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138 个结果
  • 简介:目的观察头针联合Bobath法治疗小儿痉挛型脑瘫的临床疗效。方法84例痉挛型脑瘫患儿随机分为治疗组和对照组,各42例。对照组采用常规药物及Bobath法治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合头针治疗,1月为1个疗程,3个疗程后统计2组的临床疗效。结果治疗后2组粗大运动功能评估(GMFM)量表评分和综合功能均显著升高(P〈0.05),且治疗组升高幅度大于对照组(P〈0.05);治疗后2组Ashworth肌张力均显著下降(P〈0.05或P〈0.01),且治疗组下降幅度大于对照组(P〈0.05);对照组综合功能临床总有效率为64.29%,治疗组为90.48%,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组痉挛改善临床总有效率为50.00%,治疗组为80.95%,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);2组治疗期间均未发生明显不良反应。结论头针联合Bobath法治疗小儿痉挛型脑瘫,可明显提高患儿的GMFM量表评分和综合功能评分,改善Ashworth肌张力,提高临床疗效,且未见明显不良反应发生,操作简单,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 痉挛型脑瘫 小儿 头针 BOBATH法 临床观察
  • 简介:目的观察药推结合防治小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将105例确诊患儿随机分为2组,治疗组58例按不同体质内服中药并外加推拿手法治疗,对照组47例给予玉屏风口服液治疗。结果治疗组治愈36例,有效17例,总有效率为91.38%;对照组治愈17例,有效20例,总有效率为78.72%。2组总有效率比较差异有高度统计意义(P〈0.01)。治疗组治疗后每年发生呼吸道感染(9.2±2.8)次,对照组为(12.3±3.5)次,2组比较差异有高度统计意义(P〈0.01)。结论药推结合防治小儿反复呼吸道感染可以减少呼吸道感染发作次数,减轻呼吸道感染发作程度,疗效确切且手法操作简便,具有临床推广价值。

  • 标签: 药推结合 小儿 反复呼吸道感染 临床观察
  • 简介:临床采取辨证分型推拿治疗小儿厌食症,取得显著疗效,治愈率达66.3%,有效率达92.3%,该方法操作简单,无副作用,患儿易于接受,是目前推崇的"绿色医学"疗法。

  • 标签: 厌食 推拿疗法 临床分型 治疗作用 机理探讨
  • 简介:目的探讨丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法120例支气管肺炎患儿随机分为2组,每组60例。对照组采用常规雾化及合理使用抗生素治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用丹参注射液静脉滴注,治疗7d后观察比较2组患儿的疗效。结果对照组总有效率为80.0%,明显低于治疗组的95.0%(P〈0.05);治疗组患儿咳嗽、肺部啰音消失时间也明显短于对照组(P〈0.05)。结论丹参注射液辅助治疗小儿支气管肺炎临床疗效显著,值得推广应用。

  • 标签: 小儿支气管肺炎 丹参注射液 疗效观察
  • 简介:目的观察美喘清治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(舒利迭)和治疗组(美喘清片)各35例,均连续治疗2周后观察临床疗效及外周血嗜酸性粒细胞计数含量的变化。结果对照组临床治愈22例,总有效率85.71%;治疗组临床治愈30例,总有效率100.00%。2组总有效率比较差异有统计意义(P〈0.05)。同组外周血嗜酸性粒细胞计数治疗前后比较,差异有统计意义(P〈0.05),2组治疗后外周血嗜酸性粒细胞计数比较,治疗组优于对照组,差异有统计意义(P〈0.05)。结论美喘清能有效治疗小儿咳嗽变异性哮喘,安全有效且无不良反应,值得临床推广应用。

  • 标签: 美喘清 舒利迭 咳嗽变异性哮喘 临床观察
  • 简介:从初生儿疾病、儿科常见传染病以及中医儿科优势病种3个方面对近35年(1977—2011)中医儿科临床医学的研究进展予以简要评述,以期为中医儿科学的发展提供借鉴。

