简介：摘要【目的】分析舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：研究时间选取2020年9月-2021年9月，研究对象为我院收治的支气管哮喘急性发作患者中随机抽取的36例，经数字交替排序法将其分为对照组与观察组，每组各18例。对照组接受孟鲁司特治疗，观察组加用舒利迭配合治疗，比较两组治疗前后的肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、功能残气量（FRC）]、炎症指标[白介素-4（IL-4）、白介素-6（IL-6）、白介素-33（IL-33）]的影响。结果：观察组在治疗后的FVC、FEV1、FRC指标高于对照组（P＜0.05）；观察组在治疗后的IL-4、IL-6、IL-33水平低于对照组（P＜0.05）。结论：舒利迭与孟鲁司特联合治疗方案在支气管哮喘急性发作临床治疗中的疗效明显，对患者肺功能的改善与炎症反应的降低具有重要作用，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨支气管哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德方案治疗的效果。方法：挑选70例支气管哮喘患者为对象展开研究，分成对照组和研究组，对照组单独给予布地奈德治疗，研究组采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，比较疗效。结果：研究组患者喘息、咳嗽、胸闷等症状缓解时间短于对照组，且白天夜间哮喘发作次数均少于对照组，P

简介：【摘要】目的：本文旨在研究、分析过敏性鼻炎患者在治疗期间联合服用通窍鼻炎颗粒和孟鲁司特钠的临床治疗效果。方法：从2023年5月至2024年4月患有过敏性鼻炎的病人中抽取76例，A组和B组随机选取38例，A组患者治疗期间单独服用孟鲁司特钠片，B组患者联合服用通窍鼻炎颗粒和孟鲁司特钠片治疗，观察两组患者的临床症状评分情况和治疗效果。结果：（1)治疗前，患者的各项症状评分无明显差异，治疗后两组患者的临床症状（鼻痒、喷嚏、鼻塞、流涕）评分B组低于A组，P<0.05，存在显著差异性；（2）B组患者的治疗总有效率高达100.0%，而A组患者的治疗总有效率刚到81.6%，对比结果P<0.05，显著存在差异性。结论: 过敏性鼻炎患者治疗期间接受通窍鼻炎颗粒和孟鲁司特钠两种药物联合治疗后，临床效果显著，可快速改善患者的临床症状，降低症状评分，提升治疗有效率，值得在临床实践中推广。

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（ CVA ）的效果。方法：在我院接受治疗的 CVA患者中选取 78例，随机均衡分为两组，每组 39例，治疗时，对照组选择布地奈德，观察组在其基础上加孟鲁司特钠，对比治疗的效果。结果：两组肺功能各项指标、并发症发生的几率对比，观察组均优于对照组，统计学存在意义（ P<0.05）。结论：将孟鲁司特钠、布地奈德联合对 CVA展开治疗，应用疗效显著，存在推广价值。

简介：摘要目的探讨联合应用奥利司他和非诺贝特治疗肥胖伴脂质代谢代谢紊乱疗效和安全性。方法55例患者被随机分成奥利司他联用非诺贝特（观察组，28例）与非诺贝特（对照组，27例），观察组患者给予奥利司他120mg，每日3次，非诺贝特200mg，每日1次；对照组单予非诺贝特200mg，每日1次。随访6个月，在此期间两组都进行低脂低热量饮食。结果治疗6个月后，两组的体重、BMI指数、腰围和血脂指标均较治疗前明显改善。对两组治疗6个月后的净变化值进行对比，发现观察组体重、BMI指数、腰围的降低程度显著大于对照组，总胆固醇、LDL-C、HDL—C和甘油三酯水平的改善也优于对照组。观察组不良反应发生率高于对照组，以轻微的胃肠道反应为主，一般皆可耐受。结论奥利司他联合非诺贝特治疗肥胖伴脂质代谢紊乱是安全和有效的，其减重和改善血脂紊乱的效果明显优于单用非诺贝特。

简介：【摘要】目的 对慢性咳嗽患者采用孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗后的临床效果及安全性进行观察。方法 将慢性咳嗽患者作为此次研究的主要对象，纳入患者一共具有60例，纳入时间为2年（2018年8月-2020年7月）；按照奇偶数的方式分别给予丙卡特罗治疗（常规组30例）和孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗（实验组30例），对比两组临床治疗效果和安全性。结果 实施不同方案治疗后实验组的肺通气功能指标水平相比常规组改善效果较好，且常规组的不良反应发生率（13.33%）＞实验组的不良反应发生率（0.00%），组间差异具有统计学意义 （P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合丙卡特罗对慢性咳嗽治疗后效果显著，既可以有效改善患者的肺通气功能指标，同时具有一定的药物安全性。

