简介:目前,在养禽生产中普遍存在疫苗免疫接种预防效果不佳,以及用药量逐渐加大而仍未达到理想的治疗和预防效果的问题。究其原因是由于长期大量的滥用药物、不合理的疫苗接种、应激、感染病原微生物等原因均可破坏家禽的免疫系统,产生免疫抑制,导致家禽免疫系统功能下降,抗病力低下,特别是T、B淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞处于低下或抑制状态;加之近年来新的禽类疫病不断出现以及旧病新发的趋势。若解决这一问题,就需从激活免疫系统入手,提高免疫细胞的活性,以使机体接种疫苗后获得较高水平的抗体,增强机体的抗病能力。因此冀农动物药业有限公司就此研发出纯天然、绿色新兽药芪芍增免口服液,并批准为三类新兽药,证书号为(2014)新兽药证字05号。
简介:【摘要】目的:分析中药口服及穴位贴敷配合蒙脱石散治疗小儿非感染性胃肠炎的效果。方法:我院2022年至2023年期间收治非感染性胃肠炎患儿,共计人数78例,以电脑随机分组方式作为标准,将参与者均分为两组,即对照组(蒙脱石散治疗),观察组(蒙脱石散的基础上配合中医治疗),对实施过程中两组患者相关指标数据作整理记录,结合统计学系统进行对比观察,分析中药口服及穴位贴敷配合蒙脱石散治疗应用价值。结果:观察组患儿治疗效果高于对照组,观察组患儿症状缓解时间及住院时间短于对照组,观察组患儿治疗前后大便次数少于对照组,组间对比P值﹤0.05,可见统计学意义。结论:中药口服及穴位贴敷配合蒙脱石散治疗能提高小儿腹泻的治疗效果,值得推广应用。
简介:摘要目的研究左氧氟沙星联合蒙脱石散治疗感染性腹泻疗效。方法我院2017年7月~2017年12月收治的98例感染性腹泻患者分为对照组和治疗组,对照组口服盐酸左氧氟沙星胶囊,治疗组在此基础上口服蒙脱石散进行治疗,对比临床疗效。结果对照组总有效率为83.67%,治疗组总有效率为94.44%,差异有显著性(P<0.05)。对照组腹泻消失时间和腹痛消失时间长于治疗组,差异有显著性(P<0.05),退热时间差异无显著性(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合蒙脱石散治疗感染性腹泻效果好,安全性高,值得推广采用。
简介:摘要目的探讨急性腹泻患者联合应用蒙脱石散、乳酸菌素片治疗的效果。方法抽取2016年1月至2017年9月间我校医院收治的急性腹泻患者60例为研究对象,以主观意愿选择用药方案分组30例采用蒙脱石散治疗者作为对照组,30例采用蒙脱石散+乳酸菌素片治疗者作为观察组,持续用药5天,对比两组临床用药效果。结果①观察组呕吐消失时间(1.46±0.72)d、退热时间(1.67±0.95)d、大便恢复时间(2.86±1.26)d显著短于对照组(2.24±1.01)d、(2.85±1.44)d、(4.03±1.72)d(P<0.05);②观察组治疗总有效率96.67%显著高于对照组80.00%(P<0.05);③观察组副反应发生率10.00%与对照组6.67%差异无统计学意义(P>0.05)。结论对急性腹泻患者实施蒙脱石散、乳酸菌素片联合方案治疗,可强化疗效,促进症状消失,且副反应少而轻微,值得推广。
简介:摘要目的探讨喜炎平联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床疗效。方法选取我院2012年10月-2013年6月诊断为小儿腹泻的患儿100例,随机、平均分为观察组与对照组,所有患儿均给予控制感染,补液,纠正酸碱平衡离子紊乱,使用微生态调节剂以及其他的对症处理等综合治疗,对照组在此基础上口服蒙脱石散,观察组在对照组基础上应用喜炎平,观察两组患儿的临床疗效。结果治疗3天后观察组的总有效率为96.0%,对照组的总有效率为84.0%,两组总有效率比较差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论喜炎平联合蒙脱石散治疗小儿腹泻能够明显改善患儿症状,临床疗效好,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究益生菌与蒙脱石散共同作用于新生儿腹泻的临床治疗效果。方法:从2021年11月至2022年11月期间接受治疗的新生儿腹泻病例中确定110名,根据随机数字表法将他们划分为实验组和对照组,每组各安排55人,其中对照组接受常规治疗和使用益生菌治疗,实验组在此基础上同时给予蒙脱石散治疗。对比两组患儿的临床疗效和相关的免疫指标。结果:进行了三天的治疗后,实验组的有效率为94.55%,显著超过了对照组81.82%,实验组患儿相关指标优于对照组,均存在显著差异性(P<0.05)。结论:采用益生菌和蒙脱石散治疗新生儿的腹泻,可以增强身体免疫力,提高治疗效果。
