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简介：摘要：经济的迅速发展使科学的发展也加快了脚步,这也就使生物制药的技术快速地发展起来,而且为了适应现代社会的发展需要,生物制药技术也在不断创新,这就给生物制药行业带来了迅速发展的原动力,同时当代制药工艺中的新兴产业技术生物制药加工技术也开始逐渐凸显它的优势,并渐渐得到了许多领域的认可,如医药、保健、日化等,并被推广和应用。

简介：摘要：在生物制药领域，双水相萃取技术的进步具有深远的意义，它的主要优点是能够有效地利用富集在环境中的盐和氨，同时还能降低生物制药的需求量。在当前形势下，我国社会经济飞速发展，人民生活水平逐渐提高，对于医疗卫生服务要求也越来越严格，而作为一种高新技术产品，生物制药具有较好市场前景。在生物制药领域，双水相萃取技术的核心技术和操作步骤具有极高的灵活性，并能广泛应用于各类生物制药的研究与开发。研究结论指出，双水相萃取技术在生物制药领域的运用具有巨大的潜力和前景。

简介：摘要：基于此方法具有条件温和、提取量大、操作简单等优点，本项目拟开展其在生物医药中的应用研究。研究内容涉及蛋白质的分离纯化，天然产物的纯化，抗生素的制备等，并探讨其今后的发展趋势。

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简介：摘要：目的：观察 miR-1280对小鼠骨折愈合的影响。方法：将 36只小鼠随机分为假手术组 (n=12)、模型组 (n=12)和 miR-1280模拟组 (n=12)。假手术组暴露胫骨后即缝合伤口，术后腹腔内注射生理盐水；模型组为胫骨中段骨折模型。 miR-1280模拟物组在骨折模型的小鼠腹腔内注入 miR-1280模拟物。通过 qPCR测定 miR-1280， IL-1和 TNF-a的表达水平。通过 Western blot检测 IL-1和 TNF-a蛋白表达情况。

简介：摘要目的探究分析益气滋阴汤治疗结肠慢传输型便秘情况。方法选定本院收治的结肠慢传输型便秘患者74例，研究时段自2017年2月至2019年2月，对患者进行随机编号，利用抽签法分组，分对照组（37例，西药常规治疗）、试验组（37例，益气滋阴汤治疗），比较临床疗效、排便情况。结果试验组临床总有效率（94.59%）显著较对照组（78.38%）高，P＜0.05；治疗前1周两组患者排便次数、每次排便时间差异较小，治疗后6周两组排便次数增多，排便时间缩短，且试验组变化明显，P＜0.05。结论针对结肠慢性传输型便秘患者，益气滋阴汤治疗可改善患者症状，促进病情快速恢复，值得借鉴。

简介：摘要：目的：测试复方珍芩颗粒对小鼠急性毒性的实验研究。方法：实验中设阴性对照组与实验组，共40只ICR小鼠，每组20只，雌雄各半，实验组予0.33g/ml（3.96g生药/ml）药液，一日给药2次，观察小鼠的体重变化、耗食量、外观体征、行为活动、粪便形状，连续给药14日，并分别于给药后第7、14日称取动物体重。结果：急性毒性实验中所有实验组小鼠在观察期内全部存活，一般行为学观察未见明显异常，继续观察14d，未见明显毒性反应与动物死亡。结论：小鼠一日2次灌胃予珍芩颗粒共316.8g生药/kg，相当于人一次临床用剂量的238倍，未见明显毒性反应，使用安全性高。

简介：摘要：中药活性成分是中药防病治病的物质基础，也是中药现代化研究的重要内容之一。微生物转化技术在中药活性成分的现代化研究中具有十分重要的作用，广泛用于中药活性成分的合成、结构修饰以及新化合物的开发。微生物转化可以有效地提高已知中药活性成分的药效、降低毒副作用、改善水溶性和生物利用度，也可以用来生产具有重要应用价值的微量天然活性先导化合物同时可用于药物代谢机制的研究。文章介绍了微生物转化技术及其在中药活性成分研究中的应用情况。

简介：【摘要】 目的： 探讨将生物可吸收缝线用于妇产科疾病临床治疗中的效果。 方法： 选取 104 例妇科患者并随机分成实验组与对照组各 52 例，对照组应用常规手术线缝合方式，而实验组则使用生物线可吸收缝线方式，对比两组治疗效果。 结果： 实验组患者切口愈合优良率为 96.15% ，显著高于对照组 84.61% 的优良率（ P ＜ 0.05 ）；实验组患者切口疼痛与拆线疼痛评分均明显低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在进行妇产科临床治疗中，使用生物可吸收缝线治疗可取得满意的效果，值得推广使用。

