简介：

简介：摘要目的分析口腔颌面部植入物的安全管理对策，预防植入物不良事件的发生。方法对植入物的准入情况进行严格审查，加强对治疗人员相关植入物方法以及护理人员相关植入物知识的培训，制定标准的植入物清洗、消毒、包装、灭菌以及监测等标准操作规程，并再次基础上建立植入物质量安全管理制度。结果植入物在消毒供应中心的安全管理行为得到了有效的规范。结论加强对治疗人员以及护理人员的植入物安全管理知识的培训，对消毒供应中心的安全管理流程进行规范，是做好植入物安全管理的关键所在。

简介：用于脊柱手术的植入物聚醚醚酮（PEEK）难以与体内的骨或其他组织牢固地粘连，容易与周围组织发生摩擦，引起并发症，并需要额外的手术。

简介：

简介：摘要目的提高病人手术安全性,加强对外来器械及植入物的管理，制定管理对策，严格实施，才能保证外来器械及植入物的灭菌质量，保证医疗安全，有效控制医院感染。方法按照《医疗机构消毒技术规范》的要求,将植入物和外来器械集中和处理,回顾2013年01月-2015年10月植入物和外来器械的处理情况。

简介：背景：2010年德国学术交流中心经济上支持通讯作者，访问德国感染研究中心分子生物技术学部，合作项目《多孔生物镁支架的负重组织工程骨仿生技术基础及应用研究》项目，已完成该工作及生物镁仿生涂层基础实验。目的：研究股骨干大面积缺损多孔生物镁支架和新长入骨的仿生力学，以及板状骨科植入物和宿主骨的仿生力学，提出设计原则和发展方向。方法：以客户定制的多孔支架/新长入骨复合材料微体积元模型和板状植入物/宿主长骨层状复合材料微体积元模型为对象，利用弹性力学及体积定量多相分析等方法，提出各自的弹性模量混合法则，以及新长入骨（或宿主骨）的机械应力（刺激）公式。结果与结论：不同多孔支架材料的弹性模量和体积分数条件下，比较新长入骨的机械应力（刺激）和支架机械应力：①新长入骨/多孔金属（除多孔钽等外）支架复合材料强度明显高于原宿主骨，可能解决部分脱钙骨支架和人自体骨髓间充质干细胞复合物及其他非金属支架在植入人体早期缺乏一定力学强度的问题。②多孔支架材料的弹性模量和体积分数愈小，新长入骨所受到的机械刺激愈大。对于负重组织工程骨，特别是客户定制的股骨干、胫骨干、腓骨干等大面积缺损多孔支架，多孔生物镁支架是最佳选择。不同板状植入物的弹性模量、板厚度和应变，以及表面微结构和仿生涂层对宿主骨的机械刺激都有影响：①板状骨科植入物强度和刚性是最重要的。当植入板厚度愈小，弹性模量增大引起宿主骨的机械刺激减小愈不明显。②降低弹性模量的表面微结构对局部降低应力遮挡效应，保证宿主骨机械刺激，改善生物相容性，加强生物固定等是必要的。

简介：摘要目的探讨和分析在医院消毒供应室管理中实施医疗器械清洗质量控制路径对骨科外来器械植入物的监控效果。方法采用随访统计以及问卷调查的方法，对我院消毒供应室在2015年01月～2015年12月未实施医疗器械清洗质量控制路径前（对照组）以及2016年01月～2016年12月实施医疗器械清洗质量控制路径后（观察组）两个阶段的骨科外来器械植入物器械清洗情况以及医务人员的服务情况进行统计、对比和分析。结果统计学对比显示，观察组的器械清洗达标率（99.31%）显著高于对照组的清洗达标率（95.83%），且观察组在器械供给及时度、回收及时度、包装质量、护理质量、服务态度以及护理满意度方面的评分也均明显高于对照组，各项对比的结果差异显著（P＜0.01），均存在一定的统计学意义。结论在医院消毒供应室骨科外来器械植入物管理工作中应用医疗器械清洗质量控制路径模式，能够显著提高器械清洗的达标率，优化消毒供应室的护理工作质量，提高医院护理服务的整体水平，因此，应该给予临床上的广泛应用和推广。

简介：【摘要】目的：分析针对消毒供应中心骨科外来器械及植入物的规范化管理中应用优化流程的临床效果。方法：选取1200包我院消毒供应中心接受的骨科外来器械及植入物作为本次研究的调查对象，选取时间跨度为一年，具体时间为2021年7月-2022年7月。将所有调查对象按照随机数字表法分为研究组和对比组，每组600包，其中研究组和对比组分别接受优化流程管理和常规管理，将两组的清洗合格率、湿包率、损失率和提前放行率进行评价。结果：采用常规管理的对比组的湿包率、损失率及提前放行率相比于采用优化流程管理的研究组明显更高，组间差异存在可比性(P