简介:摘要:目的:探究益生菌联合蒙脱石散治疗新生儿腹泻的效果。方法:选择医院2022年1月至2022年12月收治的70例新生儿腹泻,双色球(蓝,白)分组分为甲组,乙组,均为35例,甲组-蒙脱石散,乙组-益生菌+蒙脱石散治疗,对比两组临床疗效,排便恢复正常时间,血清炎症指标以及不良反应。结果:乙组治疗有效率94.29%高于甲组治疗有效率68.57%(=7.652.P<0.05);乙组排便恢复正常时间短于甲组,血清CRP指标低于甲组(t=7.951/12.230,P<0.05);乙组不良反应8.58%略高于甲组5.71%(P>0.05)。结论:新生儿腹泻使用益生菌联合蒙脱石散治疗具有较高的临床疗效,而且不良反应发生率较低,具有较高安全性,可推广。
简介:目的观察酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法将130例迁延性腹泻患儿随机分为酪酸梭菌组和胃蛋白酶组各65例,胃蛋白酶组给予复方胃蛋白酶散联合蒙脱石散治疗,酪酸梭菌组给予酪酸梭菌活菌散联合蒙脱石散治疗,治疗后观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果酪酸梭菌组的总有效率为98.46%明显高于胃蛋白酶组的87.69%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间2组患儿均未出现明显不良反应。结论蒙脱石散能清除肠道内过多水分和黏液,酪酸梭菌活菌散修复肠道黏膜和恢复肠道菌群平衡,两药协同治疗小儿迁延性腹泻效果确切,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨。
简介:[摘要] 目的:比较布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效探讨。方法:纳入60例小儿腹泻患者行对比探究,(时间:2019年01月~2020年06月),治疗探究对比性分析,电脑随机分组,对照组/30(杜拉宝联合蒙脱石散治疗),实验组/30(布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗)。分析两组患者临床数据(大便外观恢复时间、腹胀消失时间、呕吐消失时间、退热时间)、不良反应发生率(恶心、呕吐、皮疹、神经系统疾病)。结果:(1)临床数据对比:实验组较对照组,大便外观恢复时间、腹胀消失时间、呕吐消失时间、退热时间改善明显,(P<0.05);(2)不良反应发生率:实验组较对照组,不良反应发生率改善显著,(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿腹泻疾病,临床效果显著,提升患者预后水平,帮助患者早日康复,有临床推广意义。
简介:摘要:目的:研究分析小儿腹泻治疗过程中布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散的作用。方法:本次实验跨越2020年10月至2022年8月这一时间段,研究人员对60例腹泻患儿进行研究。将双盲对照原则作为本次实验所选60例腹泻患儿的分组依据,记录对照组及实验组患儿治疗总有效率、不良反应出现情况、退热时间、呕吐消失时间、腹胀消失时间及大便外观恢复时间,并实施对比分析。结果:对照组及实验组所选患儿中治疗效果突出及治疗效果一般的人数分别为22人及29人,治疗总有效率分别为73.33%及96.67%,组间对应数据之间的差异是不容忽视的,(p<0.05);对照组及实验组所选患儿中分别有5人及1人出现不良反应,不良反应出现概率分别为16.67%及3.33%,组间对应数据之间存在着不容忽视的差异,(p<0.05);对照组及实验组患儿在退热时间、呕吐消失时间、腹胀消失时间及大便外观恢复时间方面的数据均存在着不容忽视的差异,(p<0.05)。结论:在小儿腹泻治疗过程中布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散的应用价值较高。