简介：摘要：目的：探讨甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道病临床疗效。方法：研究时间：2020年7月--2023年12月，研究对象：98例我院治疗的细菌性阴道病患者，分组依据：按照随机双盲法划分为对照组（甲硝唑联合克林霉素）和实验组（甲硝唑），分析临床治疗效果。结果：实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05；实验组不良反应率高于对照组，P>0.05。结论：医务人员将甲硝唑联合克林霉素用于治疗细菌性阴道病患者的效果显著，患者服药后的不良反应风险较低，有利于改善他们的预后。

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简介：【摘要】 目的 评价尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。 方法 收集2020年6月~2021年6月间我院神经内科80例急性脑梗死患者，据治疗方法不同分为观察组（40例）和对照组各40例，对照组为常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用尤瑞克林及依达拉奉，比较两组治疗前后日常生活活动能力(ADL)评分、美国国立卫生研究卒中量表(NIHSS)评分。结果 观察组与对照组比较。观察组治疗总有效率明显升高(P<0.05)。治疗后，观察组ADL评分显著高度高于对照组(P<0.05)，观察组NIHSS评分显著小于对照组(P<0.05)。结论 尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死，疗效确切、可更好的提高患者ADL评分，降低NIHSS评分，更有效地改善患者预后。

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简介：【摘要】目的：分析对于帕金森患者通过合用美多巴、普拉克索的治疗价值。方法：对照组为美多巴治疗，观察组合用美多巴、普拉克索进行治疗。结果：施治前UPDRS量表评分、UA水平2组横向比较差异微小P＞0.05，施治后与对照组做横向对比UA水平为观察组更高，UPDRS量表评分为观察组较低P＜0.05；药物不良反应率观察组为5.41%，对照组为8.11%，P＞0.05。结论：对帕金森病患者合用美多巴及普拉克索进行治疗有助于改善患者的尿酸水平，提升总体疗效，且安全性良好。

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简介：摘要 ： 目的： 研究小肠克罗恩病并发急性下消化道出血临床诊治方式。 方法： 随机选取 30 例 2019 年 5 月 -2020 年 5 月期间我院收治的小肠克罗恩病并发急性下消化道出血患者临床资料，并与文献资料结合讨论。 结果： 30 例患者，术前消化道均未查明有出血现象，经急诊剖腹探查和肠镜检查后，在患者消化道区域发现明显铺路石病变现象，接受肠管切除肠吻合术。 结论： 小肠克罗恩病并发急性消化道大出血患者诊治难度大，难以彻底治疗，极易危及生命，医生要予以高度重视。

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简介：摘要目的为了更好的观察两种药物联合治疗室性早搏疾病的临床治疗效果。方法对我院2017年08月到2018年08月门诊收治的没有显著临床表现并且与诊断标准相符合的106例室性早搏患者的临床数据资料进行收集，其后随机性的将全部患者划分为人数均为53例的对比组及研究组。其中给予研究组患者参松养心胶囊联合倍他乐克的联合疗法，给予对比组患者倍他乐克的单独疗法。结果86.79%的研究组总有效率远高于56.61%的对比组总有效率，可以得出P<0.05，有极大的统计学差异。结论总而言之，参松养心胶囊联合倍他乐克的联合疗法能够取得极好的临床疗效，因此值得推广和应用。

简介：摘要目的研究分析达克普隆治疗十二指肠溃疡的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择2013年1月～2015年1月我院收治的52例十二指肠溃疡患者，将其临床资料进行回顾性分析，将其均分为治疗组与对照组两组，对照组26例DU患者口服甲氰咪胍，治疗组26例DU患者口服达克普隆，观察其幽门螺杆菌及溃疡愈合的情况。结果治疗组HP根除率，溃疡愈合率均明显高于对照组（P<0.05）。结论达克普隆治疗十二指肠溃疡疗效确切。

