简介：摘要目的评估舍曲林在临床中治疗青少年抑郁障碍的疗效以及安全性。方法选取2016年1月—2017年12月于我院进行治疗的35例青少年抑郁障碍患者，将其设为观察组，进行为期八周开放性的舍曲林治疗，采用HAMD与CGI作为评估工具，对比治疗前后HAMD评分。结果35例患者全部完成治疗和研究，所用舍曲林平均剂量为65.9±6.9mg/d，在治疗结束后患者疗效显著，症状较之治疗前明显减轻，差异具有统计学意义（P＜0.05），且副作用较少。结论临床中使用舍曲林治疗青少年抑郁障碍疗效显著且安全。

简介：摘要目的观察培美曲塞38例非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应,总结护理经验,探讨不良反应的护理对策。方法选择我院非小细胞肺癌患者38例作为观察对象,采用培美曲塞联合顺铂化疗,回顾性研究培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及采取的护理措施。结果完全缓解0例，部分缓解13例，稳定19例，进展6例，总有效率34.21%，疾病控制率为88.89%，出现的不良反应包括胃肠道反应，骨髓抑制，肝功能损害，皮疹，肾功能损害等，经有效的对症治疗和护理措施后，均得到缓解和控制。结论培美曲塞顺铂联合治疗非小细胞肺癌中护理工作不可少，及时进行毒副反应的处理和有效干预，可减轻患者的痛苦有效提高生活质量。

简介：摘要目的观察将优质护理应用于血透室中，对提升护理质量与护理满意度的影响。方法以2016年1月—2017年12月间，我院血透室的60例患者为研究对象，征求患者意见后，采用随机数表法分成两组，各30例，参照组给予常规护理，研究组给予优质护理，对比两组的护理质量评分和护理满意度评分。结果研究组的护理质量表评分和护理满意度均显著高于参照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论在血透室中应用优质护理，能够有效提升护理质量和护理满意度，是理想的护理干预模式，值得推广。

简介：摘要目的探讨坦度螺酮与舍曲林联合治疗青少年抑郁症的疗效。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的青少年患者60例，随机分为治疗组和对照组，分别用坦度螺酮联合舍曲林和单用舍曲林治疗6周，采用HAMD、HAMA评定疗效，用TESS评定不良反应。结果2组治疗后的第1、2、4、6周末HAMD和HAMA评分均较治疗前下降(P<0.01)，但治疗组低于对照组（P<0.05），2组疗效比较，治疗组优于对照组（P<0.05）。两组间的不良反应相近（P>0.05）。结论坦度螺酮联合舍曲林治疗青少年抑郁症的疗效优于单用舍曲林。

简介：摘要目的观察奥曲肽与前列地尔联合治疗急性胰腺炎（AP）患者的效果。方法选2015年3月—2016年3月AP患者62例纳入研究。将患者分为奥曲肽组和联合组进行治疗。其中奥曲肽组患者在基础治疗的同时给予奥曲肽。联合组在基础治疗的同时给予奥曲肽联合前列地尔。对比两组的临床指标。结果奥曲肽组的血淀粉酶、肠鸣音转正常时间均比联合组延长，对比显著（P＜0.05）。奥曲肽组的腹痛消失时间比联合组延长，对比显著（P＜0.05）。奥曲肽组并发症发生率9.7%，联合组为22.6%。两组均无死亡病例。联合组并发症发生率比奥曲肽组高，对比显著（P＜0.05）。结论奥曲肽与前列地尔联合治疗急性胰腺炎疗效显著，可以缩小患者AP症状转正常的时间，减少并发症。

