简介:目的总结广东省部分医院骨科植入物不良事件发生率及其特点。方法对2008年广东省七家医院涉及骨科植入物的全部病例进行筛查,对发现的126例可疑不良事件进行统计分析。结果七家医院2008年骨科植入物可疑不良事件总发生率为5.87%,其中第一次入院病例发生率(2.43%)远小于第二次入院病例发生率(16.51%),脊柱内固定物不良事件发生率较高,其余植入物不良事件发生率无明显差异。植入物断裂、松动、变形及感染是可疑不良事件最常见表现(69%),植入物材料因素和设计因素是导致不良事件的主要原因(72.22%)。结论临床上对骨科植入物不良事件存在大量的漏报现象,需要加强骨科植入物不良事件监测工作。
简介:摘要聚醚酮酮(polyetherketoneketone,PEKK)是一种在主链结构中含有两个酮键和一个醚键的重复单元的半晶体线性热塑性聚合物,具有接近人体天然骨的弹性模量、生物相容性和良好的化学稳定性、射线可透性、与MRI兼容等优点,是制备骨科植入物的新型生物材料,但其表面疏水性及生物惰性限制了其应用。通过特定的材料制备工艺制造出既能保留甚至提升PEKK原有性能又能提高其骨生物活性的复合材料是当前骨科植入物的研究热点。PEKK复合生物陶瓷(如羟基磷灰石、氮化硅)以及生物相容较好的金属(如钽、铝和钛)制备的复合材料,不仅保持了与人体骨骼相似的弹性模量、提升了硬度,还改善了生物相容性、增加了抑菌性能及促进骨整合等能力,在骨科植入物领域非常有发展潜力。通过检索PubMed、Embase、ScienceDirect、中国知网及万方数据库中有关PEKK及其复合材料在生物医学领域中的应用研究,分析近年来PEKK及经过不同改性策略(如掺杂混合物改性、表面磺化改性、3D打印以及表面沉积技术处理等方法)的复合材料的特性、优势及不足,为制备满足临床需求的具有多种功能的骨科植入物提供参考。
简介:【摘要】目的:分析消毒供应室骨科外来手术器械与植入物一体化护理管理的效果。方法:选择我院在2023年1月份至2023年12月份我院消毒供应中心接收的骨科外器械和植入物,共计100件,其中2023年1月份至2023年6月份收到的50件器械为对照组,为常规管理,2023年7月份至2023年12月份收到的50件器械为实验组,为一体化护理管理,分析管理前后器械的消毒合格率,感染事件发生率,评估工作人员的工作质量。结果:管理后,器械的消毒合格率以及感染事件发生率更低,工作人员的工作质量评分更高,p<0.05。结论:对消毒供应室骨科外来手术器械与植入物提供一体化护理管理,可以提升器械的消毒合格率,降低感染事件的产生,值得提倡。
简介:摘要目的探究去金属伪影技术在骨科金属植入物术后CT检查中的应用价值。方法选取2017年1月~2018年1月间我院对24例骨科金属植入物患者进行CT检查,分别进行常规FBP技术和MAC技术,并就检查中去金属伪影技术的应用效果进行评价。结果两种不同图像技术处理后,MAC技术在SD评分、CNR评分以及SNR评分上均显著优于FBP技术,上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。两种不同图像技术处理后,MAC技术的主观评分不仅在组成上显著优于FBP技术,而且其平均分也显著高于FBP技术,上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上在CT检查中通过应用去金属伪影技术,能够有效提高检查图像的质量。
简介:摘要:目的:分析消毒供应室对骨科外来器械及植入物规范化管理的意义。方法:选取2019年1月至2019年12月我院消毒供应室接收的骨科80个外来器械及植入物为对照组,选取2020年1月至2020年12月我院消毒供应室接收的骨科80个外来器械及植入物为观察组;对照组采取常规管理,观察组接受规范化管理。结果:观察组的提前放行率、湿包率均明显低于对照组,P<0.05;观察组的消毒不合格率和损伤率均明显低于对照组,P<0.05。结论:消毒供应室通过规范化管理,可以减少骨科外来器械和植入物的提前放行率、湿包率、消毒不合格率和损伤率,值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:浅析优化流程在小儿骨科外来手术器械与植入物规范会管理中的应用价值。方法:纳入2019年度小儿骨科收入的46包(175件)外来器械作为对照组,进行常规管理;2020年度小儿骨科收入45包(181件)外来器械为研究组,开展优化流程,就两组外来器械损耗率、清洗合格率、湿包率及提前放行率进行比较。结果:实验组外来器湿包率及提前放行率均低于对照组,械清洗合格率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而器械损耗率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:优化流程能提升小儿骨科外来手术器械和植入物的消毒灭菌质量,降低器械湿包率及提前放行率,从而保障治疗安全性。
简介:摘要目的:设计一种结膜下膜片注射植入装置并进行动物实验测试其性能。方法:实验研究。设计并制作一种结膜下植入物注射装置,并在兔左眼利用该注射装置将可降解明胶膜片注射植入(作为试验组),右眼作为对照组仅重复穿刺、进针动作,不植入膜片,分别于植入后0、1、2、3 d各取2只兔子,处死后摘除眼球,制备冰冻切片后行HE染色观察伤口愈合情况。结果:设计的注射装置的针头弧度曲率半径为18 mm,内径截面为1.96 mm×0.38 mm。利用此装置注射明胶膜片如兔眼结膜下注射后兔眼未见出血,膜片未见移位。试验组和对照组在相同时间段伤口愈合程度相近,未见明显区别。结论:该注射装置操作简便省时,有效地克服了常规植入手术创伤,为新型药物缓控释制剂的临床应用提供新的辅助。
简介:摘要目的探讨青光眼患者实施滤过泡修复手术联合Ologen植入物治疗的临床效果。方法纳入2017年08月-2018年10月,本院收治的青光眼患者80例作为研究对象,以入院日期单双号为基准,分为治疗组(40例)、对照组(40例),治疗组滤过泡修复手术+Ologen植入物治疗,对照组滤过泡修复手术治疗,对比两组眼压、临床总有效率、功能性滤过泡率。结果眼压对比治疗组高于对照组;临床总有效率对比治疗组高于对照组;功能性滤过泡率对比治疗组高于对照组,P<0.05。结论青光眼患者实施滤过泡修复手术联合Ologen植入物治疗的临床效果显著,既可改善患者眼压水平,又可提高功能性滤过泡率,值得借鉴。