简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点1851个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点185[1]个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：摘要：目的：基于网络药理学预测肾气丸治疗慢性肾脏病矿物质和骨异常（Chronic kidney disease -mineral and bone disorder ,CKD-MBD）的分子机制。方法：利用TCMSP数据库筛选肾气丸中熟地黄、山药、山茱萸、泽泻、牡丹皮、茯苓、桂枝、附子的活性成分和靶点，应用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络；利用CTD、GeneCards、DrugBank数据库筛选CKD-MBD的潜在疾病靶点；基于Venny2.1.0在线软件取药物和疾病的交集靶点，应用STRING11.0对上述交集靶点进行蛋白互作分析(protein-protein interaction,PPI)，结果输入到Cytoscape3.7.2软件，运用其插件Network Analyze和cytoHubba筛选出核心靶点；通过Metascape在线数据库对上述交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析。结果：筛选肾气丸的药物活性成分51个，对应药物靶点370个，筛选CKD-MBD靶点4294个，获得交集靶点185[1]个，信号通路198个，肾气丸治疗CKD-MBD的主要活性成分可能是β-谷甾醇、豆甾醇、花旗松素，核心靶点可能为MAPK1、AKT1、AP-1、TP53、TNF、RELA、IL-6、MAPK8、CXCL8、EGFR，关键信号通路可能为MAPK、PI3K-AKt、cAMP、cGMP-PKG。结论：基于网络药理学初步探究肾气丸治疗CKD-MBD多成分、多靶点、多通路的作用机制，为临床治疗CKD-MBD、延缓CKD进展提供了依据和思路。

简介：【摘要】目的 论免疫组织化学（IHC）及聚合酶链式反应（PCR）技术应用在淋巴结结核病理学诊断中的价值。方法 将2019年4月到2020年10月到我院进行治疗的确诊为淋巴结结核的52例患者作为研究对象，对所有患者均采集淋巴结结核病理组织进行石蜡包埋，并将所有病理组织随机分为2份，分别设为A组（IHC检验）和B组（PCR检验），比较效果。结果 A组检验淋巴结结核的阳性率和B组相比无明显的差异性，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 通过IHC和PCR技术均可实现对淋巴结结核的病理学诊断，且操作简单易行，临床可以根据实际需求而采取两种方法进行检验。

简介：【摘要】目的：研究观察精神分裂症康复护理患者应用积极心理学理论的临床效果。方法：选择在2020 年1月至2021年1月期间我院接收的精神分裂症康复护理患者80例，使用随机数字表法平均分为参照组和心理组，参照组40例患者采用常规护理方式，及心理组40例患者采取积极心理学理论。比较两组患者不同护理方式下的幸福进取评分、满意度。结果：经过不同的护理方法，心理组病人的各项指标明显优于参照组（P

简介：【摘要】目的 分析在精神分裂症患者中，应用基于积极心理学理论的精神康复护理干预的应用效果。方法 选取72例2023年2月~2024年2月间于我院接受治疗的精神分裂症患者作为研究对象，随机分为参照组(n=36例)执行常规干预，探究组(n=36例)执行基于积极心理学理论的精神康复护理干预，对比两组患者经过不同护理方式后的健康状况。结果 探究组患者经过护理后，健康状况各项指标明显好于参照组，差异明显（P＜0.05）有统计学意义。结论 应用基于积极心理学理论的精神康复护理干预，有助于患者健康状况改善，应用效果突出，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析基于积极心理学理论的护理干预对精神分裂症患者不良情绪及SDSS评分的影响。方法：以我院2019年11月到2020年11月收治的80例精神分裂症患者为研究案例，将其随机分为两组，即观察组与对照组，所有患者经药物治疗后，行不同护理方式，对照组予以患者常规护理，观察组予以患者基于积极心理学理论的护理干预，两组干预时间均为两个半月。途中记录患者不良情绪及护理完后调查其SDSS评分，对比组间差异。结果：观察组患者经基于积极心理学理论的护理干预后，其不良情绪明显少于对照组，对照组患者经两个半月常规干预后SDSS评分明显高于观察组，P＜0.05表数据差异有统计学意义。结论：基于积极心理学理论的护理干预能有效减少精神分裂症患者不良情绪，改善其社会功能，帮助康复。

简介：摘要：目的 探究骨髓病理学、外周血涂片、骨髓细胞学联合检查在Hypo-MDS与再生障碍性贫血鉴别诊断中的应用效果。方法 回顾性分析2020年1月至6月来我院治疗Hypo-MDS的63例患者和57例再生障碍性贫血患者，根据不同症状分成参照组及观察组，参照组为再生障碍性贫血患者，观察组为Hypo-MDS患者，给予全部患者行骨髓病理学、外周血涂片、骨髓细胞学联合检查，比较两组患者诊断效果。结果 骨髓病理学检验中，观察组患者各项临床指标均高于对照组，且P＜0.05，差异具有统计学意义；外周血检查过程中，观察组各项临床指标均高于对照组，除WBC与Hb均存在明显差异，且P＜0.05，差异具有统计学意义；骨髓细胞学检验中，观察组细胞内铁数目高于对照组，其他各项临床指标均低于对照组，且P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 骨髓病理学、外周血涂片以及骨髓细胞学联合检查在再生障碍性贫血与Hypo-MDS上鉴别与诊断效果良好，临床应用价值较高，值得推广。

简介：摘要 目的：运用网络药理学方法探讨熟地黄-骨碎补-肉苁蓉药对治疗膝关节骨性关节炎（KOA） 潜在药理学作用机制。方法：利用 TCMSP 数据库搜集熟地黄-骨碎补-肉苁蓉所含药物活性成分；利用 String 数据库、 Uniprot 数据库搜集成分靶点；利用 GeneCards 、 DisGenet 、 String 数据库、 Drugbank 数据库搜集 KOA 靶点；运用 STRING 进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络构建，利用 Cytoscape 3.9.1 软件获取关键靶点网络图，绘制中药复方-活性成分-靶点网络图；利用 Metascape 进行 GO、KEGG 富集分析；在 PDB 和 TCMSP 数据库获取靶点和成分结构，利用 Autodock Vina 软件进行分子对接。结果：共获得熟地黄-骨碎补-肉苁蓉药对活性成分26个，药物靶点基因231个，疾病靶点基因246个，交集靶标基因共43个，GO 富集分析得到：956 个生物过程、19 个细胞组成和 76 个分子功能，KEGG 分析获得 119 条通路。①主要活性成分为：槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇、山奈酚、木犀草等；②关键靶点为：IL6、TNF、IL1B、PTGS2、HIF1A 等；③主要通路包括：TNF信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用； IL-17 信号通路、c型凝集素受体信号通路、Th17细胞分化等信号通路。分子对接结果显示，熟地黄-骨碎补-肉苁蓉治疗 KOA 的主要成分和关键靶点结合性能稳定。结论：熟地黄-骨碎补-肉苁蓉通过多成分、多靶点、多通路治疗 KOA，为熟地黄-骨碎补-肉苁蓉对KOA的实验研究及临床治疗将提供更多可能性，完善KOA发病机制及明确中医治疗KOA的优势，造福KOA患者的预后，提高生存质量。