简介：摘要目的评估不同程度慢性肝病患者的凝血参数，探讨其在临床实践中作为肝细胞损伤标志物的诊断价值。方法将30名健康体检者和70例临床确诊的肝脏疾病患者纳入研究，并根据血清学诊断、影像学及病理活检将肝病患者分为三组慢性乙型肝炎组（n=30），肝硬化组（n=30）和肝癌组（n=10）。检测凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT），血浆纤维蛋白原（FIB）、D-二聚体（D-D）以及血小板计数（PLTs）。结果肝硬化、肝癌组与对照组相比PT、APTT时间延长（P＜0.05），FIB含量降低（P＜0.05）。肝硬化患者PLTs明显低于其他各组（P＜0.05）。慢性肝病患者D-D水平与对照组相比较高，阳性率分别为10.0%、83.3%和70.0%（P＜0.05）。结论慢性肝病患者存在不同程度的凝血障碍，PT、APTT、FIB、PLTs和D-D可用于评估肝病患者的凝血功能状况，并且与肝病的严重程度相一致。D-D水平可作为肝硬化患者肝功能严重紊乱的重要标志。

简介：摘要目的探讨临产妇生理条件下凝血4项及D-二聚体检测的临床意义。方法选取2015年6月-2016年6月在我院行健康体检的96例健康非妊娠育龄女性为对照组，另同期选取行孕期体检的96例临产妇为观察组，检测两组D-二聚体（D-dimer）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及凝血酶原时间（PT），比较分析所得检测结果。结果观察组TT、APTT及PT均值相比于对照组，均低于后者（P＜0.05）；观察组D-dimer、FIB均值较之对照组，均高于后者（P＜0.05）。结论临产妇血液相比于健康非妊娠育龄女性，乃为高凝态，对其实施D-dimer及凝血4项检测，对防治临产妇异常出血及血栓形成等，均具有十分突出的临床指导意义。

简介：摘要目的分析复方谷氨酰胺联合曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的具体价值。方法选择2014年6月到2016年6月在本院治疗的500例腹泻型肠易激综合征患者分为观察组和对照组，对照组使用马来酸曲美布汀胶囊治疗，观察组使用复方谷氨酰胺联合马来酸曲美布汀胶囊治疗，对比治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率为96%，对照组患者治疗的总有效率为78%，差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论复方谷氨酰胺联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的效果要好于单纯使用马来酸曲美布汀胶囊，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨肾实质浸润型尿路上皮癌的CT和MR表现。方法收集手术病理证实为肾实质浸润型尿路上皮癌5例患者影像资料，结合文献回顾分析其CT和MR表现。结果3例患侧肾肿大,2例局部肿大，肾包膜模糊，肾周脂肪受侵，5例均表现会输尿管边缘毛糙，周围见渗出性改变，2例可见小结节状异常强化强化灶，1例侵犯左肾静脉，5例伴有肾门多发淋巴结肿大，3例同侧肾上腺转移。结论肾实质浸润型尿路上皮癌的CT与MR表现有一定影像学特点，与病理密切相关，仔细分析对正确诊断本病有帮助。

简介：摘要目的探究肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗的临床疗效和应用价值。方法选取肠易激综合征患者72例，随机数字法分为对照组和观察组各组均36例，对照组单纯采用马来酸曲美布汀治疗，观察组采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗，观察比较两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率（94.4%）高于对照组（77.8%）（P＜0.05），数据比较存在明显统计学差异；治疗后两组患者不良反应发生率比较无明显差异（P＞0.05），不具有统计学意义。结论采用马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征，患者临床症状显著改善，用药后患者不良反应少，治疗效果良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察9项呼吸道病原体检测在呼吸道感染病因分析中的应用效果。方法本次选择我院2016年1月12日—2017年3月12日住院部收治的100例呼吸道感染患者作为研究对象，均对其进行9项呼吸道病原体检测，并对9项呼吸道病原体检测阳性率以及9项呼吸道病原体合并感染阳性率进行观察和评价。结果100例患者中血清IgM阳性率为40.00%，而病原体合并感染20例，阳性率为20.00%。结论在临床上应用9项呼吸道病原体检测具有高灵敏性、高特异，可以为治疗提供有效依据。

简介：摘要目的评价Cariostat龋易感检测技术用于评估3岁无龋儿童患病风险的准确性和有效性。方法选取幼儿园3岁的学龄前儿童60名，随机分为对照组和观察组，对照组实施常规健康检查，观察组则实施Cariostat龋易感检测技术进行检查，对比观察两组儿童的龋病检出率和诊断准确率。结果观察组儿童的龋病检出率与诊断准确率均明显高于对照组，两组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用Cariostat龋易感检测技术来评估3岁无龋儿童患病风险具有较高的准确性和有效性。

简介：摘要目的本文就曲美布汀联合双岐四联活菌片进行腹泻型肠易激综合征的临床治疗效果进行了分析研究。方法选取本院2015年2月-2016年2月所收治的80例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象，并将其随机分为观察组与对照组两组，其中对照组患者40例，单纯运用曲美布汀进行治疗，对照组患者40例，运用曲美布汀联合双岐四联活菌片进行治疗，两组患者在接受14d的治疗之后，对其临床治疗效果进行对比分析。结果观察组患者的治疗总有效率为95.0%，并明显高于对照组患者的77.5%，P<0.05差异具有可比性。结论运用曲美布汀联合双岐四联活菌片进行腹泻型肠易激综合征的治疗时，其拥有着良好的治疗效果，因此值得进行临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液对便秘型肠易激综合征的临床治疗效果。方法选取本院2014年10月-2016年10月收治的50例便秘型肠易激综合征患者作为临床研究对象，将患者按入组顺序随机分为对照组和观察组，每组25例。对照组患者采用莫沙必利和乳果糖口服液治疗，观察组患者采用帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液的治疗方式，连续治疗1个月，对比观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果对照组患者的临床有效率为80.0%，观察组的临床有效率为92.0%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者耐药性良好，均无明显不良反应发生。结论采用帕罗西汀联合莫沙必利和乳果糖口服液的治疗方式对于便秘型肠易激综合征患者具有显著的临床意义，疗效确切，安全性高，值得推广采用。