简介：

简介：【摘要】 目的 分析小儿腹泻用口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗效果。方法 于2021年11月-2022年10月开展研究，将本院收治的70例小儿腹泻患儿以随机抽签法分组，各35例。对照组实施口服补液盐治疗，观察组联合蒙脱石混悬液治疗。对比治疗效果。结果 观察组大便恢复正常时间、退热时间、止泻时间较对照组短，腹泻次数较对照组少（P

简介：【摘要】：目的：对小儿腹泻采用益生菌结合蒙脱石散治疗的临床效果。方法：在2022年1月至2023年1月我院儿科门诊收治的小儿腹泻患者中选出100例为研究对象，按照双盲法分成对照组和观察组，每组50例，给予对照组患者常规治疗的基础上实施蒙脱石散治疗，观察组患者在对照组的基础上增加益生菌，对比两组患者临床症状缓解时间以及不良反应发生率。结果：观察组患者腹痛缓解时间、呕吐消失时间、退热时间、常规大便恢复正常时间等均少于对照组，P＜0.05；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论：在小儿腹泻的治疗中采用益生菌药物+蒙脱石散，能够缩短其临床症状缓解时间，减少不良反应的发生，其有效性和安全性值得信赖，应该临床推广。

简介：【摘要】目的：分析捏脊疗法联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床效果。方法：时间段选择2021年6月-2022年6月在我院进行治疗的小儿腹泻患者共38例，随机划分两组，研究组患者采用捏脊疗法联合蒙脱石散治疗，对照组患者采用蒙脱石散治疗，对照两组患者治疗效果。结果：研究组患儿的治疗有效率为100%，显著高于对照组的78.95%，两组有效率差异明显，P＜0.05，研究组患儿的大便次数在治疗后明显少于对照组，且研究组患儿的大便性状好转时间以及止泻时间明显短于对照组，P＜0.05。结论：捏脊中医疗法联合蒙脱石散对小儿腹泻患者具有较好的效果，促进其病情康复。

简介：【摘要】目的：研究益生菌与蒙脱石散共同作用于新生儿腹泻的临床治疗效果。方法：从2021年11月至2022年11月期间接受治疗的新生儿腹泻病例中确定110名，根据随机数字表法将他们划分为实验组和对照组，每组各安排55人，其中对照组接受常规治疗和使用益生菌治疗，实验组在此基础上同时给予蒙脱石散治疗。对比两组患儿的临床疗效和相关的免疫指标。结果：进行了三天的治疗后，实验组的有效率为94.55%，显著超过了对照组81.82%，实验组患儿相关指标优于对照组，均存在显著差异性（P<0.05）。结论：采用益生菌和蒙脱石散治疗新生儿的腹泻，可以增强身体免疫力，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析小儿急性腹泻时采用中药穴位贴敷联合蒙脱石散的疗效。方法：院内门诊收治的60例小儿急性腹泻者，以电脑随机法分为两组，研究组行中药穴位贴敷联合蒙脱石散疗法，对照组行蒙脱石散疗法，记录两组治疗数据，方便后续研讨。结果：研究组各症状、体征消失低于短于对照组（P<0.05）。研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。结论：临床上治疗小儿急性腹泻期间，采用中药穴位贴敷联合蒙脱石散疗法，有效改善其临床症状，提高其治疗效果，减少不良反应发生率，提升其机体免疫力，值得推广。

简介：[摘要]目的：分析益生菌类药物联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的治疗效果。方法：选取我院收治的小儿腹泻患者80例作为研究对象，将患儿随机分为实验组和对照组，对照组采取常规益生菌药物治疗，实验组采取益生菌联合蒙脱石散治疗，对比两组患儿治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05统计学有意义。实验组患儿临床症状恢复时间均低于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后不良反应率低于对照组，P＜0.05。实验组患者的血清免疫球蛋白指标均高于对照组，P＜0.05。结论：为小儿腹泻患者采取益生菌药物联合蒙脱石散治疗，能够有效改善患者腹泻的情况、促进患者临床症状的恢复，同时联合用药后患儿的身体免疫力也得到明显的恢复，具有极高的治疗安全性和有效性。

