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  • 简介:摘要:本文针对化工制药工艺应用效果影响因素展开分析,包括设备因素、制度因素、工艺因素、材料因素、人为因素等,并据此提出加强设备管理工作、完善化工制药制度、引入先进制药工艺、加强制药材料管理、组建高等级管理队伍等措施,其目的在于完善化工制药工艺体系,提高化工制药结果可靠性。

  • 标签: 化工制药工艺 制药质量 经济效益
  • 简介:摘要:近年来,随着社会发展加快,人们越来越重视保护自己健康,因此,药品质量和安全性成为了一个重要考验。为了确保药品质量,必须对其生产过程实施有效监控和管理,确保所有的工艺参数都符合标准,并经过检查。应当认识到药品生产工艺参数验证重要性,以确保药品质量和安全性。鉴于此,文章重点就药品生产工艺验证相关要点进行研究分析,以供参考。

  • 标签: 药品生产 工艺验证 问题 对策
  • 简介:摘要:药品生产工艺验证是指确保药品生产过程一致性、可重复性和质量重要步骤,该方法属于系统性方法,旨在确保制药工艺可行性、有效性和合规性,而药品生产工艺验证旨在降低生产中不确定性,减少产品变异性,从而提高药品质量和安全性。本文探讨了药品生产工艺验证重要性,并分析药品生产工艺验证具体流程,分析了药品生产工艺验证未来发展趋势,通过合理工艺验证,制药企业可以提高产品质量、降低风险,同时满足监管要求和患者需求。

  • 标签: 药品生产 工艺验证 质量 流程
  • 简介:摘要:药品生产是保障社会大众生命健康安全重要产业,是衡量一个国家、民族文明水平核心要素。而随着社会经济水平快速提高,社会大众对于药品生产要求也愈来愈高,传统药品生产工艺验证环节已经不能满足当下发展要求。对此,有关生产单位应该引起重视,及时调整工艺验证模式,而本文首先叙述进行药品生产工艺验证必要性,随后简要说明药品生产工艺验证步骤,最后详细阐释药品生产工艺验证应用策略。

  • 标签: 药品生产 工艺验证 应用
  • 简介:摘要:药品生产工艺验证是药品生产过程中重要环节,旨在确保药品生产过程符合预定标准,从而保证药品质量和安全性。通过验证,可以确认工艺参数、设备性能、原材料质量、生产规模与批次等关键因素符合规定要求,降低生产过程中风险,确保生产工艺稳定性和可靠性,从而提高药品生产质量和效率。

  • 标签: 药品生产 工艺验证组成 规模 批次 关键工艺参数 工艺验证步骤
  • 简介:采用降低丹参浸膏2次醇沉用乙醇浓度,可显著提高丹参浸膏中原儿茶醛含量,使吸收度显著提高,同时节约95%乙醇使用量,降低香丹注射液生产成本.

  • 标签: 丹参浸膏 提取工艺 改进 乙醇 浓度 儿茶醛
  • 简介:摘要:21世纪以来,我国经济发展,科技进步,化工制药企业在我国社会发展中具有重要作用,人类生产生活与化工制药企业息息相关。经济发展,给化工制药企业带来机遇同时,也带来挑战,我国化工制药企业有着独特制药技术。唯有不断优化制药技术工作效率,才能够在市场激流中得以生存,促进我国化工制药企业健康可持续发展。在竞争日益激烈大环境下,我国制药企业必须对所存在问题进行探究,以提出科学解决措施,促进我国经济发展。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 技术创新
  • 简介:【摘 要】细辛脑合成工艺改进措施有效落实,一方面需要基于 α-细辛脑原有制备工艺,确定产物制备中存在缺陷与需要改善内容;另一方面,也需明确各类改进工艺特征与操作要求,综合分析是否贴合工业化使用需求,以便产物质量与收率得以显著提升。本文基于 α-细辛脑合成工艺改进措施展开分析,在明确各项工艺流程与操作要素同时,期望能够为后续工艺改进提供良好参照。