简介：【摘要】目的 研究微生物检验中应用涂片检查时的意义。方法 2019年9月~2020年9月，纳入180例我院接受微生物检验的患者，以掷骰子法均分为A组和B组，B组以原始标本涂片检查，A组以经过细菌培养后进行涂片检查，比较两组检测结果。结果 A组革兰阳性菌检出率为44.44%，革兰阴性菌检出率为40.00%，真菌检出率为15.56%，B组革兰阳性菌检出率为43.33%，革兰阴性菌检出率为37.78%，真菌检出率为16.67%，差异无统计学意义（P>0.05）。另外比较两组不同标本涂片检查结果，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 原始标本涂片和细菌培养涂片检查在应用于微生物检验中时，检出率无明显差异，都能较好地检出病菌类型，有应用价值。

简介：摘要：目的：根据现如今微生物检测的现实情况，制定微生物检测标本的质量控制和控制策略，为不断提高预防控制中心的检测质量提供科学依据。方法：从2020年2月至2020年11月，收集了我们实验室收到的256份不合格微生物检测样品，并出于不合格原因提取了统计样品。结果：256个不合格的样本的来源为唾液样本（42.19％），尿液样本（33.20％），血液样本（14.45％），分泌样本（5.08％），粪便样本（2.73％）和无菌体样品（2.34％）。形成不合格样品的原因是样品污染（26.95％），然后是错误的采集时间（22.66％）。结论：针对微生物标本存在的问题，保证检测结果准确性的关键。

简介：【摘要】目的：深入分析探讨微生物临床检验的检查效果，并对其细菌耐药性监测要点展开分析探讨。方法：实验时间限定为 2017年 7月至 2019年 6月，选取该时间段我院实验室分离出来的致病菌 220株，应用回顾性分析法，对其耐药性及敏感性资料展开探讨。结果：检出的致病菌共计 200株（革兰阳性球菌 82株，占比： 37.27％，革兰阴性杆菌 138株，占比： 62.73％），含菌种包括大肠埃希菌 83株（ 37.72％）、金黄色葡萄球菌 48株（ 21.81％）、铜绿假假单胞菌 27株（ 12.27％）、肺炎克雷伯 22株（ 10.00％）、肠球菌 19株（ 8.63％）、变形杆菌属 15株（ 6.81％）。结论：临床多重耐药性呈现逐渐增长的趋势，这种改变与细菌耐药性逐渐上升之间有密切关联性，因此需要为患者展开微生物临床检验及细菌耐药性检测，力求对细菌耐药性变迁形式取得动态掌握，为临床科学合理使用抗菌药物提供有效的参考，降低患者院内感染风险，保障患者生命安全。

简介：摘要:在临床上，生物药物能不能得到应用，主要就取决于其有效性和安全性。这就使得研究生物药物有效性和安全性评价显得十分的关键。本文概述了生物药物，分析了对生物物药物进行有效性和安全性的评价，主要包括对动物个体水平进行评价，在细胞水平上进行评价，在分子水平上进行评价。

简介：【摘要】目的：分析尿路感染治疗过程中应用微生物检验的价值。方法：共计52例尿路感染患者，研究组运用微生物检验，对照组运用常规检查。结果：对比对照组，研究组的确诊率、治疗总有效率、感染情况均明显改善，P＜0.05。结论：尿路感染治疗过程中应用微生物检验，临床应用价值较高。

简介：摘 要：便秘作为临床中常见病症之一，根据调查显示，我国成年人出现功能性便秘的概率在6%左右。盆底失弛缓(英文名称:pelvic floor dyssy-nergia ,英文简称：PFD)性便秘疾病隶属功能性便秘一种亚型，主要是指患者在排便的时候，盆底肌与负极出现协调，导致出现排便功能障碍，作为排便行为异常的一种。而生物反馈(英文名称:biofeedback,英文简称:BF)被认作治疗盆底肌功能障碍导致的便秘疾病的有效性治疗方式，但临床中治疗效果不一。基于此，本文将对生物反馈治疗盆底失弛缓型便秘的应用现状，报道如下：

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