简介：[摘要]目的：分析益生菌类药物联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的治疗效果。方法：选取我院2022年4月～2023年4月收治的小儿腹泻患者80例作为研究对象，将患儿随机分为实验组和对照组，对照组采取常规益生菌药物治疗，实验组采取益生菌联合蒙脱石散治疗，对比两组患儿治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05统计学有意义。实验组患儿临床症状恢复时间均低于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后不良反应率低于对照组，P＜0.05。实验组患者的血清免疫球蛋白指标均高于对照组，P＜0.05。结论：为小儿腹泻患者采取益生菌药物联合蒙脱石散治疗，能够有效改善患者腹泻的情况、促进患者临床症状的恢复，同时联合用药后患儿的身体免疫力也得到明显的恢复，具有极高的治疗安全性和有效性。

简介：【摘要】目的：研究分析口腔溃疡患儿运用蒙脱石散联合开喉剑治疗的效果。方法：本报告以2022.4-2023.10为时间区间，调查对象从该时间区间内本科室收治的口腔溃疡患儿中选取68例，通过患儿到院挂号奇偶数分组为观察组（蒙脱石散联合开喉剑治疗治疗方法）、对比组（锡类散治疗方法），分别34例患儿。对比观察2组口腔溃疡患儿的治疗效果，症状消失时间。结果：观察组患儿红肿、溃疡消失时间、疼痛消失时间、体温恢复正常时间、恢复进食时间，均少于对比组（P<0.05)；观察组患儿治疗总有效率33例（97.06%），明显比对比组高（P＜0.05）。结论：口腔溃疡患儿运用蒙脱石散联合开喉剑治疗具有显著效果，一方面能够使患儿治疗有效率得到大幅度提升，另一方面能够使患儿症状得到快速恢复，促进康复，推荐临床上积极推广与应用。

简介：

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简介：【摘要】目的 对小儿腹泻采用益生菌类药物结合蒙脱石散治疗的临床效果。方法 在2022年1月至2023年1月我院儿科门诊收治的小儿腹泻患者中选出100例为研究对象，按照双盲法分成对照组和观察组，每组50例，给予对照组患者常规治疗的基础上实施蒙脱石散治疗，观察组患者在对照组的基础上增加益生菌类药物，对比两组患者临床症状缓解时间以及不良反应发生率。结果 观察组患者腹痛缓解时间、呕吐消失时间、退热时间、常规大便恢复正常时间等均少于对照组，P＜0.05；观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论 在小儿腹泻的治疗中采用益生菌药物+蒙脱石散，能够缩短其临床症状缓解时间，减少不良反应的发生，其有效性和安全性值得信赖，应该临床推广。

简介：【摘要】目的：分析优质护理用于新生儿红臀蒙脱石散治疗的价值。方法：对2020年12月-2022年11月本科接诊红臀新生儿（n=64）进行随机分组，试验和对照组各32人，前者蒙脱石散治疗期间采取优质护理，后者行常规护理。对比疗效等指标。结果：关于有效率，试验组数据96.87%，和对照组数据81.25%相比更高（P＜0.05）。关于皮损恢复时间和红斑丘疹消失时间：试验组数据分别是（3.59±0.45）d、（1.09±0.25）d，和对照组数据（5.31±0.92）d、（2.14±0.36）d相比更短（P＜0.05）。结论：新生儿红臀蒙脱石散治疗用优质护理，疗效提升更加明显，症状缓解更为迅速。

简介：【摘要】目的：分析优质护理用于新生儿红臀蒙脱石散治疗的价值。方法：对2020年12月-2022年11月本科接诊红臀新生儿（n=64）进行随机分组，试验和对照组各32人，前者蒙脱石散治疗期间采取优质护理，后者行常规护理。对比疗效等指标。结果：关于有效率，试验组数据96.87%，和对照组数据81.25%相比更高（P＜0.05）。关于皮损恢复时间和红斑丘疹消失时间：试验组数据分别是（3.59±0.45）d、（1.09±0.25）d，和对照组数据（5.31±0.92）d、（2.14±0.36）d相比更短（P＜0.05）。结论：新生儿红臀蒙脱石散治疗用优质护理，疗效提升更加明显，症状缓解更为迅速。