  • 标签: 中医儿科临床医学 基础理论 研究进展
  • 简介:目的观察仙方活命饮治疗小儿肛周脓肿术后的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年5月在我科就诊的肛周脓肿患儿60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组接受常规手术治疗,治疗组在常规手术后口服仙方活命饮治疗,观察2组术后情况、症状积分以及临床疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组创面愈合时间为(10.48±2.32)d,明显短于对照组的(17.84±3.11)d,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);且治疗组脓肿复发率和肛瘘发生率分别为7.14%,3.57%,明显低于对照组的42.86%和28.57%,差异均有统计学意义(P<0.05)。与同组术后1d比较,2组的创面长度、创面宽度、创面水肿、创面渗液症状积分均显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组在术后14d的创面长度、创面宽度、创面水肿、创面渗液症状积分均显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肛周脓肿术后口服仙方活命饮可提高疗效,缩短治疗时间,降低脓肿复发率,有效促进创面愈合,值得临床推广。

  • 标签: 肛周脓肿术后 小儿 仙方活命饮 临床观察
  • 简介:目的观察七味白术散加减治疗小儿厌食症的临床疗效。方法95例厌食症患儿均以七味白术散为基础方,并随证加减。结果治愈42例,占44.2%;好转49例,占51.6%;无效4例,占4.2%。总有效率为95.8%。结论七味白术散加减治疗小儿厌食症,消积不伤正、扶正以祛积,故能收到较好的疗效。

  • 标签: 七味白术散 小儿厌食症 健脾助运
  • 简介:桂枝汤由桂枝、白芍、炙甘草、生姜和大枣组成,具有调和营卫的作用,笔者在临床实践中运用此方加减治疗小儿厌食症,疗效满意,并附案例2则以验证。

  • 标签: 小儿厌食症 桂枝汤 临床疗效
  • 简介:目的观察电针配合穴位注射恩经复治疗小儿臂丛神经损伤的临床疗效。方法选取38例臂丛神经损伤患儿,随机分为治疗组和对照组,各19例。对照组采用运动疗法和电脑中频疗法治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上进行电针结合穴位注射治疗,均每日1次,每周治疗5次,共治疗4月。治疗前后观察2组临床疗效,同时运用神经电生理检测受损神经的传导速度,并用徒手肌力检查法(MMT)分别评定患儿上肢肌肉肌力的变化。结果治疗组总有效率为84.21%,显著高于对照组的73.68%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组的腋神经、正中神经、肌皮神经、桡神经和尺神经的神经传导速度均显著增快(P<0.05),且治疗组的增幅大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论电针配合穴位注射恩经复,同时结合运动疗法、电脑中频疗法治疗小儿臂丛神经损伤疗效确切,值得临床推广应用。

  • 标签: 臂丛神经损伤 小儿 电针 穴位注射 恩经复 临床观察
  • 简介:目的深入研究拔罐治疗小儿哮喘的疗效,探索拔罐治疗哮喘作用机制,从而为临床提供更有效的治疗方案。方法根据病情、症状、体征及相关理化检查等,选取60例确诊患儿,随机分为对照组和治疗组2组,各30例,对照组采用西医对症治疗和口服中药辨证施治,治疗组在对照组治疗基础上,辅助以拔罐疗法,3d1次,3次为1个疗程。结果治疗组临床控制率为43.33%、总有效率为96.66%,对照组临床控制率为26.66%、总有效率为80.00%,治疗组哮鸣音消失时间(3.90±0.369)d,对照组哮呜音消失时间(5.43±0.471)d,治疗组临床控制率和总有效率明显高于对照组,2组比较差异均有统计意义(P〈0.05)。治疗组哮呜音消失时间明显短于对照组(P〈0.05)。结论中医拔罐外治疗法治疗小儿哮喘具有操作简单、病程短、痛苦小、效果好、无不良反应等特点。

