简介：摘要目的探究门诊细节服务管理对导诊护理服务质量的影响。方法选取我院门诊2018年1月—2018年6月收治的200例患者研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各100例。对照组实施常规护理服务管理，观察组采取细节服务管理，比较两组的护理服务质量。结果在基础知识、专业技术、就诊时间、服务态度等护理服务质量的评分方面，观察组均要明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论门诊导诊护理服务中，实施细节服务管理对护理服务质量的提高意义重大，是一种理想的护理服务管理手段。

简介：摘要目的探讨坦度螺酮与舍曲林联合治疗青少年抑郁症的疗效。方法将符合CCMD-3抑郁症诊断标准的青少年患者60例，随机分为治疗组和对照组，分别用坦度螺酮联合舍曲林和单用舍曲林治疗6周，采用HAMD、HAMA评定疗效，用TESS评定不良反应。结果2组治疗后的第1、2、4、6周末HAMD和HAMA评分均较治疗前下降(P<0.01)，但治疗组低于对照组（P<0.05），2组疗效比较，治疗组优于对照组（P<0.05）。两组间的不良反应相近（P>0.05）。结论坦度螺酮联合舍曲林治疗青少年抑郁症的疗效优于单用舍曲林。

简介：摘要本文通过近年来手术室护理工作回顾性分析、总结，找出潜在和现存的不安全因素。探讨手术室护理不安全因素及防范措施，以提高患者围术期护理安全。针对手术室护理不安全因素的分析，结合工作实际提出防范措施。严格执行各项规章制度、提高手术室护理人员工作责任心，是提高手术室护理质量、减少护理差错、事故的关键。

简介：摘要目的用统计学方法探究治疗细菌性阴道炎采用甲硝唑+克林霉素的临床效果。方法选取2012年1月～2015年1月在我院治疗细菌性阴道炎患者112例，随机均分为试验组和对照组。对照组治疗药物为甲硝唑，试验组治疗药物为甲硝唑+克林霉素。比较两组的不良反应，1周后比较两组的治疗效果，一段时间后检查患者复发率。结果试验组的治疗有效率高于对照组，（P=0.021），试验组的患者阴道炎复发率低于对照组，(P=0.015)，两组均无不良反应产生。结论甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎疗效较好，安全性也较高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨万托林联合普米克治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院2014年5月-2015年6月收治的25例哮喘急性发作患儿为观察组，选择同期我院收治的22例哮喘急性发作患儿为对照组，两组患儿均根据病情予吸氧、化痰止咳、抗感染、维持水电解质和酸碱平衡等基础治疗。对照组在此基础上予万托林雾化吸入给药，观察组采用万托林加联合普米克雾化吸入。比较两组患儿的治疗效果及用药前后的呼气峰流量（PEF）变异率。结果对照组治疗总有效率为63.6%，观察组为95.5%，两组差异有统计学意义（P<0.05）；用药前两组PEF变异率差异无统计学意义（P＞0.05），治疗1周后，两组PEF变异率与治疗前比较，差异均有统计学意义（P<0.05），观察组PEF变异率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论万托林联合普米克对治疗小儿哮喘急性发作可提高治愈率、缓解患儿临床症状，提高PEF变异率。

简介：摘要目的观察并分析布地奈德联合特布他林应用于哮喘急性期患者的疗效。方法选取2016年1月—2017年12月我院收治的120例符合入选标准患有哮喘急性发作的患者，随机分为研究组和对照组，对照组单纯采用布地奈德，研究组则采用布地奈德、特布他林联合治疗，比较两组疗效。结果研究组在治疗后病情均有明显改善，其中咳嗽消失时间、喉喘鸣消失时间、嘶哑消失时间、住院时间均显著低于对照组，两组比较有明显差异性，具备统计意义（P＜0.05）。结论在救治哮喘急性发作期，建议选择雾化吸入布地奈德联合特步他林的治疗方法，不仅能改善患者病情，而且能进一步缩短患者住院时间，减少医药费，是一种理想的治疗方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨丁苯酞胶囊联合舍曲林治疗血管性抑郁临床疗效。方法85例血管性抑郁患者，随机分为丁苯酞胶囊联合舍曲林治疗组(实验组)45例和单用舍曲林治疗组(对照组)40例，疗程12周，采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效。结果两组治疗12周以后HAMD评分与同组治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01)；治疗12周以后实验组有效率高于对照组，两组有效率及HAMD总分差异有统计学意义(P<0.01)。结论丁苯酞胶囊联合舍曲林治疗治疗血管性抑郁比单用舍曲林治疗更为有效。

