简介：RNaseMRPRNA是处理的RNasemitochondrialRNA(MRP)的RNA子单元涉及处理事件的多重细胞的RNA的酶建筑群。RNaseMRPRNA基因(RMRP)上的变化引起后退地继承的发展混乱，软骨头发发育不全(CHH)。遗传型(RMRP变化)的关系，RNaseMRPcomplex的RNA处理缺乏，和CHH和另外的骨胳的发育异常的显型还有待于被探索。

简介：在不到10年里自从它的开始，RNA干扰(RNAi)在生物医学的科学上有非凡的影响。RNAi被表明了到影响众多生物并且疾病小径。RNAi技术的开发和采纳是丰富的从基本loss-of-function工具，到药品的目标确认的染色体宽的屏蔽图书馆和治疗学的开发。然而，RNAiis的分子的机制理解远非完全。这简短评论的目的是在阐明加亮关键成就导致RNA的silencing建筑群并且到的生化学机制为这块地构画出主要挑战。

简介：Inordertostudythefunctionalstructureofthetranscriptionterminatorsandthemechanismoftemination,asurveyofthechromatinstructure,includingthelocationofDNaseIhypersensitivesitesandthenucleosomearrangement,ofyeastADH1andFLPterminatorswasmade.TheresultsshowthatthereisnorelationshipbetweenthefunctionoftheterminatorsandtheexistenceofDNaseIhypersensitivesites.However,itisfoundthatthereisalwaysanucleosmoeattheimmediateupstreamofthetranscriptionalterminationsites.Asacontrol,thechromatinstructuresofthepBR322DNAfragmentsontheyeastshuttervectorsarealsoinvestigatedatthesametime.TherandomnucleosomearrangementonthebacterialDNAinyesastagreeswiththepublishedreports.Anewhypothesis,aboutthemechanismoftranscriptionalterminationisputforwardandthereasonofdifferentnucleosomearrengementontheDNAswhichareoriginallyfromdifferentspeciesinyeastisdiscussed.

简介：比期望，非编码的RNA(ncRNA)基因才是更众多的。然而，与计算算法或生物实验识别ncRNAs仍然是一项困难的任务。最近的报告建议了ncRNAs可以也出现在表示顺序标签(EST的)数据库。不过，内部遗传因子的EST几乎没收到很少注意并且糟糕由于他们的低丰富被注解。这里，我们为从人的EST发现ncRNA基因开发了计算策略。我们首先收集了位于的EST内部遗传因子的区域并且别让详细注解。内部遗传因子的区域被划分成非重叠的50-nt窗口，从UCSC数据库获得的PhastCons分数被分到这些窗口。我们使有超过0.8的PhastCons分数并且有至少三支持EST充当种子的窗户保存。相应于种子的EST的每簇被装配进长contig。我们使用了二个标准从这些contigs为ncRNA抄本屏蔽：第一是最长预言的开的读物框架是不到300nt，第二是可能的Pol-II倡导者在contigs在上游或下游的2,000nt以内存在。作为结果，118新奇ncRNA基因从人的低丰富EST被识别。七个随机选择的候选人，六在由RT-PCR出现的人的2BS房间被抄录。我们的工作证明EST为检测新奇ncRNA基因是“隐藏的财富”。

简介：Inordertostudythefunctionalstructureofthetranscriptionterminatorsandthemechanismoftermination,asurveyofthechromatinstructure,includingthelocationofDNaseIhypersensitivesitesandthenucleosomearrangement,ofyeastADH1andFLPterminatorswasmade.TheresultsshowthatthereisnorelationshipbetweenthefunctionoftheterminatorsandtheexistenceofDNaseIhypersensitivesites.However,itisfoundthatthereisalwaysanucleosomeattheimmediateupstreamofthetranscrip-tionalterminationsites.Asacontrol,thechromatinstructuresofthepBR322DNAfragmentsontheyeastshuttervectorsarealsoinvestigatedatthesametime.TherandomnucleosomearrangementonthebacterialDNAinyeastagreeswiththepublishedreports.Anewhypothesis,aboutthemechanismoftranscriptionalterminationisputforwardandthereasonofdifferentnucleosomearrangementontheDNAswhichareori-ginallyfromdifferentspeciesinyeastisdiscussed.

简介：Hybridoma房间在抗体生产率追随者暴露显示增加到张力亢进的条件。然而，内在的机制很好没被理解。在现在的学习，我们假设激活的T房间的原子因素5(NFAT5)/tonicityenhancer绑定蛋白质(TonEBP)工作增加hybridomacells的抗体生产率。NFAT5是osmosensitive哺乳动物的抄写因素。然而，它在没在张力亢进的周围被洗的各种各样的器官的无所不在的表示建议NFAT5可以也在等渗的条件下面调整细胞生长和功能。在这研究，我们由西方的污点分析在hybridoma房间检验了表示ofNFAT5，并且发现它在张力亢进的媒介显著地增加了。为了推进，在hybridoma房间定义NFAT5的功能，RNA干扰技术习惯于down在SGB-8房间(一根hybridoma房间线)调整NFAT5的表示。在等渗的媒介，hybridoma房间的抗体生产率被NFAT5while的down规定减少细胞增殖没被影响。这里介绍的结果表明那NFAT5不仅在hybridoma房间在渗透的压力反应小径起一个重要作用而且为最佳的抗体生产率是必要的。

简介：我们以前报导了人的ACAT1基因通过从染色体抄录的二不连续的RNA处理的interchromosomal生产妄想的mRNA1和7。妄想的mRNA把AUG1397-1399和GGC1274-1276用作翻译开始codons分别地，与在人的房间是确实地在场的后者生产正常50-kDaACAT1和新奇酶地活跃的56-kDaisoform，包括人的导出单核白血球的巨噬细胞。在这个工作，我们报导位于GGC1274-1276codon的附近的RNA第二等的结构为56-kDaisoform的生产被要求。三预言的茎环(nt1255-1268，1286-1342和1355-1384)的效果被transfecting表示plasmids个别地测试进包含的房间野类型，删除或变异的茎环序列连接了到一个部分ACAT18月开的读物框架(ORF)或到另外的基因的ORF。表示模式被西方的污点分析监视。我们发现从染色体7的在上游的stem-loop1255-1268和从染色体1的下游的stem-loop1286-1342为56-kDaisoform的生产被需要，而从染色体1的最后stem-loop1355-1384是非必需的。用有一个稳定的发卡的monocistronic和bicistronic向量的实验的结果证明从GGC1274-1276codon的那翻译开始被一个内部核糖体入口地点(怒火)调停。进一步的实验表明从GGC1274-1276codon的那翻译开始要求在上游的组成AU的RNA第二等的结构和下游地GC富有的结构。这个机械学的工作为人的ACAT1抄本的妄想的性质的生物意义提供进一步的支持。