简介：摘要目的探究疏肝补肾汤联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征的临床效果。方法随机选用在本院接受多囊卵巢综合征治疗的100例患者作为研究对象实施回顾性分析，且将其平均分组，每组各50例。观察组的药用方案为疏肝补肾汤联合来曲唑，对照组则是单独服用来曲唑实施治疗。对比两组的总有效率、排卵率、妊娠率及流产率。结果观察组的总有效率为96.00%，对照组的总有效率为76.00%，经对比，对照组的总有效率低于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组的排卵率无较大差异（P＜0.05），而观察组的妊娠率（46.00%）高于对照组的30.00%，流产率（4.00%）低于对照组的10.00%，差异存在统计学意义。结论疏肝补肾汤联合来曲唑治疗多囊卵巢综合征效果理想，可有效调整患者机体内环境，显著提升其排卵率及受孕率。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血的临床疗效。方法入选我院2013年9月～2015年6月收治的上消化道出血患者34例，随机分为观察组和对照组各17例，对照组单用奥美拉唑治疗，观察组在对照组的基础上加用奥曲肽治疗，对比两组患者出现的不良反应及治疗总有效率。结果观察组患者出现1例恶心、呕吐、腹泻，对照组出现1例患者腹痛、呕吐，均未经治疗自行缓解，差异不明显。观察组总有效率为94.1%，明显高于对照组70.6%，经对比，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论奥美拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血效果显著，治疗总有效率高，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性胃炎伴抑郁症疗效分析。方法选取2016年1月-2016年12月期间于我院接受治疗的慢性胃炎伴抑郁症患者146例作为研究对象，随机编号并分为对照组和研究组，每组各73例。对照组采用常规四联疗法对患者进行治疗，研究组在对照组治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛进行治疗，两组均连续治疗2个月。比较两组患者临床治疗效果、SDS评分及药物不良反应发生情况。结果对照组临床治疗总有效率94.52%，研究组93.15%，两组差异无统计学意义（P＞0.05）。SDS评分两组治疗后均明显降低，且治疗后研究组明显低于对照组（P＜0.05）。药物不良反应对照组总发生率5.48%，研究组总发生率6.85%，两组相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论氟哌噻屯美利曲辛治疗慢性胃炎伴抑郁症临床疗效显著，能明显改善患者抑郁症状，且不良反应少，安全有效，值得临床应用推广。

简介：摘要目的对68例慢性心力衰竭患者使用辛伐他汀联合曲美他嗪进行治疗的疗效分析进行探讨。方法选取我院2014年10月-2015年10月收治的68例慢性心力衰竭患者作为研究对象，按照住院的时间顺序将其分为对照组与治疗组，每组患者人数均为34例，分别对其进行常规抗心力衰竭治疗和辛伐他汀联合曲美他嗪进行治疗。结果治疗结束后，治疗组的治疗总有效率以及LVEF（超声心动图左心室射血分数）、LVEDD（左心室舒张末期内径）、LVESD（左心室收缩末期内径）心功能指标与6min步行行走距离均高于对照组，差异P<0.05。结论采用辛伐他汀联合曲美他嗪来治疗慢性心力衰竭具有很好的疗效，能够明显增强患者的心功能，使得患者的生活质量得到改善，该方法值得大力在临床上推广。

简介：摘要目的对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果进行分析。方法回顾性分析2015年6月—2016年7月在我院治疗的50例冠心病心力衰竭的临床资料,按照治疗方法不同分为观察组与对照组，各25例。对照组给予患者美托洛尔药物治疗，观察组给予患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗，分别观察两组的临床疗效及其不良反应情况。结果观察组的总有效率96%明显高于对照组的总有效率76%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭，效果显著，因而值得我们临床上借鉴推广。

简介：摘要目的探讨丁苯酞胶囊联合舍曲林治疗血管性抑郁临床疗效。方法85例血管性抑郁患者，随机分为丁苯酞胶囊联合舍曲林治疗组(实验组)45例和单用舍曲林治疗组(对照组)40例，疗程12周，采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效。结果两组治疗12周以后HAMD评分与同组治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01)；治疗12周以后实验组有效率高于对照组，两组有效率及HAMD总分差异有统计学意义(P<0.01)。结论丁苯酞胶囊联合舍曲林治疗治疗血管性抑郁比单用舍曲林治疗更为有效。

简介：摘要目的探究舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性强迫症的临床疗效。方法选取我院2015年10月—2016年5月收治的难治性强迫症患者38例，随机分为观察组和对照组各19例，对照组给予患者舍曲林治疗，观察组在对照组的基础上加用阿立哌唑治疗，对比两组临床疗效及不良反应。结果观察组患者治愈6例，显效8例，有效2例，无效3例，总有效率为84.2%；对照组患者3例，显效5例，有效4例，无效7例，总有效率为63.2%。观察组患者治疗前和治疗4周的Y-BOCS评分对比，差异不具有统计学意义（P>0.05）；治疗8周和治疗12周，观察组患者的Y-BOCS评分明显低于对照组差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者出现1例失眠，1例头痛；对照组患者出现1例恶心、1例头痛、1例失眠；患者不良反应均较轻，未停止治疗自行缓解；两组不良反应对比差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性强迫症疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨磷酸氯喹联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的临床效果。方法将120例口腔扁平苔藓患者随机分为对照组和治疗组，各60例，对照组给予磷酸氯喹进行治疗，治疗组给予磷酸氯喹联合曲安奈德治疗，对比两组的临床疗效。结果治疗组的总有效率（85.0%），显著高于对照组（63.3%）（P＜0.05）。结论采用磷酸氯喹联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓能显著改善患者的临床症状和自觉症状，治疗效果明显。