简介：摘要目的探究舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性强迫症的临床疗效。方法选取我院2015年10月—2016年5月收治的难治性强迫症患者38例，随机分为观察组和对照组各19例，对照组给予患者舍曲林治疗，观察组在对照组的基础上加用阿立哌唑治疗，对比两组临床疗效及不良反应。结果观察组患者治愈6例，显效8例，有效2例，无效3例，总有效率为84.2%；对照组患者3例，显效5例，有效4例，无效7例，总有效率为63.2%。观察组患者治疗前和治疗4周的Y-BOCS评分对比，差异不具有统计学意义（P>0.05）；治疗8周和治疗12周，观察组患者的Y-BOCS评分明显低于对照组差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者出现1例失眠，1例头痛；对照组患者出现1例恶心、1例头痛、1例失眠；患者不良反应均较轻，未停止治疗自行缓解；两组不良反应对比差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林联合阿立哌唑治疗难治性强迫症疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的应用效果。方法纳入2016年6月-2017年5月90例细菌性阴道炎患者以数字表法分组。对照组给予单一甲硝唑治疗，观察组则给予甲硝唑联合克林霉素治疗。比较两组细菌性阴道炎控制率；病原学检查转阴时间、白带异常消失时间；干预前后患者生活质量QOL-100评分；药物不良反应率。结果观察组细菌性阴道炎控制率高于对照组，P＜0.05；观察组病原学检查转阴时间、白带异常消失时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组生活质量QOL-100评分相近，P＞0.05；干预后观察组生活质量QOL-100评分优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的应用效果确切，可改善症状和生活质量，缩短疗程，安全可靠，无明显不良反应。

简介：摘要目的比较华法林与新型口服抗凝药物（利伐沙班、达比加群）引起的消化道出血的风险。方法对6例服用华法林致消化道出血（华法林组）和5例服用新型抗凝药物（利伐沙班、达比加群）致消化道出血（新型抗凝药物组）的患者的临床资料进行回顾性分析。比较两组的消化道出血在服用药物之后的发生时间、出血特点、住院时间，建立Cox比例风险模型进行两类抗凝药物引起消化道出血的风险评估。结果两组在引起消化道出血的出血量、严重程度、住院时间以及内镜下表现比较差异无统计学意义(P>0.05)。新型口服抗凝药物组引起消化道出血发生在服用药物100天之类的比率为77.8%，而华法林组比率为41.6%。Cox比例风险模型显示同时服用其他抗血小板聚集药物如阿司匹林、氯吡格雷、噻氯吡啶等会加重消化道出血的严重程度。（P<0.05）。结论华法林与新型口服抗凝药物引起消化道出血的特点以及住院之间比较无统计学差异，但服用药物100天内出血消化道出血的发生率新型口服抗凝药物组明显高于华法林组。并且同时服用其他抗血小板聚集药物会加大消化道出血的严重程度。

简介：摘要目的探讨米氮平与舍曲林治疗抑郁症伴有焦虑患者的临床疗效及安全性。方法选择我院临床心理科治疗的抑郁症伴有焦虑患者90例，根据治疗方法不同分为观察组和对照组，每组各45例，观察组给予米氮平治疗，对照组给予舍曲林治疗，观察两组治疗效果。结果两组抗抑郁治疗效果比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组抗焦虑治疗效果优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米氮平治疗抑郁症与舍曲林疗效相当，但是其抗焦虑效果优于舍曲林治疗，且起效较快，不良反应可以耐受，值得在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的探究利巴韦林联合匹多莫德治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取我院2015年7月-2016年6月收治的手足口病小儿患者34例，随机分为观察组和对照组各17例，对照组给予患儿利巴韦林治疗，观察组在对照组的基础上给予患儿匹多莫德治疗，对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿显效12例、有效4例、无效1例，总有效率为94.1%；对照组患儿显效5例、有效8例、无效4例，总有效率为76.5%；观察组患儿临床疗效明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿的发热消退时间、皮疹消退时间、痊愈时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论利巴韦林联合匹多莫德治疗小儿手足口病效果显著，能够有效缩短患儿病程，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析心外科术后患者华法林应用风险与其护理对策。方法从我院近五年心外科手术患者资料中选取153例进行研究，总结用药风险与护理对策。结果华法林给药治疗的风险因素分别为饮食、患者身体对于药物的敏感程度、疾病、药物、护理操作规范性等。结论护理人员应结合华法林给药的风险因素，提高自身专业素养，给与患者优质的护理服务，加强饮食与心理指导，提高给药护理规范性，以此对华法林的应用风险进行全面控制。