简介：摘要：目的：研究小儿腹泻治疗中联合使用双歧杆菌活菌和蒙脱石散的效果。方法：选择2021年5月到2022年8月进行此次研究，主要针对腹泻患儿，共156人，按照统计学方法展开分组，一组采用蒙脱石散治疗，作为对照组，另一组则同时采用双歧杆菌活菌和蒙脱石散治疗，作为联合组。然后从治疗有效率、患儿恢复情况、不良情况发生率几方面，对比两种模式下的疗效。结果：对比治疗有效率，两组分别为98.72%和87.18%，较高的为联合组，差异有统计学意义（P＜0.05）。对比两组患儿各类症状的恢复时间，对照组止泻时间（22.85±3.25）h、退热时间（49.85±3.28）h、呕吐缓解时间（21.69±3.48）h、大便恢复时间（76.25±6.47）h、脱水纠正时间（59.97±5.68）h，联合组上述各项指标分别为（16.05±2.26              ）h、（36.28±4.22）h、（15.59±2.73）h、（55.18±5.39）h、（48.53±4.23）h，联合组恢复速度更快，差异有统计学意义（P＜0.05）。对比不良情况发生率，两组分别为2.55%和6.41%，较低的为联合组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：双歧杆菌活菌与蒙脱石散联合使用更具治疗有效性，能够帮助腹泻患儿尽快恢复不良症状，推广应用价值非常大。

简介：摘要：目的：研究小儿腹泻治疗中联合使用双歧杆菌活菌和蒙脱石散的效果。方法：选择2021年5月到2022年8月进行此次研究，主要针对腹泻患儿，共156人，按照统计学方法展开分组，一组采用蒙脱石散治疗，作为对照组，另一组则同时采用双歧杆菌活菌和蒙脱石散治疗，作为联合组。然后从治疗有效率、患儿恢复情况、不良情况发生率几方面，对比两种模式下的疗效。结果：对比治疗有效率，两组分别为98.72%和87.18%，较高的为联合组，差异有统计学意义（P＜0.05）。对比两组患儿各类症状的恢复时间，对照组止泻时间（22.85±3.25）h、退热时间（49.85±3.28）h、呕吐缓解时间（21.69±3.48）h、大便恢复时间（76.25±6.47）h、脱水纠正时间（59.97±5.68）h，联合组上述各项指标分别为（16.05±2.26              ）h、（36.28±4.22）h、（15.59±2.73）h、（55.18±5.39）h、（48.53±4.23）h，联合组恢复速度更快，差异有统计学意义（P＜0.05）。对比不良情况发生率，两组分别为2.55%和6.41%，较低的为联合组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：双歧杆菌活菌与蒙脱石散联合使用更具治疗有效性，能够帮助腹泻患儿尽快恢复不良症状，推广应用价值非常大。

简介：【摘要】目的：探究双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻效果。方法：将2021年7月至2022年11月我院收治的80例腹泻患儿，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别使用蒙脱石散、双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗。结果：在治疗有效率方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗在小儿腹泻患儿的治疗中，患儿肠道内正常生理细菌得到较好的补充，肠道蠕动改善情况较好，同时也降低了患儿出现一系列不良反应的几率，保障了患儿生活质量，值得参考。

简介：摘要：目的：探讨对阴道流血患者采用妇康宝口服液药物后获得的临床效果。方法：选取2021年2月至2022年2月我院收治的100例阴道流血患者作为研究对象，以投掷硬币法作为分组依据，每组50例。参照组采用常规临床治疗，在参照组基础上，采用妇康宝口服液治疗的设为研究组。对两组阴道流血患者的治疗结果、出血控制时间以及完全止血时间展开比较。结果：研究组患者治疗总有效率、出血控制时间以及完全止血时间均优于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对阴道流血患者合理给予妇康宝口服液药物治疗，可获得显著效果，有效缩短出血控制时间以及完全止血时间，可对阴道流血患者的预后水平提升奠定基础。

简介：摘要：为全面控制咳露口服液质量，保证临床应用安全、可靠性，建立高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷的含量测定方法。采用Agilent Eclipse PlusC18；流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液洗脱，流速：1.0ml/min；检测波长：280nm。结果黄芩苷进样量在0.0692～0.2422μg范围内与色谱峰面积有良好的线性关系（R2=0.9993），加样回收率为99.7%，RSD为1.77%(n=6)。所建立的方法稳定可靠、灵敏度高、重复性好，可用于咳露口服液中黄芩苷的定量分析。

简介：摘要：口服液制剂产品最早是发源于我国，并从上世纪至今不断发展，常见于中国及中国周边的东南亚国家市场之中。而随着机械自动化的发展，口服液的制备流程中的抽样检测逐渐成为较为重要的一环，效率与准确率缺一不可。所以研发一种可以配合现代机械视觉以及软件算法检测的口服液自动上料装置，对我国口服液企业有着促进发展的作用。