简介：2007年1月1日，财政部颁布了最新的企业会计准则，该准则广泛运用了公允价值计量的模式，在很多条款上都做出了巨大的变更，充分实现了与国际准则和惯例的趋同，同时这也属于对现行宏观经济环境一种适应性调整。

简介：2010年10月11-15日在葡萄牙里斯本举行的InternationalConferenceonEducationalInterfacesbetweenMathematicsandIndustry是一次很重要的会议。但由于冰岛火山爆发使原定的会期推迟,不少原本打算参加会议的人未能参会,其中包括很多亚洲的代表,我也是其中之一。这不仅使我们失去了一个学习与交流的好机会,而且也使会上对有关问题的讨论未能充分地展开和深入,是十分遗憾的。一年后,我们在澳

简介：利用大气细颗粒物水溶性组分在线连续监测分析系统（AIM-URGg000D），考察了杭州城区春节期间集中燃放烟花爆竹对PM2.5中水溶性离子浓度的影响，结果表明烟花爆竹燃放期间，PM2.5浓度急剧上升，C1-、SO4^2＋、K＋、Mg＋浓度分别达到燃放前的18、6、53、76倍。相关性分析表明，K＋、C1-、Mg^2＋三者之间的相关系数均在0．90以上。

简介：建立了微波消解一电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定土壤样品中16种稀土元素的分析方法。样品经硝酸一过氧化氢一氢氟酸消解，直接用ICP-MS测定试液中16种稀土元素。研究了ng／mL水平的Ba氧化物及轻稀土氧化物对重稀土元素的干扰程度，其中Ba和Pr的氧化物干扰较严重，不过此类干扰可通过Method编辑干扰方程得以校正。测定土壤标准物质GBW07446及GBW07451，结果与标准物质证书值一致。

简介：建立了微波密闭消解一电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定矿石中痕量元素金和银。考察了微波消解试样、基体效应、质谱干扰，并进行了ICP离子源以及质谱仪检测条件和微波消解参数的最优化。以标准加入法消除复杂多变的矿石基体对分析信号的影响，干扰校正方程消除多原子离子等质谱重叠影响。测定矿石中金银结果表明：回收率为^197Au106％-113％、^107Ag95％-105％、^109。Ag93％-103％，相对标准偏差RSD〈6％（n-8），检测限^197Au、^109Ag、^109Ag分别为10、3、6ng／g。方法适用性强，可满足不同类型矿石中超痕量金银的测定，分析步骤少，操作简便，快捷准确。

简介：建立了电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）同时测定矿泉水中痕量溴、碘，比较了不同酸碱度对溴、碘测定的影响。测量过程中对溴、碘的记忆效应进行消除，选择了最佳的工作条件，溴、碘的方法检出限分别为0．63，0．112μg／L，相对标准偏差分别为3．1％和1．8％，加标回收率为96％～107%。对国家标准水样进行了测定，测定结果与推荐值一致性较好。

简介：提出了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定Mg元素的方法。采用硝酸、盐酸溶解样品，用硝酸和盐酸的混合酸作为测定介质，在选定的仪器条件下直接测定Mg元素的检出限为0．0044μg／mL，相对标准偏差RSD（n=6）为0．49％-O．60％，样品加标回收率在94．O％-102．0％之间。经对比试验证明，电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定无定形硼粉中Mg的测定值与美国军用标准重量法测定值一致。

简介：研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）快速测定铁镍软磁合金中的镍含量，确定了最佳测定条件，以波长221．647nm作为镍的分析线，对溶解酸和酸浓度的影响进行探讨，选择钇作为内标元素。分析试样得到结果的相对标准偏差RSD小于0．91％（n=6），方法回收率为99．8％～100．1％（n=6），分析结果与丁二酮肟分光光度法相一致。电感耦合等离子体原子发射光谱法比传统的化学法准确、快速，已成功用于生产中。

简介：根据2010年“西太平洋海域海洋灾害对气候变化的响应”航次，从南海海域选取E断面4000m水深全层次站位，采用氧化银沉淀法，结合免化学试剂离子色谱技术分析了该站海水中的NO3-—N、PO43-—P，结果表明：NO3-、PO43-的检出限分别为4.84和17.1μg/L，回收率分别为94.5%和101.2%，相对标准偏差（RSD）分别为0.27%和0.15%，结果令人满意。并对其地球化学意义进行了初步分析探讨，为南海及周边海域海洋环境的研究提供了基础数据。

简介：由中国仪器仪表学会分析仪器分会离子色谱专业委员会主办的第14届全国离子色谱学术报告会，计划于2012年9月下旬在陕西省西安市召开。届时将邀请国内外著名离子色谱专家作十余个专题报告。会议将就全国自上届学术会议以来在离子色谱及相关技术领域的新成就、新进展进行学术交流和讨论，热诚欢迎大家踊跃投稿和参加会议。

简介：由中国仪器仪表学会分析仪器分会离子色谱专业委员会主办的第14届全国离子色谱学术报告会，计划于2012年9月中旬在陕西省西安市召开。届时将邀请国内外著名离子色谱专家作十余个专题报告。会议将就全国自上届学术会议以来在离子色谱及相关技术领域的新成就、新进展进行学术交流和讨论，热诚欢迎大家踊跃投稿和参加会议。