简介：摘要目的观察在对哮喘急性发作的患儿实施治疗的过程中万托林联合普米克令舒雾化吸入的临床疗效。方法选取2013年4月～2015年4月期间在我院接受哮喘急性发作治疗的患儿88例为实验研究的对象，按照患儿入院顺序的不同将其分为观察组（n=44）和对照组（n=44），观察组患儿给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗，对照组患儿给予万托林雾化吸入治疗。结果观察组患儿临床治疗效果以及喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论运用万托林联合普米克令舒雾化吸入对哮喘急性发作的患儿实施治疗可以提高临床治疗效果，改善患儿的临床症状，缩短患儿喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和呼吸困难等临床症状的消失时间，是一种效果理想的方法，值得临床推广。

简介：摘要目的探析帕罗西汀与舍曲林治疗广泛性焦虑症的疗效。方法回顾选取我院2015年12月至2017年1月医治的95例广泛性焦虑症患者资料，按不同的医治药物分成2组，予以帕罗西汀医治的43例患者设对照组，予以舍曲林医治的52例患者设研究组，对比两组焦虑症状及不良反应。结果医治4、6周后研究组焦虑症状评分低于对照组，比较差异均具有统计学意义(P＜0.05)，两组不良反应发生率无统计意义(P＞0.05)。结论广泛性焦虑症行舍曲林医治能减轻焦虑症状，且不良反应轻微。

简介：摘要目的评价精神分裂症患者行利培酮联合舍曲林药物治疗的效果，评定临床用药安全性。方法选取我院于2015年1月-2016年1月期间所收治的精神分裂症患者共50例，采用随机数字表法的形式将其平均分为实验组和对照组，每组各为25例。两组患者均行利培酮治疗，在此基础上，实验组患者加行舍曲林片。对比两组患者的临床总有效率、量表评分以及不良反应发生情况。结果两组患者精神症状效果对比呈现为P>0.05的无差异性，两组强迫症总有效率对比中，实验组总有效率为92%，对照组总有效率为68%，组间对比χ2=4.5000,P=0.0338；同时量表评分中，两组患者PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维以及强迫行为评分对比中，实验组治疗4周后和治疗8周后的指标好转程度均优于对照组，差异性显著；不良反应对比差异性不存在。结论将利培酮联合舍曲林药物应用于精神分裂症伴强迫症患者的治疗中，临床安全性存在，值得临床进一步应用和推广。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床效果。方法将我院自2015年4月至2018年4月间收治的慢阻肺患者98例作为研究对象随机分为两组各49例，所有患者均在常规治疗的基础上使用布地奈德雾化治疗，研究组在此基础上使用硫酸特布他林雾化液，观察两组患者的临床效果。结果研究组患者临床总有效率为95.92%（47/49），对照组为79.59%（39/49），组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者不良反应发生率为6.12%（3/49），高于对照组2.04%（1/49），组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论硫酸特布他林雾化液联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病患者具有较好的临床效果，安全可靠，可推广使用。

简介：摘要目的比较炎琥宁与利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院就诊的112例小儿急性上呼吸道感染患儿，随机分为观察组（炎琥宁）和对照组（利巴韦林）各56例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率98.21%显著高于对照组89.29%（P<0.05）。观察组临床症状（鼻塞流涕、咽充血、咳嗽、发热和淋巴细胞降至正常）消失时间均显著短于对照组（P<0.05）。结论炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效优于利巴韦林，可有效改善患儿的临床症状，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨皮下注射瑞莫杜林治疗肺动脉高压患者的护理与随访要点。方法选择我院20154-2016年收治的30例肺动脉高压患者，将其按照随机原则分为观察组15例，对照组15例。对照组肺动脉高压患者采用常规护理，观察组肺动脉高压患者在常规护理的基础上增加护理干预，比较两组患者的治疗效果、临床护理满意度和不良反应发生率。结果观察组肺动脉高压患者的不良反应发生率较对照组患者显著降低，观察组肺动脉高压患者的治疗效果和临床护理满意度均高于对照组患者，两组肺动脉高压患者的差异对比有统计学意义（P＜0.05）。结论相应的护理干预措施有效的提高患者的治疗效果，提高患者生活质量。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将2016年7月—2018年7月纳入的100例小儿哮喘急性发作患儿资料进行回顾性研究；根据电脑双盲法将患者分为观察组和对照组，每组50例；两组均给予常规治疗，观察组在此基础上联用普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗。结果经治疗，观察组治疗后肺功能各项指标均优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗有效率96.00%（48/50），高于对照组的74.00%（37/50），两数据比较有统计学意义（P＜0.05）。结论普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果良好，值得临床借鉴并推广。