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212 个结果
  • 简介:摘要:随着我国大型医院的扩张,医院后勤运体系发展进度出现了滞后性,制约了医院的整体水平提升。因此,智慧化后勤运体系的构建已成为提升后勤管理水平的关键。随着科技的发展,大型综合医院逐渐开始关注智能化科技与医院后勤体系的融合,将常规医院后勤工作与智能化科技的优势相结合,形成信息化、智慧化的后勤运体系。基于此,本文对医院后勤运体系的现状,结合医院智慧化后勤运体系的优势,提出一些医院智慧后勤运体系的构建与应用要点。

  • 标签: 智慧化 医院后勤 运维体系 构建与应用
  • 简介:摘要:以胺脂为分析对象,主要对胺脂原料药的有关物质进行分析,在具体分析时,需要选择安捷伦EclipseXDBC18色谱柱,对未知杂质使用液质联用进行结构分析,使用ADMETPredictor软件完成对胺脂原料药的有关物质分析。在具体有关物质分析后,能得到这种方法在使用时,会有操作简单、准确性相对较高等特点,而且在有关物质分析时,对杂质的结构与毒性完成分析,推动胺脂制药厂的健康发展。

  • 标签: 维胺酯 原料药 试验 有关物质
  • 简介:精华制药集团股份有限公司以原南通制药总厂和南通中诚制药有限公司的优质资产为要素,属按多元投资结构和现代企业制度设立的股份有限公司。集团公司拥有9个子公司,3个参股公司,2个分公司。原南通制药总厂和南通中诚制药有限公司均有近六十年的生产历史。为传世中成药制剂、原料药及制剂、生物制剂研发、生产、销售现代化制药企业。

  • 标签: 制药企业 股份 中成药制剂 现代企业制度 生物制剂 南通
  • 简介:山东金泰集团股份有限公司是近几年迅速发展起来的多元化、外向型经济集团。由于集团采取灵活的机制,实施超前意识、超前决策、超前改革,经济效益获得了超常规、跳跃式发展。被人们誉为“济南的特区”、“济南的深圳”。该集团的前身是一家小企业——山东省医药工业研究所实验厂。为了改变企业经营状况,把企业的法人化、公司化作为转换经营机制的起点,集团在发展中走向市场化和国际化。经过几年来的发展,已成为世界上最大的呋喃类原料的生产基地。主导产品在西欧市场上的占有率

  • 标签: 金泰 西欧市场 外向型经济 生产基地 医药工业 法人化
  • 简介:【摘要】目的:针对于早期乳腺癌保乳术后患者,应用三适形放射治疗和二放射治疗方法,分析和研究最终的治疗效果。方法:在2019年5月-2020年5月中,我院共收治了100例早期乳腺癌患者,经商议,决定将这100例早期乳腺癌患者作为本次研究工作的对象,并依据数字法,将这100例患者平均分为两个组别,一组是对照组,另一组是观察组,每组中各有患者50例。无论是对照组患者,还是观察组患者,均实施保乳术,其中,对照组应用二放射治疗方法,观察组应用三适形放射治疗方法,对比两组最终的临床治疗效果。结果:在乳房美容效果中,观察组优良率(98%)高于对照组优良率(84%),数值差异性显著,P<0.05,存在一定的统计学意义;在放射性损伤发生率方面,观察组数据(4%)低于对照组数值(20%),数值差异性显著,P<0.05,其中具有着一定的统计学意义。结论:早期乳腺癌保乳术后行三适形放射治疗效果更显著于二放射治疗效果,临床中,值得大力推广和实践三适形放射治疗方法。

  • 标签: 早期乳腺癌 保乳术 二维放射治疗 三维适形放射治疗 临床效果
  • 简介:目的研究卡雏地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及其耐受剂量,用药的安全性。方法患者87例心功能分级(NYHA)Ⅱ级15例,Ⅲ级61例,Ⅳ级11例;LVEF〈45%。随机分成两组,入选患者病情基本稳定无明显液体潴留,在常规应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄基础上,由小剂量开始服用卡雏地洛3.125mg,2次/d。可耐受者每2~4周增加剂量,直至患者的最大耐受量。目标剂量为50mg/d。随访时间为6~18个月,以核素心肌显像观察左室功能和容积。结果经过6~18个月的观察和治疗,卡雏地洛组临床症状和心功能明显改善,LVEF增加,由(23.31±6.0)%增至(43.53士4.6)%(P=0.0012)。左室收缩末期容积由(146.31士30.32)ml减至(69.56士14.27)ml(P=0.0026)。左室舒张末期容积减少由(189.97±29.9)ml减至(117.92±19.14)ml(P=0.0037)。卡雏地洛组有53例(60.9%)耐受目标剂量(50mg/d),用药中无特殊不良反应。最常见的不良反应是头晕,未出现肝、肾功能损害及血脂、血糖、电解质和血象的变化。结论在心力衰竭标准治疗基础上应用卡雏地洛,可以提高射血分数,缩小扩大的心室腔,改善心功能,改善心室重塑,用药安全、有效。

  • 标签: 慢性心力衰竭 卡维地洛
  • 简介:目的观察利美液注射治疗临床疼痛的疗效。方法对排除器质性病变以外的软组织损伤造成的疼痛和软组织的功能性疼痛用利美液注射治疗l80例。结果利美液注射治疗临床疼痛总有效率为98.3%,无效1.7%。结论利美液注射治疗疼痛疗效肯定。

  • 标签: 维利美液 疼痛 注射治疗 利多卡因注射液 维生素B1注射液
  • 简介:碳酸司拉姆作为一种不吸收的非钙、非金属的磷结合剂,临床用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症,目前已在40多国上市并广泛使用。本文通过对碳酸司拉姆进行文献检索,并对其作用机制、药效学、药动学、临床评价、适应证及药品相关不良反应等进行综述。

  • 标签: 碳酸司维拉姆 磷结合剂 慢性肾病 透析治疗
  • 简介:痤疮是一种常见的毛囊、皮脂腺的慢性炎症性疾患.我们采用重庆华邦制药有限公司研制的三蕊胶囊、迪霜合用治疗各型痤疮取得满意疗效,现报告如下.