简介：摘要【目的】 分析在消毒供应中心骨科外来器械及植入物规范化管理中优化流程的应用价值。方法：研究时间选取2019年10月-2020年10月，我院消毒供应中心接收的骨科外来器械及植入物共计2380个为研究对象，将其交替随机均分为对照组（n=1190）和观察组（n=1190），其中对照组进行常规流程管理，观察组进行优化流程管理，对比两种管理方案的管理效果。结果：观察组的器械丢失、损坏及器械重复等风险的发生率低于对照组（P＜0.05）；观察组的清洗合格率、消毒合格率、提前放行率均高于对照组（P＜0.05）。结论：消毒供应中心在外来器械及植入物规范化管理中应用优化流程，能够减少器械及物品的损坏、丢失等风险的发生，有效的提高器械的清洗合格率以及器械包的消毒合理率，实现降低骨科手术患者医源性感染风险的发生，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析针对消毒供应中心骨科外来器械及植入物的规范化管理中应用优化流程的临床效果。方法：选取1200包我院消毒供应中心接受的骨科外来器械及植入物作为本次研究的调查对象，选取时间跨度为一年，具体时间为2021年7月-2022年7月。将所有调查对象按照随机数字表法分为研究组和对比组，每组600包，其中研究组和对比组分别接受优化流程管理和常规管理，将两组的清洗合格率、湿包率、损失率和提前放行率进行评价。结果：采用常规管理的对比组的湿包率、损失率及提前放行率相比于采用优化流程管理的研究组明显更高，组间差异存在可比性(P

简介：摘要目的外来医疗器械、植入物管理是当前医院管理的重点和难点之一，也是CSSD专业面临着的新挑战。针对外来医疗器械、植入物在医院使用中存在的问题，必须建立一套高效、安全、规范的管理制度。方法对外来医疗器械、植入物实行准入管理，所有外来医疗器械、植入物必须由CSSD清洗、消毒和灭菌，规范了消毒供应中心的流程管理。结果规范外来医疗器械、植入物接收、清洗、包装、灭菌、监测、发放流程管理，保证了器械供应质量，六年来我院没有发生因外来医疗器械、植入物质量问题而造成的医院感染。结论只有对外来医疗器械、植入物进行规范化管理，才能保障医疗安全，降低手术风险和感染率。

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简介：摘要高附加值外科植入物医院管理是医疗器械管理要点之一，科学管理高附加值外科植入物对减少医疗事故、应对医患医疗问题、提高患者生活品质和满意度有重要意义，也是医疗器械产品可追溯性的必然要求，对实现高附加值外科植入物民族品牌的培育发展壮大也有现实意义。

简介：随着现代医疗水平的快速提升,植入物作为生物相容性很好的固定材料,广泛应用于临床手术中,如心脏的植入性心脏瓣膜,脑外科钛网,骨科的各种人工关节假体、钢板,外科的各类型补片、吻合器等,在患者体内取代某一组织,以维持正常的生理功能。医疗厂家为保证其手术物品(如植入物)

简介：摘要：随着生物医学工程领域的快速发展，生物可降解材料在医疗植入物中的应用越来越受到关注。镁合金作为一种生物可降解材料，具有许多理想的特性，如良好的机械性能、生物相容性和生物可降解性。这些特性使得镁合金成为医疗植入物领域的理想选择。本文将重点讨论镁合金在医疗植入物中的应用，并分析其在应用过程中所面临的挑战。

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简介：补片类植入物产品目前在临床应用广泛,相关的材料学研究和新型产品的开发速度快,产业发展迅猛,但该类产品标准化研究工作还处于起步阶段。本文就目前国内补片类植入物产品的应用现状、标准化工作的最新进展进行综述。

简介：摘要规范外来器械及植入物在供应室的管理，对准入接收、清洗、消毒、包装、灭菌、发放、回收等流程进行重点管理，确保外来器械及植入物的安全供应,保证医疗质量与医疗安全。

简介：摘要目的探讨消毒供应中心信息化可追溯管理系统在外来植入物器械中的应用,对外来植入物质量管理的效果.方法２０１４年６月利用可追溯管理系统对外来植入物进行闭环式管理,对各个环节进行了实时记录,观察对外来植入物器械应用可追溯管理系统后对外来植入物的质量管理的改进效果.结果２０１４年清洗不合格率２‰明显低于＜２０１３年的１４‰;２０１４年器械缺失率１‰＜２０１３年１７‰;２０１４年湿包率５６‰＜２０１３年器械超重５‰;２０１４质量追溯记录缺失率２‰＜２０１３年３１‰;２０１４生物监测缺失率０‰＜９‰.结论信息化可追溯管理系统在外来植入物中的应用,对外来植入物器械各环节进行过程化、细化管理,可以准确快速的查找各个环节信息,使外来器械质量得到了持续改进,保障外来植入物的灭菌质量.关键词可追溯管理;外来植入物器械;追溯管理;持续改进中图分类号R７８１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０２７４－０２

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