简介:摘要: 目的: 研究门诊治疗 室 患者发生晕厥的应急护理思路 , 以 供临床参考使用。 方法 : 参与此次研究的患者共有 264 例 ,主要选取的是我院
简介:摘要:目的:分析研究门诊药房调配儿童药品时,药剂师需要注意的事项。方法:选取2021年1月至2021年6月来我院门诊进行药房拿药治疗的儿童,2021年1月至2021年3月1000例作为对照组,2021年4月至2021年6月1000例作为实验组,对于对照组采用常规的药房调配管理方式,对于实验组患者采用药剂师调配儿童药品管理模式,在实验结束后,对两组儿童不良反应发生情况及儿童不良反应发生的原因进行分析,结合儿童用药满意度和药房护理满意度及用药安全性评分,进行调查分析,得出相应的研究结果。结果:对照组1000例患儿中,不良反应发生情况为123(12.30%),儿童用药满意度为882(88.20%),药房护理满意度为887(88.70%),用药安全性评分为83.22±1.17。实验组1000例患儿中,不良反应发生情况为20(2.00%),儿童用药满意度为980(98.00%),药房护理满意度为982(98.20%),用药安全性评分为95.53±2.43。实验组患儿不良反应情况明显低于对照组,实验组患者儿童用药满意度、药房护理满意度及用药安全性明显优于对照组。结论:药剂师在门诊药房调配儿童药品时,所需要注意的方面比较多,为了确保用药的准确性,需要进行全面的用药管理,提高儿科用药安全性,降低不良反应的发生率,实现患儿用药有效性的全面提升。
简介:摘要:目的:分析研究PDCA循环管理模式在门诊药房药品调配管理中的具体应用效果。方法:随机选取2021年1月至2021年8月门诊药房药剂师10名作为研究对象。在2021年1月至2021年4月采用常规的管理方法,作为对照组。在2021年5月至2021年8月采用PDCA循环管理模式,作为实验组。对两组药房管理质量评分、药品调配差错发生率及药品调配时间进行全面的对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组品项错误为1.00%,规格错误为1.00%,数量错误为0.00%,发错患者为0.00%,药房质量评分为94.37±2.38,药品库存量周转时间为6.82±0.74天,单张药品调配时间为4.11±1.68分钟,缺药情况处理时间为11.86±3.26分钟。实验组药房调配多项差错率明显低于对照组,实验组药房质量评分明显优于对照组,实验组药品库存量周转时间、单张药品调配时间及缺药情况处理时间明显低于对照组。结论:PDCA循环管理模式在门诊药房药品调配管理中的应用,可以较为明显的提升门诊药房的管理质量,实现调配差错的全面降低,逐步缩短药品调配时间,应用效果较为良好,可以在药房进行相应的推广和应用。
简介:摘要:目的:分析探究妇科门诊内分泌失调患者临床治疗效果。方法:选取2017年2月~2021年2月我院妇科门诊实施治疗的200例内分泌失调患者为研究对象,根据随机抽签的方法将其分为对照组和实验组,对照组患者实施雌孕激素治疗,实验组患者实施雌激素、来曲唑和绒促性素针联合用药,两组患者均实施治疗后,综合对比两组患者治疗后雌激素和卵泡刺激素水平以及治疗效果。结果:①实验组患者的雌激素和卵泡刺激素水平均高于对照组,实验组患者的治疗总有效率(96.00%)显著优于对照组患者的治疗总有效率(80.00%),两组数据之间存在显著性差异,结果具有统计学意义。结论:将来曲唑和绒促性素针联合用药应用于妇科门诊内分泌失调患者治疗中,可显著改善患者雌激素和卵泡刺激素水平,同时具有良好的治疗效果,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 研究工娱治疗对康复期精神分裂症患者的自我效能感及精神康复的影响。方法 本研究于 2018年 3月— 2019年 3月选取北京市延庆区精神病医院 50名康复期的精神分裂症患者为研究对象。按照随机原则分为实验组和对照组。其中对照组患者进行常规药物治疗和护理,实验组患者在对照组治疗的基础上进行工娱治疗,利用自我效能感量表( GSES)、 WHO 精神残疾评估量表对两组患者的自我效能感以及精神残疾程度进行评估。结果 结果表明实验组患者的自我效能感及精神残疾的各项评分均要优于对照组,两组间存在显著差异。结论 工娱治疗能够提升康复期精神分裂症患者的自我效能感,可以改善精神分裂症患者的临床症状,促进其社会功能的恢复,具有临床应用价值。