简介：建立了提取和清洗整合成一步的超声辅助-固相分散溶液提取离子色谱法测定染发剂中的9种染料中间体的方法。样品基质经分散后，测定组分进入溶液，油脂溶解在正已烷中，干扰化合物被分散剂吸附。在振荡、超声和加热的协同作用下，9min内快速完成提取，具有高的样品处理效率。用离子色谱法测定商业染发剂中的中间体以确定方法的提取效率。方法的线性范围为0.2-100mg/L，检出限0.019-0.048mg/L，回收率85.0%-107.0%，相对标准偏差0.30%-3.7%。实验结果表明，方法简单、可靠，适用于大批量样品的常规分析。

简介：建立了离子色谱非抑制电导法同时分离测定铵根与两种季铵盐四乙基铵、甲基三乙基铵的方法。分别实验了在亲水性和疏水性阳离子交换色谱柱上三种铵类的分离效果，实验了使用不同淋洗液和流速情况下离子的分离情况，结果表明使用SH-Cation-101型疏水性阳离子色谱柱，淋洗液采用甲烷磺酸（5.0mmol/L），其中加入乙腈（7%），于0.8mL/min的流速条件下，三种铵类物质分离良好，其中结构极为相似的两种季铵盐四乙基铵和甲基三乙基铵分离度达到1.5以上，分离时间短，3种物质在13min内实现完全分离。采用国产离子色谱仪非抑制电导法检测，无需使用抑制器，成本低，操作简便可行。检测结果的灵敏度高，线性范围铵根为0.5-50mg/L，四乙基铵和甲基三乙基铵为5-500mg/L，相关系数均高于0.999，相对标准偏差均在3%以内，平均加标回收率在98.5%-101.2%。

简介：研究了ICP-AES测定Ti50Si合金中钛含量的方法。采用氢氟酸、硝酸溶解试样，优化了射频发生器（RF）功率、雾化压力、辅助气流量以及泵速等仪器参数，通过实验分析了溶液酸度、分析谱线的影响，确定了最佳实验条件。测定了2份Ti50Si样品，相对标准偏差小于0．64％（n-11），与硫酸高铁铵滴定法测定结果一致，证明了方法有较高的准确度和实用性。

简介：受中国仪器仪表学会分析仪器分会的委托，由西北大学化学与材料科学学院承办的第14届全国离子色谱学术报告会定于2012年9月17-19日在陕西省西安市东方大酒店举行。全国离子色谱学术报告会是我国离子色谱研究领域的重要学术会议，会议将展示我国离子色谱研究和应用的成果，进行学术交流和讨论。热烈欢迎我国离子色谱领域的专家学者，技术人员踊跃投稿和参加会议。现将有关事项通知如下：

简介：对汤岗子热矿泥黑粉中矿物元素进行了分析研究。用微波消解法处理汤岗子热矿泥黑粉样品，采用ICP—MS法对热矿泥黑粉中16种元素进行分析。结果表明，在优化实验条件下，方法的检出限为0．00028-14．66μg／L，相对标准偏差为0．18％～6．20％，回收率为91．5％～108．2％。为探讨汤岗子热矿泥黑粉对人体的保健作用提供了参考数据。

简介：采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定地表水和地下水中的全S、P、B来近似代替水中的SO42-、PO43-、H2BO3。结果表明，ICP—AES法可同时测定地表水和地下水的SO42-、PO43-、H3BO3，方法检出限分别为0．0265、0．0320、0．0192mg／L。方法的相对标准偏差（RSD，n=6）为0．5％～6．1％，加标回收率为91．9％～102．2％，经与单个项目分别测定的方法比对实验，测定值无明显系统偏差。方法快速、准确，经国家标准物质验证，结果与标准值相符。

简介：建立了氢氧化钾、硝酸钾熔融，在氨水-氯化铵介质中用氢氧化铁共沉淀分离和富集锡、碲后，在标准系列中加入铁进行基体匹配，用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定铜阳极泥和分银渣中锡、碲含量的方法。对测定锡、碲的条件及共存元素的干扰情况进行了研究，锡、碲的检出限分别为0．0012、0．024μg／mL；加标回收率为98．0%-100．3％、99．0%-102．O％；相对标准偏差为2．4％-6．6％、1．3％-7．0％。方法简单快速，易于掌握。测定元素的含量范围为0．02％-5．0％。

简介：采用微波消解样品，应用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同时测定正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、A1、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb18种元素。对于所测元素校准曲线的相关系数＞O．9990，回收率范围为90．1％-108．1％，相对标准偏差为1．54％-7．57％。正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、A1、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb18种元素可用ICP-MS法同时测定，方法简便、快速、准确，灵敏度高。

简介：利用高分辨电感耦合等离子体质谱法测定半导体级高纯氢氟酸中的痕量金属杂质，用膜去溶进样系统直接进样检测，无需前处理、快速，避免了在样品前处理时的污染问题。高分辨电感耦合等离子体质谱法可以消除多分子离子干扰，降低检出限，提高定量准确性。方法的检出限为0．09-37．07μg／L，加标回收率为92．3％-116．8％。方法简单，结果可靠，适用于高纯氢氟酸中痕量元素的快速测定。