简介:摘要在2012年3月-2013年10月入住我院治疗的少阳证患者中随机选取30例,平均分为两种,一组对照组,另外一组作为观察组,对照组运用中药小柴胡汤水煎剂进行治疗,观察组则使用小柴胡中药免煎浓缩颗粒,温水冲服治疗。最后分析对比两组患者的临床治疗效果。统计结果显示,观察组患者服用中药免煎颗粒冲剂治疗后效果比对照组更好,但是由于差别不大,因此没有统计学意义(P>0.05);从另一方面看,观察组的病患喝了中药免煎颗粒冲剂之后,患者普遍对治疗过程表现满意,对照组则相对较差,两组差距较大,具有统计学意义(P<0.05),因此,得出结论中药免煎颗粒的治疗效果与传统的中药煎剂效果相差无几,但是前者使用起来方便、省时省力,更受病患的喜欢,值得我们在临床上大力推广。
简介:【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂:十八烷基硅烷健合硅胶;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86,v/v);流速:1.0ml/min;检测波长:230nm;柱温:30℃。【结果】薄层色谱分离清晰,阴性无干扰;芍药苷在0.4028—2.016μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.9996,芍药苷的平均回收率为99.15%,RSD%=0.90%(n=6)。【结论】该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于骨宁颗粒的质量控制。
简介:摘要目的观察苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法,观察病例均来源于本科室2013年1月至2014年3月就诊的门诊患者,共98例,按就诊时间编号,参照随机数字表将其分为2组。治疗组48例,口服苁蓉益肾颗粒2g,每日2次联合荆防颗粒,每日一付治疗;对照组50例口服依巴斯汀片(商品名思金,杭州澳医保灵药业有限公司生产,批号国药准字H20040503)10mg,口服,每日1次,疗程10天,治疗两个疗程,观察临床疗效、治疗前后疗效标准及症状与体征的积分标准,分别统计出治愈、好转、无效例数,总有效率以及治疗前后疼痛缓解(临床症状和体征)等,并对两组治愈患者进行3个月的随访。结果治疗组有效率87.50%,对照组有效率72.00%,P<0.05有统计学差异,说明苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效显著。
简介:摘要目的研究治疗牙周病的方案及其它的有效性、安全性和经济性。方法将我院口腔科就诊的186例牙周病患者,随机分为AB两组,两组均排除患有糖尿病患者,排除孕妇和哺乳期妇女;两组治疗时间均为7天,A组93例应用交沙霉素+甲硝唑+维生素B6,B组93例应用头孢他美酯+甲硝唑+维生素B6,两组患者每日常规保持口腔卫生维护。结果A组显效72例,有效11例,无效10例;B组显效58例,有效21例,无效14例;A组有效率89.2%,B组有效率85%。AB两组药物不良反应的发生率分别为8.6%、9.7%,A组的药品费比B组少43.40元。结论牙周病选择A组的治疗方案是可行的,是有效的。
简介:目的建立降糖通络颗粒HPLC指纹图谱,为科学地评价降糖通络颗粒的质量提供依据。方法样品测定采用AgilentZORBAXEclipseXDB—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,采集230nm特征吸收波长下的信号,记录10批样品的HPLC特征图谱;采用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统”对图谱进行分析。结果以丹酚酸B为参照物,10批样品所得特征图谱共标定18个共有峰,相似度均在0.93以上。方法的精密度、稳定性和重复性良好。结论本试验建立的方法克服了单含量测定时信息量有限的缺点,能较全面、真实地揭示中药材的内在质量特征,可为降糖通络颗粒的质量控制和评价提供依据。
简介:摘要目的建立复方芍红颗粒中四种药材的TLC鉴别法。方法鉴别白芍的TLC条件为以三氯甲烷︰乙酸乙酯︰甲醇︰甲酸=10︰1.25︰3︰0.1为展开剂,喷5%香草醛硫酸溶液;鉴别红花的TLC条件为以乙酸乙酯︰甲酸︰水︰甲醇=7︰2︰3︰0.4为展开剂;鉴别川芎的TLC条件为以正己烷︰乙酸乙酯=5︰1为展开剂,在紫外365nm下观察;鉴别蔷薇红景天的TLC条件为三氯甲烷-甲醇-丙酮-水(6︰3︰1︰1),用碘蒸气熏15-20分钟。结果在该鉴别条件下,各斑点清晰,分离度较好。结论该方法简便快捷,重复性好,专属性高,为复方芍红颗粒的质量控制提供参考。
简介:摘要目的研究分析稳心颗粒药物抗心律失常的作用效果。方法择取2013.10-2014.10期间在我院接受药物治疗的84例心律失常患者,利用随机抽签法将其以11比例分成两组,对照组应用胺碘酮进行治疗;研究组应用稳心颗粒进行治疗,每组各有42例患者。结果研究组患者的临床总有效率约为92.86%(39/42)显著高于对照组的80.95%(34/42),差异P<0.05有统计学意义。研究组患者的不良反应率为9.52%与对照组的7.14%相比,差异性不明显,P>0.05不具统计学意义。结论稳心颗粒具有较强的抗心律失常作用,并且副作用很小,更适用于临床治疗推广、应用。