简介：

简介：摘要：目的 对聚乙二醇联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后眼干燥症的效果采取分析。方法 本研究将2022年1月至2023年11月我医院内实施了白内障术后眼干燥症治疗的84例患者纳为对象，随机性的均分患者为传统组（n=42）和实验组（n=42）。传统组采用玻璃酸钠滴眼液治疗，实验组采用聚乙二醇联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗，对比两组护理前后泪液炎症因子及干眼症状评分。结果 护理前，两组的泪液炎症因子水平在经对比分析后无意义（P＞0.05）；护理后，传统组的IL-6和TNF-α高于实验组，数据在经对比分析后有意义（P＜0.05）。护理前，两组的干眼症状评分在经对比分析后无意义（P＞0.05）；护理后，传统组的干眼症状评分高于实验组，数据在经对比分析后有意义（P＜0.05）。结论 对白内障术后眼干燥症患者实施聚乙二醇联合玻璃酸钠滴眼液的治疗效果较好。

简介：摘要目的探讨聚乙二醇化脂质体多柔比星（PLD）致晚期乳腺癌患者速发型超敏反应与血浆抗聚乙二醇（PEG）抗体的相关性。方法研究设计为前瞻性非干预性临床研究，研究对象选自中山大学孙逸仙纪念医院收治的晚期乳腺癌女性患者，治疗方案为PLD单药治疗（盐酸多柔比星脂质体注射液50 mg/m2入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注90 min，给药前不进行地塞米松或其他药物预处理）。给药前所有患者行血浆抗PEG抗体水平检查，以抗体水平>2 ng/L为阳性；对给药开始后30 min内发生超敏反应者寻找时机尽快采血行血清IgE和C3、C4水平检查。根据是否发生速发型超敏反应将患者分为超敏反应组和无超敏反应组，比较2组患者临床特征和血浆抗PEG抗体携带情况；根据抗PEG抗体携带情况将患者分为抗PEG抗体阳性组和阴性组，比较2组患者的临床特征和超敏反应发生率。结果纳入研究的患者共12例，年龄37~68岁，中位年龄50岁；10例既往使用过非PEG化蒽环类药物，经等效剂量换算后，累积剂量相当于多柔比星329（185，418） mg/m2。用药开始后2~18 min共7例患者发生超敏反应，超敏反应组与无超敏反应组患者年龄、身高、体重、体表面积、既往蒽环类药物应用情况、累积剂量等临床特征差异均无统计学意义（均P>0.05），抗PEG抗体阳性率差异也无统计学意义（4/7比2/5, P=1.000）。12例患者中抗PEG抗体阳性和阴性者各6例，2组患者上述临床特征和超敏反应发生率（3/6比4/6）差异均无统计学意义（均P>0.05）。超敏反应组有4例患者行血清IgE和C3、C4水平检查，2例抗PEG抗体阳性者血清IgE水平升高（分别为404、545 μg/L），其中1例血清C4水平也升高（486 mg/L），而2例抗PEG抗体阴性者血清IgE和C3、C4水平均正常。结论未发现PLD诱导速发型超敏反应与抗PEG抗体相关，可能与研究样本量小有关，不排除抗PEG抗体可能参与诱发IgE介导的速发型超敏反应，在部分患者中还可能由补体介导。

简介：摘要目的观察聚乙二醇电解质溶液（恒康正清）术后口服与常规术后处理对腹部手术后肛门排气时间的影响，方法将消化道完整性未受到破坏的腹部手术患者随机分成2组，试验组用恒康正清术后口服法，对照组用常规术后处理，观察2组患者术后胃肠功能恢复时间。结果2组患者术后胃肠功能恢复时间有显著性差异(P<0.01)。结论恒康正清能促进术后胃肠功能的恢复，缩短肛门排气时间，有效防止肠粘连发生。

简介：摘要目的探讨聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的效果。方法对本院收治的慢性丙型肝炎患者60例，征得患者同意，对照组给予一般保肝降酶治疗，治疗组在此基础上给予聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗，疗程48周。结果治疗组持续应答率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组有流感样症状、血小板及外周血白细胞下降、失眠、头疼等不良反应。对照组无明显不良反应。结论慢性丙型肝炎患者采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗的疗效显著，患者对不良反应均能耐受，完成治疗，值得临床推广应用。