  • 标签: 拔罐法 小儿哮喘 发作期 热哮 临床观察
  • 简介:目的探讨热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将我院收治的68例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组37例和对照组31例,在常规对症处理基础上,治疗组应用热毒宁注射液静脉滴注,对照组应用利巴韦林注射液静脉滴注,1次/d,3d为1个疗程。1个疗程后观察2组患儿的临床疗效、退热时间、疱疹消退时间、住院时间和不良反应。结果临床疗效方面,治疗组总有效率94.6%,对照组总有效率83.9%,2组比较,差异均有统计意义(P〈0.05);2组患儿在退热时间、疱疹消退时间方面比较,差异具有统计意义(P〈0.05);但在住院时间方面,2组比较差异无统计意义(P〉0.05);2组均未见明显不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,安全可靠,无明显不良反应,值得临床进一步应用推广。

  • 标签: 热毒宁注射液 疱疹性咽峡炎 临床疗效
  • 简介:目的研究自拟方扶阳建中颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将192例反复呼吸道感染患儿随机分为2组,治疗组97例、对照组95例。治疗组口服自拟中药方扶阳建中颗粒,对照组口服左旋咪唑,1月为1个疗程,连续治疗2个疗程,停药2月后进行评价。结果治疗组总有效率为94.8%,对照组为66.3%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论自拟中药方扶阳建中颗粒口服防治小儿反复呼吸道感染疗效确切,治愈率高,且全方药味甘甜微辣,患儿易于接受,颗粒剂又方便患儿长期口服,故适合在临床推广。

  • 标签: 小儿 反复呼吸道感染 中药 防治
  • 简介:目的探讨城市与农村小儿肺炎中医证型及病原体的特点。方法对300例小儿肺炎患儿住院当日进行中医辨证分型,并进行病原体检测,观察城市与农村小儿肺炎中医证型及病原体的临床特点。结果小儿肺炎中医证型之风寒闭肺证、风热闭肺证多见于城市患儿;痰热闭肺证、毒热闭肺证、心阳虚衰证多见于农村患儿;小儿细菌性肺炎多见于农村患儿;肺炎支原体肺炎多见于城市患儿;呼吸道合胞病毒性肺炎多见于农村患儿;乙型流感病毒性肺炎多见于城市患儿。结论探讨小儿肺炎在城市与农村发病时的中医证型特点及病原体感染特点,对提高广大基层医师辨证施治及病因治疗具有一定的临床价值。

  • 标签: 城市 农村 小儿肺炎 中医证型 病原体
  • 简介:目的观察自拟疏肝运脾汤治疗小儿厌食症的临床疗效。方法将85例小儿厌食症患儿随机分为2组。治疗组给予自拟疏肝运脾汤治疗,对照组给予小儿健脾化积口服液,10d为1个疗程,服用3个疗程后,观察2组的临床疗效,体质量、血红蛋白量、红细胞计数、血中微量元素(Fe,Zn,Ca,Cu)的变化。结果对照组总有效率为79.1%,治疗组为92.9%,2组总有效率比较差异有统计意义(P〈0.05)。治疗组在改善体质量方面明显优于对照组(P〈0.05)。2组治疗后血红蛋白量和红细胞计数均较治疗前增加(P〈0.05或P〈0.01),且治疗组增加程度明显优于对照组(P〈0.05)。2组治疗后血中Zn,Fe,Ca明显增加(P〈0.01),Cu也有所增加,但与治疗前比较差异无统计意义(P〉0.05);与对照组治疗后比较,治疗组血中Zn,Fe,Ca明显增加(P〈0.05或P〈0.01)。结论自拟疏肝运脾汤具有疏肝运脾健胃的功效,可增进食欲、改善症状、增加体质量、促进营养和微量元素的吸收。

