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简介：ThenovelverticallystandingPtSe2filmontransparentquartzwaspreparedbyselenizationofplatinumfilmdepositedbythemagnetronsputteringmethod,andanNd：LuVO4passivelymode-lockedsolid-statelaserwasrealizedbyusingthefabricatedPtSe2filmasasaturableabsorber.TheX-raydiffractionpatternandRamanspectrumofthefilmindicateitsgoodcrystallinitywithalayeredstructure.ThethicknessofPtSe2filmismeasuredtobe24nmaccordingtothecross-sectionheightprofileoftheatomicforcemicroscopeimage.High-resolutiontransmissionelectronmicroscopyimagesclearlydemonstrateitsverticallystandingstructurewithaninterlayerdistanceof0.54nmalongthec-axisdirection.Themodulationdepth（AT）andsaturationfluence（Фs）ofPtSe2filmaremeasuredtobe12.6%and17.1μJ/cm2,respectively.Theobtainedmode-lockedlaserspectrumhasacentralwavelengthof1066.573nm,witha3dBbandwidthof0.106nm.Thetransformlimitedpulsewidthofthemode-lockedlaserwascalculatedtobe15.8ps.Amaximumaverageoutputpowerof180mWwithaworkingrepetitionrateof61.3MHzisobtained.Tothebestofourknowledge,thisisthefirstreportofthegenerationofultrafastmode-lockedlaserpulsesbyusinglayeredPtSe2asasaturableabsorber.

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简介：与黄金和氧化铁nanoparticles并且与silibinin装载的PEGylated-PLGA随机的nanofibrous膜被electrospinning免职准备。nanofibrous膜能遥远地被控制并且由一盏激光灯或磁场激活在需求上释放生物代理人。nanosystems用扫描电子显微镜学被描绘，红外线的光谱学，原子磁性的回声光谱学，和thermogravimetric分析的Fourier变换。装载效率和药内容百分比的药被紫外力的光吸收光谱学决定。nanofibrous膜由相对低紧张的激光照耀或由一个磁场刺激了为至少60h显示出持续silibinin版本，没有爆炸效果。建议便宜electrospinning过程能够集合，经由一个一步舞过程，有外部地为控制的药交货要激活的金属性的nanoparticles的刺激应答的装载药的nanosystem。

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简介：X-rayimagingistheconventionalmethodfordiagnosingtheorthopedicconditionofapatient.ComputerizedTomography(CT)scanningisanotherdiagnosticmethodthatprovidespatient’s3Danatomicalinformation.However,bothmethodshavelimitationswhendiagnosingthewholeleg;X-rayimagingdoesnotprovide3Dinformation,andnormalCTscanningcannotbeperformedwithastandingposture.Obtaining3Ddataregardingthewholeleginastandingpostureisclinicallyimportantbecauseitenables3Danalysisintheweightbearingcondition.Basedontheseclinicalneeds,ahardware-basedbi-planeX-rayimagingsystemhasbeendeveloped;itusestwoorthogonalX-rayimages.However,suchmethodshavenotbeenmadeavailableingeneralclinicsbecauseofthehightcost.Therefore,weproposedawidelyadaptivemethodfor2DX-rayimageand3DCTscandata.Bythismethod,itispossibletothreedimensionallyanalyzethewholeleginstandingposture.TheoptimalpositionthatgeneratesthemostsimilarimageisthecapturedX-rayimage.Thealgorithmverifiesthesimilarityusingtheperformanceoftheproposedmethodbysimulation-basedexperiments.Then,weanalyzedtheinternal-externalrotationangleofthefemurusingrealpatientdata.Approximately10.55degreesofinternalrotationswerefoundrelativetothedefinedanterior-posteriordirection.Inthispaper,wepresentausefulregistrationmethodusingtheconventionalX-rayimageand3DCTscandatatoanalyzethewholelegintheweight-bearingcondition.

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简介：因为graphene和phosphorene，二维(2D)组IV和组V元素的分层的材料引起大兴趣。然而，组IVV单层没收到到期的注意。在这个工作，啜单层的三种类型计算地被设计探索他们的电子结构和光性质。计算证实这些单层的稳定性，它都是有在范围的bandgaps的indirect-bandgap半导体1.382.21eV。bandgaps在pH=跨骑水的氧化还原作用潜力0，用作watersplitting光催化剂显示单层的潜力。计算光性质证明啜2D材料的某些单层是可见的光的吸收器并且将用作optoelectronic设备的好候选人。

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简介：目的：探索1T-MoS2（多型结构的二硫化钼）的除汞机制。方法：1.采用密度泛函理论（DFT）分析Hg~0在1T-MoS_2单层上的吸附机理。2.考察1T-MoS_2的不同吸附位置。3.对不同的吸附构型,研究电子吸附前后的变化,从而进一步了解吸附过程。结论：1.化学吸附是Hg原子与1T-MoS_2单层吸附的主导因素。同时,在所有可能的吸附位置中,T_（Mo）（在钼原子上方）的位置是最强烈的吸附构型。2.汞（Hg）原子在1T-MoS_2单层上的吸附受邻近的硫（S）和钼（Mo）原子的影响。3.吸附的汞（Hg）原子在1T-MoS_2的Tmo位置上会被氧化,其吸附能为-1.091eV。4.从局部态密度（PDOS）分析来看,Hg原子和1T-MoS_2表面之间的相互作用是由汞（Hg）原子的d轨道与硫（S）原子的s轨道及钼（Mo）原子的p轨道和d轨道重叠所致。

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