简介:摘要目的探析把早期康复护理措施应用在急性脑梗死患者中的价值。方法把我院从2017年1月到12月收治的54例急性脑血栓患者当做此次研究的主体样本,同时采用随机数字表法把这54例患者分成试验组、参照组各27例。参照组27例患者接受的护理模式是常规护理干预。试验组27例患者的护理模式是早期康复护理干预。把这两个组患者的康复效果、神经功能缺损情况和并发症发生率作为此次研究的观察指标。结果试验组27例患者的康复总有效率为92.59%(25/27),与参照组27例患者的70.37%(19/27)比较,明显更高;护理后,试验组27例患者的NIHSS量表得分与参照组27例患者比较,明显更低;试验组27例患者的并发症发生率是0,与参照组27例患者的14.81%(4/27)比较,明显更低,两组以上指标比较均得出P小于0.05的结果,有进一步探析的价值。结论把早期康复护理措施应用在急性脑梗死患者中可以改善患者的神经功能,提高康复效果,值得推广。
简介:摘要目的分析自由体位分娩的临床应用价值。方法将2017年1月到2018年4月于本院接受分娩的130例产妇作为调查对象,将其随机纳入实验组与常规组(n=75)。常规组传统体位分娩,实验组实施自由体位分娩,比较两组产妇的自然分娩率及产程时间。结果实验组产妇自然分娩率为86.67%,数值比较显著高于常规组产妇自然分娩率60%,组间差值比较具备统计学意义(p<0.05)。与常规组产妇相比,实验组产妇的产程时间相对较短,数值对比存在统计学意义(p<0.05)。结论自由体位分娩的临床应用价值较高,有助于提升产妇的自然分娩率,缩短产妇的产程时间,建议推广应用。
简介:摘要目的对不同激光美容治疗技术的临床应用效果进行分析。方法本次研究将我院70例色素暗沉症患者作为研究对象,抽签随机分为实验组和对照组,两组各35例患者,给予YAG激光技术治疗和YAG激光技术联合强脉冲光治疗,对两组患者的治疗效果以及皮肤损伤情况进行观察对比。结果实验组患者的治疗总有效人数为33(94.28%)例,对照组患者的治疗总有效人数为19(54.28%)例,实验组患者皮肤损伤程度以及皮肤损伤愈合时间分别为(0.16±0.03)mm和(11.36±5.62)d,对照组患者皮肤损伤程度以及皮肤损伤愈合时间分别为(0.23±0.07)mm和(15.23±6.58)d,差异显著,P均<0.05.结论对色素暗沉症患者采用YAG激光技术联合强脉冲光治疗的方法,能够提高患者的治疗有效率和改善患者的皮肤损伤情况,有利于促进患者的恢复,值得进行应用及推广。
简介:摘要在临床实践过程中,对于手外伤和上肢骨折(特别是前臂)的病人,经手术及复位后,为了更好的达到治疗目的,常需抬高患肢,以促进血液回流,从而减轻患肢肿胀。而目前,临床上多采用骨科床及点滴架进行悬吊抬高患肢,使用起来极不方便,疗效欠佳,且给患者带来极大的不舒适。为了改善这种情况,开始时我们研制了一种卧式支架,应用效果相当满意。同时,具备可以左右上肢任选,多次使用的功能。适合于骨科、手外科、血管外科等术后及静脉穿刺所致的上肢肿胀病人及危重症患者的治疗.因为本项目是一种外置式治疗托架,对上肢疾病的治疗有着绝对的辅助作用。所以,属于零风险产品,因此,具备极大的市场前景。
简介:摘要目的针对疑似患有丙型肝炎的患者,通过在本院进行相关的检验技术以后,对该技术的应用价值进行分析。方法在本院(2016.4.1-2018.4.1)期间,随机挑选200例疑似患有丙型肝炎的患者,对患者的HCV抗体进行检测,并根据检查结果,将自愿者分为HCV抗体阳性组和HCV抗体阴性组,分析其各项生化指标。结果通过对丙型肝炎患者进行临床检验以后,可以发现,检查结果为HCV抗体阳性的自愿者的各项生活指标,均要低于检查结果为HCV抗体阴性的自愿者(P<0.05)。结论针对疑似患有丙型肝炎的患者,需给予对应临床检验,以帮助该部分患者尽快得到确诊。
简介:摘要目的对剖宫产术后产妇护理中应用舒适护理的临床效果进行分析。方法选取我院2016年2月—2016年8月收治的80例进行剖宫产手术的患者作为研究对象,随机分为对照组及观察组,每组各40例患者,其中对照组予以常规护理,观察组则予以舒适护理,对比两组患者的护理效果。结果观察组产妇疼痛发生率为20%(8/40),明显低于对照组产妇的疼痛发生率57.5%(23/40),差异对比具有统计学意义(P<0.05);对照组产妇护理满意度为75%,观察组产妇护理满意度为95%,观察组护理满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论剖宫产产妇术后经舒适护理,可以明显缓解术后疼痛和产妇的心理状况,提高其舒适度和产后生活质量,值得进行临床推广。
简介:摘要为了加强门诊药房处方实时审核管理,分析实时审核强化管理在实际工作中的应用效果,本文选取我院门诊药房处方1000份为研究对象,其中500份门诊药房处方为2017年7-12月期间未采取实时审核强化管理,另外500份门诊药房处方为2018年1-5月期间采取实时审核强化管理,将未采取实时审核强化管理的门诊药房处方作为对照组,将采取实时审核强化管理的处方作为试验组,比较两组处方不合格情况和现场点评情况。研究结果显示,试验组门诊药房处方不合格率为6%,远低于对照组的15.8%,同时试验组现场点评情况优于对照组。这表明,加强门诊药房处方实时审核管理有助于提高门诊药房处方合格率和审核管理水平。