简介：

简介：【摘 要】目的：于支气管哮喘患者中布地奈德+孟鲁司特钠治疗的药理效果进行探究。方法：对2018年月4到2020年7月的80例支气管哮喘患者做分组（随机数表法）研究，分为甲组同乙组，两组均40例患者。乙组布地奈德治疗，甲组是在乙组上加孟鲁司特钠治疗，比较炎性因子水平、疗效、肺功能。结果：不同治疗干预实施后，甲组肿瘤坏死因子α水平、C反应蛋白水平、白介素6水平都低于乙组（P＜0.05）；甲组呼气峰流速、用力肺活量、一秒用力呼气容积都高于乙组（P＜0.05）甲组治疗总有效率高于乙组（P＜0.05）。结论：于支气管哮喘患者中，实施布地奈德+孟鲁司特钠治疗可提高了临床疗效、降低炎性因子水平，并可改善肺功能。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的效果。方法：选取我院2020年03月至2021年02月收治的重症肺炎患儿68例，全部患儿给予院内药物治疗，以随机数字表法将患儿分为两组，治疗A组给予阿奇霉素治疗，治疗B组在A组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗，连续用药3w后，观察两组临床治疗疗效，并比较两组患儿临床症状改善时间、治疗后血清CRP水平。结果：连续用药3w后，治疗B组临床治疗总有效率高于治疗A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗B临床症状改善时间短于治疗A组，治疗后血清CRP水平低于治疗A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿重症肺炎的临床治疗中，给予孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗能够达到较高的临床疗效，且有利于降低机体炎性因子水平，促进患儿病情的早期改善，临床治疗效果显著。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗儿童鼾症的临床效果。方法：选取本院2019年至2020年收治的64名鼾症患儿为研究对象，随机分成均等的两组，对照组使用丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗，研究组使用孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗。比较两组患者的临床疗效和血清炎症因子（白细胞介素6和肿瘤坏死因子α）治疗前后的变化情况。结果：研究组的临床治疗总有效率高于对照组，治疗前后血清炎症因子降低程度比对照组更低。差异均具有统计意义（P>0.05）。结论：孟鲁司特联合丙酸氟替卡松鼻喷剂能提高患儿鼻鼾症的临床疗效，降低血清炎症因子指标，改善患儿的生活质量。

简介：摘要：目的： 探讨孟鲁司特钠作为辅助治疗药物在急性喘息性支气管炎中的疗效与安全性。方法： 选取2022年5月至2024年6月期间收治的104例急性喘息性支气管炎患者，随机分为两组，每组52例。对照组给予常规治疗方案，包括抗生素、支气管扩张剂等；治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗。观察并记录两组患者的临床症状改善时间、住院天数以及不良反应发生情况。结果： 治疗组患者的临床症状改善时间明显短于对照组，平均缩短2.3天（P<0.05）。治疗组患者的住院天数也显著减少，平均减少1.8天（P<0.05）。同时，治疗组的不良反应发生率并未增加，与对照组相比无显著差异（P>0.05）。结论： 孟鲁司特钠作为辅助治疗药物在急性喘息性支气管炎中的应用，能够显著加快患者临床症状的改善，缩短住院天数，且不会增加不良反应发生率，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨分析氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗过敏性紫癜的效果观察。方法：2021年6月到2022年7月为病例选择时间段，电脑编辑程序作用下完成病例挑选，探究对象为上述时间内本院接受治疗的84例过敏性紫癜患者，小组划分根据接受干预方式不同执行，一组接受孟鲁司特钠片治疗，另一组接受氯雷他定联合孟鲁司特钠片治疗，分别对应对照组与观察组，每组均42例患者，对最终结果比较。结果：得高临床疗效的为观察组（P＜0.05）。各症状消失所消耗时间均更短的为观察组（P＜0.05）。结论：存在过敏性紫癜的患者，为其通过氯雷他定联合孟鲁斯钠片开展疾病治疗，让患者获得的成效与理想更为相贴，各症状缓解所消耗时间更短。

简介：目的：评价孟鲁司特治疗老年稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效及安全性。方法：60例男性稳定期中重度COPD患者随机分为治疗组和对照组，在规则吸入布地奈德联合福莫特罗（信必可都保）的基础上，治疗组加服孟鲁司特，疗程6个月。两组患者治疗前后基础呼吸困难指数（BDI），圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分，肺功能，诱导痰细胞分类及白三烯B4（LTB4）水平比较。结果：47例患者完成试验，期间未发生孟鲁司特相关严重药物不良反应。两组患者经治疗后BDI均升高，SGRQ评分及诱导痰中性粒细胞百分比均下降，（P0.05）。和对照组相比，治疗组患者诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比下降，且BDI，SGRQ评分，诱导痰LTB4水平的改善作用更明显，两组改善率差异有统计学意义。（P〈0.05）结论：孟鲁司特作为老年稳定期中重度COPD患者的补充治疗安全有效。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床应用。方法：选择我院支气管哮喘患者共70例，数字表随机分2组每组35例，对照组的患者给予沙美特罗替卡松治疗，观察组在该基础上增加孟鲁司特。比较两组支气管哮喘消失时间、治疗前后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 、总有效率。结果：观察组支气管哮喘消失时间短于对照组，治疗后患者哮喘控制测试(ACT 评分表) 低于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：沙美特罗替卡松联合孟鲁司特对于支气管哮喘的治疗效果确切。