简介：摘要目的分析泮托拉唑与奥曲肽治疗上消化道出血的临床效果。方法选取我院最近几年收治的上消化道出血50例作为观察组，并将同期收治的50例上消化道出血患者设为对照组，予以对照组泮托拉唑治疗，予以观察组泮托拉唑与奥曲肽治疗，对比两组的临床疗效。结果观察组总有效率98%明显高于对照组的80%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率8%显著低于对照组的28%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论泮托拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血，效果明显，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床效果。方法随机将我院门诊收治的94例抑郁症并发睡眠障碍的患者分为2组，给予参照组患者（47例）盐酸帕罗西汀片进行治疗，联合组患者（47例）加用盐酸曲唑酮片进行联合治疗。结果经过8周的治疗后，联合组患者的HAMD评分为（10.47±2.16）分，参照组患者的HAMD评分为（21.83±3.74）分，差异显著（P<0.05）；联合组患者的觉醒时间及睡眠潜伏期均明显短于参照组，觉醒次数明显少于参照组，总睡眠时间也远远长于参照组，差异明显（P<0.05）；联合组患者不良反应发生率为17.02%（8/47），参照组患者不良反应发生率为12.77%（6/47），两组患者不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论盐酸帕罗西汀片联合盐酸曲唑酮片能够有效改善患者的睡眠质量及抑郁症状，且不增加患者服药期间的不良反应发生率，具有临床使用价值。

简介：摘要目的分析阿加曲班在采用血液透析治疗的尿毒症轻度出血患者中的疗效。方法对我院2016年1月—2017年5月在我院门诊规律血液透析30例尿毒症轻度出血患者进行观察，均行血液透析治疗。根据入院先后顺序将患者分为参照组、研究组。参照组中15例患者给予低分子肝素治疗，研究组中15例患者给予阿加曲班治疗，记录两组患者的穿刺点出血现象发生率、生理盐水冲洗量、超滤量、有效治疗时间及凝血功能相关指标。结果（1）研究组凝血指标改善情况及有效治疗时间均优于参照组，有统计学意义（P＜0.05）；（2）研究组生理盐水冲洗量、穿刺点出血现象发生率、超滤量均比参照组低，有显著性差异（P＜0.05）。结论血液透析是治疗尿毒症的主要方法，阿加曲班治疗的抗凝作用显著，能迅速改善患者的凝血功能，降低出血率，对轻度出血患者的疗效安全可靠，值得尿毒症轻度出血患者选用。

简介：摘要目的观察奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法选取本院2014年至2015年上消化道出血患者78例，随机的将其分为研究组与对照组，每组各39例，两组患者均给予奥美拉唑40mg100mL生理盐水静脉滴注12h1次；研究组患者先予奥曲肽0.1mg静脉推注，然后以25μg/h静脉滴注持续48～72h，观察两组患者的止血效果。结果研究组的治疗总有效率为76.92％，对照组的61.5％，两组间的比较差异显著（P＞0.05），具有可比性。结论奥曲肽联合奥美拉唑治疗上消化道出血的临床疗效显著，不良反应小，值得推广。

简介：摘要目的探讨米氮平与舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑患者的临床疗效及安全性。方法选择我院临床心理科治疗的抑郁症伴有焦虑患者90例，根据治疗方法不同分为观察组和对照组，每组各45例，观察组给予米氮平治疗，对照组给予舍曲林治疗，观察两组治疗效果。结果两组抗抑郁治疗效果比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组抗焦虑治疗效果优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米氮平治疗抑郁症与舍曲林疗效相当，但是其抗焦虑效果优于舍曲林治疗，且起效较快，不良反应可以耐受，值得在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法选择我院2014年8月～2015年8月收治的76例晚期结肠癌患者，按照治疗方法不同分为对照组和观察组，每组38例，对照组患者给予奥沙利铂+亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案进行治疗，观察组患者给予培美曲塞联合奥沙利铂治疗。观察两组患者的治疗效果，并就患者的心功能和肾功能指标改善情况进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率为89.47%，显著高于对照组的78.95%，且观察组患者的心功能和肾功能各项指标均显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的效果较好，不仅能够快速恢复患者心功能和肾功能，且能提高患者生存率，不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的分析研讨子宫内膜异位症手术后采用来曲唑治疗的临床疗效。方法用11随机数字法分两组讨论我院2015年8月至2017年5月期间收治的子宫内膜异位症患者80例，均接受手术治疗，术后对照组40例患者接受米非司酮药物治疗，研究组40例患者接受来曲唑治疗，观察治疗状况，如血清TGF-β1指标等，并比较。结果研究组总疗效92.50%高于对照组80%，且P<0.05。对比两组血清TGF-β1指标，治疗前P>0.05；治疗后，研究组低于对照组，且P<0.05。结论子宫内膜异位症术后给予来曲唑治疗疗效和米非司酮药物治疗疗效相当，复发率低，且患者血清TGF-β1指标得到显著降低，值得应用。