简介:摘要:目的:此次研究的目的在于对我医院所拥有的西药房的调脂药物的联合应用情况进行详细的分析。方法:此次研究选取我院2019年1月至2020年1月医院门诊的西药房所应用的调脂类药物处方单,共计500份,进行其自身的用药合理性综合分析。结果:在对调脂类药物进行使用的过程中,阿托伐他汀所拥有的应用比例相对较高,而其次所应用的药物主要为辛伐他汀,后续为血脂康胶囊等诸多药物。在对500张处方单进行分析时可以统计,所应用联合药物的处方单共计29份,其中所联合应用的主要药物为他汀类药物以及普罗布考类药物为主。结论:门诊西药房所拥有的调脂药物自身所拥有的联合用药合理性相对较高,而同时整体疗效得以进一步的优化,以及保证其自身安全的角度进行分析,在进行各类调脂药物的应用过程中,需要对药物所拥有的合理最佳,尽量进行有效的保证,进而使不合理用药的情况能够获得有效的抑制。
简介:摘要:目的:分析门诊手术室患者发生晕厥的原因分析及护理策略。方法:选取我院从 2016年 1月到 2018年 2月之间 收治的门诊手术室患者并发生晕厥的30例事件进行回顾,分析所有事件中患者晕厥的根本原因,并通过因素分析寻找护理策略,优化整体护理效果。结果:经过调查分析与后续的患者观察沟通,了解到门诊手术室患者发生晕厥的原因为体位性低血压、低血糖反应、心源性晕厥、药物副作用、情绪因素、其他因素。相对的强化患者心理素质、缓解患者疾病痛楚、更换患者的体位、布置适宜环境、进行基础健康教育等方式并结合以上的原因进行药物干预,得到了良好的控制结果。结论:门诊手术室患者发生晕厥的原因有多种,应结合患者的就诊记录,详细了解患者的疾病发展规律,严密监视患者的生命体征变化,分析晕厥的因素并对症下药,可综合优化护理效果。
简介:摘要:目的:探究新型冠状病毒肺炎疫情下门诊药房药学服务新模式的具体应用效果。方法:选取2020年7月至2020年12月为对照组,选取2021年1月至2021年6月为实验组,对于对照组采用常规的门诊药方药学服务模式,对于实验组采用门诊药房药学服务新模式。在实验结束后,对两组患者药房药学服务满意度进行对比、结合门诊药房人员安全防护评分、门诊药房药学服务评分及药品管理满意度对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组200例患者中,服务非常满意为124(62.00%),服务满意为68(34.00%),服务不满意为8(4.00%),服务总满意度为192(96.00%),门诊药房人员安全防护评分为90.52±2.04,门诊药房药学服务评分为89.84±1.80,药品管理总满意度为198(99.00%)。实验组患者药房药学服务满意度及药品管理总满意度明显优于对照组,实验组门诊药方人员安全防护评分及服务评分明显高于对照组。结论:在新型冠状病毒肺炎疫情下,门诊药房药学服务新模式的应用,可以较为明显的提升门诊药房药学服务评分,实现患者服务满意度的有效提升,保障药房人员安全防护水平的不断提高,保障患者具有良好的药品管理满意度,应用效果较为良好,可以在门诊进行相应的推广和应用。
简介:摘要:目的:提高门诊药房药学服务质量,促进患者合理用药,为进一步发展药学服务提供新思路。方法:建立门诊药房特殊剂型用药服务窗口,为患者提供药学服务。选取我院门诊药房2020年11月至2021年4月特殊剂型专窗患者180例,进行随访患者用药方法合理性,并对开设特殊剂型专窗前后门诊药房患者满意度进行对比。结果:对于特殊剂型专窗服务的180例患者中,首次使用特殊剂型患者112例,既往使用过特殊剂型患者68例,既往使用过特殊剂型患者存在使用方法疑惑或者使用不当的患者有35例。患者对于特殊剂型的使用正确率仅为48.53%。在特殊剂型窗口取药的患者中,1个月后随访使用正确率达到93.89%。且开设特殊剂型窗口后患者满意度从之前的77.5%提升至90%。结论:门诊药房特殊剂型窗口的开设符合患者对于合理用药的需求,对于药学服务的发展具有重要的推进作用。