  • 标签: α-细辛脑 合成工艺 合成机理 改进措施
  • 简介:制药行业是医疗产业重要组成部分,医疗卫生领域先进程度与制药行业技术水平有着直接对应关系,而生物制药则是制药技术中目前来说最重要技术手段,其先进程度标志着制药企业最高科研生产技术水平。文中分析了生物制约在我国发展现状,并进一步对生物技术在制药工程中应用进行了具体阐述。

  • 标签: 生物 制药技术 工艺 应用 前景
  • 简介:【摘 要】随着科技水平提升,为医学发展奠定了良好基础。药物作为医学重要部分,需要做好药物管理工作,才能确保药物疗效,保证患者生命健康安全。近些年,我国医疗行业迅速崛起,化学药物制剂处方工艺也受到了人们广泛关注,本文从处方工艺现状入手,针对其存在问题,提出合理解决措施,希望为医药行业今后发展提供一定帮助。

  • 标签: 化学药物制剂 处方工艺 研究
  • 简介:【摘 要】随着信息时代来临,各种信息化建设在大大提高了人们工作效率同时,也加快着人们生活节奏,增加着人们生活压力,不规律生活节奏与繁重工作负担不仅仅会对人们身体健康产生伤害,也威胁着人们所忽视心理健康。抑郁症就是危害人们心理健康第一杀手,近年来抑郁症发病率暴增,并且有明显上升趋势和低龄化表现,各种媒体对患有抑郁症引起自杀报道也屡见不鲜,因此对于抑郁症治疗应该引起医学界足够重视。米氮平就是一种通过化学物质合成一种治疗各种抑郁症特效药物,在临床上拥有良好表现,它生产产量与成本受其合成工艺直接影响,基于此本文将对米氮平合成工艺改进进行研究探讨。

  • 标签: 米氮平 合成工艺 改进
  • 简介:桃红通脉颗粒是由成都军区总医院中医科专家在临床10多年医学实践基础上,由桃红四物汤演生而来复方制剂,主要由桃仁、红花、川芎、骨碎补、当归等12味药材组成,临床上主要用于瘀血内阻,头痛、胸痛,内热、憋闷,跌打、损伤,失眠、多梦,痛经及行经不畅等症,具有活血化瘀,温经行气,定痛、止血,敛疮、生肌等功效,疗效确切。

  • 标签: 桃红通脉颗粒 正交试验 芍药苷 提取工艺
  • 简介:[摘要]目的 :针对养心安眠颗粒制备工艺进行简要分析和研究。方法 :在制备过程中所选用设备是旋转制粒设备,同时进一步有效优化和改进制粒过程中所涉及辅料种类、辅料用量、润湿剂种类、润湿剂用量、制粒转速、颗粒干燥温度等相关方面的指标和参数,由此进一步筛选出颗粒剂最佳制备工艺。结果 :通过相对应研究和分析,可以很明显看出,我们选出最佳制备工艺是 :总混粉里边含有 15%麦芽糊精 ,5%PVP K30,让两者进行均匀彻底混合,然后,把 95%乙醇当作其中润湿剂,添加剂量维持在 10mL/100g,通过这些材料制备出相对应软材。在整个操作过程中要确保旋转制粒机转速有效维持在 35rpm,确保设备筛网为 100mm。颗粒剂所涉及干燥条件,通常情况下为 45℃,干燥时间为 40min。结论 :通过相对应比较和分析,可以很明显看出,养心安眠颗粒制备工艺方法相对来说更加安全可靠,稳定性更强,颗粒成粒性比较理想,有着比较良好溶化性,而且口感特别适宜,容易让人接受,这些方面的优势,进一步推进养心安眠颗粒工艺完善和优化,同时也在很大程度上使其生产规模得到进一步扩大,进而获得相应效益。