简介：摘要：目的：分析对于儿童咳嗽变异性哮喘 患儿 合用药物孟鲁司特钠与西替利嗪的治疗效果 。 方法：对照组患儿采取 常规药物 疗法，给予布地奈德混悬液、 硫酸特布他林雾化液行雾化 吸入治疗， 观察组患儿加用西替利嗪与孟鲁司特钠治疗。 结果：观察组总有效率 97.30% ，对照组 83.78% ，且 P ＜ 0.05 ； 2 组入组时 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PEF 比较中 P ＞ 0.05 ；治疗后观察组的

简介：目的观察酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法将93例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为A、B、C组，每组各31例，A组单用酮替芬口服治疗，B组单用盂鲁司特钠口服治疗，C组患者采用酮替芬联合孟鲁司特钠口服治疗，疗程均为14d，比较三组患者咳嗽症状得分，评定治疗效果。结果C组临床总有效率为93．55％，显著优于A组（67．74％）和B组（64．52％），差异具有统计学意义（P〈0．05）。三组患者咳嗽症状评分均比治疗前下降（P〈0．05），C组尤为显著，与A、B两组差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽，能够明显缓解咳嗽症状，疗效显著，值得临床推广应用。

简介：目的探讨他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年5月我院诊治的特应性皮炎患儿共160例，随机分为实验组和对照组，其中治疗组采用他克莫司软膏司联合氟雷他定治疗，对照组单纯口服氯雷他定。治疗后观察患者的皮肤状况，每周复诊1次，观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果实验组与对照组的临床疗效总有效率差异具有统计学意义（97．50％VS78．75％，P〈0．05），实验组患儿的疗效总有效率明显较高；治疗结束2周后实验组患儿的，临床体征与症状评分明显较低（P〈0．05）。结论他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎，能够有效提高临床效果及改善，临床体征与症状，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的 对小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗的临床疗效进行研究。方法 选择本院在2020年8月至2021年8月收治的38例小儿哮喘患儿，随机分成对照组和研究组，各19例。对照组单用布地奈德气雾剂治疗，研究组应用孟鲁司特和布地奈德气雾剂联合治疗，对比两组患者临床疗效。结果 研究组治疗有效率为94.74%，高于对照组的68.42%（P＜0.05）；治疗前，两组患儿FEV1和PEF对比无显著差异（P＞0.05），治疗后，两组患儿肺功能组内对比，均有上升趋势，研究组各项肺功能指标水平高于对照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特联合布地奈德气雾剂针对小儿哮喘患儿疗效显著，可显著提高患儿治疗有效率，改善患儿肺功能，值得作为主要治疗方式推广。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠和中药雾化疗法联合用于小儿哮喘的价值。方法：对2020年6月-2022年5月本院儿科接诊哮喘患儿（n=82）进行随机分组，试验和对照组各41人，试验组用孟鲁司特钠和中药雾化疗法，对照组用孟鲁司特钠。对比喘息缓解时间等指标。结果：关于喘息缓解时间和咳嗽消失时间，试验组的数据分别是（4.79±0.28）d、（6.31±0.52）d，和对照组（5.67±0.59）d、（7.64±0.72）d相比更短（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据97.56%，和对照组82.93%相比更高（P＜0.05）。结论：小儿哮喘联用孟鲁司特钠和中药雾化疗法，症状缓解更为迅速，疗效提升更加明显。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠和中药雾化疗法联合用于小儿哮喘的价值。方法：对2020年6月-2022年5月本院儿科接诊哮喘患儿（n=82）进行随机分组，试验和对照组各41人，试验组用孟鲁司特钠和中药雾化疗法，对照组用孟鲁司特钠。对比喘息缓解时间等指标。结果：关于喘息缓解时间和咳嗽消失时间，试验组的数据分别是（4.79±0.28）d、（6.31±0.52）d，和对照组（5.67±0.59）d、（7.64±0.72）d相比更短（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据97.56%，和对照组82.93%相比更高（P＜0.05）。结论：小儿哮喘联用孟鲁司特钠和中药雾化疗法，症状缓解更为迅速，疗效提升更加明显。