织(P〈0.05)。乳腺癌组织中的IDO阳性着色指数与MVD—CD105、Tregs阳性着色指数呈显著的正相关关系(P〈0.05)。乳腺癌组织中IDO阳性表达患者的5年总生存率71.1l%显著的低于阴性患者的94.44%,差异有统计学意义(χ2=4.050,P〈0.05)。结论乳腺癌组织中IDO表达水平显著的增高,并且与MVD形成有关,与患者的预后不良有一定的关系。
简介:乳腺癌在我国女性恶性肿瘤中的发病率高居第1位,根据传统的组织病理结果中激素受体(HR)、人表皮生长因子受体2(HER-2)及细胞周期调节蛋白-67(Ki-67)表达水平,临床上乳腺癌主要分为4种预后不同的亚型:Luminal A型、Luminal B型、HER-2阳性型和三阴型。HER-2是乳腺癌重要的驱动基因和预后指标,也是抗HER-2药物治疗的主要疗效预测指标。而在乳腺癌中,约45%~55%呈现HER-2低表达状态,即免疫组化(IHC)1+,或IHC 2+且原位杂交(ISH)HER-2基因无扩增。近些年研究发现ADC药物在HER2阳性和HER2低表达晚期乳腺癌中表现出一致的疗效,且安全性良好。维迪西妥单抗(RC48)是我国首个自主研发的ADC药物,目前对维迪西妥单抗的相关研究相对较少,现将我院维迪西妥单抗治疗HR阳性HER-2低表达/高表达晚期乳腺癌患者的病例报道如下。