  • 标签: 小儿 厌食症 自拟疏肝运脾汤 临床观察
  • 简介:目的观察羚珠散预防性治疗小儿热性惊厥再发的临床疗效。方法选取2015年1月至2017年12月我院儿科门急诊就诊的热性惊厥患儿120例,随机分为3组。对照组39例予以西医常规退热和原发病治疗,羚珠散组40例在对照组治疗方法的基础上给予羚珠散,地西泮组41例在对照组治疗方法的基础上给予地西泮片口服。观察3组患儿在发热72h内的再发惊厥例数。结果羚珠散组再发惊厥4例(10.00%),地西泮组4例(9.76%),对照组10例(25.64%),羚珠散组和地西泮组再发惊厥率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);羚珠散组和地西泮组再发惊厥率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论羚珠散预防性治疗小儿热性惊厥再发临床疗效满意,虽与西药地西泮片疗效相当,但不良反应少,值得临床推广应用。

  • 标签: 热性惊厥再发 小儿 羚珠散 临床观察
  • 简介:目的探讨婴幼儿社区获得性肺炎支原体(MP)肺炎的临床特征。方法对228例婴幼儿肺炎患儿血清采用ELISA法进行肺炎支原体抗体(MP-IgM)检测,MP—IgM阳性为MP感染组,MP—IgM阴性为对照组,并进行比较分析。结果感染组与对照组发病年龄差异有高度统计意义(P〈0.01),发病季节无明显差异(P〉0.05)。2组患儿均有咳嗽、喘鸣及呼吸困难,感染组高热、肺部X线片状阴影、C反应蛋白(CRP)阳性、WBC升高、肺外并发症等均高于对照组,差异均有高度统计意义(P〈0.01)。结论MP感染的婴幼儿肺炎以高热为主,且持续时间较长;WBC和CRP增高,肺部X线有肺气肿伴单侧片状阴影;肺外表现多见。对高度怀疑MP感染的患儿,应及时做MP抗体的检查以确诊。

  • 标签: 肺炎支原体 婴幼儿 肺炎
  • 简介:目的观察健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效。方法将150例轻、中度缺铁性贫血患儿随机分为治疗组和对照组,各75例。治疗组予健脾生血颗粒口服,对照组予右旋糖酐铁口服液口服,4周为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为97.33%,对照组为84.0%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P〈0.05);治疗后6月治疗组复发3例,对照组复发12例,2组比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论健脾生血颗粒治疗婴幼儿缺铁性贫血临床疗效显著。

  • 标签: 婴幼儿 缺铁性贫血 健脾生血颗粒 临床观察
  • 简介:目的观察疏风解痉止咳颗粒治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法将70例儿童感染后咳嗽患儿随机分为2组,各35例。对照组予地氯雷他定干混悬剂口服治疗,治疗组予疏风解痉止咳颗粒口服治疗。2组均以10d为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组为85.7%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论疏风解痉止咳颗粒治疗儿童感染后咳嗽疗效较好,值得临床推广应用。

  • 标签: 儿童感染后咳嗽 疏风解痉止咳颗粒 临床观察
  • 简介:目的观察茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法收集2009年4月至2013年12月100例新生儿黄疸患儿的临床资料,随机分为2组,各50例。对照组给予蓝光治疗,并给予肝酶诱导剂;治疗组在对照组治疗的基础上加用茵栀黄注射液1—2mL/kg,静脉滴注,1次/d,连续给药5d。对比2组的临床疗效、首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间、住院时间及胆红素水平。结果治疗组总有效率96.0%,对照组82.0%,2组比较差异有统计意义(P〈0.05);治疗组首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间及住院时间均较对照组显著缩短(P〈0.01)。随着治疗的进展,胆红素水平不断降低,治疗第3天、第5天,治疗组胆红素水平显著低于对照组(P〈0.05)。结论茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸疗效确定。

  • 标签: 中医药 新生儿黄疸 茵栀黄注射液 效果分析