  • 标签: [ ]养心安眠颗粒 制备工艺 湿法制粒 参数优化
  • 简介:甲壳素又称Chitin、蟹壳素、壳多糖、甲壳质等,是许多低等动物特别是节肢支物(昆虫类和甲壳类)外壳主要成分,也存在于低等植物(真菌和藻类)细胞壁中,其化学名为β(1→4)聚-2-乙酰胺基-2-脱氧-D-葡萄糖,分子式为(C8H13NO5)n分子量约106,在医药、食品等行业有广泛应用价值。传统制备方法多以虾蟹甲壳为原料,通过稀碱煮沸消化蛋白和稀酸脱盐制得。该法古老,缺点较多,为此,笔者在原工艺基础上进行了研究,并同原工艺比较,以说明改进后工艺可行性和优越性。1材料与仪器蟹壳,经江苏省海洋研究所鉴定为蝤蛑科三疣梭子蟹(Portunustrituberculatus)壳。盐酸(AR)江苏溧阳化学试剂产品。氢氧

  • 标签: 甲壳素 药用辅料 缔合 吸附水 原工艺 结合水
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  • 简介:目的优化人凝血因子Ⅷ(FⅧ)原液制备工艺,提高FⅧ收得率及纯度。方法采用正交设计优化冷沉淀溶解工艺参数;探讨不同pH对冷沉淀溶解液酸性沉淀影响,优化得到最佳酸性沉淀条件;通过对离子交换层析工艺研究,得到离子交换层析最佳上样流速及柱载量。结果冷沉淀溶解最佳溶解工艺条件是溶解倍数为4倍、溶解温度为10℃、溶解时间为2h;溶解液最佳酸性沉淀pH为7.2;离子交换层析最佳上样流速为1.2cm·min^-1,每毫升凝胶对凝血因子Ⅷ载量为80.1IU·mL^-1。结论通过对FⅧ原液制备工艺优化,FⅧ收得率提高了约13%,比活性约提高了30IU·mg^-1。

  • 标签: 人凝血因子Ⅷ 冷沉淀 离子交换 层析
  • 简介:随着生物科学快速发展,与之相关许多学科、特别是最为密切生物工程领域许多研究方向得到了突飞猛进发展,诸如:生物反应工程、生物分离工程与技术(生物工业下游技术)、酶工程、生物生产工艺等;其研究手段更加先进,涉及领域更为宽广,研究内容更加丰富.这对于生物工程专业本科教学,提出了更高要求,须不断地将新工艺、新技术和新理论研究成果充实到教学内容中.我们从98级生物工程本科教学开始,对发酵工艺学及其实验内容进行了系统改革,数年理论教学与实验教学证明,这种新教学模式,强化了基础理论教育,拓宽了学生知识面,在培养和提高学生理论联系实际、分析问题、解决问题能力上起到了很大促进作用.

  • 标签: 发酵工艺学 教学改革 生物工程学 理论教学 实验教学
  • 简介:目的优选损伤复元颗粒最佳醇提工艺。方法以丹参酮ⅡA、阿魏酸、浸出物为指标,采用正交试验法,考察加乙醇量、乙醇浓度、提取次数、提取时间四个因素,对损伤复元颗粒最佳醇提工艺进行优选。结果最佳醇提工艺为加饮片总量15倍量80%乙醇回流提取2次,每次1h。结论优选得到最佳醇提工艺稳定、合理。

  • 标签: 损伤复元颗粒 丹参酮ⅡA 阿魏酸 醇提工艺 正交试验
  • 简介:摘要:固体制剂制粒是一种重要制药工艺,是将药物或化学物质制成颗粒状固体制剂。制粒目的是为了改变药物物理性质、提高稳定性和便于患者服用。传统制粒工艺主要包括湿颗粒法和干颗粒法,但这些方法存在着颗粒大小不均匀、药物释放不一致等问题。近年来,随着科技发展,出现了一些新型制粒技术。这些新技术具有更好控制性能、较短制备时间和较低成本,受到了广泛关注。

  • 标签: 固体制剂 制粒 工艺