简介：【摘要】目的 观察分析致康胶囊联合克林霉素在阴道炎患者中的应用效果。方法 选取本院 2018年 12月到 2019年 12月期间收治的 88例阴道炎患者作为研究对象，将所有患者随机分成观察组和对照组，每组各 44例。对照组患者采用致康胶囊治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合克林霉素治疗。对比两组患者治疗效果。结果 观察组患者治疗总有效率为 93.18%，对照组治疗总有效率为 72.73%，前者明显高于后者（ P<0.05）；观察组患者复发率为 4.55%，对照组复发率为 18.18%，后者明显高于前者（ P<0.05）；两组对比差异均具有统计学意义。结论 致康胶囊联合克林霉素治疗阴道炎患者具有显著疗效，并能够有效降低患者疾病复发，具有临床推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的价值。方法研究纳入我院收治的68例帕金森病患者，病例资料研究时间自2018年2月-2019年2月，按照随机抽签的方法将所有研究对象随机分成2组。对照组34例患者采用美多巴治疗，而研究组34例采用美多巴联合普拉克索治疗，比较两组的有效性和安全性。结果研究组患者的疗效明显大于对照组（P＜0.05）。研究组患者的不良反应评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病安全有效，值得临床借鉴和推广应用。

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简介：摘要目的探究依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2015年5月至2016年4月在我院接受治疗的急性脑梗死患者78例进行研究，按照患者意愿，随机分为对照组和观察组，每组各39例。对照组采用依达拉奉治疗，观察组采用依达拉奉联合尤瑞克林治疗，观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组的治疗效果和不良反应发生率要明显优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论治疗急性脑梗死采取依达拉奉联合尤瑞克林的治疗方式具有很好的治疗效果，不良反应发生率低，值得推广。

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简介：【摘要】目的 倍他乐克治疗心肌病合并心力衰竭患者的临床价值。方法 本次研究对象总计90例，均为本院收治的心肌病合并心力衰竭患者，收集起止时间为2020年8月－2021年8月。随机抽签法分为两组，各45例。对照组接受常规方案治疗，观察组同时联合使用倍他乐克进行治疗，对比不同用药方案临床效果差异。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比无统计学差异（P＞0.05）。结论 心肌病合并心力衰竭在常规用药方案基础上加用倍他乐克治疗可提升治疗有效性，用药安全性理想，值得推广应用于临床治疗中。

简介：摘要：目的：观察分析普佑克治疗急性心肌缺血性心肌坏死的疗效。方法：80例患者分为观察、对照两组，均接受基础治和美托洛尔治疗。额外给予观察组普佑克治疗，给予对照组尿激酶治疗。比对两组治疗期间不良事件发生率和治疗前后纤维蛋白原等三项指标水平。结果：观察组不良事件总发生率为7.50%，低于对照组的25.00%，P＜0.05。治疗前，两组纤维蛋白原、纤溶酶原、纤溶酶水平均较低且无明显差异，P＞0.05；治疗后，两组三项指标水平均有所提升，但观察组提升幅度更大，P＜0.05。结论：普佑克应用于急性心肌梗死溶栓治疗时，效果优于尿激酶。

简介：[摘要]目的：观察倍他乐克对老年冠心病心绞痛的临床治疗价值。方法：从2021年7月—2022年4月收入的老年冠心病心绞痛患者中选择研究对象。共有132例患者被选入研究，将其均分为两组，一组是对照组，一组是观察组。对照组给予常规治疗，观察组给予常规治疗和倍他乐克治疗。结果：两组治疗后组间的心绞痛发作频率、发作持续时间、心输出量、射血分数对比，P＜0.05，观察组更优；两组治疗前后组内的心绞痛发作频率、发作持续时间、心输出量、射血分数对比，P＜0.05，治疗后更优。两组组间不良反应对比，P＞0.05。结论：倍他乐克对老年冠心病心绞痛的临床治疗价值显著，可降低心绞痛发作频率，缩短心绞痛发作时间，提高心功能，且安全性良好。