简介：摘要背景复方聚乙二醇电解质散是目前结肠镜前最理想的清泻剂，结肠镜是目前诊断和筛查肠道疾病的重要手段，是结直肠肿瘤早期发现、早期预防的金标准。然而该药在我科的临床应用过程中肠道准备效果不佳，为使该药在临床中更准确的使用，提高肠道的准备效果，因而开展本专案。目的提升复方聚乙二醇电解质散肠道清洁度，降低肠道准备的不良反应发生率，提高患者的服药依从性。解决方案修订口服复方聚乙二醇电解质散标准操作流程；制作口服复方聚乙二醇电解质散护理指导影片；制作口服复方聚乙二醇电解质散的护理指导手册；针对服药过程观察不到位，制作口服复方聚乙二醇电解质散观察记录单。结果口服复方聚乙二醇电解质散肠道清洁度“优”由执行前的15.52%提升至执行后的31.45%；“良”由执行前的40.52%提升至执行后的58.07%；“差”由执行前的43.96%下降至执行后的10.48%。

简介：摘要目的探究聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床应用价值。方法将52例慢性丙型肝炎患者随机分为观察组及对照组，每组各26例，观察组以聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗，对照组以普通干扰素联合利巴韦林治疗，观察两组患者的持续应答情况。结果观察组患者的持续应答率为88.5%，对照组应答率为53.8%，两者比较存在差异性（P<0.05）。结论聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床疗效确切，效果优于普通干扰素。

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简介：摘要目的观察分析聚乙二醇干扰素对慢性丙肝患者机体细胞免疫功能的影响。方法选取2014年6月-2016年12月我院收治的慢性丙肝患者88例作为本次的研究对象，随机分为观察组和对照组，每组44例，对照组在常规治疗措施的基础上加用重组人干扰素α-2b，观察组在常规治疗措施的基础上加用聚乙二醇干扰素α-2a。比较两组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+的水平变化。结果两组患者治疗前CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+的水平之间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，治疗组CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平均显著高于治疗前与对照组治疗后，CD8+水平较治疗前和对照组治疗后显著降低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上加用聚乙二醇干扰素可以显著提高慢性丙肝患者机体细胞免疫功能，有助于提高治疗效果。

简介：　　【摘要】 目的 探讨聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎（丙肝）的效果及安全性。方法 126例慢性丙肝患者， 随机分为对照组和实验组， 每组 63例。对照组患者给予常规治疗， 实验组患者在对照组治疗基础上加用聚乙二醇干扰素治疗。观察比较两组患者治疗效果、肝功能水平及不良反应发生情况。结果 实验组患者的早期病毒学应答（ EVR）、治疗结束时病毒学应答（ ETVR）、持续病毒学应答（ SVR）率分别为 33.33%、 93.65%、 88.89%， 均明显高于对照组的 15.87%、 66.67%、 58.73%， 无应答（ NR）率为 7.94%， 明显低于对照组的 25.40%， 差异均有统计学意义（ P<0.05）。治疗后， 实验组患者的谷丙转氨酶（ ALT）、谷草转氨酶（ AST）分别为（ 71.94±9.87）、（ 82.08±6.42） U/L， 均明显低于对照组的（ 117.32±9.91）、（ 110.42±10.32） U/L， 差异均有统计学意义（ P<0.05）。实验组患者的不良反应发生率 12.70%与对照组的 9.52%比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 针对慢性丙肝患者应用聚乙二醇干扰素治疗可提高治疗效果， 改善肝功能水平， 且安全性高， 值得推广应用。

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简介：摘要目的研究医用聚乙二醇小檗碱液对预防腹部手术后腹腔粘连的作用。方法哈尔滨医科大学附属第二医院普外一科2008年3月-2011年12月间1357例腹部手术患者，关腹前于腹膜与腹腔创面涂抹医用聚乙二醇小檗碱液3ml，术后6h检测组织纤溶酶原激活物（tPA）活性，记录术后5天腹腔引流液总量以及术后排气时间；随访期间34例患者（治疗组）获2次手术探查机会，观察腹腔粘连程度，并与同期未应用聚乙二醇小檗碱液32例（对照组）2次手术患者对比分析。结果治疗组术后腹腔引流液tPA含量明显高于对照组，术后5天腹腔引流液总量明显少于对照组，术后排气时间明显短于对照组，治疗组腹腔粘连程度明显低于对照组。结论医用聚乙二醇小檗碱液有助于预防术后腹腔粘连。

