简介:摘要目的研究普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床价值。方法在我院2017年4月-2019年1月收治的帕金森患者中选取62例作为研究对象,按照患者家属意愿分两组观察组和对照组,观察组31例,对照组31例,对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗,对比两组的脑神经功能缺损评分和运动功能评分。结果观察组与对照组比较,观察组的脑神经功能评分较高,运动功能评分也较高,两项对比差异有统计学意义,P<0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病有较高的临床应用价值,可以有效的改善患者的脑神经损伤状况和运动功能,在实际临床治疗中有较高的应用价值,应该推广运用。
简介:摘要目的探讨对晚期帕金森病患者采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗的效果。方法选取我院收治的晚期帕金森病患者92例作为研究对象,收治时间为2017年12月至2019年1月,根据收治时间将患者随机分为2组,对照组(n=46)和预见组(n=46)。预见组患者采用普拉克索联合多巴丝肼片治疗,对照组采用普拉克索治疗,对两组患者治疗后的帕金森病综合评分以及两组患者治疗有效率、不良反应发生率进行观察比较。结果预见组患者治疗有效率(97.8%)高于对照组(84.7%),P<0.05;预见组患者帕金森病综合评分优于对照组,P<0.05;预见组患者不良反应发生率(2.2%)低于对照组(17.4%),P<0.05。结论普拉克索联合多巴丝肼片治疗晚期帕金森病患者,临床疗效较好,改善患者帕金森病症状,降低不良反应的发生率,值得推广。
简介:【摘要】 目的 研究成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病采用 布地奈德 /福莫特罗吸入治疗的效果 。方法:选择我院就诊的成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病 患者 82 例 , 抽签法分观察组(布地奈德 /福莫特罗吸入)与对照组( 常规治疗 )各 41 例 ,对比肺功能与治疗效果 。
简介:【摘要】:目的 观察分析布地奈德莫特罗吸入治疗成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取我院 2017年 1月 -2019年 6月收治的哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者 88例为研究对象,随机分为例数相同的两组:对照组和治疗组,每组各有 44例患者。治疗组采用布地奈德莫特罗吸入治疗法,对照组患者采用常规治疗法。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后一秒呼气容积。结果 治疗组患者的临床治疗总有效率为 95.45%,明显高于对照组的 79.55%,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗后,治疗组与对照组的一秒呼气容积分别为( 75.22±8.69) L、( 65.41±6.24) L,均明显高于治疗前的( 46.58±5.08) L、( 46.63±5.24) L,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗后,治疗组一秒呼气容积明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 布地奈德莫特罗吸入治疗成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病的临床疗效显著,可以显著改善患者的一秒呼气容积,值得临床进行广泛的推广应用。
简介:摘要目的研究莫沙必利与多潘立酮对功能性消化不良的治疗效果。方法本次研究样本选取时间为2016年2月-2017年2月,研究对象为我院接受治疗的60例功能性消化不良患者。按照患者就诊先后顺序,将60例功能性消化不良患者分别成立两组,对照组30例与实验组30例。对照组行多潘立酮治疗,实验组行莫沙必利治疗,将两组治疗结果进行对比。结果实验组治疗有效率明显较高,对照组治疗有效率明显较低;对照组患者疾病复发率为20%,而实验组患者疾病复发率仅为3.33%,对照组患者疾病复发率,明显高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上,在给予功能性消化不良患者进行治疗时,应首先考虑应用莫沙必利药物治疗,其治疗效果显著,且能有效降低疾病复发率,从而保障患者生命安全。
简介:摘要目的探讨阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮的作用效果。方法随机抽取我院收治的120例支气管哮喘患者,病例选择时间为2018年2月-2019年3月,依据随机数字表方法平均分为观察组以及对照组,各组患者60例,对照组患者治疗药物为布地奈德福莫特罗,观察组患者治疗药物为阿奇霉素联合布地奈德福莫特罗。结果①观察组患者治疗总有效率为95%,对照组患者治疗总有效率为76.67%对比组间数据差异显著,具有统计学意义(P<0.05);②治疗前对比观察组以及对照组患者FEV1和FEV1/FVC水平,组间数据并无统计学意义;治疗后对比观察组以及对照组患者FEV1和FEV1/FVC水平,组间数据差异显著。结论支气管哮喘患者在临床治疗中联合应用阿奇霉素和布地奈德福莫特罗,效果显著。
简介:摘要目的观察比较莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果,为临床上选择合理的治疗药物提供科学依据。方法选取我院2017年1月~2018年9月我院收治的功能性消化不良患者96例作为本次的研究对象,根据随机数字表法将其分为多潘立酮组(n=48)和莫沙必利组(n=48)。多潘立酮组患者给予多潘立酮治疗,莫沙必利组患者则给予莫沙必利治疗。比较两组患者的临床疗效、腹胀消失时间、嗳气症状消失时间、吐酸缓解时间及复发率。结果莫沙必利组总有效率为95.83%,明显高于多潘立酮组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。与多潘立酮组比较,莫沙必利组患者的腹胀消失时间、嗳气症状消失时间、吐酸缓解时间及复发率均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与多潘立酮比较,莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果显著,患者的临床症状显著改善,复发率较低,值得推广应用。