简介:【摘要】目的:探讨超声电导仪在促进透皮吸收药物中的应用,为临床实践总结经验。方法:我院于2021年9月至2022年5月期间收治的下肢骨折患者中,从中选择了90例作为本次研究的病例,按不同的治疗方法进行分组,观察组与对照组的病例数均为45例,后者接受常规止痛药治疗,前者同时接受超声电导局部经皮透药治疗,对比两组的镇痛效果。结果:对两组的镇痛总有效率进行评价,观察组为91.11%,对照组为73.33%相对较低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组与对照组患者的VAS评分分别为(7.91±1.28)分、(7.90±1.25)分,差异较小(P>0.05);治疗后,观察组与对照组患者的VAS评分分别为(2.03±0.21)分、(3.62±1.27)分,两组数据的比较差异明显(P<0.05)。结论:对下肢骨折患者应用超声电导局部经皮透药治疗,能够促进透皮吸收药物,提高了镇痛效果,值得推广。
简介:ObjectiveObservetheappearanceandthedensityofnuelespulposus(NP)oflumbarprolapsedintervertebraldisc(LPID)haschangedtodefinitedirectionpenetrateskintreatment(DDPT)ofchineseherbalmedicine,theunioninquiriesintoitspossiblemechanism.Methods126casesofLPIDtreatmentfront,havetheCTortheMRIthatsamelevelcontrasttheconditionbehind,distinguishcontrastchangesoftheappearanceanddensitywiththeswellingtype,thelumbardischerniationtypeandthetakeofftype.ResultsTheappearanceanddensityofNPisbasictohavenothevarietyoftheswellingtypeandthelumbardischerniationtypewith39.85%;buttheappearanceanddensityofNPshowsthechangesofthetakeofftypeandthelumbardischerniationtypewith60.15%;theappearanceofNPaveragecontracts76.34%;thedensityaverageturnsdown21.26%.CondusionDDPThastoshowthedissolvesfunctiontoNPafterthefiberwreathandtheligamentsoftakeofftype.
简介:摘要:目的: 探究 芬太尼透皮贴应用于在鼻饲管营养癌痛患者治疗中的临床效果 。 方法: 本研究选取 2017 年 11 月至 2019 年 8 月时间段至我院就诊的 66 例 鼻饲管营养癌痛患者 作为本次研究的对象,患者均接受 芬太尼透皮贴治疗,治疗十五天后,对比两组患者治疗前后的疼痛程度、生活质量以及不良发应情况 。 结果: 治疗后患者的疼痛评分明显低于治疗前( P < 0.05 )。治疗后患者生活质量评分明显高于治疗前( P < 0.05 )。 66 例患者中, 15 例患者恶心呕吐、 8 例患者头晕、 22 例患者便秘、 6 例患者嗜睡、 3 例患者皮肤瘙痒、 7 例患者排尿困难,随着用药时间的延长,以上不良反应均明显缓解甚至消失。 结论: 芬太尼透皮贴应用于在鼻饲管营养癌痛患者治疗中的临床效果可见,可有效缓解患者癌痛程度,改善患者生活质量,同疗效较好且用药安全,可推广使用 。
简介:绝大多数癌症病人在疾病的过程中都会出现疼痛.疼痛不仅发生在晚期癌症病人,早期病人也可以有疼痛,或以疼痛为首发症状[1].因此,控制疼痛也是癌症治疗的一个重要组成部分.目前临床上治疗疼痛最常用的药物为口服吗啡缓释片,而对禁食癌痛病人则大大地限制了该药的临床应用,哌替啶(商品名度冷丁)等注射止痛药作用时间短(一般为4h)且成瘾性强.强效阿片类镇痛药芬太尼贴剂则较好地解决了这一难题,将其贴在病人皮肤上就能使药物缓慢地释放入血,并维持72h恒定的血药浓度,且不良反应及成瘾性小.为了更好地了解芬太尼贴剂用于禁食癌痛病人的疗效和不良反应,我们对20例禁食癌痛病人进行了临床观察.
简介:摘要本文通过采用IPC分类号和关键词相结合的方式在VEN数据库中检索微针透皮给药技术相关专利数据,并通过对检索出的专利数据进行筛选和统计以分析微针透皮给药系统的全球专利申请趋势、技术区域分布、主要申请人等,为今后我国微针透皮给药系统领域的发展提出参考建议。
简介:目的:比较研究不同纯度的苦杏仁苷提取物制备的巴布剂对小鼠皮肤不同的透过吸收情况,以便确定合适纯度的苦杏仁苷作为经皮制剂给药原料。方法:采用Franz扩散池法,研究各种苦杏仁苷巴布剂中苦杏仁苷的透皮吸收情况;并采用高效液相色谱法检测透过小鼠皮肤的苦杏仁苷的透过量。结果:制得巴布剂中苦杏仁苷的透皮吸收符合Higuchi方程,累积渗透量(Q)与t^1/2。呈线性关系。纯度为38.7%、61.4%、86.7%的苦杏仁苷巴布剂,累积渗透量分别为2121.339、1597.441、1614.173μg·cm^-2,透皮速率常数(J)分别为969.95、828.26、793.14μg·cm^2·h^-1。结论:苦杏仁苷巴布剂能较好地透过皮肤,且38.7%纯度的透皮效果最好,可以考虑选择该纯度的苦杏仁苷提取物制备巴布剂。