简介:摘要目的观察健脾化痰方配合温灸中脘的综合治疗对肺脾气虚型稳定期轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效及相关疗效影响因素。方法本研究为前瞻性随机对照临床试验,将符合纳入、排除标准的轻、中度COPD稳定期患者签署知情同意后纳入研究。按照随机数字表法,将病例随机分为治疗组(健脾化痰方配合温灸中脘+西医基础治疗)和对照组(西医基础治疗),每组各70例,治疗过程中无病例脱落。治疗12周,随访12周,观察两组患者治疗前后临床症状及生存质量评分变化,并通过多分类logistic回归分析,分析主要可能对疗效产生影响的因素。结果治疗后两组的主要临床症状较治疗前均有显著改善(P<001),健脾化痰方配合温灸中脘治疗组的总临床疗效显著优于西医基础治疗组(P<001)。经长期随访,综合治疗组治疗后的生存质量较治疗前有显著提高(P<001),治疗组生存质量较对照组显著提高(P<001),而对照组的生存质量治疗前后无明显改善(P>005)。多分类logistic回归分析发现,治疗方式及病情轻重程度(分级)对临床疗效有显著影响(P<005,P<001)。结论健脾化痰方配合温灸中脘治疗肺脾气虚型轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病具有显著临床疗效,并改善了远期生存质量及预后;治疗方式及病情轻重程度为主要的影响临床疗效的因素,表明早期COPD的健脾化痰综合治疗可作为慢阻肺防控工作的重点。
简介:[摘要] 目的:确定化痰平喘止咳颗粒最佳制备工艺。方法:麻黄、前胡、浙贝母等9味药以浸膏得率为考察指标,采用正交设计,筛选出最佳提取工艺参数,以外观、成型率、水分、溶化性为指标,综合评价化痰平喘止咳颗粒剂的成型工艺;结果:优选出最佳水提工艺:加水煎煮2次,第一次加8倍量水,煎煮2小时;第二次加6倍量水,煎煮1.5小时;药液浓缩条件为:药液浓缩至相对密度约1.40~1.45(60℃)的稠膏。成型工艺:糊精、蔗糖作为本品辅料,浸膏:辅料为1:5,蔗糖:糊精为3:2,乙醇的浓度为95%。结论: 化痰止咳平喘颗粒剂的成型工艺合理可行、稳定性好,可为该制剂的开发及临床应用奠定基础。
简介:目的:建立健脾灵糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中黄芪、麦冬、木香及党参分别进行定性鉴别。结果:采用加热样品除去其中的挥发油及乙醇,有效地解决了其乳化现象;采用水溶醇沉法,解决了其供试液粘稠难于点样的问题。结论:此法简便易行、重现性好,可用于健脾灵糖浆的质量控制。
简介:摘要目的研究化痰解郁汤治疗失眠的临床疗效。方法于本院2016年6月--2017年6月收治的失眠患者中,随机选取60例患者作为研究样本,将其分为对照组和观察组,每组的数量为30例。对照组采用西药方法进行治疗,观察组采用化痰解郁汤进行治疗。结果对照组患者的失眠治疗总有效率为70%,观察组患者的失眠治疗总有效率为96.7%,且观察组患者治疗前后的患者的PSQI评分均远远高于对照组患者,观察组患者的中医症候评分、SAD量表评分和SAS量表评分均显著低于对照组患者。结论应采用化痰解郁汤治疗失眠,延长患者的平均睡眠时间,促进患者的身体康复,提升患者对治疗工作的满意度。
简介:[摘要] 目的:建立化痰平喘颗粒的质量标准。方法:用薄层色谱法对该制剂中的麻黄、前胡、五味子进行鉴别;结果:麻黄、前胡、五味子的TLC 图斑点清晰,阴性对照无干扰;结论:本研究所建立的方法简便可靠,重复性好,适用于化痰平喘颗粒的质量控制。