  • 标签: 三蕊胶囊 迪维霜 治疗 痤疮 临床观察
  • 简介:目的:测定压静片中利血平的含量.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(5μm,4.6×200nm);流动相为甲醇-0.01mol/L醋酸-氯仿(80:20:1),用10%三乙胺调节pH至8.80.流速:1ml@min-1;进样量:20μl;荧光检测器,灵敏度为SENS=L,RANGE=2,λem=360nm,λex=280nm.结果:测得平均回收率为99.78%,n=9,RSD为0.52%.结论:方法准确可靠,适合于压静片中利血平的含量测定.

  • 标签: 维压静片 抗高血压药 利血平 含量测定 反相高效液相色谱法
  • 简介:目的:制备复方奥氯凝胶并建立其质量控制方法。方法:以奥硝唑、氯霉素、A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果:所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216~2.160μg(r=0.9992)、0.198~1.980μg(r=0.9993);平均回收率分别为99.38%(RSD=1.5%)、99.56%(RSD=1.9%);室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。

  • 标签: 复方奥氯维凝胶 奥硝唑 氯霉素 制备 质量控制
  • 简介:目的研究骨片抗骨质疏松的作用。方法取7月龄SD大鼠行卵巢切除手术,5周后给予药物骨片,3个月后检查大鼠股骨骨矿物密度(BMD)、骨矿物含量(BMC),并进行生物力学性能分析,对血中的骨转换指标血清骨钙素(BGP)、Ⅰ型前胶原氨基端伸展肽(PINP)及抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP5b)进行测定,分析药物对大鼠体重的影响。结果骨片能显著增加BMC和BMD,并且大鼠股骨最大力和抗弯强度均有升高趋势,骨片能降低血中PINP及TRAP5b水平。结论骨片可显著增加大鼠股骨BMC和BMD,有升高大鼠股骨最大力和抗弯强度的趋势,并可在一定程度上抑制绝经后高转换型骨质疏松大鼠的骨吸收和骨形成作用,但以抑制骨吸收作用为主,从而起到阻止骨量丢失的作用。

  • 标签: 维骨片 去势骨质疏松 杜仲
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  • 简介:目的:建立同时测定浓磷糖浆中咖啡因、维生素B1和烟酸含量HPLC方法。方法:采用UltiMateXB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以0.1%辛烷磺酸钠(含0.1%磷酸)为流动相A、乙腈为流动相B,梯度洗脱;流量1.0mL.min-1;柱温30℃;检测波长261nm。结果:咖啡因、维生素B1和烟酸的线性范围分别为38.22μg/ml~382.25μg.mL-1(r=1.0000)、7.28μg/ml~72.75μg.mL-1(r=0.9995)和0.78μg/ml~7.84μg.mL-1(r=1.0000);平均回收率(n=9)分别为99.3%、99.8%、98.6%,RSD分别为0.66%、1.14%、1.30%。结论:所建方法快速、准确、可靠,可用于浓磷糖浆的质量控制。

  • 标签: 高效液相色谱法 浓维磷糖浆 咖啡因 维生素B1 烟酸 含量测定
  • 简介:C银翘片的不同质量标准其质量控制项目不相同,导致C银翘片质量存在显著差异,统一并提高药品质量标准是解决这一问题的关键。

  • 标签: 维C银翘片 质量 质量标准
  • 简介:A酸(isotretinoin)临床上用于治疗严重的囊肿型痤疮、银屑病、尖锐湿疣及某些角质化性皮肤病。有关异A酸浓度测定方法主要有紫外分光光度法和HPLC法.本实验采用一步液液萃取法简化了血浆前处理步骤,并采用RP-HPLC法测定两种异A酸胶丸在血浆中的浓度;采用双周期交叉试验设计对两种胶丸的药动学参数进行比较,以评价两种制剂的生物等效性,为临床应用提供参考。

  • 标签: 异维A酸 生物等效性 色谱法 高压液相
  • 简介:目的分析他灵支架赝复体在上颌骨缺损修复中的临床效果。方法选取2012年9月至2015年1月于我院口腔修复科就诊的上颌骨缺损患者78例,将所有患者按照Brown分类进行上颌骨缺损分类,并依据缺损部位进行分组,使研究组与对照组在缺损部位及类型上保持一致,对照组患者给予纯钛赝复体支架进行修复,研究组患者给予他灵2000支架赝复体进行修复,修复1年后,比较两组患者的满意度,并对其疗效进行评价。结果修复后研究组患者在美观度、舒适度、咀嚼功能、语言功能及固位功能等方面满意度评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。修复后研究组及对照组总优良率分别为97.43%及79.48%,研究组总优良率显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.155,P〈0.05)。结论他灵支架赝复体可有效的修复上颌骨缺损,恢复患者容貌,改善其语音功能及咀嚼功能,修复的临床效果较为显著,值得推广应用。

  • 标签: 维他灵 支架 修复 上颌骨缺损 临床效果