简介：【 摘要 】 目的 观察分析卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 选择我院 201 8 年 7 月 至 201 9 年 7 月收治的干眼症患者 96 例（ 192 眼） ， 随机分为 观察 组和对照组 两组 ，每组 48 例（ 96 眼） ； 对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗， 观察 组在 与 对照组 相同 治疗的基础上 联合 卡波姆眼用凝胶治疗。所有患者均连续治疗 30d ，比较两组临床疗效以及治疗前后眼表疾病指数（ OSDI ）、泪膜破裂时间（ BUT ）、基础泪液分泌试验Ⅰ（ SIT ）、角膜荧光素染色（ FL ）。结果 观察组总有效率为

简介：妇科手术部位位于盆腔，位置较深，肠道准备的优劣直接影响术中视野的暴露，肠道准备不足可直接增加手术的难度，影响术后肠功能恢复。因此，肠道准备是妇科术前准备的重要部分。传统的肥皂水灌肠清洁肠道的方法已逐渐被取代，我院妇科自2010年2月起采用复方聚乙二醇电解质散（恒康正清）清洁肠道，现报道如下。

简介：摘要目的探讨复方聚乙二醇电解质散在肠镜检查前清洁肠道的效果。方法选择需要进行肠镜检查的住院患者共300例，随机分成两组，A组150例，肠镜检查前口服复方聚乙二醇电解质散，B组150例，检查前用39～41℃肥皂水清洁灌肠。对两组患者的肠道清洁程度进行对比，同时记录患者不良反应的发生情况并进行统计学处理。结果A组肠道清洁率为80%，B组肠道清洁率为49%。腹通、腹胀及恶心呕吐的发生率A组比B组低（P＜0.01）,两组均未发生严重并发症。结论复方聚乙二醇电解质散清洁肠道效果显著，不良反应发生率低，可操作性强，可以作为临床肠镜检查前肠道准备的一种常用方法。

简介：摘要目的探讨白内障术后干眼症采用杞菊地黄丸联合聚乙二醇滴眼液治疗的效果。方法纳入我院80例2017年6月至2018年12月白内障术后干眼症患者。随机数字表分组，聚乙二醇滴眼液治疗组采取聚乙二醇滴眼液治疗，聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组则采取聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗。比较聚乙二醇滴眼液治疗组、聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果；症状改善时间；治疗前后患者泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果；不良反应。结果聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果、症状改善时间、泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果相比较聚乙二醇滴眼液治疗组更好，P＜0.05。两组无不良反应，P＞0.05。结论聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症的效果确切，可有效改善症状，且无严重不良反应。

简介：摘要目的探讨聚乙二醇干扰素（Peg-IFN）α-2a联合恩替卡韦（ETV）治疗慢性乙肝的疗效。方法选取2013年3月到2014年9月于我院接收治疗的慢性乙肝患者75例为研究对象，随机分成三组，第一组经聚乙二醇干扰素α-2a治疗，第二组经恩替卡韦治疗，第三组联合聚乙二醇干扰素和恩替卡韦治疗，每组患者为25例。分别对治疗24周和48周后的治疗效果进行比较。结果治疗24周后第三组患者的ALT复常率和HBVDNA转阴率均明显高于其他两组，48周后第三组患者的HBeAg阴转率和HBeAg血清学转化率均明显高于其他两组。结论联合聚乙二醇干扰素和恩替卡韦治疗慢性乙肝疗效显著，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨白内障术后干眼症采用杞菊地黄丸联合聚乙二醇滴眼液治疗的效果。方法：纳入我院 80例 2017年 6月至 2018年 12月白内障术后干眼症患者。随机数字表分组，聚乙二醇滴眼液治疗组采取聚乙二醇滴眼液治疗，聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组则采取聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗。比较聚乙二醇滴眼液治疗组、聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果；症状改善时间；治疗前后患者泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果 ；不良反应。结果：聚乙二醇滴眼液联合杞菊地黄丸组效果、症状改善时间、泪膜破裂时间以及泪液分泌实验结果 相比较聚乙二醇滴眼液治疗组更好， P＜ 0.05。两组无不良反应， P＞ 0.05。结论：聚乙二醇滴眼液加上杞菊地黄丸治疗白内障术后干眼症的效果确切，可有效改善症状，且无严重不良反应。

简介：摘要目的聚乙二醇4000散加硫酸镁粉对比甘露醇作肠道准备的100例疗效比较